Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.01.2020

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.01.2020 г.

Уникален идентификатор:  c5bebb7f-4e02-45e1-94b7-04ff6d52e31f

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-01-02 14:18:02
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-01-02 14:18:02
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

M05BA06 Ibandronic acid Ossica Solution for injection 3 mg/3 ml 1 pre-filled syringe Gedeon Richter Plc., Унгария 6 mg - 52.56 90.7 45.35 50% 22.67 при жени след менопауза; при Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение M80.0,M80.1,M81.0,M81.1 КЦPP-1493/15.10.2012; КЦPP-1780/10.12.2012; НСР-3953/30.06.2014; НСР-4498/15.08.2014; НСР-5225/08.12.2014 г. (допуска предварително изпълнение); НСР-7312/29.10.2015; НСР-14962/01.02.2018; НСР-18983/13.06.2019 02.07.2019 Активен 3001
M05BA07 Risedronate sodium M05BA07 Risedronate sodium
M05BA07 Risedronate Risendros 35 mg Film coated tablet 35 mg 4 Zentiva k.s., Чешка република 5 mg - 6.49 0.23179 6.49 50% 3.25 при жени след менопауза и мъже над 50 год.; при Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение M80.1,M81.0,M81.1 № 51/18.02.2010; № 59/15.03.2010; № 68/ 08.04.2010; № 238/ 04.11.2011; КЦРР-2216/06.02.2013 г.; НСР-4503/15.08.2014; НСР-5242/08.12.2014 (допуска предварително изпълнение); НСР-5555/29.01.2015 16.02.2015 08.09.2012 Заличен 1199
M05BA07 Risedronate Rizida Film coated tablet 35 mg 4 Тева Фармасютикълс България ЕООД, България 5 mg - 3.58 0.12786 3.58 50% 1.79 при жени след менопауза и мъже над 50 год.; при Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение M80,M80.0,M80.1,M80.2,M80.3,M80.4,M80.5,M80.8,M81,M81.0,M81.1,M81.2,M81.3,M81.4,M81.5,M81.8 № 91/23.06.2010; КЦРР-680/31.05.2012 г.; КЦРР-2313/20.02.2013 г.; НСР-3441/30.04.2014; НСР-4504/15.08.2014; НСР-5224/08.12.2014 (допуска предварително изпълнение); НСР-5495/23.01.2015 (допуска предварително изпълнение с Решение НСР-5570/29.01.2015 г.) 02.02.2015 08.09.2012 Заличен 2770
M05BA07 Risedronate Rizida Film coated tablet 35 mg 4 Тева Фармасютикълс България ЕООД, България 5 mg - 3.58 0.55679 15.59 50% 3.9 при жени след менопауза без данни за неопластичен процес и мъже над 50 год. M80,M80.0,M80.1,M80.2,M80.3,M80.4,M80.5,M80.8,M81,M81.0,M81.1,M81.2,M81.3,M81.4,M81.5,M81.8 № 51/ 18.02.2010 20.06.2012 08.09.2012 Заличен 2770
M05BA07 Risedronate ZILAR Film coated tablet 35 mg 4 Stada Arzneimittel AG, Германия 5 mg - 20.36 0.15821 4.43 50% 1.11 при жени след менопауза без данни за неопластичен процес и мъже над 50 год. M80.1,M81.0,M81.1 № 91/23.06.2010; НСР-2557/24.01.2014 02.03.2014 08.09.2012 16.11.2013 Заличен 890
M05BA08 Zoledronic acid M05BA08 Zoledronic acid
M05BA08 Zoledronic acid Aclasta Solution for infusion 5 mg 1 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 5 mg - 513.74 525.73999 525.74 25% 131.44 при жени след менопауза без данни за неопластичен процес и мъже над 50 год., и при кортикостероид индуцирана остеопороза M80,M81 № 51/ 18.02.2010; КЦРР-668/30.05.2012 г.; КЦРР-1919/17.12.2012 г. 29.01.2013 08.09.2012 Заличен 1223
M05BB03 Alendronate sodium/Colecalciferol M05BB03 Alendronate sodium/Colecalciferol
M05BB03 Alendronic acid, Colecalciferol FOSAVANCE Tablet 70 mg/2800 IU mg 4 Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерландия 10 mg Refers to alendronic acid mg - 26.83 0.95821 26.83 50% 13.41 при жени след менопауза; при Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение M80.0,M80.1,M81.0,M81.1 № 16/24.06.2009 г. № 51/ 18.02.2010 № 68/ 08.04.2010; КЦРР-802/15.06.2012 г.; КЦРР-2763/20.03.2013 г.; НСР-4505/15.08.2014; НСР-5235/08.12.2014 (допуска предварително изпълнение); Протокол № 190/21.09.2016; НСР-14679/20.12.2017; НСР-16939/04.10.2018; НСР-17236/09.11.2018; НСР-19406/02.08.2019 02.09.2019 08.09.2012 Активен 1816
M05BB03 Alendronic acid, Colecalciferol FOSAVANCE Tablet 70 mg/5 600 IU mg 4 Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерландия 10 mg Refers to alendronic acid mg - 30.16 0.95821 26.83 50% 13.41 при жени след менопауза; при Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение M80.0,M80.1,M81.0,M81.1 № 16/24.06.2009 г. № 51/ 18.02.2010 № 68/ 08.04.2010; КЦРР-802/15.06.2012 г.; КЦРР-2764/20.03.2013 г.; НСР-2810/17.02.2014; НСР-4505/15.08.2014; НСР-4934/22.10.2014; НСР-5235/08.12.2014 (допуска предварително изпълнение); НСР-9937/29.07.2016; НСР-14465/17.11.2017; НСР-16713/30.08.2018; НСР-16939/04.10.2018 02.09.2019 08.09.2012 Активен 3327
M05BX03 Strontium ranelate M05BX03 Strontium ranelate
M05BX03 Strontium ranelate Osseor Granules for oral suspension 2 g 28 sachets Les Laboratoires Servier, Франция 2 g - 67.08 2.39571 67.08 50% 33.54 при жени след менопауза; при Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение M80.0,M80.1,M81.0,M81.1 № 51/ 18.02.2010; № 68/ 08.04.2010; НСР-1954/06.12.2013; НСР-4333/05.08.2014; НСР-4506/15.08.2014; НСР-5226/08.12.2014 година (допуска предварително изпълнение); КП-396/17.11.2015 и НСР-7106/15.09.2015.; НСР-9942/29.07.2016; НСР-12815/26.05.2017 г.; НСР-15067/23.02.2018; НСР-17172/09.11.2018 02.12.2018 08.09.2012 Заличен 3096
M05BX04 Denosumab M05BX04 Denosumab
M05BX04 Denosumab PROLIA Solution for injection 60 mg/ 1 ml 1 pre-filled syringe Amgen Eurоpe B.V., Нидерландия 0.33 mg - 409.49 2.25217 409.49 50% 204.74 прилага се при жени след менопауза и мъже над 50 год.; при Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение M80.0,M80.1,M80.8,M81.0,M81.1,M81.8 № 192/ 23.08.2011; КЦРР-2380/21.02.2013 г.; НСР-1927/27.11.2013; НСР-4292/05.08.2014; НСР-4507/15.08.2014; НСР-5065/21.11.2014; НСР-5243/08.12.2014 (допуска предварително изпълнение); НСР-7123/24.09.2015; НСР-7821/15.01.2016 и НСР-7942/28.01.2016 (допуска предварително изпълнение); НСР-9491/09.06.2016; НСР-11841/24.02.2017; НСР-14466/17.11.2017; НСР-16579/24.08.2018; НСР-20062/30.10.2019 02.12.2019 08.09.2012 Активен 3105
M09AX07 Nusinersen M09AX07 Nusinersen
M09AX07 Nusinersen Spinraza Solution for injection 2.4 mg/ml - 5 ml mg 1 vial Biogen Netherlands BV, Нидерландия 0.1 mg 164301.72 - 1369.181 164301.72 100% 164301.72 За лечение на 5q спинална мускулна атрофия. Ограничения: при лица до 18 годишна възраст; за експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО G12.0,G12.1 НСР-19896/27.09.2019 Предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 16710
N02AB03 Fentanyl N02AB03 Fentanyl
N02AB03 Fentanyl Victanyl 25 micrograms/h transdermal patches x 5 Transdermal patch 25 mcg/h 5 Actavis Group PTC ehf., Исландия 1.2 mg TD - 19.39 1.12815 19.39 25% 4.85 G54.2,G54.3,G54.4 № 203/ 19.10.2011; КЦРР-744/07.06.2012 г.; КЦРР-2430/22.02.2013 г.; HCP-5717/26.02.2015. 16.03.2015 08.09.2012 Заличен 1661
N03AB02 Phenytoin N03AB02 Phenytoin
N03AB02 Phenytoin EPILAN D Tablet 100 mg 100 G. L. Pharma GmbH, Австрия 300 mg 4.94 - 0.1482 4.94 100% 4.94 G40.6,G40.7 № 27/04.08.2009; № 93/23.06.2010; КЦPP-1009/23.07.2012 г.; НСР-3995/30.06.2014.; НСР-7976/08.02.2016. 02.03.2016 08.09.2012 Заличен 3022
N03AD01 Ethosuximide N03AD01 Ethosuximide
N03AD01 Ethosuximide Petinimid Capsule, soft 250 mg 100 G. L. Pharma GmbH, Австрия 1250 mg 17.54 - 0.877 17.54 100% 17.54 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 КЦРР-1649/15.11.2012 г.; НСР-3988/30.06.2014.; НСР-7975/08.02.2016. 02.03.2016 Заличен 2994
N03AD01 Ethosuximide N03AD01 Ethosuximide
N03AD01 Ethosuximide Petinimid Syrup 50 mg/ml - 250 ml mg 1 G. L. Pharma GmbH, Австрия 1250 mg 65.9 - 6.59 65.9 100% 65.9 При пациенти със смесени пристъпи се прилага срещу малките припадъци; В комбинация с други антиепилептични медикаменти за успешно лечение на видове епилепсия със смесени пристъпи. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-3276/14.04.2014 02.11.2019 Активен 2708
Показва 3350 до 3374 от общо 4437 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте