| B01AF02 |
Apixaban |
ELIQUIS |
Film coated tablet |
2.5 |
mg |
20 |
Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Обединено Кралство |
10 |
mg |
- |
50.68 |
5.06933 |
25.35 |
50% |
12.67 |
да се прилага при: I80.1; I80.2 – за профилактика на ВТЕ при възрастни пациенти след протезиране; за лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивираща ДВТ при възрастни пациенти;
I48; I69.3; I69.4 – за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или няколко рискови фактори, като предшестващ инсулт, транзиторна исхемична атака, възраст ≥75 години, хипертония, захарен диабет, симптоматична сърдечна недостатъчност;
I26.0 – за лечение на белодробен емболизъм (БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти. |
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
КЦРР-2413/22.02.2013 г; НСР-2498/24.01.2014; НСР-2849/21.02.2014; НСР-4964/29.10.2014; НСР-4899/22.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015; НСР-9295/05.05.2016; НСР-9829/21.07.2016; НСР-9979/18.08.2016; НСР-12835/26.05.2017; НСР-15143/02.03.2018 |
02.12.2018 |
|
|
Активен |
3265 |
| B01AF03 |
Edoxaban |
B01AF03 Edoxaban |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AF03 |
Edoxaban |
Lixiana |
Film coated tablet |
30 |
mg |
30 |
Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия |
60 |
mg |
- |
156.02 |
5.20067 |
78.01 |
50% |
39.00 |
Да се прилага при: I48; I69.3; I69.4 –за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене (НКПМ) с един или повече рискови фактори като застойна
сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥ 75 години, захарен диабет, предшестващ инсулт или
транзиторна исхемична атака (ТИА).
I80.1; I80.2 - за лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ при възрастни.
I26.0 –за лечение на белодробен емболизъм (БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти |
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
НСР-13739/12.09.2017; НСР-16044/29.06.2018 |
02.08.2018 |
|
|
Заличен |
15845 |
| B01AF03 |
Edoxaban |
Lixiana |
Film coated tablet |
60 |
mg |
30 |
Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия |
60 |
mg |
- |
156.02 |
5.20067 |
156.02 |
50% |
78.01 |
Да се прилага при: I48; I69.3; I69.4 –за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене (НКПМ) с един или повече рискови фактори като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥ 75 години, захарен диабет, предшестващ инсулт или транзиторна исхемична атака (ТИА). I80.1; I80.2 - за
лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ при възрастни.
I26.0 –за лечение на белодробен емболизъм (БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти |
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
НСР-13739/12.09.2017; НСР-16046/29.06.2018 |
02.08.2018 |
|
|
Заличен |
15848 |
| B01AX05 |
Fondaparinux sodium |
B01AX05 Fondaparinux sodium |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AX05 |
Fondaparinux |
Arixtra |
Solution for injection |
2,5 mg/0,5 ml |
|
10 pre-filled syringe (glass) with an automatic safety system |
Aspen Pharma Trading Limited, Ирландия |
2.5 |
mg |
- |
88.78 |
8.87800 |
88.78 |
50% |
44.39 |
за профилактика след оперативни интервенции |
I80.1,I80.2 |
HCР-254/25.06.2013; НСР-3116/26.03.2014; НСР-5653/18.02.2015.; НСР-7596/26.11.2015.; НСР-7995/08.02.2016. |
02.03.2016 |
|
|
Заличен |
1366 |
| B01AX05 |
Fondaparinux |
Arixtra |
Solution for injection |
7.5 mg/0.6 ml |
|
10 pre-filled syringe (glass) with an automatic safety system |
Aspen Pharma Trading Limited, Ирландия |
2.5 |
mg |
- |
290.58 |
8.87800 |
266.34 |
50% |
133.17 |
за профилактика след оперативни интервенции |
I80.1,I80.2 |
НСР-2884/05.03.2014; НСР-4932/22.10.2014.; НСР-7996/08.02.2016. |
02.03.2016 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3283 |
| B01AX05 |
Fondaparinux |
Arixtra |
Solution for injection |
2,5 mg/0,5 ml |
|
10 pre-filled syringe (glass) with an automatic safety system |
Aspen Pharma Trading Limited, Ирландия |
2.5 |
mg |
- |
88.78 |
8.87500 |
88.75 |
50% |
44.38 |
за профилактика след оперативни интервенции |
I80.1,I80.2 |
КЦРР-1315/21.08.2012 г.; HCР-253/25.06.2013. |
02.08.2013 |
|
|
Заличен |
1366 |
| B02BD01 |
coagulation factor IX, II, VII and X in combination |
B02BD01 coagulation factor IX, II, VII and X in combination |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B02BD01 |
Human Prothrombin Complex |
OCTAPLEX |
Powder and solvent for solution for injection |
500 |
IU |
1 |
Octapharma (IP) SPRL, Белгия |
1 |
IU |
481.40 |
- |
0.71313 |
356.57 |
100% |
356.57 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
D68.2 |
№ 44/ 07.01.2010; № 140/ 24.01.2011; НСР-5135/27.11.2014; НСР-8227/22.02.2016; НСР-12174/27.03.2017 и КП-45/14.06.2017; НСР-13176/13.07.2017; НСР-17623/20.12.2018 |
02.02.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
3417 |
| B02BD01 |
Coagulation factor IX, II, VII and X in combination |
Prothromplex Total NF |
Powder and solvent for solution for injection |
600 |
IU |
1 |
Baxalta Innovations GmbH, Австрия |
1 |
IU |
427.88 |
- |
0.71313 |
427.88 |
100% |
427.88 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
D68.2 |
№ 43/ 07.01.2010; № 140/ 24.01.2011; НСР-3271/14.04.2014; Протокол 233/13.07.2017 |
02.08.2017 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2753 |
| B02BD01 |
Coagulation factor IX, II, VII and X in combination |
Uman complex powd. Inf. Vial 500 IU + solv. Vial 20 ml + inf. Set |
Solution for infusion |
500 |
IU |
1 |
Kedrion S.p.A., Италия |
350 |
IU |
307.82 |
- |
227.54083 |
325.06 |
100% |
325.06 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
D68.2 |
№ 140/ 24.01.2011; НСР-2026/11.12.2013 |
02.04.2014 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3500 |
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
B02BD02 Human coagulation factor VIII |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
Beriate |
Powder and solvent for solution for injection/infusion |
1000 |
IU |
1 |
CSL Behring GmbH, Германия |
500 |
IU |
905.34 |
- |
308.70999 |
617.42 |
100% |
617.42 |
за експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО |
D66 |
НСР-6760/23.07.2015 |
16.08.2015 |
|
|
Активен |
4047 |
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
Beriate |
Powder and solvent for solution for injection/infusion |
250 |
IU |
1 |
CSL Behring GmbH, Германия |
500 |
IU |
236.72 |
- |
308.70999 |
154.36 |
100% |
154.36 |
за експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО |
D66 |
НСР-6760/23.07.2015 |
16.08.2015 |
|
|
Активен |
4045 |
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
Beriate |
Powder and solvent for solution for injection/infusion |
500 |
IU |
1 |
CSL Behring GmbH, Германия |
500 |
IU |
420.37 |
- |
308.70999 |
308.71 |
100% |
308.71 |
за експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО |
D66 |
НСР-6760/23.07.2015 |
16.08.2015 |
|
|
Активен |
4046 |
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
EMOCLOT 500 IU |
Powder and solvent for solution for infusion |
500 |
IU |
1 |
Kedrion S.p.A., Италия |
500 |
IU |
316.18 |
- |
308.70999 |
308.71 |
100% |
308.71 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
D66 |
№ 46/ 07.01.2010; № 140/ 24.01.2011.; НСР-7927/28.01.2016. |
02.03.2016 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
368 |
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
Fanhdi |
Powder and solvent for solution for injection |
500 |
IU |
1 |
Instituto Grifols, S.A., Испания |
500 |
IU |
389.30 |
- |
308.70999 |
308.71 |
100% |
308.71 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
D66 |
№ 70/ 19.04.2010; № 140/ 24.01.2011; № 255/ 04.11.2011; протокол № 16/04.07.2013.; НСР-15745/25.05.2018 |
02.07.2018 |
08.09.2012 |
|
Активен |
903 |
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
Fanhdi |
Powder and solvent for solution for injection |
250 |
IU |
1 |
Instituto Grifols, S.A., Испания |
500 |
IU |
197.88 |
- |
308.70999 |
154.36 |
100% |
154.36 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
D66 |
№ 70/ 19.04.2010; № 140/ 24.01.2011; № 255/ 04.11.2011; протокол № 16/04.07.2013.; НСР-15747/25.05.2018 |
02.07.2018 |
08.09.2012 |
|
Активен |
902 |
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
Fanhdi |
Powder and solvent for solution for injection |
1000 |
IU |
1 |
Instituto Grifols, S.A., Испания |
500 |
IU |
765.65 |
- |
308.70999 |
617.42 |
100% |
617.42 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
D66 |
№ 70/ 19.04.2010; № 140/ 24.01.2011; № 255/ 04.11.2011; протокол № 16/04.07.2013.; НСР-15711/25.05.2018 |
02.07.2018 |
08.09.2012 |
|
Активен |
904 |
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
Haemoctin |
Powder and solvent for solution for injection |
1000 |
IU |
1 |
Biotest Pharma GmbH, Германия |
500 |
IU |
808.64 |
- |
308.70999 |
617.42 |
100% |
617.42 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
D66 |
КЦРР-819/15.06.2012 г.; HCР-263/28.06.2013; НСР-5168/27.11.2014 |
16.12.2014 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1924 |
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
Haemoctin |
Powder and solvent for solution for injection |
500 |
IU |
1 |
Biotest Pharma GmbH, Германия |
500 |
IU |
410.33 |
- |
308.70999 |
308.71 |
100% |
308.71 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
D66 |
КЦРР-819/15.06.2012 г.; HCР-264/28.06.2013; НСР-5167/27.11.2014 |
16.12.2014 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1923 |
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
Haemoctin |
Powder and solvent for solution for injection |
250 |
IU |
1 |
Biotest Pharma GmbH, Германия |
500 |
IU |
197.88 |
- |
308.70999 |
154.36 |
100% |
154.36 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
D66 |
КЦРР-819/15.06.2012 г.; HCР-267/28.06.2013; НСР-5166/27.11.2014 |
16.12.2014 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1922 |
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
Immunate |
Powder and solvent for solution for injection |
500 |
IU |
1 |
Baxalta Innovations GmbH, Австрия |
500 |
IU |
308.71 |
- |
308.70999 |
308.71 |
100% |
308.71 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
D66 |
№ 43/ 07.01.2010; № 140/ 24.01.2011; НСР-2199/20.12.2013 |
16.02.2014 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2441 |
| B02BD02 |
Human coagulation factor VIII |
Immunate |
Powder and solvent for solution for injection |
250 |
IU |
1 |
Baxter AG, Австрия |
500 |
IU |
154.37 |
- |
303.16000 |
151.58 |
100% |
151.58 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
D66 |
№ 43/ 07.01.2010; № 140/ 24.01.2011;КЦРР-213/27.02.2012 г; НСР-2006/11.12.2013 |
16.01.2014 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
2440 |