Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.01.2020

одобрен

Приложение 2 на ПЛС от 02.01.2020 г.

Уникален идентификатор:  e64b8dce-7ed5-488f-ba85-25950154eda7

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-01-02 14:19:36
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-01-02 14:19:36
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L01XE38 Cobimetinib L01XE38 Cobimetinib
L01XE38 Cobimetinib Cotellic Film coated tablet 20 mg 63 (3 x 21) Roche Registration GmbH, Германия 1 mg 11041.03 8.76272 11041.03 100% В комбинация с вемурафениб за лечение на възрастни пациенти с неоперабилен или метастазирал меланом с BRAF V600 мутация. Ограничение: Да се прилага само при новодиагностицирани пациенти, нелекувани досега с монотерапия вемурафениб или дабрафениб. Проследяването на ефекта от терапията да се извършва в следните лечебни заведения: „СБАЛО“ ЕАД, София; Военномедицинска Академия – София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД, Пловдив; УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД, Варна; УМБАЛ „Георги Странски“ ЕАД, Плевен; „Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ“ ЕООД, гр. София; УМБАЛ “Дева Мария”, Бургас; УМБАЛ „Свети Иван Рилски“ ЕАД, София; УМБАЛ „Пълмед“ ЕАД, Пловдив; УМБАЛ “Царица Йоанна-ИСУЛ”, София; УМБАЛ “Софиямед”, София C43.0,C43.1,C43.2,C43.3,C43.4,C43.5,C43.6,C43.7,C43.8,C43.9 НСР-19897/27.09.2019 предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 15005
L01XE39 Midostaurin L01XE39 Midostaurin
L01XE39 Midostaurin Rydapt Capsule, soft 25 mg 112 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 30522.95 10.90105 30522.95 100% В комбинация със стандартна индукция с даунорубицин и цитарабин и консолидираща химиотерапия с висока доза цитарабин, и при пациентите с пълен отговор, последвани от поддържаща терапия само с Rydapt, при възрастни пациенти с новодиагностицирана остра миелоидна левкемия, които са положителни за FLТ3 мутация; Проследяването на ефекта от терапията да се извършва в следните лечебни заведения: СБАЛХЗ ЕАД - гр. София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив; УМБАЛ „Света Марина“ ЕАД, Варна; УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен; УМБАЛ "Александровска" ЕАД - гр. София; УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД, София; Военномедицинска Академия, София C92.0 НСР-19892/27.09.2019 Предварително изпълнение; НСР-20088/31.10.2019 - Предварително изпълнение 02.11.2019 Активен 16111
L01XE42 Ribociclib L01XE42 Ribociclib
L01XE42 Ribociclib Kisqali Film coated tablet 200 mg 42 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 3778.15 0.44978 3778.15 100% В комбинаци я с ароматазен инхибитор за лечение на хормонрецептор (HR)- позитивен, човешки епидермален растежен фактор рецептор 2 (HER2)- негативен локално авансирал или метастатичен рак на гърдата при жени в постменопауза; Проследяването на ефекта от терапията да се извършва в следните лечебни заведения: „СБАЛО” ЕАД, София; УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София; УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД ; София; УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна; Военномедицинска Aкадемия– София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив; УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД Плевен; Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София; УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив; УМБАЛ "Дева Мария" Бургас; Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София. C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-19895/27.09.2019 - Предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 16092
L01XE42 Ribociclib Kisqali Film coated tablet 200 mg 21 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 1895.06 0.44978 1889.08 100% В комбинаци я с ароматазен инхибитор за лечение на хормонрецептор (HR)- позитивен, човешки епидермален растежен фактор рецептор 2 (HER2)- негативен локално авансирал или метастатичен рак на гърдата при жени в постменопауза; Проследяването на ефекта от терапията да се извършва в следните лечебни заведения: „СБАЛО” ЕАД, София; УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София; УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД ; София; УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна; Военномедицинска Aкадемия– София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив; УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД Плевен; Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София; УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив; УМБАЛ "Дева Мария" Бургас; Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София. C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-19895/27.09.2019 - Предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 16147
L01XE43 Brigatinib L01XE43 Brigatinib
L01XE43 Brigatinib Alunbrig Film coated tablet 90 mg 7 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 2624.21 2.53118 1594.64 100% монотерапия за лечение на възрастни пациенти с положителен за анапластична лимфом киназа (ALK), авансирал недребноклетъчен карцином на белите дробове, лекувани преди това с Кризотиниб. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Дева Мария", Бургас, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД, София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Царица Йоанна - ИСУЛ", София, УМБАЛ "Софиямед", София C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-20512/27.12.2019 предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 16831
L01XE43 Brigatinib Alunbrig Film coated tablet 30 mg 28 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 3210.23 2.53118 2126.19 100% монотерапия за лечение навъзрастни пациенти с положителен за анапластична лимфом киназа (ALK), авансирал недребноклетъчен карцином на белите дробове, лекувани преди това с Кризотиниб. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Дева Мария", Бургас, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД, София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Царица Йоанна - ИСУЛ", София, УМБАЛ "Софиямед", София C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-20512/27.12.2019 предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 16830
L01XE43 Brigatinib Alunbrig Film coated tablet 90 mg 28 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 9574.79 2.53118 6378.57 100% монотерапия за лечение на възрастни пациенти с положителен за анапластична лимфом киназа (ALK), авансирал недребноклетъчен карцином на белите дробове, лекувани преди това с Кризотиниб. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Дева Мария", Бургас, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД, София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Царица Йоанна - ИСУЛ", София, УМБАЛ "Софиямед", София C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-20512/27.12.2019 предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 16832
L01XE43 Brigatinib Alunbrig Film coated tablet 180 mg 28 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 12757.13 2.53118 12757.13 100% монотерапия за лечение на възрастни пациенти с положителен за анапластична лимфом киназа (ALK), авансирал недребноклетъчен карцином на белите дробове, лекувани преди това с Кризотиниб. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Дева Мария", Бургас, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД, София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Царица Йоанна - ИСУЛ", София, УМБАЛ "Софиямед", София C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-20512/27.12.2019 предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 16833
L01XE50 Abemaciclib L01XE50 Abemaciclib
L01XE50 Abemaciclib Verzenios Film coated tablet 150 mg 42 Eli Lilly Nederland B.V, Нидерландия 1 mg 4718.9 0.74903 4718.9 100% за лечение на жени с положителен за хормонален рецептор (HR), отрицателен за рецептор за човешки епидермален растежен фактор 2 (HER2) локално авансирал или метастатичен рак на млечната жлеза: в комбинация с инхибитор на ароматазата или фулвестрант като начална ендокринно-базирана терапия, или при жени, получавали преди това ендокринна терапия.При пре- или перименопаузални жени ендокринната терапия трябва да се комбинира с агонист на лутеинезиращия хормон-освобождаващ хормон (LHRH). За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София; УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ"; София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД София; УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД –Варна; Военномедицинска Aкадемия – София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив; УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен; Аджибадем СитиКлиник УМБАЛ" ЕООД, София; УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив; УМБАЛ "Дева Мария" Бургас; Аджибадем СитиКлиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-20224/25.11.2019 предварително изпълнение 02.12.2019 Активен 16779
L01XE50 Abemaciclib Verzenios Film coated tablet 100 mg 42 Eli Lilly Nederland B.V, Нидерландия 1 mg 4718.9 0.74903 3145.93 100% за лечение на жени с положителен за хормонален рецептор (HR), отрицателен за рецептор за човешки епидермален растежен фактор 2 (HER2) локално авансирал или метастатичен рак на млечната жлеза: в комбинация с инхибитор на ароматазата или фулвестрант като начална ендокринно-базирана терапия, или при жени, получавали преди това ендокринна терапия.При пре- или перименопаузални жени ендокринната терапия трябва да се комбинира с агонист на лутеинезиращия хормон-освобождаващ хормон (LHRH). За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София; УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ"; София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД София; УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД –Варна; Военномедицинска Aкадемия – София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив; УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен; Аджибадем СитиКлиник УМБАЛ" ЕООД, София; УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив; УМБАЛ "Дева Мария" Бургас; Аджибадем СитиКлиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-20224/25.11.2019 предварително изпълнение 02.12.2019 Активен 16780
L01XE50 Abemaciclib Verzenios Film coated tablet 50 mg 42 Eli Lilly Nederland B.V, Нидерландия 1 mg 4718.9 0.74903 1572.96 100% за лечение на жени с положителен за хормонален рецептор (HR), отрицателен за рецептор за човешки епидермален растежен фактор 2 (HER2) локално авансирал или метастатичен рак на млечната жлеза: в комбинация с инхибитор на ароматазата или фулвестрант като начална ендокринно-базирана терапия, или при жени, получавали преди това ендокринна терапия.При пре- или перименопаузални жени ендокринната терапия трябва да се комбинира с агонист на лутеинезиращия хормон-освобождаващ хормон (LHRH). За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София; УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ"; София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД София; УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД –Варна; Военномедицинска Aкадемия – София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив; УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен; Аджибадем СитиКлиник УМБАЛ" ЕООД, София; УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив; УМБАЛ "Дева Мария" Бургас; Аджибадем СитиКлиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-20224/25.11.2019 предварително изпълнение 02.12.2019 Активен 16781
L01XX11 Pazopanib L01XX11 Pazopanib
L01XE11 Pazopanib VOTRIENT Film coated tablet 400 mg 60 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 5414.57 0.22561 5414.57 100% Бъбречноклетъчен карцином (RCC)-За лечение при възрастни от първа линия на напреднал бъбречноклетъчен карцином (RCC) и при пациенти, които са получили предшестващо лечение с цитокини за напреднало заболяване;Сарком на меките тъкани (STS)- за лечение на възрастни пациенти с определени подвидове на напреднал сарком на меките тъкани (STS), които са получили предшестваща химиотерапия за метастатично заболяване или при които е настъпила прогресия до 12 месеца след (нео)адювантна терапия. C49.0,C49.1,C49.2,C49.3,C49.4,C49.5,C49.6,C49.8,C49.9,C64 КЦРР-375/22.03.2012 г.; КЦРР-1824/12.12.2012 г; КЦРР-2108/28.01.2013 г; НСР-3113/26.03.2014; КП-76/06.03.2015 и НСР-5200/04.12.2014; НСР-7434/10.11.2015.; НСР-9614/23.06.2016; НСР-16363/02.08.2018 02.08.2019 08.09.2012 Активен 3669
L01XE11 Pazopanib VOTRIENT Film coated tablet 200 mg 30 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 1528.66 0.22561 1353.66 100% Бъбречноклетъчен карцином (RCC)-За лечение при възрастни от първа линия на напреднал бъбречноклетъчен карцином (RCC) и при пациенти, които са получили предшестващо лечение с цитокини за напреднало заболяване;Сарком на меките тъкани (STS)- за лечение на възрастни пациенти с определени подвидове на напреднал сарком на меките тъкани (STS), които са получили предшестваща химиотерапия за метастатично заболяване или при които е настъпила прогресия до 12 месеца след (нео)адювантна терапия. C49.0,C49.1,C49.2,C49.3,C49.4,C49.5,C49.6,C49.8,C49.9,C64 КЦРР-375/22.03.2012 г.; КЦРР-2109/28.01.2013 г; HCР-2282/28.06.2013; НСР-3114/26.03.2014; НСР-7433/10.11.2015.; НСР-16361/02.08.2018 02.08.2019 08.09.2012 Активен 2624
L01XX14 Tretinoin L01XX14 Tretinoin
L01XX14 Tretinoin Vesanoid Capsule, hard 10 mg mg 100 Рош България ЕООД, България 1 mg 376.44 0.37644 376.44 100% Съгласно РУ №16/24.06.2009 г.; КЦРР-608/18.05.2012 г.; КЦРР-1999/14.01.2013. 12.02.2013 08.09.2012 Заличен 1216
L01XX17 Topotecan L01XX17 Topotecan
L01XX17 Topotecan Hycamtin Powder for concentrate for solution for infusion 4 mg 1 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 268.91 18.535 74.14 100% Съгласно РУ № 238/ 04.11.2011; НСР-2183/20.12.2013; НСР-16375/02.08.2018 02.09.2018 08.09.2012 Активен 2389
L01XX17 Topotecan POTACTASOL Powder for concentrate for solution for infusion 4 mg 1 Actavis Group PTC ehf., Исландия 1 mg 74.14 18.535 74.14 100% Съгласно РУ № 183/ 15.08.2011; КЦРР-2961/20.03.2013 г.; НСР-3817/16.06.2014 02.05.2016 08.09.2012 Активен 2969
L01XX17 Topotecan Topotecan Accord Concentrate for solution for infusion 1 mg/ml - 4 ml mg 1 Accord Healthcare Limited, Обединено Кралство 1 mg 129.35 18.535 74.14 100% Съгласно РУ НСР-12797/26.05.2017 02.07.2017 Активен 2867
Показва 3925 до 3949 от общо 5944 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте