| L04AA10 |
Sirolimus |
L04AA10 Sirolimus |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L04AA10 |
Sirolimus |
Rapamune |
Coated tablet |
1 |
mg |
30 |
Pfizer Europe MA EEIG, Белгия |
3 |
mg |
229.09 |
22.909 |
229.09 |
100% |
|
Съгласно РУ |
КЦРР-1458/02.10.2012 г.; КЦРР-2600/14.03.2013 г.; НСР-2208/20.12.2013; НСР-4873/17.10.2014; НСР-6851/30.07.2015.; НСР-8983/14.04.2016.; НСР-11279/22.12.2016 г.; НСР-14267/26.10.2017; НСР-17316/22.11.2018; НСР-19397/02.08.2019 |
02.09.2019 |
08.09.2012 |
Активен |
3306 |
| L04AA13 |
Leflunomide |
L04AA13 Leflunomide |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L04AA13 |
Leflunomide |
Arava |
Film coated tablet |
20 |
mg |
30 |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия |
20 |
mg |
30.19 |
1.00633 |
30.19 |
100% |
|
Съгласно РУ |
НСР-169/18.06.2013; НСР-5011/17.11.2014; НСР-3137/26.03.2014 и КП-96/06.04.2015.; НСР-11296/22.12.2016; НСР-14316/03.11.2017; НСР-16343/02.08.2018; НСР-18558/25.04.2019 |
02.06.2019 |
08.09.2012 |
Активен |
3756 |
| L04AA13 |
Leflunomide |
Leflunomide Ratiopharm |
Film coated tablet |
20 |
mg |
30 |
Ratiopharm GmbH, Германия |
20 |
mg |
37.56 |
1.252 |
37.56 |
100% |
|
Съгласно РУ |
КЦРР-1784/10.12.2012 г; НСР-1327/03.10.2013; НСР-3947/30.06.2014; НСР-4220/30.07.2014 |
02.09.2014 |
|
Заличен |
3004 |
| L04AA18 |
Everolimus |
L04AA18 Everolimus |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L04AA18 |
Everolimus |
Certican |
Tablet |
0.25 |
mg |
60 |
Novartis Pharma GmbH, Германия |
1.5 |
mg |
187.62 |
18.64 |
186.4 |
100% |
|
Съгласно РУ |
КЦРР-920/04.07.2012 г.; НСР-1425/10.10.2013; НСР-5148/27.11.2014.; НСР-6787/23.07.2015; НСР-10454/29.09.2016; НСР-18948/13.06.2019 |
02.07.2019 |
08.09.2012 |
Активен |
3401 |
| L04AA18 |
Everolimus |
Certican |
Tablet |
0.5 |
mg |
60 |
Novartis Pharma GmbH, Германия |
1.5 |
mg |
372.8 |
18.64 |
372.8 |
100% |
|
Съгласно РУ |
КЦРР-2401/21.02.2013 г.; НСР-3428/30.04.2014; НСР-6489/18.06.2015; НСР-12013/20.03.2017; НСР-18949/13.06.2019 |
02.07.2019 |
08.09.2012 |
Активен |
2775 |
| L04AA18 |
Everolimus |
Certican |
Tablet |
0.75 |
mg |
60 |
Novartis Pharma GmbH, Германия |
1.5 |
mg |
732.74 |
24.42467 |
732.74 |
100% |
|
Съгласно РУ |
КЦРР-920/04.07.2012 г.; КЦРР-1657/20.11.2012. |
13.12.2012 |
08.09.2012 |
Заличен |
1289 |
| L04AA23 |
Natalizumab |
L04AA23 Natalizumab |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L04AA23 |
Natalizumab |
TYSABRI |
Concentrate for solution for infusion |
300 mg (20 mg/ml)-15 ml |
|
1 vial |
Biogen Netherlands BV, Нидерландия |
10 |
mg |
2741.39 |
91.37967 |
2741.39 |
100% |
|
Съгласно РУ |
№ 25/03.08.2009; №35/21.08.2009; КЦРР-1059/26.07.2012 г.;HCР-21/31.05.2013 г.; НСР-2748/17.02.2014; НСР-4940/22.10.2014; НСР-9972/29.07.2016; НСР-13096/06.07.2017; НСР-15283/22.03.2018 (предварително изпълнение); НСР-17320/22.11.2018; HCP-18914/06.06.2019 |
02.07.2019 |
08.09.2012 |
Активен |
3295 |
| L04AA26 |
Belimumab |
L04AA26 Belimumab |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L04AA26 |
Belimumab |
Benlysta |
Powder for concentrate for solution for infusion |
120 |
mg |
1 |
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Ирландия |
25 |
mg |
311.88 |
63.08625 |
302.81 |
100% |
|
Съгласно РУ |
НСР-491/11.07.2013; НСР-3112/26.03.2014; НСР-5211/04.12.2014; НСР-6835/30.07.2015.; НСР-9123/27.04.2016; НСР-15081/23.02.2018; НСР-17250/14.11.2018; НСР-18155/07.03.2019 |
02.07.2019 |
|
Активен |
3431 |
| L04AA26 |
Belimumab |
Benlysta |
Powder for concentrate for solution for infusion |
400 |
mg |
1 |
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Ирландия |
25 |
mg |
1009.38 |
63.08625 |
1009.38 |
100% |
|
Съгласно РУ |
НСР-491/11.07.2013; НСР-3118/26.03.2014; НСР-5210/04.12.2014; НСР-9909/29.07.2016; НСР-14469/17.11.2017; НСР-16689/30.08.2018; НСР-18155/07.03.2019; НСР-18821/30.05.2019 |
02.07.2019 |
|
Активен |
3432 |
| L04AA29 |
tofacitinib |
L04AA29 Tofacitinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L04AA29 |
tofacitinib |
Xeljanz |
Film coated tablet |
5 |
mg |
56 |
Pfizer Europe MA EEIG, Белгия |
10 |
mg |
1452.37 |
51.87036 |
1452.37 |
100% |
|
Съгласно РУ |
НСР-14729/21.12.2017 предварително изпълнение; НСР-16548/17.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-17468/13.12.2018; НСР-19974/11.10.2019-Предварително изпълнение |
02.11.2019 |
|
Активен |
15957 |
| L04AA33 |
vedolizumab |
L04AA33 Vedolizumab |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L04AA33 |
vedolizumab |
Entyvio |
Powder for concentrate for solution for infusion |
300 |
mg |
1 vial |
Takeda Pharma A/S, Дания |
5.4 |
mg |
3600.55 |
64.80472 |
3600.55 |
100% |
За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Каспела", Пловдив; "Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД - София; УМБАЛ "Георги Странски" - гр. Плевен; Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда“АД, София; УМБАЛ „Проф. д-р Стоян Киркович“АД, Стара Загора |
Съгласно РУ |
НСР-14733/21.12.2017 предварително изпълнение; корекц. НСР-14939/25.01.2018 предварително изпълнение; НСР-18332/28.03.2019 предварително изпълнение; НСР-18470/22.04.2019; КП-64/01.08.2019; НСР-19562/21.08.2019 |
02.10.2019 |
|
Активен |
15956 |
| L04AA34 |
Alemtuzumab |
L04AA34 Alemtuzumab |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L04AA34 |
Alemtuzumab |
Lemtrada |
Concentrate for solution for infusion |
10 mg/ml - 1.2 ml |
|
1 vial |
Sanofi Belgium, Белгия |
1 |
mg |
15855.25 |
1321.27083 |
15855.25 |
100% |
|
Съгласно РУ |
НСР-14739/22.12.2017 (предварително изпълнение); НСР-16691/30.08.2018; НСР-17308/22.11.2018; НСР-18859/30.05.2019 предварително изпълнение |
02.06.2019 |
|
Активен |
15965 |
| L04AA36 |
Ocrelizumab |
L04AA36 Ocrelizumab |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L04AA36 |
Ocrelizumab |
Ocrevus |
Concentrate for solution for infusion |
300 mg (30 mg/ml-10 ml) |
|
1 vial |
Roche Registration GmbH, Германия |
1 |
mg |
11454.83 |
38.18277 |
11454.83 |
100% |
за проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: МБАЛНП Св.Наум- София, УМБАЛ Александровска ЕАД–София, УМБАЛ Царица Йоанна-ИСУЛ–София, ВМА-София, МБАЛ -НКБ–София, УМБАЛ Свети Георги ЕАД – Пловдив, УМБАЛ Св. Марина ЕАД, Варна, УМБАЛ Георги Странски ЕАД - Плевен, МБАЛ Св.Иван Рилски–София, Първа МБАЛ-София, Аджибадем Сити Клиник–София;Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; София; ВМА МБАЛ, Плевен; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; УМБАЛ Св. Анна, София. |
Съгласно РУ |
НСР-17651/21.12.2018 предварително изпълнение; НСР-19177/12.07.2019 корекционно решение ;НСР-19178/12.07.2019; НСР-19379/02.08.2019; НСР-19450/02.08.2019 - Предварително изпълнение; НСР-19367/26.07.2019 |
02.09.2019 |
|
Активен |
16135 |
| L04AA37 |
baricitinib |
L04AA37 Baricitinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L04AA37 |
baricitinib |
Olumiant |
Film coated tablet |
4 |
mg |
98 |
Eli Lilly Nederland B.V, Нидерландия |
4 |
mg |
7532.1 |
76.85816 |
7532.1 |
100% |
|
Съгласно РУ |
НСР-17656/28.12.2018 предварително изпълнение |
02.01.2019 |
|
Активен |
16394 |
| L04AA40 |
Cladribine |
L04AA40 Cladribine |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|