| B01AC24 |
Ticagrelor |
BRILIQUE |
Film coated tablet |
60 |
mg |
56 |
AstraZeneca AB, Швеция |
180 |
mg |
- |
129.24 |
6.92234 |
129.24 |
50% |
64.62 |
За лечение на пациенти с висок риск от атеротромботично събитие приемали Brilique 90 mg до 12 месеца. |
I25.5 |
НСР-15212/09.03.2018; НСР-20342/10.12.2019 Предварително изпълнение |
02.01.2020 |
|
|
Активен |
16073 |
| B01AC30 |
Clopidogrel/ Acetylsalicylic acid |
B01AC30 Clopidogrel/ Acetylsalicylic acid |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AC30 |
Clopidogrel, Acetylsalicylic acid |
DuoPlavin |
Film coated tablet |
75 mg/ 100 mg |
mg |
28 |
Sanofi Clir SNC, Франция |
1 |
tabl |
- |
22.24 |
0.79429 |
22.24 |
50% |
11.12 |
Продължителност на лечението - до 12 месеца след всяко поставяне на стент |
I20.0,I20.1,I20.8 |
№ 129/ 20.12.2010; № 205/ 24.10.2011; КЦРР-2052/24.01.2013 г.; НСР-2933/07.03.2014; КП-297/02.06.2015 и НСР-2497/24.01.2014 |
16.06.2015 |
08.09.2012 |
|
Активен |
1739 |
| B01AE07 |
Dabigatran etexilate |
B01AE07 Dabigatran etexilate |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AE07 |
Dabigatran etexilate |
PRADAXA |
Capsule, hard |
150 |
mg |
60 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
220 |
mg |
- |
139.4 |
3.40748 |
139.4 |
50% |
69.7 |
|
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
№ 208/ 04.11.2011; HCР-285/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4564/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-5177/27.11.2014; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-7654/01.12.2015.; НСР-10346/26.09.2016; НСР-14666/20.12.2017; НСР-16444/13.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-18534/25.04.2019; Протокол № 358/14.11.2019 |
02.12.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2546 |
| B01AE07 |
Dabigatran etexilate |
PRADAXA |
Capsule, hard |
110 |
mg |
30 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
220 |
mg |
- |
69.72 |
3.40748 |
51.11 |
50% |
25.55 |
|
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
№ 210/ 04.11.2011; № 238/ 04.11.2011; HCР-286/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4563/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-4834/17.10.2014; НСР-7653/01.12.2015.; НСР-17867/07.02.2019; НСР-19835/ 20.09.2019; Протокол № 358/14.11.2019 |
02.12.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2545 |
| B01AE07 |
Dabigatran etexilate |
PRADAXA |
Capsule, hard |
75 |
mg |
30 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
220 |
mg |
- |
69.72 |
3.40748 |
34.86 |
50% |
17.43 |
за профилактика след оперативни интервенции |
I80.1,I80.2 |
№ 238/ 04.11.2011; HCР-288/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014.; НСР-7654/01.12.2015.; НСР-17868/07.02.2019; НСР-19838/ 20.09.2019 |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2543 |
| B01AE07 |
Dabigatran etexilate |
PRADAXA |
Capsule, hard |
110 |
mg |
10 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
220 |
mg |
- |
24.02 |
3.40748 |
17.04 |
50% |
8.52 |
|
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
№ 210/ 04.11.2011; № 238/ 04.11.2011; HCР-287/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4563/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-4834/17.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-7653/01.12.2015.; НСР-17866/07.02.2019; НСР-19833/20.09.2019; Протокол № 358/14.11.2019 |
02.12.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2544 |
| B01AE07 |
Dabigatran etexilate |
PRADAXA |
Capsule, hard |
75 |
mg |
10 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
220 |
mg |
- |
29.1 |
4.13062 |
14.08 |
50% |
7.04 |
за профилактика след оперативни интервенции |
I80.1,I80.2 |
№ 238/ 04.11.2011; HCР-289/28.06.2013; НСР-2845/21.02.2014 |
16.03.2014 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1919 |
| B01AF01 |
Rivaroxaban |
B01AF01 Rivaroxaban |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AF01 |
Rivaroxaban |
Xarelto |
Film coated tablet |
10 |
mg |
5 |
Bayer AG, Германия |
20 |
mg |
- |
24.73 |
4.78786 |
11.97 |
50% |
5.98 |
за профилактика след оперативни интервенции |
I80.1,I80.2 |
КЦРР-1878/15.12.2012 г.; НСР-3089/21.03.2014; HCP-5758/26.02.2015.; НСР-16582/24.08.2018; НСР-18812/30.05.2019 |
02.07.2019 |
|
|
Активен |
1521 |
| B01AF01 |
Rivaroxaban |
Xarelto |
Film coated tablet |
15 |
mg |
42 |
Bayer AG, Германия |
20 |
mg |
- |
201.1 |
4.78786 |
150.82 |
50% |
75.41 |
|
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г. НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-2610/03.02.2014; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8678/06.04.2016.; НСР-14510/23.11.2017; НСР-16251/27.07.2018; НСР-18329/28.03.2019 предварително изпълнение; Протокол № 358/14.11.2019 |
02.12.2019 |
|
|
Активен |
2506 |
| B01AF01 |
Rivaroxaban |
Xarelto |
Film coated tablet |
20 |
mg |
28 |
Bayer AG, Германия |
20 |
mg |
- |
134.06 |
4.78786 |
134.06 |
50% |
67.03 |
|
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г.; НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; НСР-5636/12.02.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8679/06.04.2016.; НСР-12830/26.05.2017; НСР-16250/27.07.2018; НСР-18256/22.03.2019 предварително изпълнение; Протокол № 358/14.11.2019 |
02.12.2019 |
|
|
Активен |
3578 |
| B01AF01 |
Rivaroxaban |
Xarelto |
Film coated tablet |
15 |
mg |
28 |
Bayer AG, Германия |
20 |
mg |
- |
134.06 |
4.78786 |
100.55 |
50% |
50.27 |
|
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г;НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; НСР-5637/12.02.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8677/06.04.2016.; НСР-11085/01.12.2016; НСР-16253/27.07.2018; НСР-18330/28.03.2019 предварително изпълнение; Протокол № 358/14.11.2019 |
02.12.2019 |
|
|
Активен |
3577 |
| B01AF01 |
Rivaroxaban |
Xarelto |
Film coated tablet |
20 |
mg |
14 |
Bayer AG, Германия |
20 |
mg |
- |
78.85 |
5.22607 |
73.16 |
50% |
36.58 |
Да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни;
I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака;
І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни |
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
НСР-9226/05.05.2016.; НСР-17406/06.12.2018 |
02.01.2019 |
|
|
Заличен |
15048 |
| B01AF01 |
Rivaroxaban |
Xarelto |
Film coated tablet |
15 |
mg |
14 |
Bayer AG, Германия |
20 |
mg |
- |
77.29 |
5.22607 |
54.87 |
50% |
27.43 |
Да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни;
I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака;
І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни. |
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
НСР-9227/05.05.2016.; НСР-17405/06.12.2018 |
02.01.2019 |
|
|
Заличен |
15050 |
| B01AF01 |
Rivaroxaban |
Xarelto |
Film coated tablet |
10 |
mg |
10 |
Bayer AG, Германия |
20 |
mg |
- |
47.88 |
4.78786 |
23.94 |
50% |
11.97 |
за профилактика след оперативни интервенции |
I80.1,I80.2 |
КЦРР-1879/15.12.2012 г.; НСР-3090/21.03.2014; HCP-5757/26.02.2015.; НСР-6340/03.06.2015; НСР-8500/16.03.2016; НСР-10677/21.10.2016; НСР-14832/18.01.2018; НСР-16878/28.09.2018; НСР-18864/06.06.2019 |
02.07.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
1522 |
| B01AF02 |
Apixaban |
B01AF02 Apixaban |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AF02 |
Apixaban |
ELIQUIS |
Film coated tablet |
2.5 |
mg |
60 |
Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Ирландия |
10 |
mg |
- |
151.9 |
5.06933 |
76.04 |
50% |
38.02 |
|
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
КЦРР-2413/22.02.2013 г. НСР-2498/24.01.2014; НСР-2849/21.02.2014; НСР-4964/29.10.2014; НСР-4898/22.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015; НСР-6847/30.07.2015.; HCP-8984/14.04.2016.; НСР-9295/05.05.2016; НСР-9980/18.08.2016; НСР-11278/22.12.2016 г.; НСР-14311/26.10.2017; НСР-20070/30.10.2019 |
02.12.2019 |
|
|
Активен |
3266 |
| B01AF02 |
Apixaban |
ELIQUIS |
Film coated tablet |
5 |
mg |
60 |
Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Ирландия |
10 |
mg |
- |
152.08 |
5.06933 |
152.08 |
50% |
76.04 |
|
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
НСР-1036/23.08.2013; НСР-2849/21.02.2014; НСР-3604/23.05.2014; НСР-4964/29.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015; НСР-8332/26.02.2016; НСР-9295/05.05.2016; НСР-9981/18.08.2016; НСР-11063/01.12.2016; НСР-13857/14.09.2017; НСР-17256/14.11.2018; НСР-20070/30.10.2019 |
02.12.2019 |
|
|
Активен |
2819 |
| B01AF02 |
Apixaban |
ELIQUIS |
Film coated tablet |
2.5 |
mg |
20 |
Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Ирландия |
10 |
mg |
- |
50.68 |
5.06933 |
25.35 |
50% |
12.67 |
|
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
КЦРР-2413/22.02.2013 г; НСР-2498/24.01.2014; НСР-2849/21.02.2014; НСР-4964/29.10.2014; НСР-4899/22.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015; НСР-9295/05.05.2016; НСР-9829/21.07.2016; НСР-9979/18.08.2016; НСР-12835/26.05.2017; НСР-15143/02.03.2018; НСР-20070/30.10.2019 |
02.12.2019 |
|
|
Активен |
3265 |
| B01AF03 |
Edoxaban |
B01AF03 Edoxaban |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AF03 |
Edoxaban |
Lixiana |
Film coated tablet |
30 |
mg |
30 |
Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия |
60 |
mg |
- |
156.02 |
5.20067 |
78.01 |
50% |
39 |
Да се прилага при: I48; I69.3; I69.4 –за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене (НКПМ) с един или повече рискови фактори като застойна
сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥ 75 години, захарен диабет, предшестващ инсулт или
транзиторна исхемична атака (ТИА).
I80.1; I80.2 - за лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ при възрастни.
I26.0 –за лечение на белодробен емболизъм (БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти |
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
НСР-13739/12.09.2017; НСР-16044/29.06.2018 |
02.08.2018 |
|
|
Заличен |
15845 |
| B01AF03 |
Edoxaban |
Lixiana |
Film coated tablet |
60 |
mg |
30 |
Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия |
60 |
mg |
- |
156.02 |
5.20067 |
156.02 |
50% |
78.01 |
Да се прилага при: I48; I69.3; I69.4 –за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене (НКПМ) с един или повече рискови фактори като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥ 75 години, захарен диабет, предшестващ инсулт или транзиторна исхемична атака (ТИА). I80.1; I80.2 - за
лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ при възрастни.
I26.0 –за лечение на белодробен емболизъм (БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти |
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
НСР-13739/12.09.2017; НСР-16046/29.06.2018 |
02.08.2018 |
|
|
Заличен |
15848 |
| B01AX05 |
Fondaparinux sodium |
B01AX05 Fondaparinux sodium |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
