Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.01.2020

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.01.2020 г.

Уникален идентификатор:  c5bebb7f-4e02-45e1-94b7-04ff6d52e31f

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-01-02 14:18:02
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-01-02 14:18:02
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

H01AX01 Pegvisomant Somavert Powder and solvent for solution for injection 15 mg 30 vials + 30 pre -filled syringes Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 10 mg 5813.23 - 129.18289 5813.23 100% 5813.23 за лечение на възрастни пациенти с акромегалия, които са имали незадоволителен отговор към оперативно лечение и/или лъчелечение и при които съответното медикаментозно лечение с аналози на соматостатин не е нормализирало концентрациите на IGF-I или не е било понесено. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E22.0 № 137/ 20.01.2011; НСР-2338/13.01.2014; НСР-4867/17.10.2014.; НСР-6850/30.07.2015.; НСР-8982/14.04.2016.; НСР-16011/25.06.2018 с предварително изпълнение; НСР-17199/09.11.2018 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3301
H01AX01 Pegvisomant Somavert Powder and solvent for solution for injection 10 mg 30 vials + 30 pre -filled syringes Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 10 mg 3898.54 - 129.18289 3875.49 100% 3875.49 за лечение на възрастни пациенти с акромегалия, които са имали незадоволителен отговор към оперативно лечение и/или лъчелечение и при които съответното медикаментозно лечение с аналози на соматостатин не е нормализирало концентрациите на IGF-I или не е било понесено. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E22.0 № 137/ 20.01.2011; НСР-2338/13.01.2014; НСР-4868/17.10.2014.; НСР-6849/30.07.2015.; НСР-8981/14.04.2016.; НСР-17199/09.11.2018; НСР-17510/13.12.2018 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3300
H01AX01 Pegvisomant Somavert Powder for solution for injection 20 mg 30 Pfizer Limited, Обединено Кралство 10 mg 8315.95 - 138.59917 8315.95 100% 8315.95 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E22.0 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-2538/14.03.2013 04.04.2013 08.09.2012 Заличен 1643
H01AX01 Pegvisomant Somavert Powder for solution for injection 20 mg 1 Pfizer Limited, Обединено Кралство 10 mg 322.27 - 138.798 277.6 100% 277.6 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E22.0 № 16/24.06.2009; № 137/ 20.01.2011; НСР-2061/11.12.2013; НСР-4174/23.07.2014 16.08.2014 08.09.2012 Заличен 542
H01BA02 Desmopressin H01BA02 Desmopressin
H01BA02 Desmopressin MINIRIN Tablet 0.2 mg 15 Ferring GmbH, Германия 0.4 mg 42.37 - 2.81867 21.14 100% 21.14 E23.2 № 24/ 31.07.2009; № 71/ 19.04.2010; КЦРР-650/19.05.2012 г.; 02.07.2013 08.09.2012 16.11.2013 Активен 1219
H01BA02 Desmopressin MIRAM Tablet 0.2 mg 15 Teva B.V., Нидерландия 0.4 mg 21.14 - 2.81867 21.14 100% 21.14 E23.2 № 162/ 20.04.2011; НСР-105/07.06.2013; НСР-16168/13.07.2018 02.08.2018 08.09.2012 Активен 1858
H01BA02 Desmopressin H01BA02 Desmopressin
H01BA02 Desmopressin PRESINEX Nasal spray, solution 10 mcg/dose-60 doses 1 ДВК Фарма, България 25 mcg 27.61 - 1.15042 27.61 100% 27.61 E23.2 №25/03.08.2009; №35/21.08.2009; КЦРР-502/19.04.2012 г.; КЦРР-2255/11.02.2013 г; НСР-12150/27.03.2017 и КП-43/06.06.2017; НСР-13387/27.07.2017 (предварително изпълнение); НСР-15992/22.06.2018 02.08.2018 08.09.2012 16.11.2013 Заличен 1632
H01CA02 Nafarelin H01CA02 Nafarelin
H01CA02 Nafarelin Synarel Nasal spray, solution 2 mg 8 Pfizer Europe MA EEIG, Обединено Кралство 0.4 mg - 302.23 7.123 284.92 50% 142.46 N80.0,N80.1,N80.2,N80.3,N80.8 НСР-2231/20.12.2013 16.01.2014 08.09.2012 Заличен 1637
H01CA02 Nafarelin Synarel Nasal spray, solution 2 mg 4 Pfizer Europe MA EEIG, Обединено Кралство 0.4 mg - 142.46 7.123 142.46 50% 71.23 N80.0,N80.1,N80.2,N80.3,N80.8 НСР-2231/20.12.2013 16.01.2014 08.09.2012 Заличен 1636
H01CB02 Octreotide H01CB02 Octreotide
H01CB02 Octreotide Sandostatin LAR Powder and solvent for suspension for injection 30 mg 1 Novartis Pharma GmbH, Германия 0.7 mg 1107.18 - 25.83248 1107.18 100% 1107.18 за лечение на пациенти с акромегалия, при които оперативното лечение е неподходящо или се е оказало неефективно; или в междинен период, до постигане на пълен ефект от лъчетерапията; за лечение на ТСХ-секретиращи аденоми на хипофизата.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E22.0 КЦРР-307/15.03.2012 г.; корекц. КЦPP-424/19.04.2012 г.; КЦРР-2185/06.02.2013 г; НСР-4758/ 02.10.2014; КП-64/31.08.2017 и НСР-12930/08.06.2017; НСР-15709/21.05.2018 (предварително изпълнение); НСР-19192/12.07.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3243
H01CB02 Octreotide Sandostatin LAR Powder and solvent for suspension for injection 20 mg 1 Novartis Pharma GmbH, Германия 0.7 mg 742.13 - 25.83248 738.03 100% 738.03 за лечение на пациенти с акромегалия, при които оперативното лечение е неподходящо или се е оказало неефективно; или в междинен период, до постигане на пълен ефект от лъчетерапията; за лечение на ТСХ-секретиращи аденоми на хипофизата.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E22.0 № 137/20.01.2011; КЦРР-2121/28.01.2013 г; НСР-1597/01.11.2013; НСР-6491/18.06.2015;; КП-162/29.11.2017 и НСР-13878/25.09.2017; НСР-16928/04.10.2018; НСР-18971/13.06.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 2230
H01CB05 Pasireotide H01CB05 Pasireotide
H01CB05 Pasireotide Signifor Solution for injection 0.3 mg 60 ampoules Novartis Europharm Limited, Ирландия 1.2 mg 6465.65 - 431.04333 6465.65 100% 6465.65 за лечение на възрастни пациенти с болест на Cushing, при които не е подходящо оперативно лечение или при които оперативното лечение е било неуспешно. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E24.0 НСР-4944/22.10.2014; НСР-16369/02.08.2018 02.11.2019 Активен 3303
H01CB05 Pasireotide H01CB05 Pasireotide
H01CB05 Pasireotide Signifor Powder and solvent for suspension for injection 40 mg 1 vial + 1 prefilled syringe Novartis Europharm Limited, Ирландия 1.2 mg 5194.01 - 155.83588 5194.01 100% 5194.01 за лечение на възрастни пациенти с акромегалия, при които не е подходящо оперативно лечение или при които оперативното лечение не е довело до излекуване и които имат незадоволителен контрол върху заболяването при лечение с друг соматостатинов аналог. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E22.0 НСР-14435/10.11.2017; НСР-16102/13.07.2018 (предварително изпълнение); НСР-16368/02.08.2018; НСР-18097/07.03.2019; НСР-20069/30.10.2019 02.12.2019 Активен 15645
H02AB01 Betamethasone H02AB01 Betamethasone
H02AB01 Betamethasone Flosteron Suspension for injection 7 mg/ml mg 5 KRKA, d.d., Словения 1.5 mg - 14.18 0.60771 14.18 25% 3.54 M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M08.1,M08.3,M08.4,M32.1,M32.8,M33.1,M33.2,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8 НСР-7992/08.02.2016. 02.03.2016 08.09.2012 Заличен 304
H02AB02 Dexamethasone H02AB02 Dexamethasone
H02AB04 Dexamethasone PREDNISOLON F Tablet 0.5 mg 30 Антибиотик Разград АД, България 1.5 mg - 4.42 0.442 4.42 50% 2.21 D69.3,E06.1,E27.1,G35,G70.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,K74.0,K74.3,K74.6,L10.0,L10.1,L10.2,L10.3,L10.4,L10.5,L10.8,M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M07.1,M07.2,M07.3,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M32.1,M32.8,M33.0,M33.1,M33.2,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,M45.0 №91/23.06.2010; №35/21.08.2009; КЦРР-1169/08.08.2012; НСР-12756/19.05.2017 02.07.2017 08.09.2012 Заличен 1317
H02AB04 Methylprednisolone H02AB04 Methylprednisolone
H02AB04 Methylprednisolone DEPO-MEDROL Suspension for injection 40 mg/ml - 2 ml mg 1 Pfizer Enterprises SARL, Люксембург 20 mg - 5.95 1.4875 5.95 50% 2.98 D69.3,E06.1,E27.1,G35,H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,L10.0,L10.1,L10.2,L10.3,L10.4,L10.5,L10.8,M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M07.1,M07.2,M07.3,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M32.1,M32.8,M33.0,M33.1,M33.2,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8 № 61/15.03.2010; № 255/ 04.11.2011; НСР-2219/20.12.2013; НСР-7334/29.10.2015 02.12.2015 Заличен 2375
Показва 2550 до 2574 от общо 4437 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте