Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.01.2020

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.01.2020 г.

Уникален идентификатор:  c5bebb7f-4e02-45e1-94b7-04ff6d52e31f

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-01-02 14:18:02
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-01-02 14:18:02
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L03AB13 Peginterferon beta-1a Plegridy Solution for injection 63 mcg/ 0.5 ml; 94 mcg/ 0.5 ml Initiation pack: 1 pre-filled pen (63 mcg) + 1 pre-filled pen (94 mcg) Biogen Netherlands BV, Нидерландия 8.9 mcg 1074.46 - 49.8277 878.96 100% 878.96 при възрастни пациенти за лечение на пристъпно-ремитентна множествена склероза. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 НСР-13093/06.07.2017; НСР-15280/22.03.2018 (предварително изпълнение); НСР-17321/22.11.2018; НСР-18910/06.06.2019 02.01.2020 Активен 15788
L03AB13 Peginterferon beta-1a Plegridy Solution for injection 125 mcg/0,5 ml 2 pre-filled pens Biogen Netherlands BV, Нидерландия 8.9 mcg 1399.66 - 49.8277 1399.66 100% 1399.66 при възрастни пациенти за лечение на пристъпно-ремитентна множествена склероза. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 НСР-13093/06.07.2017; НСР-15276/22.03.2018 (предварително изпълнение); НСР-18910/06.06.2019; НСР-20229/29.11.2019 02.01.2020 Активен 15787
L03AX13 Glatiramer acetate L03AX13 Glatiramer acetate
L03AX13 Glatiramer acetate Copaxone Solution for injection 40 mg/ml - 1 ml pre-filled syringe x 3 Teva B.V., Нидерландия 3 syringe/седмица 526 - 45.47 318.29 100% 318.29 За лечение на рецидивиращи форми на множествена склероза. Не е показан при първична или вторична прогресираща МС. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 НСР-8543/24.03.2016; НСР-8654/01.04.2016 (допуска предварително изпълнение); НСР-17423/06.12.2018 02.11.2019 Активен 4211
L03AX13 Glatiramer acetate Copaxone Solution for injection 20 mg/ml - 1 ml 7 pre-filled syringe Teva B.V., Нидерландия 7 syringe/седмица 449.57 - 45.47 318.29 100% 318.29 За лечение на рецидивиращи форми на множествена склероза. Не е показан при първична или вторична прогресираща МС. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 НСР-2961/07.03.2014; НСР-17429/06.12.2018 02.11.2019 Активен 2566
L03AX13 Glatiramer acetate COPAXONE Solution for injection 20 mg 28 Тева Фармасютикълс България ЕООД, България 20 mg 1446.89 - 51.67464 1446.89 100% 1446.89 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 КЦРР-726/07.06.2012 г.; НСР-2960/07.03.2014 02.04.2014 08.09.2012 Заличен 1235
L03AX13 Glatiramer acetate Remurel Solution for injection 20 mg/ml 7 pre-filled syringe Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург 7 syringe/седмица 318.29 - 45.47 318.29 100% 318.29 За лечение на рецидивиращи форми на множествена склероза. Не е показан при първична или вторична прогресираща МС Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО. G35 НСР-11377/06.01.2017 г. (предварително изпълнение) 02.11.2019 Активен 15554
L03AX13 Glatiramer acetate Remurel Solution for injection 40 mg/ml–1 ml 3 prefilled syringe Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург 3 syringe/седмица 318.29 - 45.47 318.29 100% 318.29 За лечение на рецидивиращи форми на множествена склероза. Не е показан при първична или вторична прогресираща МС.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 НСР-16786/20.09.2018 02.11.2019 Активен 16281
L04AA06 Mycophenolic acid /Mycophenolate mofetil/ L04AA06 Mycophenolic acid /Mycophenolate mofetil/
L04AA06 Mycophenolic acid CellCept Powder for oral suspension 110 g 1 Roche Registration Limited, Обединено Кралство 2000 mg 335.82 - 6.10582 335.82 100% 335.82 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-216/27.02.2012 г.; КЦРР-2334/21.02.2013. 21.03.2013 08.09.2012 Заличен 1143
L04AA06 Mycophenolic acid /Mycophenolate mofetil/ L04AA06 Mycophenolic acid /Mycophenolate mofetil/
L04AA06 Mycophenolic acid CellCept Tablet 500 mg 50 Roche Registration Limited, Обединено Кралство 2000 mg 118.33 - 8.872 110.9 100% 110.9 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-278/06.03.2012 г.; КЦРР-1331/21,08,2012 21.09.2012 08.09.2012 Заличен 1144
L04AA06 Mycophenolic acid CellCept Capsule, hard 250 mg 100 Roche Registration GmbH, Германия 2000 mg 79.26 - 6.3408 79.26 100% 79.26 В комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне на транпслантата при пациенти с алогенна трансплантация на бъбреци, сърце или черен дроб. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-278/06.03.2012 г.; НСР-1918/27.11.2013; НСР-15776/25.05.2018; НСР-16404/09.08.2018 (предварително изпълнение) 02.11.2019 08.09.2012 Активен 2332
L04AA06 Mycophenolic acid Myfenax Tablet 500 mg 50 Teva Pharma B.V., Нидерландия 2000 mg 36.37 - 2.9096 36.37 100% 36.37 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 20/ 15,07,2009; № 35/ 21.08.2009; № 137/ 20.01.2011; № 200/ 20.09.2011; НСР-2330/13.01.2014; НСР-3165/27.03.2014 02.04.2014 08.09.2012 Заличен 2459
L04AA06 Mycophenolic acid Myfenax Capsule, hard 250 mg 100 Teva Pharma B.V., Нидерландия 2000 mg 42.42 - 2.9096 36.37 100% 36.37 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 20/ 15,07,2009; № 137/ 20.01.2011; № 200/ 20.09.2011; НСР-2330/13.01.2014; НСР-3165/27.03.2014 02.04.2014 08.09.2012 Заличен 2460
L04AA06 Mycophenolic acid Myfortic Gastro resistant tablet 180 mg 120 Novartis Pharma GmbH, Германия 2000 mg 170.1 - 6.3408 68.48 100% 68.48 в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне на трансплантант при възрастни пациенти, с алогенни бъбречни трансплантанти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0 № 137/ 20.01.2011; № 175/ 01.06.2011; № 181/ 27.07.2011; КЦРР-921/04.07.2012 г.; НСР-3049/21.03.2014; НСР-6230/21.05.2015; НСР-8221/22.02.2016; НСР-9086/21.04.2016; НСР-10758/27.10.2016; НСР-13542/18.08.2017; НСР-15829/08.06.2018; НСР-17886/07.02.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 2647
L04AA06 Mycophenolic acid Suprephen Film coated tablet 500 mg 50 Неола Фарма ЕООД, България 2000 mg 66.83 - 5.3464 66.83 100% 66.83 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 КЦРР-1292/21.08.2012 г; НСР-3657/29.05.2014; НСР-4789/13.10.2014.; НСР-7888/25.01.2016.; НСР-9008/14.04.2016 02.05.2016 08.09.2012 Заличен 2889
L04AA06 Mycophenolic acid /Mycophenolate mofetil/ L04AA06 Mycophenolic acid /Mycophenolate mofetil/
L04AA06 Mycophenolic acid Mycophenolate mofetil Accord Capsule, hard 250 mg 100 Accord Healthcare Limited, Обединено Кралство 2000 mg 42.42 - 3.3936 42.42 100% 42.42 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 КЦРР-1222/13.08.2012 г.; протокол № 31/12.09.2012; НСР-2383/21.01.2014 и КП-55/04.06.2014; НСР-9742/14.07.2016 02.08.2016 08.09.2012 Заличен 3050
L04AA06 Mycophenolic acid /Mycophenolate mofetil/ L04AA06 Mycophenolic acid /Mycophenolate mofetil/
L04AA06 Mycophenolic acid Mycophenolate mofetil Actavis Capsule, hard 250 mg 100 Actavis Group PTC ehf., Исландия 2000 mg 99.11 - 7.9288 99.11 100% 99.11 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 42/ 04.01.2010; № 137/ 20.01.2011; КЦРР-855/21.06.2012 г.; протокол 19/30.05.2012; КЦРР-2834/20.03.2013 г.; HCР-505/11.07.2013. 02.08.2013 08.09.2012 Заличен 1824
L04AA10 Sirolimus L04AA10 Sirolimus
L04AA10 Sirolimus Rapamune Coated tablet 1 mg 30 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 3 mg 229.09 - 22.909 229.09 100% 229.09 при възрастни пациенти за профилактика на органното отхвърляне след бъбречна трансплантация с нисък до умерен имунологичен риск. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-1458/02.10.2012 г.; КЦРР-2600/14.03.2013 г.; НСР-2208/20.12.2013; НСР-4873/17.10.2014.; НСР-6851/30.07.2015.; НСР-8983/14.04.2016.; НСР-11279/22.12.2016 г.; НСР-14267/26.10.2017; НСР-17316/22.11.2018; НСР-19397/02.08.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3306
L04AA13 Leflunomide L04AA13 Leflunomide
L04AA13 Leflunomide Arava Film coated tablet 20 mg 30 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия 20 mg - 35.32 1.17733 35.32 75% 26.49 за лечение на възрастни пациенти с активен ревматоиден артрит като “болест-модифициращо антиревматично лекарствено средство” (БМАЛС); активен псориатичен артрит. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M07.2,M07.3 НСР-169/18.06.2013; НСР-5011/17.11.2014; НСР-3137/26.03.2014 и КП-96/06.04.2015.; НСР-11296/22.12.2016; НСР-14316/03.11.2017; НСР-16343/02.08.2018; НСР-18558/25.04.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3756
Показва 3100 до 3124 от общо 4437 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте