Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.10.2020

одобрен

Лекарствени продукти, предназначени за лечение на заболявания, които се заплащат по реда на Закона за здравното осигуряване

Уникален идентификатор:  c05541c8-5d6f-4a20-82cb-b95a438407ac

Описание:

Приложение 1 на ПЛС от 02.10.2020 г.

РМС 214/2016

Текуща версия: 2

Показвана версия: 2

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-10-05 14:40:05
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-10-15 10:18:53
  • Последно променил: georgi_sivchev
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/

Международно непатентно наименование /INN/

Наименование на лекарствения продукт

Лекарствена форма

Количество на активното лекарствено вещество

Окончателна опаковкат

Притежател на разрешението за употреба

DDD/Терапевтичен курс

Цена по чл. 261a, ал.1 от ЗЛПХМ

Референтна стойност за DDD/ Терапевтичен курс

Стойност за опаковка, изчислена на база референтна стойност

Ниво на заплащане (%)

Ниво на заплащане (стойност)

Терапевтични показания / Ограничения в начина на предписване при различни индикации

МКБ

№/дата на решението

Допълнителна информация

Статус

Идентификатор на ЛП
L04AC16 Guselkumab Tremfya Solution for injection 100 mg/ml - 1ml mg 1 pre-filled pen Janssen-Cilag International N.V., Белгия 1.79 mg - 3897.78 69.76517 3897.78 75% 2923.34 Лечение на умерен до тежък псориазис с плаки при възрастни, които са подходящи за системна терапия. Ограничение: за експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО L40.0 НСР-19894/27.09.2019 предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 16709
L04AC18 Risankizumab L04AC18 Risankizumab
L04AC18 Risankizumab Skyrizi Solution for injection 75 mg 2 prefilled syringes + 2 alcohol pads AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия 1.67 mg - 6039.86 67.24404 6039.86 75% 4529.89 лечение на умерен до тежък плакатен псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системна терапия; Ограничение: за експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО L40.0 НСР-20486/20.12.2019 Предварително изпълнение; НСР-22087/31.07.2020 Предварително изпълнение 02.08.2020 Активен 16828
L04AD01 Ciclosporin L04AD01 Ciclosporin
L04AD01 Ciclosporin Ciclosporin Alkaloid Capsule, soft 100 mg 50 Alkaloid – INT d.o.o., Словения 250 mg 130.01 - 6.053 121.06 100% 121.06 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 208/ 04.11.2011; КЦРР-1046/26.07.2012 г.; КЦPP-1147/02.08.2012 г.; КЦРР-2566/14.03.2013 04.04.2013 08.09.2012 Заличен 898
L04AD01 Ciclosporin Ciclosporin Alkaloid Capsule, soft 50 mg 50 Alkaloid – INT d.o.o., Словения 250 mg 60.53 - 6.053 60.53 100% 60.53 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 208/ 04.11.2011; КЦРР-1046/26.07.2012 г.; КЦPP-1147/02.08.2012 г.; КЦРР-2569/14.03.2013 04.04.2013 08.09.2012 Заличен 897
L04AD01 Ciclosporin Ciclosporin Alkaloid Capsule, soft 25 mg 50 Alkaloid – INT d.o.o., Словения 250 mg 33.42 - 6.053 30.27 100% 30.27 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 208/ 04.11.2011; КЦРР-1046/26.07.2012 г.; КЦPP-1147/02.08.2012 г.; КЦРР-2567/14.03.2013 04.04.2013 08.09.2012 Заличен 1300
L04AD01 Ciclosporin Ciclosporin Alkaloid Oral solution 100 mg/ ml - 50 ml mg 1 Alkaloid – INT d.o.o., Словения 250 mg 139.61 - 6.053 121.06 100% 121.06 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 КЦPP-1573/05.11.2012 г.; ; КЦРР-2543/14.03.2013 04.04.2013 Заличен 1429
L04AD01 Ciclosporin EQUORAL Capsule, soft 100 mg 50 Teva Czech Industries s.r.o., Чешка република 250 mg 93.34 - 4.667 93.34 100% 93.34 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 47/ 01.02.2010; № 115/ 19.10.2010; № 137/ 20.01.2011; КЦРР-226/27.02.2012 г.; НСР-1811/25.11.2013; НСР-3164/27.03.2014 02.04.2014 08.09.2012 Заличен 2297
L04AD01 Ciclosporin EQUORAL Capsule, soft 50 mg 50 Teva Czech Industries s.r.o., Чешка република 250 mg 53.86 - 4.667 46.67 100% 46.67 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 47/ 01.02.2010; № 115/ 19.10.2010; № 137/ 20.01.2011; НСР-1812/25.11.2013; НСР-3164/27.03.2014 02.04.2014 08.09.2012 Заличен 2296
L04AD01 Ciclosporin EQUORAL Capsule, soft 25 mg 50 Teva Czech Industries s.r.o., Чешка република 250 mg 27.94 - 4.667 23.34 100% 23.34 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 47/ 01.02.2010; № 115/ 19.10.2010; № 137/ 20.01.2011; НСР-1806/25.11.2013; НСР-3164/27.03.2014 02.04.2014 08.09.2012 Заличен 2295
L04AD01 Ciclosporin EQUORAL Oral solution 100 mg/ ml - 50 ml mg 1 Teva Czech Industries s.r.o., Чешка република 250 mg 87.6 - 4.38 87.6 100% 87.6 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 47/ 01.02.2010; № 115/ 19.10.2010; № 137/ 20.01.2011; НСР-1801/25.11.2013; НСР-2720/06.02.2014 02.03.2014 08.09.2012 Заличен 2287
L04AD01 Ciclosporin Sandimmun Neoral Capsule, soft 50 mg 50 Novartis Pharma GmbH, Германия 250 mg 64.44 - 6.444 64.44 100% 64.44 предотвратяване на реакция на отхвърляне на присадката след трансплантация на солидни органи; лечение на реакция на клетъчно отхвърляне на присадката при пациенти, приемащи други имуносупресивни средства; предотвратяване на реакция на отхвърляне на присадката след алогенна костномозъчна трансплантация или трансплантация на стволови клетки; профилактика или лечение на болестта предизвикана от реакцията на присадката срещу приемателя; стероид-зависим и стероид резистентен нефротичен синдром вследствие първични гломерулни заболявания като болест на минималните изменения, фокална и сегментна гломерулосклероза или мембранозен гломерулонефрит; може да се използва за индукция и поддържане на ремисия; за поддържане на стероид-индуцирана ремисия, позволявайки спиране на кортикостероидите; лечение на тежък псориазис при пациенти, при които конвенционалната терапия е неподходяща или без ефект. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО L40.0,L40.1,N04.0,N04.1,N04.2,N04.3,N04.4,N04.5,N04.6,N04.7,N04.8,Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 115/ 19.10.2010; № 137/ 20.01.2011; КЦРР-920/04.07.2012 г.; НСР-1442/10.10.2013; НСР-3724/06.06.2014; НСР-3938/30.06.2014; НСР-5525/29.01.2015; НСР-10649/21.10.2016; КП-94/11.07.2016 и НСР-9109/27.04.2016 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3535
L04AD01 Ciclosporin Sandimmun Neoral Capsule, soft 25 mg 50 Novartis Pharma GmbH, Германия 250 mg 33.71 - 6.444 32.22 100% 32.22 предотвратяване на реакция на отхвърляне на присадката след трансплантация на солидни органи; лечение на реакция на клетъчно отхвърляне на присадката при пациенти, приемащи други имуносупресивни средства; предотвратяване на реакция на отхвърляне на присадката след алогенна костномозъчна трансплантация или трансплантация на стволови клетки; профилактика или лечение на болестта предизвикана от реакцията на присадката срещу приемателя; стероид-зависим и стероид резистентен нефротичен синдром вследствие първични гломерулни заболявания като болест на минималните изменения, фокална и сегментна гломерулосклероза или мембранозен гломерулонефрит; може да се използва за индукция и поддържане на ремисия; за поддържане на стероид-индуцирана ремисия, позволявайки спиране на кортикостероидите; лечение на тежък псориазис при пациенти, при които конвенционалната терапия е неподходяща или без ефект. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО L40.0,L40.1,N04.0,N04.1,N04.2,N04.3,N04.4,N04.5,N04.6,N04.7,N04.8,Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 НСР-1118/10.09.2013; НСР-3938/30.06.2014; НСР-4920/22.10.2014; КП-111/05.10.2016 и НСР-9787/14.07.2016; НСР-10649/21.10.2016; АССГ № 379/16.01.2017 и НСР-4920/22.10.2014; НСР-14675/20.12.2017 02.11.2019 Активен 1561
L04AD01 Ciclosporin Sandimmun Neoral Capsule, soft 100 mg 50 Novartis Pharma GmbH, Германия 250 mg 192.88 - 6.978 139.56 100% 139.56 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 115/ 19.10.2010; № 137/ 20.01.2011; КЦРР-920/04.07.2012 г.; КЦРР-1048/26.07.2012; КЦРР-2702/20.03.2013. 02.05.2013 08.09.2012 Заличен 1562
L04AD01 Ciclosporin Sandimmun Neoral Capsule, soft 25 mg 50 Novartis Pharma GmbH, Германия 250 mg 45.98 - 6.978 34.89 100% 34.89 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 115/ 19.10.2010; № 137/ 20.01.2011; КЦРР-920/04.07.2012 г.; КЦРР-1048/26.07.2012 г; НСР-87/07.06.2013 02.07.2013 Заличен 1561
L04AD01 Ciclosporin L04AD01 Ciclosporin
L04AD01 Ciclosporin Sandimmun Neoral Oral solution 100 mg/ml - 50 ml 1 Novartis Pharma GmbH, Германия 250 mg 136.69 - 6.8345 136.69 100% 136.69 предотвратяване на реакция на отхвърляне на присадката след трансплантация на солидни органи; лечение на реакция на клетъчно отхвърляне на присадката при пациенти, приемащи други имуносупресивни средства;предотвратяване на реакция на отхвърляне на присадката след алогенна костномозъчна трансплантация или трансплантация на стволови клетки; профилактика или лечение на болестта предизвикана от реакцията на присадката срещу приемателя; стероид-зависим и стероид резистентен нефротичен синдром вследствие първични гломерулни заболявания като болест на минималните изменения, фокална и сегментна гломерулосклероза или мембранозен гломерулонефрит; може да се използва за индукция и поддържане на ремисия; за поддържане на стероид-индуцирана ремисия, позволявайки спиране на кортикостероидите. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО N04.0,N04.1,N04.2,N04.3,N04.4,N04.5,N04.6,N04.7,N04.8,Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 115/ 19.10.2010; № 137/ 20.01.2011; КЦРР-920/04.07.2012 г.; КП-269/15.05.2015 и НСР-5823/12.03.2015; НСР-8235/22.02.2016; НСР-10648/21.10.2016; Протокол № 226/26.05.2017; НСР-12927/08.06.2017 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3937
L04AD02 Tacrolimus L04AD02 Tacrolimus
L04AD02 Tacrolimus Advagraf Prolonged release capsule, hard 1 mg 30 Astellas Pharma Europe B.V., Нидерландия 5 mg 68.74 - 9.32667 55.96 100% 55.96 профилактика на отхвърляне на трансплантанта при възрастни реципиенти на алографт бъбрек или черен дроб; лечение на отхвърляне на алографта при случаи, резистентни на терапия с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.4 КЦРР-1705/27.11.2012 г.; НСР-492/11.07.2013; НСР-369/03.07.2013; НСР-5654/18.02.2015.; НСР-14235/19.10.2017; НСР-17602/20.12.2018; НСР-20908/27.02.2020 02.04.2020 Активен 3611
L04AD02 Tacrolimus Advagraf Prolonged release capsule, hard 0.5 mg 30 Astellas Pharma Europe B.V., Нидерландия 5 mg 31.42 - 9.32667 27.98 100% 27.98 профилактика на отхвърляне на трансплантанта при възрастни реципиенти на алографт бъбрек или черен дроб; лечение на отхвърляне на алографта при случаи, резистентни на терапия с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.4 КЦРР-1705/27.11.2012 г.; НСР-492/11.07.2013; НСР-371/03.07.2013; НСР-5655/18.02.2015.; НСР-9110/27.04.2016; НСР-11570/26.01.2017; НСР-14234/19.10.2017; НСР-16114/13.07.2018; НСР-18124/07.03.2019; НСР-20067/30.10.2019 02.12.2019 Активен 3610
L04AD02 Tacrolimus Advagraf Prolonged release capsule, hard 3 mg 30 Astellas Pharma Europe B.V., Нидерландия 5 mg 191.29 - 9.32667 167.88 100% 167.88 профилактика на отхвърляне на трансплантанта при възрастни реципиенти на алографт бъбрек или черен дроб; лечение на отхвърляне на алографта при случаи, резистентни на терапия с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.4 КЦРР-1705/27.11.2012 г.; НСР-492/11.07.2013; НСР-368/03.07.2013; НСР-3278/24.04.2014; НСР-5404/07.01.2015.; НСР-8558/24.03.2016.; НСР-11070/01.12.2016; НСР-13508/18.08.2017; НСР-15489/26.04.2018; НСР-17603/20.12.2018; НСР-19595/21.08.2019 02.11.2019 Активен 3488
L04AD02 Tacrolimus Prograf Capsule, hard 1 mg 60 Astellas Pharma d.o.o, Словения 5 mg 112.5 - 9.32667 111.92 100% 111.92 профилактика на отхвърляне на трансплантанта при реципиенти на алографт бъбрек , черен дроб или сърце; лечение на отхвърляне на алографта при случаи, резистентни на терапия с други имуносупресивни лекарствени продукти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 137/ 20.01.2011; № 144/ 25.01.2011; КЦРР-1653/15.11.2012 г.; НСР-936/12.08.2013 02.11.2019 08.09.2012 Активен 1449
L04AD02 Tacrolimus Prograf Capsule, hard 0.5 mg 30 Astellas Pharma d.o.o, Словения 5 mg 27.98 - 9.32667 27.98 100% 27.98 Профилактика на отхвърляне на трансплантанта при реципиенти на алографт бъбрек , черен дроб или сърце. Лечение на отхвърляне на алографта при случаи, резистентни на терапия с други имуносупресивни лекарствени продукти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 137/ 20.01.2011; № 144/ 25.01.2011; КЦРР-1653/15.11.2012 г.; НСР-936/12.08.2013; НСР-17589/20.12.2018 02.11.2019 08.09.2012 Активен 1448
L04AD02 Tacrolimus Prograf Capsule, hard 1 mg 30 Astellas Pharma GmbH, Германия 5 mg 117.83 - 9.375 56.25 100% 56.25 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 137/ 20.01.2011; № 144/ 25.01.2011; КЦРР-2137/28.01.2013. 20.02.2013 08.09.2012 Заличен 115
Показва 3275 до 3299 от общо 4525 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте