| L01XC02 |
Rituximab |
Truxima |
Concentrate for solution for infusion |
500 |
mg |
1 vial |
Celltrion Healthcare Hungary Kft., Унгария |
1 |
mg |
- |
1714.61 |
3.1205 |
1560.25 |
75% |
1170.19 |
Грануломатоза с полиангиит и микроскопски полиангиит в комбинация с глюкокортикоиди, за въвеждане в ремисия на възрастни пациенти с тежка активна грануломатоза с полиангиит (грануломатоза на Wegener) (ГПА). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
M31.3 |
НСР-15348/30.03.2018; НСР-17570/20.12.2018 |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
15911 |
| L01XC02 |
Rituximab |
L01XC02 Rituximab |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XC02 |
Rituximab |
MabThera |
Concentrate for solution for infusion |
100mg/10 ml |
|
2 vials |
Roche Registration GmbH, Германия |
1 |
mg |
- |
821.72 |
3.98264 |
796.53 |
75% |
597.4 |
в комбинация с метотрексат за лечение на възрастни пациенти с тежък активен ревматоиден артрит, които не се повлияват достатъчно или имат непоносимост към други болест-модифициращи антиревматични лекарства (БМАРЛ), включително един или повече видове терапия с инхибитор на тумор-некротизиращия фактор (TNF).
Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
M05.1,M05.2,M05.3,M05.8 |
КЦРР- 820/15.06.2012 г.; КЦРР- 909/28.06.2012 г.; КЦРР- 1098/26.07.2012 г.; НСР-1841/25.11.2013; НСР-1920/27.11.2013; Протокол 50/23.01.2013; НСР-4284/05.08.2014; НСР-6077/23.04.2015.; НСР-9705/07.07.2016г.; НСР-12209/03.04.2017; Протокол № 249/02.11.2017; НСР-14672/20.12.2017; Прот. № 271/22.03.2018; НСР-15622/04.05.2018; НСР-15931/15.06.2018; НСР-16587/24.08.2018 |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
3833 |
| L01XC02 |
Rituximab |
MabThera |
Concentrate for solution for infusion |
500 mg/50 ml |
|
1 vial |
Roche Registration GmbH, Германия |
1 |
mg |
- |
1991.32 |
3.98264 |
1991.32 |
75% |
1493.49 |
в комбинация с метотрексат за лечение на възрастни пациенти с тежък активен ревматоиден артрит, които не се повлияват достатъчно или имат непоносимост към други болест-модифициращи антиревматични лекарства (БМАРЛ), включително един или повече видове терапия с инхибитор на тумор-некротизиращия фактор (TNF).
Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
M05.1,M05.2,M05.3,M05.8 |
КЦРР- 820/15.06.2012 г.; КЦРР- 909/28.06.2012 г.; КЦРР- 1098/26.07.2012 г.; НСР-1842/25.11.2013; НСР-1921/27.11.2013; Протокол 50/23.01.2013; НСР-4285/05.08.2014; НСР-6109/23.04.2015.; НСР-9704/07.07.2016г.; НСР-12210/03.04.2017; Протокол № 249/02.11.2017; Прот. № 271/22.03.2018; НСР-15622/04.05.2018; НСР-15930/15.06.2018;НСР-15793/04.06.2018 предварително изпълнение |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
3834 |
| L01XC02 |
Rituximab |
L01XC02 Rituximab |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XC02 |
Rituximab |
MabThera |
Concentrate for solution for infusion |
500 mg/50 ml |
|
1 vial |
Roche Registration GmbH, Германия |
1 |
mg |
- |
1991.32 |
3.98264 |
1991.32 |
75% |
1493.49 |
за лечение на пациенти с умерен до тежък пемфигус вулгарис. Ограничение: за експертиза по чл. 78, т.2 от ЗЗО |
L10.0 |
НСР-20226/29.11.2019 |
02.01.2020 |
08.09.2012 |
|
Активен |
3834 |
| L01XE01 |
Imatinib |
L01XE01 Imatinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE01 |
Imatinib |
Glivec |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
400 |
mg |
4931.63 |
- |
166.62767 |
4998.83 |
100% |
4998.83 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C18,C19,C20,C92.1 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-433/19.04.2012 г.; съдебно решение № 3058 от 07.06.2012 г. на АС София град; КЦРР-2817/20.03.2013 г..; протокол №5 от 16.05.2013.; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
|
|
Заличен |
2407 |
| L01XE01 |
Imatinib |
L01XE01 Imatinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE01 |
Imatinib |
Imakrebin |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург |
400 |
mg |
2899 |
- |
144.34933 |
4330.48 |
100% |
4330.48 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C18,C19,C20,C92.1 |
КЦРР-2718/20.03.2013 г.; НСР-1242/24.09.2013 |
02.10.2013 |
|
|
Заличен |
2825 |
| L01XE01 |
Imatinib |
Imatinib Zentiva |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
Zentiva k.s., Чешка република |
400 |
mg |
2193.44 |
- |
144.34933 |
4330.48 |
100% |
4330.48 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C18,C19,C20,C92.1 |
КЦРР-2719/20.03.2013 г.; НСР-1252/24.09.2013 |
02.10.2013 |
|
|
Заличен |
3337 |
| L01XE02 |
Gefitinib |
L01XE02 Gefitinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE02 |
Gefitinib |
IRESSA |
Film coated tablet |
250 |
mg |
30 |
AstraZeneca AB, Швеция |
250 |
mg |
4370.16 |
- |
156.048 |
4681.44 |
100% |
4681.44 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C34 |
КЦРР-372/22.03.2012 г.; НСР-265/28.06.2013; НСР-1249/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3426 |
| L01XE03 |
Erlotinib |
L01XE03 Erlotinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE03 |
Erlotinib |
Tarceva |
Film coated tablet |
150 |
mg |
30 |
Roche Registration Limited, Обединено Кралство |
150 |
mg |
3929.89 |
- |
136.49834 |
4094.95 |
100% |
4094.95 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C25,C34 |
КЦРР-384/22.03.2012 г.; НСР-1243/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3824 |
| L01XE03 |
Erlotinib |
Tarceva |
Film coated tablet |
100 |
mg |
30 |
Roche Registration Limited, Обединено Кралство |
150 |
mg |
3099.83 |
- |
136.49834 |
2729.97 |
100% |
2729.97 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C25,C34 |
КЦРР-384/22.03.2012 г.; НСР-1243/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3359 |
| L01XE04 |
Sunitinib |
L01XE04 Sunitinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE04 |
Sunitinib |
Sutent |
Capsule, hard |
50 |
mg |
30 |
Pfizer Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
9597.38 |
- |
6.72813 |
10092.2 |
100% |
10092.2 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C18,C19,C20,C64 |
КЦРР-378/22.03.2012; НСР-1245/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3309 |
| L01XE04 |
Sunitinib |
Sutent |
Capsule, hard |
25 |
mg |
30 |
Pfizer Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
4813.18 |
- |
6.72813 |
5046.1 |
100% |
5046.1 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C18,C19,C20,C64 |
КЦРР-378/22.03.2012 г.; НСР-1245/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3308 |
| L01XE04 |
Sunitinib |
Sutent |
Capsule, hard |
12.5 |
mg |
30 |
Pfizer Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
2413.61 |
- |
6.72813 |
2523.05 |
100% |
2523.05 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C18,C19,C20,C64 |
КЦРР-378/22.03.2012 г.; НСР-1245/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3307 |
| L01XE05 |
Sorafenib |
L01XE05 Sorafenib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE05 |
Sorafenib |
Nexavar |
Film coated tablet |
200 |
mg |
112 |
Bayer Pharma AG, Германия |
800 |
mg |
6957.49 |
- |
267.39499 |
7487.06 |
100% |
7487.06 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C22.0,C64 |
КЦРР-371/22.03.2012 г.; КЦРР-2947/20.03.2013 г.; НСР-1250/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3435 |
| L01XE06 |
Dasatinib |
L01XE06 Dasatinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE06 |
Dasatinib |
Sprycel |
Film coated tablet |
50 |
mg |
60 |
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Обединено Кралство |
1 |
mg |
7020.46 |
- |
2.79262 |
8377.86 |
100% |
8377.86 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C92.1 |
КЦРР-370/22.03.2012 г.; НСР-1251/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3651 |
| L01XE07 |
Lapatinib |
L01XE07 Lapatinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|