Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.10.2020

одобрен

Лекарствени продукти, предназначени за лечение на заболявания, които се заплащат по реда на Закона за здравното осигуряване

Уникален идентификатор:  c05541c8-5d6f-4a20-82cb-b95a438407ac

Описание:

Приложение 1 на ПЛС от 02.10.2020 г.

РМС 214/2016

Текуща версия: 2

Показвана версия: 2

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-10-05 14:40:05
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-10-15 10:18:53
  • Последно променил: georgi_sivchev
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/

Международно непатентно наименование /INN/

Наименование на лекарствения продукт

Лекарствена форма

Количество на активното лекарствено вещество

Окончателна опаковкат

Притежател на разрешението за употреба

DDD/Терапевтичен курс

Цена по чл. 261a, ал.1 от ЗЛПХМ

Референтна стойност за DDD/ Терапевтичен курс

Стойност за опаковка, изчислена на база референтна стойност

Ниво на заплащане (%)

Ниво на заплащане (стойност)

Терапевтични показания / Ограничения в начина на предписване при различни индикации

МКБ

№/дата на решението

Допълнителна информация

Статус

Идентификатор на ЛП
L01XE07 Lapatinib TYVERB Film coated tablet 250 mg 140 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 1250 mg 4272.43 - 170.46857 4773.12 100% 4773.12 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C50 КЦРР-375/22.03.2012 г.; НСР-1240/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3392
L01XE08 Nilotinib L01XE08 Nilotinib
L01XE08 Nilotinib Tasigna Capsule, hard 150 mg 28 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 1 mg 1545.76 - 0.36804 1545.76 100% 1545.76 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C92.1 КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2815/20.03.2013 г.; КЦРР-1417/05.09.2012- КП-182/10.04.2013; НСР-1247/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 1827
L01XE08 Nilotinib Tasigna Capsule, hard 200 mg 28 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 1 mg 2105 - 0.36804 2061.01 100% 2061.01 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C92.1 КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2816/20.03.2013 г.; КЦРР-1417/05.09.2012- КП-182/10.04.2013; НСР-1247/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 1828
L01XE10 Everolimus L01XE10 Everolimus
L01XE10 Everolimus Afinitor Tablet 10 mg 30 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 1 mg 7006.51 - 25.2928 7587.84 100% 7587.84 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C64 КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2416/22.02.2013 г.; НСР-1247/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3231
L01XE10 Everolimus Afinitor Tablet 5 mg 30 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 1 mg 4967.62 - 25.2928 3793.92 100% 3793.92 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C64 КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2415/22.02.2013 г.; НСР-1247/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3230
L01XE10 Everolimus L01XE10 Everolimus
L01XE10 Everolimus Votubia Tablet 2.5 mg 30 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 2225.38 - 29.67173 2225.38 100% 2225.38 за лечение на възрастни пациенти с бъбречен ангиомиолипом, асоцииран с комплекса туберозна склероза (КТС), при които съществува риск от усложнения (въз основа на определени показатели, като големина на тумора или наличие на аневризма, или наличие на множествени или билатерални тумори), но не се налага незабавно хирургично лечение; за лечение на възрастни и педиатрични пациенти със субепендимални гигантоклетъчни астроцитоми (СЕГА), асоциирани с комплекса туберозна склероза (КТС), които налагат терапевтична интервенция, но не са подходящи за оперативно лечение. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Q85.1 НСР-14732/21.12.2017 предварително изпълнение; НСР-15200/09.03.2018; НСР-16364/02.08.2018; НСР-17059/26.10.2018; НСР-19174/08.07.2019 - Предварително изпълнение; НСР-22221/14.08.2020 02.09.2020 Активен 3278
L01XE31 Nintedanib L01XE31 Nintedanib
L01XE31 Nintedanib Ofev Capsule, soft 150 mg 60 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 1 mg 4698.29 - 0.39776 3579.84 100% 3579.84 при възрастни за лечение на идиопатична белодробна фиброза (ИБФ). Ограничение: за експертиза по чл. 78, ал. 2 от ЗЗО, За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ „Свети Георги” ЕАД – Пловдив, УМБАЛ „Света Марина” ЕАД – Варна, МБАЛББ „Света София“ ЕАД, гр. София, Военномедицинска академия, гр. София, УМБАЛ "Д-р Георги Странски" ЕАД, гр. Плевен; УМБАЛ "Света Анна" АД, София; "Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда" ЕАД, София J84.1 НСР-14738/22.12.2017 (предварително изпълнение); Корекционно решение НСР-15363/30.03.2018; НСР-15799/08.06.2018; НСР-16702/30.08.2018; НСР-18626/03.05.2019 02.11.2019 Активен 9186
L01XE31 Nintedanib Ofev Capsule, soft 100 mg 60 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 1 mg 2386.57 - 0.39776 2386.57 100% 2386.57 при възрастни за лечение на идиопатична белодробна фиброза (ИБФ). Ограничение: за експертиза по чл. 78, ал. 2 от ЗЗО, За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ „Свети Георги” ЕАД – Пловдив, УМБАЛ „Света Марина” ЕАД – Варна, МБАЛББ „Света София“ ЕАД, гр. София, Военномедицинска академия, гр. София, УМБАЛ "Д-р Георги Странски" ЕАД, гр. Плевен; УМБАЛ "Света Анна" АД, София, "Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда" ЕАД, София J84.1 НСР-14738/22.12.2017 (предварително изпълнение); Корекционно решение НСР-15363/30.03.2018; НСР-15799/08.06.2018; НСР-18626/03.05.2019 02.11.2019 Активен 9185
L01XX11 Pazopanib L01XX11 Pazopanib
L01XE11 Pazopanib VOTRIENT Film coated tablet 400 mg 60 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 1 mg 5450.36 - 0.25327 6078.47 100% 6078.47 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C49,C64 КЦРР-375/22.03.2012 г.; КЦРР-1824/12.12.2012 г; КЦРР-2108/28.01.2013 г; НСР-1240/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3669
L01XE11 Pazopanib VOTRIENT Film coated tablet 200 mg 30 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 1 mg 1528.66 - 0.25327 1519.62 100% 1519.62 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C49,C64 КЦРР-375/22.03.2012 г.; КЦРР-2109/28.01.2013 г; HCР-2282/28.06.2013; НСР-1240/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 2624
L01XX17 Topotecan L01XX17 Topotecan
L01XX17 Topotecan Hycamtin Capsule, hard 1 mg 10 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 1 mg 599.08 - 82.474 824.74 100% 824.74 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C34 КЦРР-379/22.03.2012 г.; КЦРР-2663/20.03.2013 г.; НСР-1240/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3314
L02AB01 Megestrol L02AB01 Megestrol
L02AB01 Megestrol Megace Tablet 160 mg 30 Bristol-Myers Squibb Kft, Унгария 160 mg 72.08 - 2.40267 72.08 100% 72.08 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-1536/25.10.2012 20.11.2012 08.09.2012 Заличен 469
L02AB02 Medroxyprogesterone acetate L02AB02 Medroxyprogesterone acetate
L02AB02 Medroxyprogesterone Farlutal Tablet 500 mg 30 Pfizer Enterprises SARL, Люксембург 1000 mg 74.39 - 4.95933 74.39 100% 74.39 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9,C54.1,C61,C64 № 137/ 20.01.2011; НСР-7326/29.10.2015 02.12.2015 08.09.2012 Заличен 1644
L02AE01 Buserelin (as acetate) L02AE01 Buserelin (as acetate)
L02AE01 Buserelin Suprefact Depot 3 months Implant 9.45 mg 1 pre-filled syringe Санофи България ЕООД, България 0.11 mg 398.9 - 4.64323 398.9 100% 398.9 за лечение на напреднал хормонално зависим простатен карцином. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C61 № 143/ 25.01.2011; НСР-14512/23.11.2017 и НСР-14568/08.12.2017 02.11.2019 08.09.2012 Активен 319
L02AE02 Leuprorelin L02AE02 Leuprorelin
L02AE02 Leuprorelin LUCRIN DEPOT Powder and solvent for suspension for injection 3,75 mg 1 vial powder, 1 amp solvent 2 ml , 1 syringe, 2 needles, 2 alcohol swabs AbbVie Ltd, Обединено Кралство 0.134 mg 97.88 - 3.49696 97.88 100% 97.88 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9,C61,E22.8,N80.0,N80.1,N80.2,N80.3,N80.4,N80.5,N80.6,N80.8 № 104/ 20.09.2010; № 141/ 24.01.2011; № 143/ 25.01.2011; № 150/ 25.02.2011; НСР-1470/21.10.2013; НСР-2569/24.01.2014 и НСР-2812/21.02.2014; НСР-4155/23.07.2014 и КП-103/06.04.2015; КП-221/11.05.2015 и НСР-5400/07.01.2015.; НСР-8025/08.02.2016.; НСР-11594/26.01.2017 02.03.2017 08.09.2012 Заличен 3895
Показва 3050 до 3074 от общо 4525 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте