одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.01.2020 г.

Уникален идентификатор:  c5bebb7f-4e02-45e1-94b7-04ff6d52e31f

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-01-02 14:18:02
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-01-02 14:18:02
записа на страница

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L01XC02 Rituximab Truxima Concentrate for solution for infusion 500 mg 1 vial Celltrion Healthcare Hungary Kft., Унгария 1 mg - 1714.61 3.1205 1560.25 75% 1170.19 Грануломатоза с полиангиит и микроскопски полиангиит в комбинация с глюкокортикоиди, за въвеждане в ремисия на възрастни пациенти с тежка активна грануломатоза с полиангиит (грануломатоза на Wegener) (ГПА). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M31.3 НСР-15348/30.03.2018; НСР-17570/20.12.2018 02.11.2019 Активен 15911
L01XC02 Rituximab L01XC02 Rituximab
L01XC02 Rituximab MabThera Concentrate for solution for infusion 100mg/10 ml 2 vials Roche Registration GmbH, Германия 1 mg - 821.72 3.98264 796.53 75% 597.4 в комбинация с метотрексат за лечение на възрастни пациенти с тежък активен ревматоиден артрит, които не се повлияват достатъчно или имат непоносимост към други болест-модифициращи антиревматични лекарства (БМАРЛ), включително един или повече видове терапия с инхибитор на тумор-некротизиращия фактор (TNF). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M05.1,M05.2,M05.3,M05.8 КЦРР- 820/15.06.2012 г.; КЦРР- 909/28.06.2012 г.; КЦРР- 1098/26.07.2012 г.; НСР-1841/25.11.2013; НСР-1920/27.11.2013; Протокол 50/23.01.2013; НСР-4284/05.08.2014; НСР-6077/23.04.2015.; НСР-9705/07.07.2016г.; НСР-12209/03.04.2017; Протокол № 249/02.11.2017; НСР-14672/20.12.2017; Прот. № 271/22.03.2018; НСР-15622/04.05.2018; НСР-15931/15.06.2018; НСР-16587/24.08.2018 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3833
L01XC02 Rituximab MabThera Concentrate for solution for infusion 500 mg/50 ml 1 vial Roche Registration GmbH, Германия 1 mg - 1991.32 3.98264 1991.32 75% 1493.49 в комбинация с метотрексат за лечение на възрастни пациенти с тежък активен ревматоиден артрит, които не се повлияват достатъчно или имат непоносимост към други болест-модифициращи антиревматични лекарства (БМАРЛ), включително един или повече видове терапия с инхибитор на тумор-некротизиращия фактор (TNF). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M05.1,M05.2,M05.3,M05.8 КЦРР- 820/15.06.2012 г.; КЦРР- 909/28.06.2012 г.; КЦРР- 1098/26.07.2012 г.; НСР-1842/25.11.2013; НСР-1921/27.11.2013; Протокол 50/23.01.2013; НСР-4285/05.08.2014; НСР-6109/23.04.2015.; НСР-9704/07.07.2016г.; НСР-12210/03.04.2017; Протокол № 249/02.11.2017; Прот. № 271/22.03.2018; НСР-15622/04.05.2018; НСР-15930/15.06.2018;НСР-15793/04.06.2018 предварително изпълнение 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3834
L01XC02 Rituximab L01XC02 Rituximab
L01XC02 Rituximab MabThera Concentrate for solution for infusion 500 mg/50 ml 1 vial Roche Registration GmbH, Германия 1 mg - 1991.32 3.98264 1991.32 75% 1493.49 за лечение на пациенти с умерен до тежък пемфигус вулгарис. Ограничение: за експертиза по чл. 78, т.2 от ЗЗО L10.0 НСР-20226/29.11.2019 02.01.2020 08.09.2012 Активен 3834
L01XE01 Imatinib L01XE01 Imatinib
L01XE01 Imatinib Glivec Film coated tablet 100 mg 120 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 400 mg 4931.63 - 166.62767 4998.83 100% 4998.83 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C18,C19,C20,C92.1 КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-433/19.04.2012 г.; съдебно решение № 3058 от 07.06.2012 г. на АС София град; КЦРР-2817/20.03.2013 г..; протокол №5 от 16.05.2013.; НСР-1247/24.09.2013 02.10.2013 Заличен 2407
L01XE01 Imatinib L01XE01 Imatinib
L01XE01 Imatinib Imakrebin Film coated tablet 100 mg 120 Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург 400 mg 2899 - 144.34933 4330.48 100% 4330.48 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C18,C19,C20,C92.1 КЦРР-2718/20.03.2013 г.; НСР-1242/24.09.2013 02.10.2013 Заличен 2825
L01XE01 Imatinib Imatinib Zentiva Film coated tablet 100 mg 120 Zentiva k.s., Чешка република 400 mg 2193.44 - 144.34933 4330.48 100% 4330.48 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C18,C19,C20,C92.1 КЦРР-2719/20.03.2013 г.; НСР-1252/24.09.2013 02.10.2013 Заличен 3337
L01XE02 Gefitinib L01XE02 Gefitinib
L01XE02 Gefitinib IRESSA Film coated tablet 250 mg 30 AstraZeneca AB, Швеция 250 mg 4370.16 - 156.048 4681.44 100% 4681.44 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C34 КЦРР-372/22.03.2012 г.; НСР-265/28.06.2013; НСР-1249/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3426
L01XE03 Erlotinib L01XE03 Erlotinib
L01XE03 Erlotinib Tarceva Film coated tablet 150 mg 30 Roche Registration Limited, Обединено Кралство 150 mg 3929.89 - 136.49834 4094.95 100% 4094.95 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C25,C34 КЦРР-384/22.03.2012 г.; НСР-1243/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3824
L01XE03 Erlotinib Tarceva Film coated tablet 100 mg 30 Roche Registration Limited, Обединено Кралство 150 mg 3099.83 - 136.49834 2729.97 100% 2729.97 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C25,C34 КЦРР-384/22.03.2012 г.; НСР-1243/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3359
L01XE04 Sunitinib L01XE04 Sunitinib
L01XE04 Sunitinib Sutent Capsule, hard 50 mg 30 Pfizer Limited, Обединено Кралство 1 mg 9597.38 - 6.72813 10092.2 100% 10092.2 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C18,C19,C20,C64 КЦРР-378/22.03.2012; НСР-1245/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3309
L01XE04 Sunitinib Sutent Capsule, hard 25 mg 30 Pfizer Limited, Обединено Кралство 1 mg 4813.18 - 6.72813 5046.1 100% 5046.1 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C18,C19,C20,C64 КЦРР-378/22.03.2012 г.; НСР-1245/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3308
L01XE04 Sunitinib Sutent Capsule, hard 12.5 mg 30 Pfizer Limited, Обединено Кралство 1 mg 2413.61 - 6.72813 2523.05 100% 2523.05 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C18,C19,C20,C64 КЦРР-378/22.03.2012 г.; НСР-1245/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3307
L01XE05 Sorafenib L01XE05 Sorafenib
L01XE05 Sorafenib Nexavar Film coated tablet 200 mg 112 Bayer Pharma AG, Германия 800 mg 6957.49 - 267.39499 7487.06 100% 7487.06 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C22.0,C64 КЦРР-371/22.03.2012 г.; КЦРР-2947/20.03.2013 г.; НСР-1250/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3435
L01XE06 Dasatinib L01XE06 Dasatinib
L01XE06 Dasatinib Sprycel Film coated tablet 50 mg 60 Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Обединено Кралство 1 mg 7020.46 - 2.79262 8377.86 100% 8377.86 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C92.1 КЦРР-370/22.03.2012 г.; НСР-1251/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3651
L01XE07 Lapatinib L01XE07 Lapatinib
Показва 2950 до 2974 от общо 4437 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте