Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.10.2020

одобрен

Лекарствени продукти, предназначени за лечение на заболявания, които се заплащат по реда на Закона за здравното осигуряване

Уникален идентификатор:  c05541c8-5d6f-4a20-82cb-b95a438407ac

Описание:

Приложение 1 на ПЛС от 02.10.2020 г.

РМС 214/2016

Текуща версия: 2

Показвана версия: 2

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-10-05 14:40:05
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-10-15 10:18:53
  • Последно променил: georgi_sivchev
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/

Международно непатентно наименование /INN/

Наименование на лекарствения продукт

Лекарствена форма

Количество на активното лекарствено вещество

Окончателна опаковкат

Притежател на разрешението за употреба

DDD/Терапевтичен курс

Цена по чл. 261a, ал.1 от ЗЛПХМ

Референтна стойност за DDD/ Терапевтичен курс

Стойност за опаковка, изчислена на база референтна стойност

Ниво на заплащане (%)

Ниво на заплащане (стойност)

Терапевтични показания / Ограничения в начина на предписване при различни индикации

МКБ

№/дата на решението

Допълнителна информация

Статус

Идентификатор на ЛП
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 20 mg 28 Bayer AG, Германия 20 mg - 130.12 4.64714 130.12 50% 65.06 I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г.; НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; НСР-5636/12.02.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8679/06.04.2016.; НСР-12830/26.05.2017; НСР-16250/27.07.2018; НСР-18256/22.03.2019 предварително изпълнение; Протокол № 358/14.11.2019; НСР-21359/28.04.2020 Предварително изпълнение 02.05.2020 Активен 3578
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 20 mg 14 Bayer AG, Германия 20 mg - 78.85 5.22607 73.16 50% 36.58 Да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-9226/05.05.2016.; НСР-17406/06.12.2018 02.01.2019 Заличен 15048
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 15 mg 14 Bayer AG, Германия 20 mg - 77.29 5.22607 54.87 50% 27.43 Да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни. I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-9227/05.05.2016.; НСР-17405/06.12.2018 02.01.2019 Заличен 15050
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 10 mg 10 Bayer AG, Германия 20 mg - 46.46 4.64714 23.24 50% 11.62 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 КЦРР-1879/15.12.2012 г.; НСР-3090/21.03.2014; HCP-5757/26.02.2015.; НСР-6340/03.06.2015; НСР-8500/16.03.2016; НСР-10677/21.10.2016; НСР-14832/18.01.2018; НСР-16878/28.09.2018; НСР-18864/06.06.2019; НСР-22049/31.07.2020 02.09.2020 08.09.2012 Активен 1522
B01AF02 Apixaban B01AF02 Apixaban
B01AF02 Apixaban ELIQUIS Film coated tablet 2.5 mg 60 Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Ирландия 10 mg - 151.9 5.06933 76.04 50% 38.02 I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-2413/22.02.2013 г. НСР-2498/24.01.2014; НСР-2849/21.02.2014; НСР-4964/29.10.2014; НСР-4898/22.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015; НСР-6847/30.07.2015.; HCP-8984/14.04.2016.; НСР-9295/05.05.2016; НСР-9980/18.08.2016; НСР-11278/22.12.2016 г.; НСР-14311/26.10.2017; НСР-20070/30.10.2019 02.12.2019 Активен 3266
B01AF02 Apixaban ELIQUIS Film coated tablet 5 mg 60 Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Ирландия 10 mg - 152.08 5.06933 152.08 50% 76.04 I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-1036/23.08.2013; НСР-2849/21.02.2014; НСР-3604/23.05.2014; НСР-4964/29.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015; НСР-8332/26.02.2016; НСР-9295/05.05.2016; НСР-9981/18.08.2016; НСР-11063/01.12.2016; НСР-13857/14.09.2017; НСР-17256/14.11.2018; НСР-20070/30.10.2019 02.12.2019 Активен 2819
B01AF02 Apixaban ELIQUIS Film coated tablet 2.5 mg 20 Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Ирландия 10 mg - 50.68 5.06933 25.35 50% 12.67 I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-2413/22.02.2013 г; НСР-2498/24.01.2014; НСР-2849/21.02.2014; НСР-4964/29.10.2014; НСР-4899/22.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015; НСР-9295/05.05.2016; НСР-9829/21.07.2016; НСР-9979/18.08.2016; НСР-12835/26.05.2017; НСР-15143/02.03.2018; НСР-20070/30.10.2019 02.12.2019 Активен 3265
B01AF03 Edoxaban B01AF03 Edoxaban
B01AF03 Edoxaban Lixiana Film coated tablet 30 mg 30 Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия 60 mg - 156.02 5.20067 78.01 50% 39 Да се прилага при: I48; I69.3; I69.4 –за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене (НКПМ) с един или повече рискови фактори като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥ 75 години, захарен диабет, предшестващ инсулт или транзиторна исхемична атака (ТИА). I80.1; I80.2 - за лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ при възрастни. I26.0 –за лечение на белодробен емболизъм (БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-13739/12.09.2017; НСР-16044/29.06.2018 02.08.2018 Заличен 15845
B01AF03 Edoxaban Lixiana Film coated tablet 60 mg 30 Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия 60 mg - 156.02 5.20067 156.02 50% 78.01 Да се прилага при: I48; I69.3; I69.4 –за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене (НКПМ) с един или повече рискови фактори като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥ 75 години, захарен диабет, предшестващ инсулт или транзиторна исхемична атака (ТИА). I80.1; I80.2 - за лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ при възрастни. I26.0 –за лечение на белодробен емболизъм (БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-13739/12.09.2017; НСР-16046/29.06.2018 02.08.2018 Заличен 15848
B01AF03 Edoxaban Roteas Film coated tablet 60 mg 30 Berlin - Chemie AG, Германия 60 mg - 147.84 4.928 147.84 50% 73.92 I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-22494/30.09.2020 Предварително изпълнение 02.10.2020 Активен 17080
B01AF03 Edoxaban Roteas Film coated tablet 30 mg 30 Berlin - Chemie AG, Германия 60 mg - 147.84 4.928 73.92 50% 36.96 I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-22494/30.09.2020 Предварително изпълнение 02.10.2020 Активен 17081
B01AF03 Edoxaban Roteas Film coated tablet 15 mg 10 Berlin - Chemie AG, Германия 60 mg - 41.96 4.928 12.32 50% 6.16 I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-22494/30.09.2020 Предварително изпълнение 02.10.2020 Активен 17082
B01AX05 Fondaparinux sodium B01AX05 Fondaparinux sodium
B01AX05 Fondaparinux Arixtra Solution for injection 2,5 mg/0,5 ml 10 pre-filled syringe (glass) with an automatic safety system Aspen Pharma Trading Limited, Ирландия 2.5 mg - 88.78 8.878 88.78 50% 44.39 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 HCР-254/25.06.2013; НСР-3116/26.03.2014; НСР-5653/18.02.2015.; НСР-7596/26.11.2015.; НСР-7995/08.02.2016. 02.03.2016 Заличен 1366
B01AX05 Fondaparinux Arixtra Solution for injection 7.5 mg/0.6 ml 10 pre-filled syringe (glass) with an automatic safety system Aspen Pharma Trading Limited, Ирландия 2.5 mg - 290.58 8.878 266.34 50% 133.17 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 НСР-2884/05.03.2014; НСР-4932/22.10.2014.; НСР-7996/08.02.2016. 02.03.2016 08.09.2012 Заличен 3283
B01AX05 Fondaparinux Arixtra Solution for injection 2,5 mg/0,5 ml 10 pre-filled syringe (glass) with an automatic safety system Aspen Pharma Trading Limited, Ирландия 2.5 mg - 88.78 8.875 88.75 50% 44.38 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 КЦРР-1315/21.08.2012 г.; HCР-253/25.06.2013. 02.08.2013 Заличен 1366
B02BD01 coagulation factor IX, II, VII and X in combination B02BD01 coagulation factor IX, II, VII and X in combination
B02BD01 Human Prothrombin Complex OCTAPLEX Powder and solvent for solution for injection 500 IU 1 Octapharma (IP) SPRL, Белгия 1 IU 481.4 - 0.71313 356.57 100% 356.57 При кръвоизливи и периоперативна профилактика при вроден дефицит на витамин К зависимите коагулационни фактори II и Х, когато не е наличен специфичен продукт, съдържащ съответните коагулационни фактори. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО D68.2 № 44/ 07.01.2010; № 140/ 24.01.2011; НСР-5135/27.11.2014; НСР-8227/22.02.2016; НСР-12174/27.03.2017 и КП-45/14.06.2017; НСР-13176/13.07.2017; НСР-17623/20.12.2018 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3417
B02BD01 Coagulation factor IX, II, VII and X in combination Prothromplex Total NF Powder and solvent for solution for injection 600 IU 1 Baxalta Innovations GmbH, Австрия 1 IU 427.88 - 0.71313 427.88 100% 427.88 При кръвоизливи и периоперативна профилактика при вроден дефицит на витамин К зависими коагулационни фактори, когато не се разполага с концентрат на пречистен специфичен коагулационен фактор. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО D68.2 № 43/ 07.01.2010; № 140/ 24.01.2011; НСР-3271/14.04.2014; Протокол 233/13.07.2017 02.11.2019 08.09.2012 Активен 2753
B02BD01 Coagulation factor IX, II, VII and X in combination Uman complex powd. Inf. Vial 500 IU + solv. Vial 20 ml + inf. Set Solution for infusion 500 IU 1 Kedrion S.p.A., Италия 350 IU 307.82 - 227.54083 325.06 100% 325.06 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО D68.2 № 140/ 24.01.2011; НСР-2026/11.12.2013 02.04.2014 08.09.2012 Заличен 3500
B02BD02 Human coagulation factor VIII B02BD02 Human coagulation factor VIII
B02BD02 Human coagulation factor VIII Beriate Powder and solvent for solution for injection/infusion 500 IU 1 CSL Behring GmbH, Германия 500 IU 420.37 - 308.70999 308.71 100% 308.71 лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А - вроден дефицит на фактор VIII. Ограничение: За експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО D66 НСР-6760/23.07.2015 02.11.2019 Активен 4046
B02BD02 Human coagulation factor VIII Beriate Powder and solvent for solution for injection/infusion 250 IU 1 CSL Behring GmbH, Германия 500 IU 236.72 - 308.70999 154.36 100% 154.36 лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А - вроден дефицит на фактор VIII. Ограничение: За експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО D66 НСР-6760/23.07.2015 02.11.2019 Активен 4045
Показва 500 до 524 от общо 4525 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте