Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.01.2020

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.01.2020 г.

Уникален идентификатор:  c5bebb7f-4e02-45e1-94b7-04ff6d52e31f

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-01-02 14:18:02
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-01-02 14:18:02
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

A11CC03 Alfacalcidol Alpha D3 Capsule, soft 0.5 mcg 30 Тева Фармасютикълс България ЕООД, България 1 mcg - 12.22 0.68667 10.3 25% 2.58 при жени след менопауза без данни за неопластичен процес и при кортикостероид индуцирана остеопороза M80.0,M80.1,M80.2,M80.3,M80.4,M80.5,M80.8,M81.0,M81.1,M81.2,M81.3,M81.4,M81.5,M81.6 № 51/ 18.02.2010; № 68/ 08.04.2010; НСР-2953/07.03.2014 02.04.2014 08.09.2012 Заличен 2306
A11CC04 Calcitriol A11CC04 Calcitriol
A11CC04 Calcitriol OSTEO D Capsule, soft 0.25 mcg 30 Teva B.V., Нидерландия 1 mcg 5.86 - 0.78133 5.86 100% 5.86 E83.3,E89.2,N18.0,N18.8 № 24/31.07.2009; НСР-1809/25.11.2013; НСР-4481/15.08.2014; НСР-17177/09.11.2018 02.12.2018 08.09.2012 Активен 2307
A11CC04 Calcitriol Rocaltrol Capsule, soft 0.25 mcg 100 Рош България ЕООД, България 1 mcg 26.59 - 0.78133 19.53 100% 19.53 E83.3,E89.2,N18.0,N18.8 № 35/21,08,2009 г.; КЦРР-840/15.06.2012 и КП-195/24.04.2013; НСР-4480/15.08.2014; НСР-5203/04.12.2014.; НСР-7920/28.01.2016.; НСР-18608/25.04.2019 02.06.2019 08.09.2012 Заличен 3436
A11CC05 Cholecalciferol A11CC05 Cholecalciferol
A11CC05 Cholecalciferol VIGANTOL OIL 0, 5 mg/ml - 10 ml mg 1 Merck KGaA, Германия 0.15 mg 2.44 - 0.0732 2.44 100% 2.44 Деца до 12 месеца E55.0 № 174/ 31.05.2011; КЦРР-1519/25.10.2012. 20.11.2012 08.09.2012 Заличен 1012
A12BA30 Magnesium DL-aspartate/ Potassium DL-aspartate A12BA30 Magnesium DL-aspartate/ Potassium DL-aspartate
A12BA30 Potassium DL-aspartate, Magnesium DL-aspartate PAMATON Film coated tablet 175 mg/166 mg 50 Актавис EАД, България 1 tabl - 3.88 0.0776 3.88 25% 0.97 I50.0,I50.1 Протокол 150/10.12.2015; НСР-7713/17.12.2015; НСР-12755/19.05.2017 02.07.2017 08.09.2012 Заличен 244
A16AA02 Ademetionine A16AA02 Ademetionine
A16AA02 Ademetionine Transmetil Gastro resistant tablet 500 mg 10 Майлан ЕООД, България 300 mg - 26.6 1.59568 26.6 25% 6.65 B18.0,B18.1,B18.2,K74.0,K74.3,K74.4,K74.5,K74.6 НСР-3795/16.06.2014; НСР-411/03.07.2013 и КП-18/19.02.2014; НСР-19540/14.08.2019 02.09.2019 08.09.2012 Активен 3049
A16AB02 Imiglucerase A16AB02 Imiglucerase
A16AB02 Imiglucerase Cerezyme 200 U 1 Genzyme Europe B.V., Нидерландия 300 U 1544.77 - 2254.10522 1510.25 100% 1510.25 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E75.2 № 48/ 09.02.2010; № 137/ 20.01.2011; НСР-6132/29.04.2015. 02.06.2015 08.09.2012 16.11.2013 Заличен 891
A16AB02 Imiglucerase Cerezyme 400 U Powder for concentrate for solution for infusion 40U/ml - 10 ml 1 vial Genzyme Europe B.V., Нидерландия 300 U 2887.33 - 2170.92481 2887.33 100% 2887.33 за продължителна ензимозаместваща терапия при пациенти с потвърдена диагноза на неневронопатична (Тип 1) или хронична невронопатична (Тип 3) болест на Гоше, които демонстрират клинично значими неневрологични прояви на болестта. Неневрологичните прояви на болестта на Гоше включват едно или няколко от следните състояния: анемия след изключване на други причини, като например железен дефицит; тромбоцитопения; костно заболяване след изключване на други причини, като например дефицит на витамин D; хепатомегалия или спленомегалия.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E75.2 № 48/ 09.02.2010; № 137/ 20.01.2011; НСР-1612/01.11.2013; НСР-4295/05.08.2014; НСР-5971/01.04.2015.; НСР-7859/15.01.2016.; НСР-12580/05.05.2017; НСР-16321/27.07.2018 (предварително изпълнение) 02.11.2019 08.09.2012 16.11.2013 Активен 3748
A16AB03 Agalsidase alfa A16AB03 Agalsidase alfa
A16AB03 Agalsidase alfa Replagal Concentrate for solution for infusion 1 mg/ml - 3.5 ml mg 4 Shire Human Genetic Therapies AB, Швеция 1 mg 12267.36 - 876.24 12267.36 100% 12267.36 за дългосрочана ензимна заместителна терапия при пациенти с потвърдена диагноза за болест на Fabry (дефицит на α-галактозидаза A). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E75.2 НСР-3768/13.06.2014; КП-111/03.12.2014 г.; НСР-13264/20.07.2017; Протокол №278/10.05.2018 02.11.2019 Активен 3416
A16AB04 Agalsidase beta A16AB04 Agalsidase beta
A16AB04 Agalsidase beta Fabrazyme Powder for concentrate for solution for infusion 35 mg 1 Genzyme Europe B.V., Нидерландия 5 mg 5972.24 - 853.17714 5972.24 100% 5972.24 за продължителна ензимозаместваща терапия при пациенти с потвърдена диагноза на болест на Фабри (недостатъчност на α-галактозидаза A) за употреба при възрастни, деца и юноши на възраст 8 години и по-възрастни. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E75.2 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-756/07.06.2012 г.; КЦРР-2773/20.03.2013 г.; НСР-2288/13.01.2014; НСР-4745/02.10.2014; НСР-9480/09.06.2016; НСР-12578/05.05.2017; Протокол № 278/10.05.2018; НСР-16322/27.07.2018 г. (предварително изпълнение) 02.11.2019 08.09.2012 16.11.2013 Активен 3215
A16AB07 Alglucosidase alfa A16AB07 Alglucosidase alfa
A16AB07 Alglucosidase alfa Myozyme Powder for concentrate for solution for infusion 50 mg 1 Genzyme Europe B.V., Нидерландия 100 mg 960.82 - 1921.64 960.82 100% 960.82 за дългосрочна ензимозаместваща терапия (ЕЗТ) при пациенти с потвърдена диагноза болест на Pompe (недостатъчност на кисела α-глюкозидаза) при възрастни и педиатрични пациенти от всички възрасти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E74.0 HCР-18/31.05.2013 г.; НСР-2771/17.02.2014; НСР-4936/22.10.2014; НСР-6598/01.07.2015; НСР-8521/16.03.2016; НСР-10987/24.11.2016; НСР-14190/13.10.2017; НСР-15921/15.06.2018 02.11.2019 Активен 3264
A16AB08 Galsulfase A16AB08 Galsulfase
A16AB08 Galsulfase Naglazyme Concentrate for solution for infusion 1mg/ml 5 ml 1 BioMarin Europe Limited, Обединено Кралство 1 mg 3064.06 - 612.81201 3064.06 100% 3064.06 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E76.2 НСР-1027/23.08.2013; НСР-4918/22.10.2014; НСР-6483/18.06.2015.; НСР-7947/08.02.2016. 02.03.2016 16.11.2013 Заличен 3285
A16AB09 Idursulfase A16AB09 Idursulfase
A16AB09 Idursulfase Elaprase Concentrate for solution for infusion 2 mg/ml – 3 ml mg 4 Shire Human Genetic Therapies AB, Швеция 1 mg 27471.85 - 1144.6604 27471.85 100% 27471.85 за продължително лечение на пациенти със синдром на Hunter (Мукополизахаридоза, тип II, МПЗ II). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E76.1 КЦРР-1345/30.08.2012 г.; НСР-19175/08.07.2019 предварително изпълнение; КП-80/10.10.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 1330
A16AB09 Idursulfase Elaprase Concentrate for solution for infusion 2 mg/ml – 3 ml mg 1 Shire Human Genetic Therapies AB, Швеция 1 mg 6146.41 - 1024.40167 6146.41 100% 6146.41 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E76 КЦРР-587/11.05.2012 г.; КЦРР-1346/30.08.2012 21.09.2012 08.09.2012 16.11.2013 Заличен 1212
A16AB12 elosulfase alfa A16AB12 Elosulfase alfa
Показва 375 до 399 от общо 4437 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте