Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.10.2020

одобрен

Лекарствени продукти, предназначени за лечение на заболявания, които се заплащат по реда на Закона за здравното осигуряване

Уникален идентификатор:  c05541c8-5d6f-4a20-82cb-b95a438407ac

Описание:

Приложение 1 на ПЛС от 02.10.2020 г.

РМС 214/2016

Текуща версия: 2

Показвана версия: 2

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-10-05 14:40:05
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-10-15 10:18:53
  • Последно променил: georgi_sivchev
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/

Международно непатентно наименование /INN/

Наименование на лекарствения продукт

Лекарствена форма

Количество на активното лекарствено вещество

Окончателна опаковкат

Притежател на разрешението за употреба

DDD/Терапевтичен курс

Цена по чл. 261a, ал.1 от ЗЛПХМ

Референтна стойност за DDD/ Терапевтичен курс

Стойност за опаковка, изчислена на база референтна стойност

Ниво на заплащане (%)

Ниво на заплащане (стойност)

Терапевтични показания / Ограничения в начина на предписване при различни индикации

МКБ

№/дата на решението

Допълнителна информация

Статус

Идентификатор на ЛП
H01CA02 Nafarelin Synarel Nasal spray, solution 2 mg 8 Pfizer Europe MA EEIG, Обединено Кралство 0.4 mg - 302.23 7.123 284.92 50% 142.46 N80.0,N80.1,N80.2,N80.3,N80.8 НСР-2231/20.12.2013 16.01.2014 08.09.2012 Заличен 1637
H01CA02 Nafarelin Synarel Nasal spray, solution 2 mg 4 Pfizer Europe MA EEIG, Обединено Кралство 0.4 mg - 142.46 7.123 142.46 50% 71.23 N80.0,N80.1,N80.2,N80.3,N80.8 НСР-2231/20.12.2013 16.01.2014 08.09.2012 Заличен 1636
H01CB02 Octreotide H01CB02 Octreotide
H01CB02 Octreotide Sandostatin LAR Powder and solvent for suspension for injection 30 mg 1 Novartis Pharma GmbH, Германия 0.7 mg 989.29 - 23.08189 989.29 100% 989.29 за лечение на пациенти с акромегалия, при които оперативното лечение е неподходящо или се е оказало неефективно; или в междинен период, до постигане на пълен ефект от лъчетерапията; за лечение на ТСХ-секретиращи аденоми на хипофизата.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E22.0 КЦРР-307/15.03.2012 г.; корекц. КЦPP-424/19.04.2012 г.; КЦРР-2185/06.02.2013 г; НСР-4758/ 02.10.2014; КП-64/31.08.2017 и НСР-12930/08.06.2017; НСР-15709/21.05.2018 (предварително изпълнение); НСР-19192/12.07.2019; НСР-20904/27.02.2020 02.04.2020 08.09.2012 Активен 3243
H01CB02 Octreotide Sandostatin LAR Powder and solvent for suspension for injection 20 mg 1 Novartis Pharma GmbH, Германия 0.7 mg 663.53 - 23.08189 659.45 100% 659.45 за лечение на пациенти с акромегалия, при които оперативното лечение е неподходящо или се е оказало неефективно; или в междинен период, до постигане на пълен ефект от лъчетерапията; за лечение на ТСХ-секретиращи аденоми на хипофизата.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E22.0 № 137/20.01.2011; КЦРР-2121/28.01.2013 г; НСР-1597/01.11.2013; НСР-6491/18.06.2015;; КП-162/29.11.2017 и НСР-13878/25.09.2017; НСР-16928/04.10.2018; НСР-18971/13.06.2019; НСР-20732/30.01.2020 02.04.2020 08.09.2012 Активен 2230
H01CB05 Pasireotide H01CB05 Pasireotide
H01CB05 Pasireotide Signifor Solution for injection 0.3 mg 60 ampoules Novartis Europharm Limited, Ирландия 1.2 mg 6465.65 - 431.04333 6465.65 100% 6465.65 за лечение на възрастни пациенти с болест на Cushing, при които не е подходящо оперативно лечение или при които оперативното лечение е било неуспешно. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E24.0 НСР-4944/22.10.2014; НСР-16369/02.08.2018 02.11.2019 Активен 3303
H01CB05 Pasireotide H01CB05 Pasireotide
H01CB05 Pasireotide Signifor Powder and solvent for suspension for injection 40 mg 1 vial + 1 prefilled syringe Novartis Europharm Limited, Ирландия 1.2 mg 5118.22 - 153.56196 5118.22 100% 5118.22 за лечение на възрастни пациенти с акромегалия, при които не е подходящо оперативно лечение или при които оперативното лечение не е довело до излекуване и които имат незадоволителен контрол върху заболяването при лечение с друг соматостатинов аналог. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E22.0 НСР-14435/10.11.2017; НСР-16102/13.07.2018 (предварително изпълнение); НСР-16368/02.08.2018; НСР-18097/07.03.2019; НСР-20069/30.10.2019; НСР-21855/09.07.2020 02.08.2020 Активен 15645
H02AB01 Betamethasone H02AB01 Betamethasone
H02AB01 Betamethasone Flosteron Suspension for injection 7 mg/ml mg 5 KRKA, d.d., Словения 1.5 mg - 14.18 0.60771 14.18 25% 3.54 M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M08.1,M08.3,M08.4,M32.1,M32.8,M33.1,M33.2,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8 НСР-7992/08.02.2016. 02.03.2016 08.09.2012 Заличен 304
H02AB02 Dexamethasone H02AB02 Dexamethasone
H02AB02 Dexamethasone Dexamethason Krka Tablet 4 mg 20 KRKA, d.d., Словения 1.5 mg - 18.58 0.3484 18.58 50% 9.29 D69.3,J45.0,J45.1,L10.0,L10.1,L10.2,L10.3,L10.4,L10.5,L10.8,M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M07.1,M07.2,M07.3,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M32.1,M32.8,M33.0,M33.1,M33.2,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,M45.0 НСР-20566/30.12.2019 02.02.2020 Активен 15509
H02AB04 Dexamethasone PREDNISOLON F Tablet 0.5 mg 30 Антибиотик Разград АД, България 1.5 mg - 4.42 0.442 4.42 50% 2.21 D69.3,E06.1,E27.1,G35,G70.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,K74.0,K74.3,K74.6,L10.0,L10.1,L10.2,L10.3,L10.4,L10.5,L10.8,M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M07.1,M07.2,M07.3,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M32.1,M32.8,M33.0,M33.1,M33.2,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,M45.0 №91/23.06.2010; №35/21.08.2009; КЦРР-1169/08.08.2012; НСР-12756/19.05.2017 02.07.2017 08.09.2012 Заличен 1317
H02AB04 Methylprednisolone H02AB04 Methylprednisolone
H02AB04 Methylprednisolone DEPO-MEDROL Suspension for injection 40 mg/ml - 2 ml mg 1 Pfizer Enterprises SARL, Люксембург 20 mg - 5.95 1.4875 5.95 50% 2.98 D69.3,E06.1,E27.1,G35,H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,L10.0,L10.1,L10.2,L10.3,L10.4,L10.5,L10.8,M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M07.1,M07.2,M07.3,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M32.1,M32.8,M33.0,M33.1,M33.2,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8 № 61/15.03.2010; № 255/ 04.11.2011; НСР-2219/20.12.2013; НСР-7334/29.10.2015 02.12.2015 Заличен 2375
H02AB04 Methylprednisolone DEPO-MEDROL 40 mg/ml - 1 ml Suspension for injection 40 mg/ml 1 Pfizer Enterprises SARL, Люксембург 20 mg - 3.34 1.4875 2.98 50% 1.49 D69.3,E06.1,E27.1,G35,H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,L10.0,L10.1,L10.2,L10.3,L10.4,L10.5,L10.8,M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M07.1,M07.2,M07.3,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M32.1,M32.8,M33.0,M33.1,M33.2,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8 № 61/15.03.2010; НСР-7327/29.10.2015 02.12.2015 Заличен 601
H02AB04 Methylprednisolone Methylprednisolone Sopharma Powder and solvent for solution for injection 6.31 mg 5 Софарма АД, България 20 mg - 12.19 0.6112 0.96 50% 0.48 D69.3,E06,E27.1,G35,H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,L10,M05,M07.1,M07.2,M07.3,M08,M32,M33 № 61/15.03.2010 16.07.2012 Заличен 45
H02AB04 Methylprednisolone Methylprednisolone Sopharma Powder and solvent for solution for injection 250 mg 5 Софарма АД, България 20 mg - 79.92 0.6112 38.2 50% 19.1 D69.3,E06,E27.1,G35,H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,L10,M05,M07.1,M07.2,M07.3,M08,M32,M33 № 61/15.03.2010 16.07.2012 Заличен 55
H02AB04 Methylprednisolone Methylprednisolone Sopharma Powder and solvent for solution for injection 125 mg 5 Софарма АД, България 20 mg - 44.64 0.6112 19.1 50% 9.55 D69.3,E06,E27.1,G35,H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,L10,M05,M07.1,M07.2,M07.3,M08,M32,M33 № 61/15.03.2010 16.07.2012 Заличен 50
H02AB04 Methylprednisolone Methylprednisolone Sopharma Powder and solvent for solution for injection 15.78 mg 5 Софарма АД, България 20 mg - 15.26 0.6112 2.41 50% 1.21 D69.3,E06,E27.1,G35,H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,L10,M05,M07.1,M07.2,M07.3,M08,M32,M33 №61/15.03.2010 16.07.2012 Заличен 47
H02AB04 Methylprednisolone Methylprednisolone Sopharma Powder and solvent for solution for injection 6.31 mg 10 Софарма АД, България 20 mg - 23.81 0.6112 1.93 50% 0.97 D69.3,E06,E27.1,G35,H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,L10,M05,M07.1,M07.2,M07.3,M08,M32,M33 № 61/15.03.2010 16.07.2012 Заличен 46
H02AB04 Methylprednisolone Methylprednisolone Sopharma Powder and solvent for solution for injection 40 mg 10 Софарма АД, България 20 mg - 45.07 0.6112 12.22 50% 6.11 D69.3,E06,E27.1,G35,H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,L10,M05,M07.1,M07.2,M07.3,M08,M32,M33 № 61/15.03.2010 16.07.2012 Заличен 49
H02AB04 Methylprednisolone Methylprednisolone Sopharma Powder and solvent for solution for injection 15.78 mg 10 Софарма АД, България 20 mg - 30.5 0.6112 4.82 50% 2.41 D69.3,E06,E27.1,G35,H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,L10,M05,M07.1,M07.2,M07.3,M08,M32,M33 №61/15.03.2010 16.07.2012 Заличен 48
H02AB04 Methylprednisolone SOLU-MEDROL Powder and solvent for solution for injection 125 mg 1 Pfizer Enterprises SARL, Люксембург 20 mg - 4.86 0.4728 2.96 50% 1.48 D69.3,E06.1,E27.1,G35,H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0,J45.0,J45.1,K50.0,K50.1,K51.2,L10.0,L10.1,L10.2,L10.3,L10.4,L10.5,L10.8,M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M07.1,M07.2,M07.3,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M32.1,M32.8,M33.0,M33.1,M33.2,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8 № 58/05.03.2010; НСР-3242/14.04.2014 16.05.2014 Заличен 1639
Показва 2625 до 2649 от общо 4525 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте