Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.10.2020

одобрен

Лекарствени продукти, предназначени за лечение на заболявания, които се заплащат по реда на Закона за здравното осигуряване

Уникален идентификатор:  c05541c8-5d6f-4a20-82cb-b95a438407ac

Описание:

Приложение 1 на ПЛС от 02.10.2020 г.

РМС 214/2016

Текуща версия: 2

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-10-05 14:40:05
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-10-15 10:18:53
  • Последно променил: georgi_sivchev
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L04AA06 Mycophenolic acid Mycophenolate mofetil Actavis Capsule, hard 250 mg 100 Actavis Group PTC ehf., Исландия 2000 mg 99.11 - 7.9288 99.11 100% 99.11 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 42/ 04.01.2010; № 137/ 20.01.2011; КЦРР-855/21.06.2012 г.; протокол 19/30.05.2012; КЦРР-2834/20.03.2013 г.; HCР-505/11.07.2013. 02.08.2013 08.09.2012 Заличен 1824
L04AA10 Sirolimus L04AA10 Sirolimus
L04AA10 Sirolimus Rapamune Coated tablet 1 mg 30 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 3 mg 229.09 - 22.909 229.09 100% 229.09 при възрастни пациенти за профилактика на органното отхвърляне след бъбречна трансплантация с нисък до умерен имунологичен риск. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-1458/02.10.2012 г.; КЦРР-2600/14.03.2013 г.; НСР-2208/20.12.2013; НСР-4873/17.10.2014.; НСР-6851/30.07.2015.; НСР-8983/14.04.2016.; НСР-11279/22.12.2016 г.; НСР-14267/26.10.2017; НСР-17316/22.11.2018; НСР-19397/02.08.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3306
L04AA13 Leflunomide L04AA13 Leflunomide
L04AA13 Leflunomide Arava Film coated tablet 20 mg 30 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия 20 mg - 35.32 1.17733 35.32 75% 26.49 за лечение на възрастни пациенти с активен ревматоиден артрит като “болест-модифициращо антиревматично лекарствено средство” (БМАЛС); активен псориатичен артрит. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M07.2,M07.3 НСР-169/18.06.2013; НСР-5011/17.11.2014; НСР-3137/26.03.2014 и КП-96/06.04.2015.; НСР-11296/22.12.2016; НСР-14316/03.11.2017; НСР-16343/02.08.2018; НСР-18558/25.04.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3756
L04AA13 Leflunomide Leflunomide Ratiopharm Film coated tablet 20 mg 30 Ratiopharm GmbH, Германия 20 mg - 43.34 1.44467 43.34 75% 32.51 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8,M07.2,M07.3 КЦРР-1784/10.12.2012 г.; НСР-1327/03.10.2013; НСР-3947/30.06.2014; НСР-4220/30.07.2014 02.09.2014 Заличен 3004
L04AA18 Everolimus L04AA18 Everolimus
L04AA18 Everolimus Certican Tablet 0.25 mg 60 Novartis Pharma GmbH, Германия 1.5 mg 187.62 - 18.64 186.4 100% 186.4 за профилактика на отхвърляне на присадки при възрастни пациенти с нисък или умерен имунологичен риск при алогенна трансплантация на бъбрек или сърце в комбинация с циклоспорин микроемулсия и кортикостероиди; за профилактика на отхвърляне на присадката при възрастни пациенти след чернодробна трансплантация в комбинация с такролимус и кортикостероиди. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.4 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-920/04.07.2012 г.; НСР-1425/10.10.2013; НСР-5148/27.11.2014.; НСР-6787/23.07.2015; НСР-10454/29.09.2016; НСР-18948/13.06.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3401
L04AA18 Everolimus Certican Tablet 0.5 mg 60 Novartis Pharma GmbH, Германия 1.5 mg 372.8 - 18.64 372.8 100% 372.8 за профилактика на отхвърляне на присадки при възрастни пациенти с нисък или умерен имунологичен риск при алогенна трансплантация на бъбрек или сърце в комбинация с циклоспорин микроемулсия и кортикостероиди; за профилактика на отхвърляне на присадката при възрастни пациенти след чернодробна трансплантация в комбинация с такролимус и кортикостероиди. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94.0,Z94.1,Z94.4 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-2401/21.02.2013 г.; НСР-3428/30.04.2014; НСР-6489/18.06.2015; НСР-12013/20.03.2017; НСР-18949/13.06.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 2775
L04AA18 Everolimus Certican Tablet 0.75 mg 60 Novartis Pharma GmbH, Германия 1.5 mg 732.74 - 24.42467 732.74 100% 732.74 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-920/04.07.2012 г.; КЦРР-1657/20.11.2012. 13.12.2012 08.09.2012 Заличен 1289
L04AA23 Natalizumab L04AA23 Natalizumab
L04AA23 Natalizumab TYSABRI Concentrate for solution for infusion 300 mg (20 mg/ml)-15 ml 1 vial Biogen Netherlands BV, Нидерландия 10 mg 2741.39 - 91.37967 2741.39 100% 2741.39 самостоятелно, модифициращо болестта лечение при възрастни с високоактивна пристъпно-ремитентна форма на множествена склероза. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 HCР-21/31.05.2013 г.; НСР-2748/17.02.2014; НСР-4940/22.10.2014; НСР-9972/29.07.2016; НСР-13096/06.07.2017; НСР-15283/22.03.2018 (предварително изпълнение); НСР-17320/22.11.2018; HCP-18914/06.06.2019 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3295
L04AA26 Belimumab L04AA26 Belimumab
L04AA26 Belimumab Benlysta Powder for concentrate for solution for infusion 120 mg 1 GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Ирландия 25 mg 306.36 - 63.08625 302.81 100% 302.81 допълваща терапия на възрастни пациенти с активен, автоантитяло-позитивен системен лупус еритематодес (СЛЕ) с висока степен на активност на болестта (напр. положителни анти-двойно верижни ДНК (dsDNA) антитела и нисък комплемент), въпреки приложението на стандартна терапия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M32.1,M32.8 НСР-491/11.07.2013; Протокол 50/23.01.2014; НСР-3112/26.03.2014; НСР-5211/04.12.2014; НСР-6835/30.07.2015; НСР-8538/16.03.2016; НСР-9123/27.04.2016; НСР-15081/23.02.2018; НСР-17250/14.11.2018; НСР-18155/07.03.2019; НСР-21836/03.07.2020 02.08.2020 Активен 3431
L04AA26 Belimumab Benlysta Powder for concentrate for solution for infusion 400 mg 1 GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Ирландия 25 mg 1009.38 - 63.08625 1009.38 100% 1009.38 допълваща терапия на възрастни пациенти с активен, автоантитяло-позитивен системен лупус еритематодес (СЛЕ) с висока степен на активност на болестта (напр. положителни анти-двойно верижни ДНК (dsDNA) антитела и нисък комплемент), въпреки приложението на стандартна терапия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M32.1,M32.8 НСР-491/11.07.2013; Протокол 50/23.01.2014; НСР-3118/26.03.2014; НСР-5210/04.12.2014; НСР-8537/16.03.2016; НСР-9909/29.07.2016; НСР-14469/17.11.2017; НСР-16689/30.08.2018; НСР-18155/07.03.2019; НСР-18821/30.05.2019 02.11.2019 Активен 3432
L04AA27 Fingolimod L04AA27 Fingolimod
L04AA27 Fingolimod Gilenya Capsule, hard 0.5 mg 28 Novartis Europharm Limited, Ирландия 0.5 mg 3134.3 - 111.93929 3134.3 100% 3134.3 самостоятелна терапия, модифицираща хода на болестта при високоактивна пристъпно-ремитентна форма на множествена склероза, при възрастни пациенти и педиатрични пациенти на възраст 10 години и по-големи. Ограничение: тегло на пациентите над 40 кг. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 КЦРР-1733/04.12.2012 г.; НСР-1091/02.09.2013; КП-392/06.11.2015 и НСР-6143/29.04.2015; HCP-9002/14.04.2016; НСР-16319/27.07.2018; НСР-17851/31.01.2019 предварително изпълнение; НСР-18085/01.03.2019 02.11.2019 16.11.2013 Активен 2093
L04AA29 tofacitinib L04AA29 Tofacitinib
L04AA29 tofacitinib Xeljanz Film coated tablet 5 mg 56 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 10 mg - 1482.37 52.94179 1482.37 75% 1111.77 в комбинация с метотрексат (MTX) е показан за лечение на умерено тежък до тежък активен ревматоиден артрит (РА) при възрастни пациенти с недостатъчен отговор или с непоносимост към едно или повече модифициращи болестта антиревматични лекарства; може да се прилага като монотерапия в случай на непоносимост към MTX или когато лечение с MTX не е подходящо; в комбинация с MTX е показан за лечение на активен псориатичен артрит (ПсА) при възрастни пациенти с недостатъчен отговор или непоносимост към предходно лечение с модифициращо болестта антиревматично лекарство (DMARD); за лечение на умерено тежък до тежък активен улцерозен колит (УК) при възрастни пациенти с недостатъчен отговор, загубa на отговор или непоносимост към конвенционална терапия или биологични средства. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО K51.0,K51.1,K51.3,K51.5,K51.8,K51.9,M05.0,M05.1,M05.3,M05.8,M07.1,M07.2,M07.3 НСР-14729/21.12.2017 предварително изпълнение; НСР-16548/17.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-16785/20.09.2018; НСР-17144/01.11.2018; НСР-17468/13.12.2018; НСР-19974/11.10.2019-Предварително изпълнение 02.11.2019 Активен 15957
L04AA29 tofacitinib Xeljanz Prolonged release tablet 11 mg 28 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 10 mg - 1887.66 52.94179 1630.61 75% 1222.96 в комбинация с метотрексат (MTX) е показан за лечение на умерено тежък до тежък активен ревматоиден артрит (РА) при възрастни пациенти с недостатъчен отговор или с непоносимост към едно или повече модифициращи болестта антиревматични лекарства. Тофацитиниб може да се прилага като монотерапия в случай на непоносимост към MTX или когато лечение с MTX не е подходящо. Ограничение: За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗ M05.0,M05.1,M05.3,M05.8 НСР-22150/13.08.2020 02.09.2020 Активен 17042
L04AA31 Teriflunomide L04AA31 Teriflunomide
L04AA31 Teriflunomide Aubagio Film coated tablet 14 mg 28 Sanofi-Aventis Groupe, Франция 14 mg 1457.09 - 52.03893 1457.09 100% 1457.09 за лечение на възрастни пациенти с пристъпно-ремитентна множествена склероза. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 НСР-7646/01.12.2015; НСР-10017/18.08.2016; НСР-13095/06.07.2017; НСР-16686/30.08.2018; НСР-18858/30.05.2019 предварително изпълнението 02.11.2019 Активен 4122
L04AA33 vedolizumab L04AA33 Vedolizumab
L04AA33 vedolizumab Entyvio Powder for concentrate for solution for infusion 300 mg 1 vial Takeda Pharma A/S, Дания 5.4 mg - 3182 57.27142 3182 75% 2386.5 За лечение на възрастни пациенти с активен улцерозен колит в умерена до тежка степен, които са отговорили неадекватно, не са отговорили, или са имали непоносимост към конвенционална терапия или към антагонист на тумор некротизиращ фактор-алфа (TNFα); за лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка активна болест на Crohn, които са имали недостатъчен отговор при, загубили са отговор към, или са имали непоносимост към конвенционална терапия или към антагонист на тумор некротизиращ фактор-алфа (TNFα). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО; За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ Царица Йоанна-ИСУЛ, София; УМБАЛ Свети Иван Рилски ЕАД, София; УМБАЛ Св. Марина ЕАД,Варна; Военномедицинска Aкадемия, София; УМБАЛ Свети Георги ЕАД, Пловдив; УМБАЛ Софиямед, София; УМБАЛ Каспела, Пловдив; Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ ЕООД,София; УМБАЛ Георги Странски,Плевен; Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда АД, София; УМБАЛ Проф. д-р Стоян Киркович АД, Стара Загора K50.0,K50.1,K51.0,K51.1,K51.2,K51.3,K51.4,K51.5,K51.8,K51.9 НСР-14733/21.12.2017 предварително изпълнение; корекц. НСР-14939/25.01.2018 предварително изпълнение; НСР-18332/28.03.2019 предварително изпълнение; НСР-18470/22.04.2019; КП-64/01.08.2019; НСР-19562/21.08.2019; НСР-20887/21.02.2020 Предварително изпълнение; НСР-20976/06.03.2020 Предварително изпълнение 02.04.2020 Активен 15956
L04AA34 Alemtuzumab L04AA34 Alemtuzumab
Показва 3200 до 3224 от общо 4529 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте