Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.03.2019 г.

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.03.2019 г.

Уникален идентификатор:  eddb1a7f-9848-4f1f-950a-67d4d5ad5755

лекарства реимбурсиране

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2019-03-07 10:36:29
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2019-03-07 10:36:29
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

B01AC22 Prasugrel Efient Film coated tablet 10 mg 28 Eli Lilly Nederland B.V, Нидерландия 10 mg - 144.86 4.76071 133.30 75% 99.98 I20 № 110/ 11.10.2010; № 122/ 09.12.2010; № 142/ 24.01.2011; № 189/ 22.08.2011; КЦРР-1089/26.07.2012 г. 21.08.2012 08.09.2012 Заличен 829
B01AC22 Prasugrel Efient Film coated tablet 10 mg 14 Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия 10 mg - 54.78 3.91286 54.78 75% 41.09 за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8 № 190/ 22.08.2011; КЦРР-1607/05.11.2012.; НСР-419/03.07.2013; НСР-2946/07.03.2014; НСР-5207/04.12.2014.; НСР-6903/06.08.2015.; НСР-8626/31.03.2016. 02.10.2016 08.09.2012 Активен 3434
B01AC24 Ticagrelor B01AC24 Ticagrelor
B01AC24 Ticagrelor BRILIQUE Film coated tablet 90 mg 56 Astra Zeneca AB, Швеция 180 mg - 152.90 5.46071 152.90 75% 114.67 Продължителност на лечението - до 12 месеца след всяко поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8 КЦРР-571/04.05.2012 г.; КЦРР-863/22.06.2012 г.; НСР-1105/04.09.2013; НСР-2826/21.02.2014; НСР-5248/ 10.12.2014; НСР-8325/26.02.2016; НСР-10137/31.08.2016; НСР-12812/26.05.2017; НСР-15112/26.02.2018 предварително изпълнение 02.03.2018 Активен 3446
B01AC24 Ticagrelor B01AC24 Ticagrelor
B01AC24 Ticagrelor BRILIQUE Film coated tablet 60 mg 56 Astra Zeneca AB, Швеция 180 mg - 152.90 8.18961 152.90 50% 76.45 За лечение на пациенти с висок риск от атеротромботично събитие приемали Brilique 90 mg до 12 месеца. I25.5 НСР-15212/09.03.2018 02.04.2018 Активен 16073
B01AC30 Clopidogrel/ Acetylsalicylic acid B01AC30 Clopidogrel/ Acetylsalicylic acid
B01AC30 Clopidogrel, Acetylsalicylic acid DuoPlavin Film coated tablet 75 mg/ 100 mg mg 28 Sanofi Clir SNC, Франция 1 tabl - 22.24 0.79429 22.24 50% 11.12 Продължителност на лечението - до 12 месеца след всяко поставяне на стент I20.0,I20.1,I20.8 № 129/ 20.12.2010; № 205/ 24.10.2011; КЦРР-2052/24.01.2013 г.; НСР-2933/07.03.2014; КП-297/02.06.2015 и НСР-2497/24.01.2014 16.06.2015 08.09.2012 Активен 1739
B01AE07 Dabigatran etexilate B01AE07 Dabigatran etexilate
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 150 mg 60 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 147.00 3.59325 147.00 50% 73.50 да се прилага при: I48 - с един или повече от следните рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или транзиторна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (Клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония; I80.1; I80.2 - лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни пациенти и І26.0 - лечение на белодробен емболизъм, както и за превенция на рецидиви на белодробен емболизъм при възрастни пациенти. I69.3; I69.4 - за превенция на мозъчен инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или повече рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или преходна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 № 208/ 04.11.2011; HCР-285/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4564/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-5177/27.11.2014; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-7654/01.12.2015.; НСР-10346/26.09.2016; НСР-14666/20.12.2017; НСР-16444/13.08.2018 (предварително изпълнение) 02.09.2018 08.09.2012 Активен 2546
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 110 mg 30 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 73.51 3.59325 53.90 50% 26.95 да се прилага при: I80.1; I80.2 - за профилактика след оперативни интервенции за лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и превенция на рецидиви на DVT при възрастни пациенти I48 - с един или повече от следните рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или транзиторна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (Клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония; I26.0- за лечение на белодробен емболизъм, както и за превенция на рецидиви на белодробен емболизъм при възрастни пациенти. I69.3; I69.4 - за превенция на мозъчен инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или повече рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или преходна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 № 210/ 04.11.2011; № 238/ 04.11.2011; HCР-286/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4563/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-4834/17.10.2014; НСР-7653/01.12.2015.; НСР-17867/07.02.2019 02.03.2019 08.09.2012 Активен 2545
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 75 mg 30 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 73.51 3.59325 36.76 50% 18.38 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 № 238/ 04.11.2011; HCР-288/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014.; НСР-7654/01.12.2015.; НСР-17868/07.02.2019 02.03.2019 08.09.2012 Активен 2543
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 110 mg 10 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 25.32 3.59325 17.97 50% 8.98 да се прилага при: I80.1; I80.2 - за профилактика след оперативни интервенции за лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и превенция на рецидиви на DVT при възрастни пациенти I48 - с един или повече от следните рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или транзиторна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (Клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония; I26.0- за лечение на белодробен емболизъм, както и за превенция на рецидиви на белодробен емболизъм при възрастни пациенти. I69.3; I69.4 - за превенция на мозъчен инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или повече рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или преходна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 № 210/ 04.11.2011; № 238/ 04.11.2011; HCР-287/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4563/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-4834/17.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-7653/01.12.2015.; НСР-17866/07.02.2019 02.03.2019 08.09.2012 Активен 2544
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 75 mg 10 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 29.10 4.13062 14.08 50% 7.04 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 № 238/ 04.11.2011; HCР-289/28.06.2013; НСР-2845/21.02.2014 16.03.2014 08.09.2012 Заличен 1919
B01AF01 Rivaroxaban B01AF01 Rivaroxaban
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 10 mg 5 Bayer AG, Германия 20 mg - 25.32 5.22607 13.07 50% 6.53 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 КЦРР-1878/15.12.2012 г.; НСР-3089/21.03.2014; HCP-5758/26.02.2015.; НСР-16582/24.08.2018 02.10.2018 Активен 1521
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 15 mg 42 Bayer AG, Германия 20 mg - 223.46 5.22607 164.62 50% 82.31 да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни“ I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г. НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-2610/03.02.2014; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8678/06.04.2016.; НСР-14510/23.11.2017; НСР-16251/27.07.2018 02.09.2018 Активен 2506
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 20 mg 28 Bayer AG, Германия 20 mg - 146.33 5.22607 146.33 50% 73.16 да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни“ I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г.; НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; НСР-5636/12.02.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8679/06.04.2016.; НСР-12830/26.05.2017; НСР-16250/27.07.2018 02.09.2018 Активен 3578
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 15 mg 28 Bayer AG, Германия 20 mg - 146.04 5.22607 109.75 50% 54.87 да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни“ I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г;НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; НСР-5637/12.02.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8677/06.04.2016.; НСР-11085/01.12.2016; НСР-16253/27.07.2018 02.09.2018 Активен 3577
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 20 mg 14 Bayer AG, Германия 20 mg - 78.85 5.22607 73.16 50% 36.58 Да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-9226/05.05.2016.; НСР-17406/06.12.2018 02.01.2019 Заличен 15048
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 15 mg 14 Bayer AG, Германия 20 mg - 77.29 5.22607 54.87 50% 27.43 Да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни. I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-9227/05.05.2016.; НСР-17405/06.12.2018 02.01.2019 Заличен 15050
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 10 mg 10 Bayer AG, Германия 20 mg - 49.00 5.22607 26.13 50% 13.06 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 КЦРР-1879/15.12.2012 г.; НСР-3090/21.03.2014; HCP-5757/26.02.2015.; НСР-6340/03.06.2015; НСР-8500/16.03.2016; НСР-10677/21.10.2016; НСР-14832/18.01.2018; НСР-16878/28.09.2018 02.11.2018 08.09.2012 Активен 1522
B01AF02 Apixaban B01AF02 Apixaban
B01AF02 Apixaban ELIQUIS Film coated tablet 5 mg 60 Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Обединено Кралство 10 mg - 152.08 5.06933 152.08 50% 76.04 да се прилага при: I80.1; I80.2 –за лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивираща ДВТ при възрастни пациенти; I48; I69.3; I69.4 – за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или няколко рискови фактори, като предшестващ инсулт, транзиторна исхемична атака, възраст ≥75 години, хипертония, захарен диабет, симптоматична сърдечна недостатъчност; I26.0 – за лечение на белодробен емболизъм(БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти. I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-1036/23.08.2013; НСР-2849/21.02.2014; НСР-3604/23.05.2014; НСР-4964/29.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015; НСР-8332/26.02.2016; НСР-9295/05.05.2016; НСР-9981/18.08.2016; НСР-11063/01.12.2016; НСР-13857/14.09.2017; НСР-17256/14.11.2018 02.12.2018 Активен 2819
B01AF02 Apixaban ELIQUIS Film coated tablet 2.5 mg 60 Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Обединено Кралство 10 mg - 151.90 5.06933 76.04 50% 38.02 да се прилага при: I80.1; I80.2 – за профилактика на ВТЕ при възрастни пациенти след протезиране; за лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивираща ДВТ при възрастни пациенти; I48; I69.3; I69.4 – за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или няколко рискови фактори, като предшестващ инсулт, транзиторна исхемична атака, възраст ≥75 години, хипертония, захарен диабет, симптоматична сърдечна недостатъчност; I26.0 – за лечение на белодробен емболизъм (БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти. I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-2413/22.02.2013 г. НСР-2498/24.01.2014; НСР-2849/21.02.2014; НСР-4964/29.10.2014; НСР-4898/22.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015; НСР-6847/30.07.2015.; HCP-8984/14.04.2016.; НСР-9295/05.05.2016; НСР-9980/18.08.2016; НСР-11278/22.12.2016 г.; НСР-14311/26.10.2017 02.12.2018 Активен 3266
Показва 450 до 474 от общо 3819 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте