Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.10.2020

одобрен

Лекарствени продукти, предназначени за лечение на заболявания, които се заплащат по реда на Закона за здравното осигуряване

Уникален идентификатор:  c05541c8-5d6f-4a20-82cb-b95a438407ac

Описание:

Приложение 1 на ПЛС от 02.10.2020 г.

РМС 214/2016

Текуща версия: 2

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-10-05 14:40:05
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-10-15 10:18:53
  • Последно променил: georgi_sivchev
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

B01AC05 Ticlopidine B01AC05 Ticlopidine
B01AC05 Ticlopidine TICLOPID Film coated tablet 250 mg mg 20 Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България 500 mg - 17.17 1.717 17.17 25% 4.29 за I20 -след поставяне на стент I20.0,I20.1,I20.8,I69.3,I69.8 НСР-4620/15.09.2014 16.10.2014 08.09.2012 Заличен 427
B01AC11 Iloprost B01AC11 Iloprost
B01AC11 Iloprost Ventavis Nebuliser solution 0.02 mg 30 Bayer Pharma AG, Германия 0.15 mg 1238.96 - 309.73999 1238.96 100% 1238.96 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО I27.0 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-2943/20.03.2013; НСР-8649/31.03.2016. 02.05.2016 08.09.2012 Заличен 1788
B01AC18 Triflusal B01AC18 Triflusal
B01AC18 Triflusal Trioflen Capsule, hard 300 mg 30 Унифарма ООД, България 600 mg - 10.58 0.70533 10.58 25% 2.65 I69.3,I69.4 КЦРР-2598/14.03.2013 г.; HCP-5009/05.11.2014.; НСР-11378/13.01.2016 02.02.2017 Активен 1715
B01AC22 Prasugrel B01AC22 Prasugrel
B01AC22 Prasugrel Bewim Film coated tablet 10 mg 28 Gedeon Richter Plc., Унгария 10 mg - 70.42 2.15214 60.26 75% 45.19 „за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8 НСР-17985/21.02.2019 02.05.2020 Активен 16441
B01AC22 Prasugrel Efient Film coated tablet 10 mg 28 Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия 10 mg - 60.26 2.15214 60.26 75% 45.19 за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация; продължителност на лечението - до 12 месеца I20.0,I20.1,I20.8 НСР-21232/08.04.2020 Предварително изпълнение 02.05.2020 08.09.2012 Активен 829
B01AC22 Prasugrel Efient Film coated tablet 10 mg 28 Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия 10 mg - 60.26 4.76071 133.3 75% 99.98 за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация; продължителност на лечението- до 12 месеца I20.0 № 110/ 11.10.2010; № 122/ 09.12.2010; № 142/ 24.01.2011; № 189/ 22.08.2011; КЦРР-1089/26.07.2012г. 02.04.2020 08.09.2012 Заличен 829
B01AC22 Prasugrel Efient Film coated tablet 10 mg 28 Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия 10 mg - 60.26 4.76071 133.3 75% 99.98 I20 № 110/ 11.10.2010; № 122/ 09.12.2010; № 142/ 24.01.2011; № 189/ 22.08.2011; КЦРР-1089/26.07.2012 г. 21.08.2012 08.09.2012 Заличен 829
B01AC22 Prasugrel Efient Film coated tablet 10 mg 14 Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия 10 mg - 54.78 2.15214 30.13 75% 22.59 за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8 № 190/ 22.08.2011; КЦРР-1607/05.11.2012.; НСР-419/03.07.2013; НСР-2946/07.03.2014; НСР-5207/04.12.2014.; НСР-6903/06.08.2015.; НСР-8626/31.03.2016. 02.05.2020 08.09.2012 Активен 3434
B01AC24 Ticagrelor B01AC24 Ticagrelor
B01AC24 Ticagrelor BRILIQUE Film coated tablet 90 mg 56 AstraZeneca AB, Швеция 180 mg - 152.48 5.44571 152.48 75% 114.36 Продължителност на лечението - до 12 месеца след всяко поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8 КЦРР-571/04.05.2012 г.; КЦРР-863/22.06.2012 г.; НСР-1105/04.09.2013; НСР-2826/21.02.2014; НСР-5248/ 10.12.2014; НСР-8325/26.02.2016; НСР-10137/31.08.2016; НСР-12812/26.05.2017; НСР-15112/26.02.2018 предварително изпълнение; НСР-20001/21.10.2019 02.12.2019 Активен 3446
B01AC24 Ticagrelor B01AC24 Ticagrelor
B01AC24 Ticagrelor BRILIQUE Film coated tablet 60 mg 56 AstraZeneca AB, Швеция 180 mg - 129.24 6.92234 129.24 50% 64.62 За лечение на пациенти с висок риск от атеротромботично събитие приемали Brilique 90 mg до 12 месеца. I25.5 НСР-15212/09.03.2018; НСР-20342/10.12.2019 Предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 16073
B01AC30 Clopidogrel/ Acetylsalicylic acid B01AC30 Clopidogrel/ Acetylsalicylic acid
B01AC30 Clopidogrel, Acetylsalicylic acid DuoPlavin Film coated tablet 75 mg/100 mg mg 28 Sanofi Clir SNC, Франция 1 tabl - 22.24 0.79429 22.24 50% 11.12 Продължителност на лечението - до 12 месеца след всяко поставяне на стент I20.0,I20.1,I20.8 № 129/ 20.12.2010; № 205/ 24.10.2011; КЦРР-2052/24.01.2013 г.; НСР-2933/07.03.2014; КП-297/02.06.2015 и НСР-2497/24.01.2014; НСР-20994/12.03.2020 02.07.2020 08.09.2012 Заличен 1739
B01AE07 Dabigatran etexilate B01AE07 Dabigatran etexilate
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 110 mg 60 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 139.4 3.40748 102.22 50% 51.11 I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-22384/21.09.2020 предварително изпълнение 02.10.2020 Активен 17074
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 150 mg 60 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 139.4 3.40748 139.4 50% 69.7 I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 № 208/ 04.11.2011; HCР-285/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4564/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-5177/27.11.2014; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-7654/01.12.2015.; НСР-10346/26.09.2016; НСР-14666/20.12.2017; НСР-16444/13.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-18534/25.04.2019; Протокол № 358/14.11.2019 02.12.2019 08.09.2012 Активен 2546
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 110 mg 30 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 69.72 3.40748 51.11 50% 25.55 I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 № 210/ 04.11.2011; № 238/ 04.11.2011; HCР-286/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4563/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-4834/17.10.2014; НСР-7653/01.12.2015.; НСР-17867/07.02.2019; НСР-19835/ 20.09.2019; Протокол № 358/14.11.2019 02.12.2019 08.09.2012 Активен 2545
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 75 mg 30 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 69.72 3.40748 34.86 50% 17.43 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 № 238/ 04.11.2011; HCР-288/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014.; НСР-7654/01.12.2015.; НСР-17868/07.02.2019; НСР-19838/ 20.09.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 2543
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 110 mg 10 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 24.02 3.40748 17.04 50% 8.52 I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 № 210/ 04.11.2011; № 238/ 04.11.2011; HCР-287/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4563/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-4834/17.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-7653/01.12.2015.; НСР-17866/07.02.2019; НСР-19833/20.09.2019; Протокол № 358/14.11.2019 02.12.2019 08.09.2012 Активен 2544
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 75 mg 10 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 29.1 4.13062 14.08 50% 7.04 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 № 238/ 04.11.2011; HCР-289/28.06.2013; НСР-2845/21.02.2014 16.03.2014 08.09.2012 Заличен 1919
Показва 475 до 499 от общо 4529 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте