Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.01.2020

одобрен

Приложение 2 на ПЛС от 02.01.2020 г.

Уникален идентификатор:  e64b8dce-7ed5-488f-ba85-25950154eda7

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-01-02 14:19:36
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-01-02 14:19:36
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L01XX45 Carfilzomib Kyprolis Powder for solution for infusion 30 mg 1 Amgen Eurоpe B.V., Нидерландия 1 mg 1119.78 37.126 1113.78 100% В комбинация с леналидомид и дексаметазон, или с дексаметазон самостоятелно, е показан за лечение на възрастни пациенти с множествен миелом, които са получили поне една предшестваща терапия. C90.0 НСР-18622/24.04.2019 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 16497
L01XX45 Carfilzomib Kyprolis Powder for solution for infusion 10 mg 1 Amgen Eurоpe B.V., Нидерландия 1 mg 381.25 37.126 371.26 100% В комбинация с леналидомид и дексаметазон, или с дексаметазон самостоятелно, е показан за лечение на възрастни пациенти с множествен миелом, които са получили поне една предшестваща терапия. C90.0 НСР-18622/24.04.2019 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 16496
L01XX45 Carfilzomib Kyprolis Powder for solution for infusion 60 mg 1 Amgen Eurоpe B.V., Нидерландия 1 mg 2227.56 37.126 2227.56 100% В комбинация с леналидомид и дексаметазон, или с дексаметазон самостоятелно, е показан за лечение на възрастни пациенти с множествен миелом, които са получили поне една предшестваща терапия. C90.0 НСР-14081/06.10.2017; НСР-15796/04.06.2018 (предварително изпълнение); НСР-17849/31.01.2019 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 15897
L01XX46 Olaparib L01XX46 Olaparib
L01XX46 Olaparib Lynparza Capsule, hard 50 mg 4x112 AstraZeneca AB, Швеция 800 mg 10308.77 368.17036 10308.77 100% Mонотерапия за поддържащо лечение на възрастни пациентки с чувствителен на платина рецидивирал високостепенен серозен епителен рак на яйчниците с BRCA мутация (герминативна и/или соматична), рак на фалопиевите тръби или първичен перитонеален рак, които се повлияват (пълен или частичен отговор) от химиотерапия на базата на платина. C56 НСР-11251/16.12.2016 г. (предварително изпълнение); НСР-14901/25.01.2018; НСР-17010/16.10.2018 (предварително изпълнение) 02.08.2019 Активен 15524
L01XX46 Olaparib L01XX46 Olaparib
L01XX46 Olaparib Lynparza Film coated tablet 150 mg 56 AstraZeneca AB, Швеция 600 mg 5914.69 422.47786 5914.69 100% Монотерапия за поддържащо лечение на възрастни пациенти с чувствителен на платина рецидивирал високостепенен епителен рак на яйчниците, рак на фалопиевите тръби или първичен перитонеален рак, които се повлияват (пълен или частичен отговор) от химиотерапия на базата на платина; C56 НСР-18932/13.06.2019 г. 02.08.2019 Активен 16571
L01XX46 Olaparib Lynparza Film coated tablet 100 mg 56 AstraZeneca AB, Швеция 600 mg 5914.69 422.47786 3941.72 100% Монотерапия за поддържащо лечение на възрастни пациенти с чувствителен на платина рецидивирал високостепенен епителен рак на яйчниците, рак на фалопиевите тръби или първичен перитонеален рак, които се повлияват (пълен или частичен отговор) от химиотерапия на базата на платина; C56 НСР-18932/13.06.2019 г. 02.08.2019 Активен 16570
L01XX50 Ixazomib L01XX50 Ixazomib
L01XX50 Ixazomib Ninlaro Capsule, hard 2.3 mg 3 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 9106.61 758.88417 5236.3 100% В комбинация с леналидомид и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с мултиплен миелом, които са получили поне едно предходно лечение.За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: "СБАЛХЗ" ЕАД- София, ВМА- София, УМБАЛ "Александровска" ЕАД- София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД - София, УМБАЛ "Свети Георги" ЕАД - Пловдив, УМБАЛ "Св. Марина" ЕАД - Варна, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД –Плевен C90.0 НСР-17652/21.12.2018 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 16389
L01XX50 Ixazomib Ninlaro Capsule, hard 3 mg 3 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 9106.61 758.88417 6829.96 100% В комбинация с леналидомид и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с мултиплен миелом, които са получили поне едно предходно лечение.За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: "СБАЛХЗ" ЕАД- София, ВМА- София, УМБАЛ "Александровска" ЕАД- София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД - София, УМБАЛ "Свети Георги" ЕАД - Пловдив, УМБАЛ "Св. Марина" ЕАД - Варна, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД –Плевен C90.0 НСР-17652/21.12.2018 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 16390
L01XX50 Ixazomib Ninlaro Capsule, hard 4 mg 3 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 9106.61 758.88417 9106.61 100% В комбинация с леналидомид и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с мултиплен миелом, които са получили поне едно предходно лечение. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: "СБАЛХЗ" ЕАД- София, ВМА- София, УМБАЛ "Александровска" ЕАД- София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД - София, УМБАЛ "Свети Георги" ЕАД - Пловдив, УМБАЛ "Св. Марина" ЕАД - Варна, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД –Плевен C90.0 НСР-17652/21.12.2018 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 16391
L01XX52 venetoclax L01XX52 Venetoclax
L01XX52 venetoclax Venclyxto Film coated tablet 50 mg 7 (7X1) AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия 1 mg 397.07 1.07106 374.87 100% В комбинация с ритуксимаб за лечение на възрастни пациенти с хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), които са провели поне една предходна терапия;Монотерапия за лечение на ХЛЛ при наличието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които не са подходящи за или са имали неуспех с инхибитор на сигналния път на B-клетъчния рецептор, или при отсъствието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които са имали неуспех както с химио-имунотерапия, така и с инхибитор на пътя на В-клетъчния рецептор; За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в:„СБАЛХЗ” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД, Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, УМБАЛ "Александровска" ЕАД, София , УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, Военномедицинска Aкадемия– София C91.1 НСР-14740/22.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14876/18.01.2018 предварително изпълнение; НСР-16392/02.08.2018; НСР-16490/17.08.2018; НСР-19326/26.07.2019; НСР-20311/05.12.2019 02.01.2020 Заличен 15960
L01XX52 venetoclax Venclyxto Film coated tablet 100 mg 7 (7x1) AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия 1 mg 782.12 1.07106 749.74 100% В комбинация с ритуксимаб за лечение на възрастни пациенти с хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), които са провели поне една предходна терапия;Монотерапия за лечение на ХЛЛ при наличието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които не са подходящи за или са имали неуспех с инхибитор на сигналния път на B-клетъчния рецептор, или при отсъствието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които са имали неуспех както с химио-имунотерапия, така и с инхибитор на пътя на В-клетъчния рецептор; За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в:„СБАЛХЗ” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД, Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, УМБАЛ "Александровска" ЕАД, София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, Военномедицинска Aкадемия– София C91.1 НСР-14740/22.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14876/18.01.2018 предварително изпълнение; НСР-16383/02.08.2018; НСР-16491/17.08.2018; НСР-19326/26.07.2019; НСР-20311/05.12.2019 02.01.2020 Заличен 15962
L01XX52 venetoclax Venclyxto Film coated tablet 10 mg 14 (7x2) AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия 1 mg 160.19 1.07106 149.95 100% В комбинация с ритуксимаб за лечение на възрастни пациенти с хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), които са провели поне една предходна терапия;Монотерапия за лечение на ХЛЛ при наличието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които не са подходящи за или са имали неуспех с инхибитор на сигналния път на B-клетъчния рецептор, или при отсъствието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които са имали неуспех както с химио-имунотерапия, така и с инхибитор на пътя на В-клетъчния рецептор; За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в:„СБАЛХЗ” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД, Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, УМБАЛ "Александровска" ЕАД, София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, Военномедицинска Aкадемия– София C91.1 НСР-14740/22.12.2017 (предварителон изпълнение); корекц. НСР-14876/18.01.2018 предварително изпълнение; НСР-16393/02.08.2018; НСР-16488/17.08.2018; НСР-19326/26.07.2019; НСР-20311/05.12.2019 02.01.2020 Заличен 15963
L01XX52 venetoclax Venclyxto Film coated tablet 100 mg 14 (7x2) AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия 1 mg 1552.21 1.07106 1499.48 100% В комбинация с ритуксимаб за лечение на възрастни пациенти с хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), които са провели поне една предходна терапия;Монотерапия за лечение на ХЛЛ при наличието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които не са подходящи за или са имали неуспех с инхибитор на сигналния път на B-клетъчния рецептор, или при отсъствието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които са имали неуспех както с химио-имунотерапия, така и с инхибитор на пътя на В-клетъчния рецептор; За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в:„СБАЛХЗ” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД, Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, УМБАЛ "Александровска" ЕАД, София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, Военномедицинска Aкадемия– София C91.1 НСР-14740/22.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14876/18.01.2018 предварително изпълнение; НСР-16380/02.08.2018; НСР-16489/17.08.2018; НСР-19326/26.07.2019; НСР-20311/05.12.2019 02.01.2020 Заличен 15961
L01XX52 venetoclax Venclyxto Film coated tablet 100 mg 112 (4x28) AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия 1 mg 11995.84 1.07106 11995.84 100% В комбинация с ритуксимаб за лечение на възрастни пациенти с хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), които са провели поне една предходна терапия;Монотерапия за лечение на ХЛЛ при наличието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които не са подходящи за или са имали неуспех с инхибитор на сигналния път на B-клетъчния рецептор, или при отсъствието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които са имали неуспех както с химио-имунотерапия, така и с инхибитор на пътя на В-клетъчния рецептор; За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в:„СБАЛХЗ” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД, Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, УМБАЛ "Александровска" ЕАД, София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, Военномедицинска Aкадемия– София C91.1 НСР-14740/22.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14876/18.01.2018 предварително изпълнение; НСР-16394/02.08.2018; НСР-16443/13.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-19326/26.07.2019; НСР-20025/21.10.2019 02.12.2019 Активен 15958
L02AB01 Megestrol L02AB01 Megestrol
L02AB01 Megestrol Megace Tablet 160 mg 30 Bristol-Myers Squibb Kft, Унгария 160 mg 72.08 2.40267 72.08 100% Съгласно РУ № 137/ 20.01.2011; КЦРР-1536/25.10.2012 20.11.2012 08.09.2012 Заличен 469
L02AB02 Medroxyprogesterone acetate L02AB02 Medroxyprogesterone acetate
L02AB02 Medroxyprogesterone Farlutal Tablet 500 mg 30 Pfizer Enterprises SARL, Люксембург 1000 mg 74.39 4.95933 74.39 100% Съгласно РУ № 137/ 20.01.2011; HCP-9327/16.05.2016 02.07.2016 08.09.2012 Заличен 1644
L02AB02 Medroxyprogesterone acetate L02AB02 Medroxyprogesterone acetate
L02AB02 Medroxyprogesterone Farlutal Depot Suspension for injection 500 mg/2.5 ml mg 1 Pfizer Enterprises SARL, Люксембург 1 g 5.35 10.7 5.35 100% Съгласно РУ НСР-7380/05.11.2015 02.12.2015 08.09.2012 Заличен 606
L02AE01 Buserelin (as acetate) L02AE01 Buserelin (as acetate)
Показва 4000 до 4024 от общо 5944 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте