Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.01.2020

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.01.2020 г.

Уникален идентификатор:  c5bebb7f-4e02-45e1-94b7-04ff6d52e31f

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-01-02 14:18:02
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-01-02 14:18:02
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

B02BD08 Eptacog alfa (activated) NovoSeven Powder and solvent for solution for injection 2 mg (100KIU) 1 vial + 1 vial Novo Nordisk A/S, Дания 2500 KIU 2590.99 - 64774.75 2590.99 100% 2590.99 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО D66,D67,D68.2 № 179/ 22.06.2011; ; КЦРР-1385/05.09.2012 г.; НСР-515/11.07.2013; НСР-3328/24.04.2014.; НСР-7854/15.01.2016.; НСР-15693/17.05.2018 02.06.2018 08.09.2012 Заличен 2734
B02BD08 Eptacog alfa (activated) NovoSeven Powder and solvent for solution for injection 2 mg (100 KIU) 1 vial + 1 syringe + 1 vial adapter Novo Nordisk A/S, Дания 2500 KIU 2369.39 - 59055 2362.2 100% 2362.2 лечение на кръвоизливи и за превенция на кръвоизливи при подлежащи на хирургични интервенции или инвазивни процедури при следните групи пациенти - при пациенти с вродена хемофилия с инхибитори срещу факторите на кръвосъсирване VІІІ или ІХ > 5 BU (Бетезда eдиници);при пациенти с вродена хемофилия, при които се очаква анамнестичен отговор с висок инхибиторен титър към прилагане на фактор VІІІ или фактор ІХ; при пациенти с вроден дефицит на FVІІ; при пациенти с тромбастения на Glanzmann с минало или настоящо неповлияване от тромбоцитни трансфузии, или ако в момента не е налична тромбоцитна маса. Ограничение: за експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО D66,D67,D68.2,D69.1 НСР-11317/30.12.2016; НСР-18043/28.02.2019 предварително изпълнение; НСР-19909/03.10.2019; НСР-20022/21.10.2019 02.12.2019 Активен 15557
B02BD08 Eptacog alfa (activated) NovoSeven Powder and solvent for solution for injection 5 mg (250 KIU) 1 vial + 1 syringe + 1 vial adapter Novo Nordisk A/S, Дания 2500 KIU 5905.5 - 59055 5905.5 100% 5905.5 лечение на кръвоизливи и за превенция на кръвоизливи при подлежащи на хирургични интервенции или инвазивни процедури при следните групи пациенти - при пациенти с вродена хемофилия с инхибитори срещу факторите на кръвосъсирване VІІІ или ІХ > 5 BU (Бетезда eдиници);при пациенти с вродена хемофилия, при които се очаква анамнестичен отговор с висок инхибиторен титър към прилагане на фактор VІІІ или фактор ІХ;при пациенти с вроден дефицит на FVІІ; при пациенти с тромбастения на Glanzmann с минало или настоящо неповлияване от тромбоцитни трансфузии, или ако в момента не е налична тромбоцитна маса. Ограничение: за експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО D66,D67,D68.2,D69.1 НСР-11317/30.12.2016 г.; НСР-18140/07.03.2019; НСР-19907/03.10.2019; НСР-20022/21.10.2019 02.12.2019 Активен 15558
B02BD08 Eptacog alfa (activated) NovoSeven 2.4 mg Powder and solvent for solution for injection 120 KIU 1 Novo Nordisk A/S, Дания 2500 TIU 3007 - 62645.83203 3007 100% 3007 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО D66,D67,D68.2 № 140/ 24.01.2011; № 151/ 14.03.2011; КЦРР-982/16.07.2012 14.08.2012 08.09.2012 Заличен 676
B02BX05 Eltrombopag B02BX05 Eltrombopag
B02BX05 Eltrombopag REVOLADE Film coated tablet 50 mg 28 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 1 mg 3891.18 - 2.96276 4147.87 100% 4147.87 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО D69.3 № 208/ 04.11.2011; КЦРР-196/08.02.2012 г.; HCР-306/28.06.2013; НСР-3385/29.04.2014 02.06.2014 08.09.2012 Заличен 3232
B02BX05 Eltrombopag REVOLADE Film coated tablet 25 mg 28 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 1 mg 1928.93 - 2.96276 2073.94 100% 2073.94 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО D69.3 № 208/ 04.11.2011; КЦРР-196/08.02.2012 г.; HCР-857/09.08.2013; НСР-3384/29.04.2014 02.06.2014 08.09.2012 Заличен 3568
B02BX06 Emicizumab B02BX06 Emicizumab
B02BX06 Emicizumab Hemlibra Solution for injection 150 mg/ml - 0.7 ml mg 1 vial Roche Registration GmbH, Германия 15 mg 18790.32 - 2683.817 18786.72 100% 18786.72 Рутинна профилактика на епизоди на кървене при пациенти с: хемофилия А (вроден дефицит на фактор VIII) с инхибитори на фактор VIII и тежка хемофилия А (вроден дефицит на фактор VIII, FVIII < 1%) без инхибитори на фактор VIII; Ограничение: „за експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО“ D66 НСР-19901/30.09.2019 - Предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 16715
B02BX06 Emicizumab Hemlibra Solution for injection 150 mg/ml – 1 ml mg 1 vial Roche Registration GmbH, Германия 15 mg 26838.17 - 2683.817 26838.17 100% 26838.17 Рутинна профилактика на епизоди на кървене при пациенти с: хемофилия А (вроден дефицит на фактор VIII) с инхибитори на фактор VIII и тежка хемофилия А (вроден дефицит на фактор VIII, FVIII < 1%) без инхибитори на фактор VIII; Ограничение: „за експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО“ D66 НСР-19901/30.09.2019 - Предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 16716
B02BX06 Emicizumab Hemlibra Solution for injection 150 mg/ml - 0.4 ml mg 1 vial Roche Registration GmbH, Германия 15 mg 10742.46 - 2683.817 10735.27 100% 10735.27 Рутинна профилактика на епизоди на кървене при пациенти с: хемофилия А (вроден дефицит на фактор VIII) с инхибитори на фактор VIII и тежка хемофилия А (вроден дефицит на фактор VIII, FVIII < 1%) без инхибитори на фактор VIII; Ограничение: „за експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО“ D66 НСР-19901/30.09.2019 - Предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 16714
B02BX06 Emicizumab Hemlibra Solution for injection 30 mg/ml – 1 ml mg 1 vial Roche Registration GmbH, Германия 15 mg 5377.24 - 2683.817 5367.63 100% 5367.63 Рутинна профилактика на епизоди на кървене при пациенти с: хемофилия А (вроден дефицит на фактор VIII) с инхибитори на фактор VIII и тежка хемофилия А (вроден дефицит на фактор VIII, FVIII < 1%) без инхибитори на фактор VIII; Ограничение: „за експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО“ D66 НСР-19901/30.09.2019 - Предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 16713
B03AB04 Iron (III) - hydroxide polymaltose complex B03AB04 Iron (III) - hydroxide polymaltose complex
B03AB04 Iron (III) - hydroxide polymaltose complex MALTOFER Syrup 10 mg/ml - 150 ml mg 1 VIFOR France, SA, Франция 1 mg - 7.01 0.00467 7.01 25% 1.75 D50.0,N18.0,N18.8 № 20/15,07,2009 №40/27.08.2009; НСР-352/03.07.2013; НСР-4554/03.09.2014 02.10.2014 08.09.2012 Заличен 2191
B03AB04 Iron (III) - hydroxide polymaltose complex B03AB04 Iron (III) - hydroxide polymaltose complex
B03AB04 Iron (III) - hydroxide polymaltose complex MALTOFER DROPS 50 mg/ml - 30 ml mg 1 VIFOR France, SA, Франция 1 mg - 5.84 0.00389 5.84 25% 1.46 D50.0,N18.0,N18.8 № 20/15,07,2009 №40/27.08.2009; НСР-355/03.07.201; НСР-4132/23.07.2014; НСР-4552/03.09.2014 02.10.2014 08.09.2012 Заличен 3045
B03AB04 Iron (III) - hydroxide polymaltose complex B03AB04 Iron (III) - hydroxide polymaltose complex
B03AB04 Iron (III) - hydroxide polymaltose complex MALTOFER FOL Chewable tablet 100 mg iron/0,35 mg folic acid mg 30 VIFOR France, SA, Франция 1 mg - 8.1 0.0027 8.1 25% 2.03 D50.0,N18.0,N18.8 № 20/15,07,2009 №40/27.08.2009; НСР-362/03.07.2013; НСР-4553/03.09.2014 02.10.2014 08.09.2012 Заличен 2190
B03AB09 Iron proteinsuccinylate B03AB09 Iron proteinsuccinylate
B03AB09 Iron proteinsuccinylate LEGOFER Oral solution 150 ml 1 Алкалоид ЕООД, България 30 ml - 7.37 1.474 7.37 25% 1.84 D50.0 № 35/21,08.2009; № 66/ 08.04.2010; НСР-7285/29.10.2015 02.12.2015 08.09.2012 Заличен 104
B03AC(01;06) Iron, parenteral preparations B03AC(01;06) Iron, parenteral preparations
B03AC01 Ferric carboxymaltose FERINJECT Solution for injection/infusion 50 mg iron/ml - 10 ml mg 1 VIFOR France, SA, Франция 100 mg 200.47 - 40.094 200.47 100% 200.47 лечение на железен дефицит, когато пероралните железни препарати са неефективни и не могат да се използват. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО само за МКБ N18.0 и N18.8 I50.0,I50.1,K50.0,K50.1,K51.0,K51.1,K51.2,K51.3,K51.4,K51.5,K51.8,K51.9,N18.0,N18.8 КЦРР-1660/20.11.2012 г.; НСР-2397/21.01.2014; НСР-4942/22.10.2014; НСР-6771/23.07.2015.; НСР-14723/20.12.2017 и НСР-14783/04.01.2018 (предварително изпълнение); НСР-19577/21.08.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3282
B03AC01 Ferric carboxymaltose FERINJECT Solution for injection/infusion 50 mg iron/ml - 2 ml mg 1 VIFOR France, SA, Франция 100 mg 47.68 - 12.78 12.78 100% 12.78 експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО N18 КЦРР-1102/02.08.2012 г.; КЦРР-2881/20.03.2013. 02.06.2013 08.09.2012 Заличен 1751
B03AC06 Iron (III) (as isomaltoside) Monofer Solution for injection/infusion 100mg/ml-5ml mg 5 Pharmacosmos A/S, Дания 100 mg 1068.14 - 40.094 1002.35 100% 1002.35 лечение на железен дефицит при следните състояния: - когато пероралните железни препарати са неефективни или не могат да бъдат използвани; - когато има клинична необходимост да се достави бързо желязо. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО само за МКБ N18.0 и N18.8 K50.0,K50.1,K51.0,K51.1,K51.2,K51.3,K51.4,K51.5,K51.8,K51.9,N18.0,N18.8 НСР-1461/21.10.2013; НСР-13392/04.08.2017 02.11.2019 Активен 2185
B03AC(02;06) Iron, parenteral preparations B03AC(02;06) Iron, parenteral preparations
Показва 575 до 599 от общо 4437 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте