| L01XE07 |
Lapatinib |
Tyverb |
Film coated tablet |
250 |
mg |
140 |
Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство |
1250 |
mg |
5158.46 |
- |
170.46857 |
4779.12 |
100% |
4779.12 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C50 |
КЦРР-375/22.03.2012 г. |
|
08.09.2012 |
|
Заличен |
314 |
| L01XE07 |
Lapatinib |
TYVERB |
Film coated tablet |
250 |
mg |
84 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1250 |
mg |
2868.67 |
- |
170.46857 |
2863.87 |
100% |
2863.87 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C50 |
КЦРР-375/22.03.2012 г.; НСР-1240/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1113 |
| L01XE07 |
Lapatinib |
TYVERB |
Film coated tablet |
250 |
mg |
140 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1250 |
mg |
4272.43 |
- |
170.46857 |
4773.12 |
100% |
4773.12 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C50 |
КЦРР-375/22.03.2012 г.; НСР-1240/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3392 |
| L01XE08 |
Nilotinib |
L01XE08 Nilotinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE08 |
Nilotinib |
Tasigna |
Capsule, hard |
150 |
mg |
28 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
1545.76 |
- |
0.36804 |
1545.76 |
100% |
1545.76 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C92.1 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2815/20.03.2013 г.; КЦРР-1417/05.09.2012- КП-182/10.04.2013; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1827 |
| L01XE08 |
Nilotinib |
Tasigna |
Capsule, hard |
200 |
mg |
28 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
2105 |
- |
0.36804 |
2061.01 |
100% |
2061.01 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C92.1 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2816/20.03.2013 г.; КЦРР-1417/05.09.2012- КП-182/10.04.2013; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1828 |
| L01XE10 |
Everolimus |
L01XE10 Everolimus |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE10 |
Everolimus |
Afinitor |
Tablet |
10 |
mg |
30 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
7006.51 |
- |
25.2928 |
7587.84 |
100% |
7587.84 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C64 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2416/22.02.2013 г.; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3231 |
| L01XE10 |
Everolimus |
Afinitor |
Tablet |
5 |
mg |
30 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
4967.62 |
- |
25.2928 |
3793.92 |
100% |
3793.92 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C64 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2415/22.02.2013 г.; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3230 |
| L01XE10 |
Everolimus |
L01XE10 Everolimus |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE10 |
Everolimus |
Votubia |
Tablet |
2.5 |
mg |
30 |
Novartis Europharm Limited, Ирландия |
1 |
mg |
2432.32 |
- |
32.43093 |
2432.32 |
100% |
2432.32 |
за лечение на възрастни пациенти с бъбречен ангиомиолипом, асоцииран с комплекса туберозна склероза (КТС), при които съществува риск от усложнения (въз основа на определени показатели, като големина на тумора или наличие на аневризма, или наличие на множествени или билатерални тумори), но не се налага незабавно хирургично лечение; за лечение на възрастни и педиатрични пациенти със субепендимални гигантоклетъчни астроцитоми (СЕГА), асоциирани с комплекса туберозна склероза (КТС), които налагат терапевтична интервенция, но не са подходящи за оперативно лечение. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
Q85.1 |
НСР-14732/21.12.2017 предварително изпълнение; НСР-15200/09.03.2018; НСР-16364/02.08.2018; НСР-17059/26.10.2018; НСР-19174/08.07.2019 - Предварително изпълнение |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
3278 |
| L01XE31 |
Nintedanib |
L01XE31 Nintedanib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE31 |
Nintedanib |
Ofev |
Capsule, soft |
150 |
mg |
60 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
1 |
mg |
4698.29 |
- |
0.39776 |
3579.84 |
100% |
3579.84 |
при възрастни за лечение на идиопатична белодробна фиброза (ИБФ). Ограничение: за експертиза по чл. 78, ал. 2 от ЗЗО, За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ „Свети Георги” ЕАД – Пловдив, УМБАЛ „Света Марина” ЕАД – Варна, МБАЛББ „Света София“ ЕАД, гр. София, Военномедицинска академия, гр. София, УМБАЛ "Д-р Георги Странски" ЕАД, гр. Плевен; УМБАЛ "Света Анна" АД, София; "Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда" ЕАД, София |
J84.1 |
НСР-14738/22.12.2017 (предварително изпълнение); Корекционно решение НСР-15363/30.03.2018; НСР-15799/08.06.2018; НСР-16702/30.08.2018; НСР-18626/03.05.2019 |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
9186 |
| L01XE31 |
Nintedanib |
Ofev |
Capsule, soft |
100 |
mg |
60 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
1 |
mg |
2386.57 |
- |
0.39776 |
2386.57 |
100% |
2386.57 |
при възрастни за лечение на идиопатична белодробна фиброза (ИБФ). Ограничение: за експертиза по чл. 78, ал. 2 от ЗЗО, За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ „Свети Георги” ЕАД – Пловдив, УМБАЛ „Света Марина” ЕАД – Варна, МБАЛББ „Света София“ ЕАД, гр. София, Военномедицинска академия, гр. София, УМБАЛ "Д-р Георги Странски" ЕАД, гр. Плевен; УМБАЛ "Света Анна" АД, София, "Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда" ЕАД, София |
J84.1 |
НСР-14738/22.12.2017 (предварително изпълнение); Корекционно решение НСР-15363/30.03.2018; НСР-15799/08.06.2018; НСР-18626/03.05.2019 |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
9185 |
| L01XX11 |
Pazopanib |
L01XX11 Pazopanib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE11 |
Pazopanib |
VOTRIENT |
Film coated tablet |
400 |
mg |
60 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
5450.36 |
- |
0.25327 |
6078.47 |
100% |
6078.47 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C49,C64 |
КЦРР-375/22.03.2012 г.; КЦРР-1824/12.12.2012 г; КЦРР-2108/28.01.2013 г; НСР-1240/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3669 |
| L01XE11 |
Pazopanib |
VOTRIENT |
Film coated tablet |
200 |
mg |
30 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
1528.66 |
- |
0.25327 |
1519.62 |
100% |
1519.62 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C49,C64 |
КЦРР-375/22.03.2012 г.; КЦРР-2109/28.01.2013 г; HCР-2282/28.06.2013; НСР-1240/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
2624 |
| L01XX17 |
Topotecan |
L01XX17 Topotecan |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XX17 |
Topotecan |
Hycamtin |
Capsule, hard |
1 |
mg |
10 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
599.08 |
- |
82.474 |
824.74 |
100% |
824.74 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C34 |
КЦРР-379/22.03.2012 г.; КЦРР-2663/20.03.2013 г.; НСР-1240/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3314 |
| L02AB01 |
Megestrol |
L02AB01 Megestrol |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L02AB01 |
Megestrol |
Megace |
Tablet |
160 |
mg |
30 |
Bristol-Myers Squibb Kft, Унгария |
160 |
mg |
72.08 |
- |
2.40267 |
72.08 |
100% |
72.08 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C50 |
№ 137/ 20.01.2011; КЦРР-1536/25.10.2012 |
20.11.2012 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
469 |
| L02AB02 |
Medroxyprogesterone acetate |
L02AB02 Medroxyprogesterone acetate |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L02AB02 |
Medroxyprogesterone |
Farlutal |
Tablet |
500 |
mg |
30 |
Pfizer Enterprises SARL, Люксембург |
1000 |
mg |
74.39 |
- |
4.95933 |
74.39 |
100% |
74.39 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9,C54.1,C61,C64 |
№ 137/ 20.01.2011; НСР-7326/29.10.2015 |
02.12.2015 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1644 |
| L02AE01 |
Buserelin (as acetate) |
L02AE01 Buserelin (as acetate) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L02AE01 |
Buserelin |
Suprefact Depot 3 months |
Implant |
9.45 |
mg |
1 pre-filled syringe |
Санофи България ЕООД, България |
0.11 |
mg |
398.9 |
- |
4.64323 |
398.9 |
100% |
398.9 |
за лечение на напреднал хормонално зависим простатен карцином. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 143/ 25.01.2011; НСР-14512/23.11.2017 и НСР-14568/08.12.2017 |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
319 |