Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.10.2020

одобрен

Лекарствени продукти, предназначени за лечение на заболявания, които се заплащат по реда на Закона за здравното осигуряване

Уникален идентификатор:  c05541c8-5d6f-4a20-82cb-b95a438407ac

Описание:

Приложение 1 на ПЛС от 02.10.2020 г.

РМС 214/2016

Текуща версия: 2

Показвана версия: 2

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-10-05 14:40:05
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-10-15 10:18:53
  • Последно променил: georgi_sivchev
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/

Международно непатентно наименование /INN/

Наименование на лекарствения продукт

Лекарствена форма

Количество на активното лекарствено вещество

Окончателна опаковкат

Притежател на разрешението за употреба

DDD/Терапевтичен курс

Цена по чл. 261a, ал.1 от ЗЛПХМ

Референтна стойност за DDD/ Терапевтичен курс

Стойност за опаковка, изчислена на база референтна стойност

Ниво на заплащане (%)

Ниво на заплащане (стойност)

Терапевтични показания / Ограничения в начина на предписване при различни индикации

МКБ

№/дата на решението

Допълнителна информация

Статус

Идентификатор на ЛП
N03AF04 Eslicarbazepine Eslibon Tablet 400 mg 30 G. L. Pharma GmbH, Австрия 800 mg 51.25 - 3.17333 47.6 100% 47.6 монотерапия при лечението на парциални пристъпи със или без вторична генерализация при възрастни пациенти с новодиагностицирана епилепсия; допълваща терапия при възрастни пациенти, юноши и деца над 6 години, с парциални пристъпи, със или без вторична генерализация; За експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-20408/12.12.2019 предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 16816
N03AF04 Eslicarbazepine Eslibon Tablet 800 mg 30 G. L. Pharma GmbH, Австрия 800 mg 95.2 - 3.17333 95.2 100% 95.2 монотерапия при лечението на парциални пристъпи със или без вторична генерализация при възрастни пациенти с новодиагностицирана епилепсия; допълваща терапия при възрастни пациенти, юноши и деца над 6 години, с парциални пристъпи, със или без вторична генерализация; За експертиза по чл. 78 т. 2 от ЗЗО G40.6,G40.7 НСР-20408/12.12.2019 предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 16817
N03AF04 Eslicarbazepine Zebinix Tablet 800 mg 30 Bial-Portela& Ca, Португалия 800 mg 183.07 - 6.10233 183.07 100% 183.07 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 КЦРР-1299/21.08.2012 г.; КЦРР-1613/05.11.2012 г.; НСР-1819/25.11.2013; НСР-7625/11.12.2015. 02.01.2016 08.09.2012 Заличен 2578
N03AG01 Valproic acid N03AG01 Valproic acid
N03AG01 Valproic acid Convulex Gastro resistant capsule, soft 500 mg 100 G. L. Pharma GmbH, Австрия 1500 mg 13.19 - 0.39574 13.19 100% 13.19 F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G40.6,G40.7 № 93/23.06.2010;НСР-2157/14.12.2013; НСР-2438/21.01.2014; КП-129/27.12.2016 и НСР-10725/27.10.2016 02.02.2018 08.09.2012 Активен 2425
N03AG01 Valproic acid Convulex Gastro resistant capsule, soft 300 mg 100 G. L. Pharma GmbH, Австрия 1500 mg 8.83 - 0.39574 7.91 100% 7.91 F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G40.6,G40.7 № 93/23.06.2010;НСР-2157/14.12.2013; НСР-2457/21.01.2014; КП-129/27.12.2016 и НСР-10725/27.10.2016 02.02.2018 08.09.2012 Активен 2424
N03AG01 Valproic acid CONVULEX CHRONO Prolonged release tablet 500 mg 30 G. L. Pharma GmbH, Австрия 1500 mg 8.72 - 0.39574 3.96 100% 3.96 F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G40.6,G40.7 № 93/23.06.2010; НСР-2157/14.12.2013; КП-128/27.12.2016 и НСР-10724/27.10.2016 02.02.2018 08.09.2012 Активен 21
N03AG01 Valproic acid CONVULEX CHRONO Prolonged release tablet 300 mg 100 G. L. Pharma GmbH, Австрия 1500 mg 17.41 - 0.39574 7.91 100% 7.91 F30.0,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G40.6,G40.7 № 93/23.06.2010НСР-2157/14.12.2013; КП-128/27.12.2016 и НСР-10724/27.10.2016 02.02.2018 08.09.2012 Активен 20
N03AG01 Valproic acid DEPAKINE 200 mg Gastro resistant tablet 200 mg 40 Санофи-Авентис България ЕООД, България 1500 mg 4.09 - 0.6006 3.2 100% 3.2 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО F20.0,F20.1,F20.5,F20.6,F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G40.6,G40.7 №40/27.08.2009; НСР-1351/07.10.2013 02.11.2013 08.09.2012 Заличен 462
N03AG01 Valproic acid DEPAKINE 500 mg Gastro resistant tablet 500 mg 40 Санофи България ЕООД, България 1500 mg 9.04 - 0.39574 5.28 100% 5.28 F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G40.6,G40.7 №40/27.08.2009; КЦРР-2796/20.03.2013 г.; НСР-2163/14.12.2013; НСР-2528/24.01.2014; НСР-13743/12.09.2017; НСР-14942/25.01.2018 (предварително изпълнение) 02.02.2018 08.09.2012 Активен 2478
N03AG01 Valproic acid DEPAKINE Chrono Prolonged release tablet 500 mg 30 Санофи България ЕООД, България 1500 mg 5.2 - 0.39574 3.96 100% 3.96 F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G40.6,G40.7 №40/27.08.2009; КЦРР-394/29.03.2012 г.; НСР-2163/14.12.2013; НСР-2385/21.01.2014; НСР-13743/12.09.2017; НСР-18542/25.04.2019 02.06.2019 08.09.2012 Активен 2477
N03AG01 Valproic acid DEPAKINE Chrono Prolonged release tablet 300 mg 100 Санофи България ЕООД, България 1500 mg 12.98 - 0.39574 7.91 100% 7.91 F30.0,F30.1,F31.0,F31.1,F31.2,F31.3,F31.4,F31.5,F31.6,F31.7,G40.6,G40.7 №40/27.08.2009; КЦРР-394/29.03.2012 г.; НСР-533/11.07.2013; НСР-2163/14.12.2013; НСР-7294/29.10.2015; НСР-13743/12.09.2017 02.02.2018 08.09.2012 Активен 1989
N03AG01 Valproic acid N03AG01 Valproic acid
N03AG01 Valproic acid Convulex Syrup 50 mg/ml - 100 ml 1 G. L. Pharma GmbH, Австрия 1500 mg 5.68 - 1.17974 3.93 100% 3.93 G40.6,G40.7 № 93/23.06.2010; КЦРР-2045/24.01.2013 и КП-229/18.06.2013 и 201/24.04.20130;НСР-2157/14.12.2013 16.01.2014 08.09.2012 Активен 2139
N03AG01 Valproic acid DEPAKINE Syrup 57,64 mg/ml - 150 ml 1 Санофи България ЕООД, България 1500 mg 6.8 - 1.17974 6.8 100% 6.8 G40.6,G40.7 №40/27.08.2009; КЦРР-393/29.03.2012 г.; НСР-546/11.07.2013; НСР-2163/14.12.2013 16.01.2014 08.09.2012 Активен 1990
N03AG01 Valproic acid N03AG01 Valproic acid
N03AG01 Valproic acid Depakine Powder and solvent for solution for injection 400 mg 4 Санофи-Авентис България ЕООД, България 1500 mg 27.94 - 35.10778 37.46 100% 37.46 G40.6,G40.7 КЦРР-2799/20.03.2013 г.; НСР-2163/14.12.2013; НСР-2082/11.12.2013 16.01.2014 08.09.2012 Заличен 3789
N03AG06 Tiagabine N03AG06 Tiagabine
N03AG06 Tiagabine Gabitril Film coated tablet 10 mg 50 Тева Фармасютикълс България ЕООД, България 30 mg 75.16 - 4.5096 75.16 100% 75.16 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 КЦРР-617/18.05.2012 г.; НСР-2741/17.02.2014; НСР-4234/30.07.2014; НСР-5029/17.11.2014; НСР-18606/25.04.2019 02.06.2019 08.09.2012 Заличен 3374
N03AG06 Tiagabine Gabitril Film coated tablet 5 mg 50 Тева Фармасютикълс България ЕООД, България 30 mg 41.38 - 4.5096 37.58 100% 37.58 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 КЦРР-618/18.05.2012 г.; НСР-2741/17.02.2014; НСР-4233/30.07.2014; НСР-5030/17.11.2014; НСР-18605/25.04.2019 02.06.2019 08.09.2012 Заличен 3373
N03AX09 Lamotrigine N03AX09 Lamotrigine
N03AX09 Lamotrigine EPITRIGINE Tablet 50 mg 30 Актавис EАД, България 300 mg 8.47 - 0.974 4.87 100% 4.87 при възрастни и юноши на 13 и повече години като комбинирана или монотерапия на парциални или генерализирани припадъци, включително тонично-клонични припадъци; припадъци свързани със синдрома на Lennox-Gastaut; за комбинирана терапия, но може да се използва и като начално антиепилептично лекарство, с което да се започне при синдрома на Lennox-Gastaut; при деца и юноши на възраст от 2 до 12 години като комбинирана терапия при парциални и генерализирани припадъци, включително тонично-клонични припадъци и припадъци, свързани със синдрома на Lennox-Gastaut; като монотерапия на типични абсанси. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 КЦРР-1119/02.08.2012 г.; НСР-15575/04.05.2018; НСР-19249/18.07.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 472
N03AX09 Lamotrigine EPITRIGINE Tablet 100 mg 30 Актавис EАД, България 300 mg 13.48 - 0.974 9.74 100% 9.74 при възрастни и юноши на 13 и повече години като комбинирана или монотерапия на парциални или генерализирани припадъци, включително тонично-клонични припадъци; припадъци свързани със синдрома на Lennox-Gastaut; за комбинирана терапия, но може да се използва и като начално антиепилептично лекарство, с което да се започне при синдрома на Lennox-Gastaut; при деца и юноши на възраст от 2 до 12 години като комбинирана терапия при парциални и генерализирани припадъци, включително тонично-клонични припадъци и припадъци, свързани със синдрома на Lennox-Gastaut; като монотерапия на типични абсанси. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 КЦРР-1119/02.08.2012 г.; НСР-1899/27.11.2013; НСР-9028/21.04.2016 корекционно решение на НСР-8343/26.02.2016; НСР-13650/01.09.2017; НСР-19250/18.07.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 2324
N03AX09 Lamotrigine GEROLAMIC Dispersible tablet 200 mg 30 Gerot Pharmazeutika Ges. M.b.H., Австрия 300 mg 56.14 - 1.093 21.86 100% 21.86 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 № 102/ 20.09.2010; КЦРР-2578/14.03.2013 04.04.2013 08.09.2012 Заличен 23
N03AX09 Lamotrigine GEROLAMIC Dispersible tablet 100 mg 30 G. L. Pharma GmbH, Австрия 300 mg 20.02 - 1.093 10.93 100% 10.93 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G40.6,G40.7 № 102/ 20.09.2010; КЦРР-2041/24.01.2013 г; НСР-1523/25.10.2013НСР-1584/01.11.2013 02.12.2013 08.09.2012 Заличен 2198
Показва 3475 до 3499 от общо 4525 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте