Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.10.2020

одобрен

Лекарствени продукти, предназначени за лечение на заболявания, които се заплащат по реда на Закона за здравното осигуряване

Уникален идентификатор:  c05541c8-5d6f-4a20-82cb-b95a438407ac

Описание:

Приложение 1 на ПЛС от 02.10.2020 г.

РМС 214/2016

Текуща версия: 2

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-10-05 14:40:05
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-10-15 10:18:53
  • Последно променил: georgi_sivchev
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L04AD02 Tacrolimus Advagraf Prolonged release capsule, hard 3 mg 30 Astellas Pharma Europe B.V., Нидерландия 5 mg 191.29 - 9.32667 167.88 100% 167.88 профилактика на отхвърляне на трансплантанта при възрастни реципиенти на алографт бъбрек или черен дроб; лечение на отхвърляне на алографта при случаи, резистентни на терапия с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.4 КЦРР-1705/27.11.2012 г.; НСР-492/11.07.2013; НСР-368/03.07.2013; НСР-3278/24.04.2014; НСР-5404/07.01.2015.; НСР-8558/24.03.2016.; НСР-11070/01.12.2016; НСР-13508/18.08.2017; НСР-15489/26.04.2018; НСР-17603/20.12.2018; НСР-19595/21.08.2019 02.11.2019 Активен 3488
L04AD02 Tacrolimus Prograf Capsule, hard 1 mg 60 Astellas Pharma d.o.o, Словения 5 mg 112.5 - 9.32667 111.92 100% 111.92 профилактика на отхвърляне на трансплантанта при реципиенти на алографт бъбрек , черен дроб или сърце; лечение на отхвърляне на алографта при случаи, резистентни на терапия с други имуносупресивни лекарствени продукти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 137/ 20.01.2011; № 144/ 25.01.2011; КЦРР-1653/15.11.2012 г.; НСР-936/12.08.2013 02.11.2019 08.09.2012 Активен 1449
L04AD02 Tacrolimus Prograf Capsule, hard 0.5 mg 30 Astellas Pharma d.o.o, Словения 5 mg 27.98 - 9.32667 27.98 100% 27.98 Профилактика на отхвърляне на трансплантанта при реципиенти на алографт бъбрек , черен дроб или сърце. Лечение на отхвърляне на алографта при случаи, резистентни на терапия с други имуносупресивни лекарствени продукти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 137/ 20.01.2011; № 144/ 25.01.2011; КЦРР-1653/15.11.2012 г.; НСР-936/12.08.2013; НСР-17589/20.12.2018 02.11.2019 08.09.2012 Активен 1448
L04AD02 Tacrolimus Prograf Capsule, hard 1 mg 30 Astellas Pharma GmbH, Германия 5 mg 117.83 - 9.375 56.25 100% 56.25 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 137/ 20.01.2011; № 144/ 25.01.2011; КЦРР-2137/28.01.2013. 20.02.2013 08.09.2012 Заличен 115
L04AD02 Tacrolimus Prograf Capsule, hard 5 mg 30 Astellas Pharma d.o.o, Словения 5 mg 281.18 - 9.37267 281.18 100% 281.18 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 137/ 20.01.2011; № 144/ 25.01.2011; КЦРР-1653/15.11.2012 г.; НСР-936/12.08.2013; НСР-4104/10.07.2014; НСР-5657/18.02.2015; НСР-7744/17.12.2015 02.02.2016 08.09.2012 Заличен 3609
L04AD02 Tacrolimus TACNI Capsule, hard 5 mg 30 Тева Фармасютикълс България ЕООД, България 5 mg 263.21 - 8.77367 263.21 100% 263.21 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 190/ 22.08.2011; № 200/ 20.09.2011; НСР-1800/25.11.2013; НСР-3166/27.03.2014 02.04.2014 08.09.2012 Заличен 2301
L04AD02 Tacrolimus TACNI Capsule, hard 1 mg 30 Тева Фармасютикълс България ЕООД, България 5 mg 53.06 - 8.77367 52.64 100% 52.64 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 162/ 20.04.2011; № 200/ 20.09.2011; НСР-1800/25.11.2013; НСР-3166/27.03.2014 02.04.2014 08.09.2012 Заличен 2300
L04AD02 Tacrolimus TACNI Capsule, hard 0.5 mg 30 Тева Фармасютикълс България ЕООД, България 5 mg 28.66 - 8.77367 26.32 100% 26.32 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 162/ 20.04.2011; № 175/ 01.06.2011; № 200/ 20.09.2011; НСР-1800/25.11.2013; НСР-3166/27.03.2014 02.04.2014 08.09.2012 Заличен 2299
L04AD02 Tacrolimus L04AD02 Tacrolimus
L04AD02 Tacrolimus TACROLIMUS ACCORD Capsule, hard 0.5 mg 30 Accord Healthcare Limited, Обединено Кралство 5 mg 24.88 - 4.14667 12.44 100% 12.44 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 208/ 04.11.2011; протокол 19/30.05.2012; КЦРР-1930/17.12.2012 г; КЦРР-1975/10.01.2013 г; НСР-4221/30.07.2014 02.09.2014 08.09.2012 Заличен 1557
L04AD02 Tacrolimus TACROLIMUS ACCORD Capsule, hard 1 mg 30 Accord Healthcare Limited, Обединено Кралство 5 mg 12.55 - 4.14667 24.88 100% 24.88 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 208/ 04.11.2011; протокол 19/30.05.2012; КЦРР-1930/17.12.2012 г; КЦРР-1975/10.01.2013 г; НСР-4219/30.07.2014 02.09.2014 08.09.2012 Заличен 1556
L04AD02 Tacrolimus L04AD02 Tacrolimus
L04AD02 Tacrolimus Envarsus Prolonged release tablet 1 mg 60 Chiesi Farmaceutici SpA, Италия 5 mg 112.46 - 9.37167 112.46 100% 112.46 профилактика на отхвърляне на трансплантанта при възрастни реципиенти на алографт бъбрек или черен дроб; лечение на отхвърляне на алографта при случаи, резистентни на терапия с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.4 НСР-19169/04.07.2019 02.11.2019 Активен 16601
L04AD02 Tacrolimus Envarsus Prolonged release tablet 0.75 mg 30 Chiesi Farmaceutici SpA, Италия 5 mg 42.18 - 9.37167 42.17 100% 42.17 профилактика на отхвърляне на трансплантанта при възрастни реципиенти на алографт бъбрек или черен дроб; лечение на отхвърляне на алографта при случаи, резистентни на терапия с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.4 НСР-19169/04.07.2019 02.11.2019 Активен 16600
L04AD02 Tacrolimus Envarsus Prolonged release tablet 4 mg 30 Chiesi Farmaceutici SpA, Италия 5 mg 224.95 - 9.37167 224.92 100% 224.92 профилактика на отхвърляне на трансплантанта при възрастни реципиенти на алографт бъбрек или черен дроб; лечение на отхвърляне на алографта при случаи, резистентни на терапия с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.4 НСР-19169/04.07.2019 02.11.2019 Активен 16602
L04AX01 Azathioprine L04AX01 Azathioprine
L04AX01 Azathioprine Azathioprine - Teva Tablet 50 mg 100 Тева Фармасютикълс България ЕООД, България 150 mg 31.92 - 0.9576 31.92 100% 31.92 D69.3,K50.0,K50.1,K51.2,L10.0,L10.1,L10.2,L10.3,L10.4,L10.5,L10.8,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M30.0,Z94.0,Z94.1,Z94.2,Z94.3,Z94.4,Z94.8 № 190/ 22.08.2011; НСР-1799/25.11.2013; НСР-2162/14.12.2013.; НСР-6732/16.07.2015. 16.08.2015 08.09.2012 Заличен 2298
L04AX03 Methotrexate L04AX03 Methotrexate
L04AX03 Methotrexate METHOTREXATE "EBEWE" Tablet 5 mg 50 Ebewe Pharma GmbH. N.fg. KG,, Австрия 2.5 mg - 25.99 0.2599 25.99 75% 19.49 C91.0,L40.0,L40.1,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8 № 70/ 19.04.2010; № 75/ 22.04.2010; КЦРР-1167/08.08.2012 г.; НСР-2079/11.12.2013.; КП-55/04.04.2016. 16.01.2014 08.09.2012 Заличен 1347
L04AX05 Pirfenidone L04AX05 Pirfenidone
L04AX05 Pirfenidone Esbriet Film coated tablet 267 mg Initiation pack x 63 (1 x 21 and 2 x 21) tablets Roche Registration GmbH, Германия 2.4 g 1129.85 - 160.49144 1125.04 100% 1125.04 при възрастни за лечението на лека до умерена идиопатична белодробна фиброза (IPF).Ограничение:За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО;за проследяване на ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ Свети Георги ЕАД,Пловдив;УМБАЛ Света Марина ЕАД,Варна; МБАЛББ Света София ЕАД, София; УМБАЛ Света Анна АД, София,Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София;Военномедицинска академия, София; УМБАЛ Д-р Георги Странски ЕАД, Плевен J84.1 НСР-16782/20.09.2018; НСР-18997/13.06.2019; НСР-21824/03.07.2020 02.08.2020 Активен 16059
L04AX05 Pirfenidone Esbriet Capsule, hard 267 mg Initiation pack: 63 (7 x 3 and 7 x 6) Roche Registration GmbH, Германия 2.4 g 1129.85 - 160.49144 1125.04 100% 1125.04 при възрастни за лечението на лека до умерена идиопатична белодробна фиброза (IPF). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО; за проследяване на ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ Свети Георги ЕАД,Пловдив;УМБАЛ Света Марина ЕАД,Варна; МБАЛББ Света София ЕАД, София; УМБАЛ Света Анна АД, София,Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; Военномедицинска академия, София; УМБАЛ Д-р Георги Странски ЕАД, Плевен J84.1 НСР-15404/04.04.2018; НСР-15998/22.06.2018; НСР-16320/27.07.2018 (предварително изпълнение); НСР-17356/30.11.2018; НСР-18997/13.06.2019; НСР-22229/14.08.2020 02.09.2020 Заличен 15539
L04AX05 Pirfenidone Esbriet Film coated tablet 801 mg 84 Roche Registration GmbH, Германия 2.4 g 4500.18 - 160.49144 4500.18 100% 4500.18 при възрастни за лечението на лека до умерена идиопатична белодробна фиброза (IPF). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО; за проследяване на ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ Свети Георги ЕАД,Пловдив;УМБАЛ Света Марина ЕАД,Варна; МБАЛББ Света София ЕАД, София; УМБАЛ Света Анна АД, София,Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; Военномедицинска академия, София; УМБАЛ Д-р Георги Странски ЕАД, Плевен J84.1 НСР-16782/20.09.2018; НСР-18997/13.06.2019 г.; НСР-21825/03.07.2020 02.08.2020 Активен 16067
L04AX05 Pirfenidone Esbriet Capsule, hard 267 mg 252 Roche Registration GmbH, Германия 2.4 g 4500.18 - 160.49144 4500.18 100% 4500.18 при възрастни за лечението на лека до умерена идиопатична белодробна фиброза (IPF). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО; за проследяване на ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ Свети Георги ЕАД,Пловдив;УМБАЛ Света Марина ЕАД,Варна; МБАЛББ Света София ЕАД, София; УМБАЛ Света Анна АД, София,Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; Военномедицинска академия, София; УМБАЛ Д-р Георги Странски ЕАД, Плевен J84.1 НСР-14741/22.12.2017 (предварително изпълнение); корекционно решение НСР-15362/30.03.2018; НСР-15997/22.06.2018; НСР-16244/27.07.2018; НСР-18997/13.06.2019; НСР-22269/28.08.2020 02.10.2020 Заличен 9188
M01AB05 Diclofenac M01AB05 Diclofenac
Показва 3300 до 3324 от общо 4529 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте