Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.07.2019 г.

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.07.2019 г.

Уникален идентификатор:  b7aedae9-f681-4f92-8288-235bdd1966fe

Описание:

Приложение 1 на ПЛС от 02.07.2019 г.

здравеопазване лекарства реимбурсиране

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2019-07-08 09:47:18
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2019-07-08 09:47:18
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

B01AC11 Iloprost Ventavis Nebuliser solution 0.02 mg 30 Bayer Pharma AG, Германия 0.15 mg 1238.96 - 309.73999 1238.96 100% 1238.96 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО I27.0 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-2943/20.03.2013; НСР-8649/31.03.2016. 02.05.2016 08.09.2012 Заличен 1788
B01AC18 Triflusal B01AC18 Triflusal
B01AC18 Triflusal Trioflen Capsule, hard 300 mg 30 Унифарма ООД, България 600 mg - 10.58 0.70533 10.58 25% 2.65 I69.3,I69.4 КЦРР-2598/14.03.2013 г.; HCP-5009/05.11.2014.; НСР-11378/13.01.2016 02.02.2017 Активен 1715
B01AC22 Prasugrel B01AC22 Prasugrel
B01AC22 Prasugrel Bewim Film coated tablet 10 mg 28 Gedeon Richter Plc., Унгария 10 mg - 70.42 2.515 70.42 75% 52.81 „за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8 НСР-17985/21.02.2019 02.04.2019 Активен 16441
B01AC22 Prasugrel Efient Film coated tablet 10 mg 28 Eli Lilly Nederland B.V, Нидерландия 10 mg - 144.86 4.76071 133.3 75% 99.98 I20 № 110/ 11.10.2010; № 122/ 09.12.2010; № 142/ 24.01.2011; № 189/ 22.08.2011; КЦРР-1089/26.07.2012 г. 21.08.2012 08.09.2012 Заличен 829
B01AC22 Prasugrel Efient Film coated tablet 10 mg 14 Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия 10 mg - 54.78 2.515 35.21 75% 26.4 за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8 № 190/ 22.08.2011; КЦРР-1607/05.11.2012.; НСР-419/03.07.2013; НСР-2946/07.03.2014; НСР-5207/04.12.2014.; НСР-6903/06.08.2015.; НСР-8626/31.03.2016. 02.04.2019 08.09.2012 Активен 3434
B01AC24 Ticagrelor B01AC24 Ticagrelor
B01AC24 Ticagrelor BRILIQUE Film coated tablet 90 mg 56 Astra Zeneca AB, Швеция 180 mg - 152.9 5.46071 152.9 75% 114.67 Продължителност на лечението - до 12 месеца след всяко поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8 КЦРР-571/04.05.2012 г.; КЦРР-863/22.06.2012 г.; НСР-1105/04.09.2013; НСР-2826/21.02.2014; НСР-5248/ 10.12.2014; НСР-8325/26.02.2016; НСР-10137/31.08.2016; НСР-12812/26.05.2017; НСР-15112/26.02.2018 предварително изпълнение 02.03.2018 Активен 3446
B01AC24 Ticagrelor B01AC24 Ticagrelor
B01AC24 Ticagrelor BRILIQUE Film coated tablet 60 mg 56 Astra Zeneca AB, Швеция 180 mg - 152.9 8.18961 152.9 50% 76.45 За лечение на пациенти с висок риск от атеротромботично събитие приемали Brilique 90 mg до 12 месеца. I25.5 НСР-15212/09.03.2018 02.04.2018 Активен 16073
B01AC30 Clopidogrel/ Acetylsalicylic acid B01AC30 Clopidogrel/ Acetylsalicylic acid
B01AC30 Clopidogrel, Acetylsalicylic acid DuoPlavin Film coated tablet 75 mg/ 100 mg mg 28 Sanofi Clir SNC, Франция 1 tabl - 22.24 0.79429 22.24 50% 11.12 Продължителност на лечението - до 12 месеца след всяко поставяне на стент I20.0,I20.1,I20.8 № 129/ 20.12.2010; № 205/ 24.10.2011; КЦРР-2052/24.01.2013 г.; НСР-2933/07.03.2014; КП-297/02.06.2015 и НСР-2497/24.01.2014 16.06.2015 08.09.2012 Активен 1739
B01AE07 Dabigatran etexilate B01AE07 Dabigatran etexilate
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 150 mg 60 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 139.4 3.40748 139.4 50% 69.7 да се прилага при: I48 - с един или повече от следните рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или транзиторна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (Клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония; I80.1; I80.2 - лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни пациенти и І26.0 - лечение на белодробен емболизъм, както и за превенция на рецидиви на белодробен емболизъм при възрастни пациенти. I69.3; I69.4 - за превенция на мозъчен инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или повече рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или преходна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 № 208/ 04.11.2011; HCР-285/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4564/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-5177/27.11.2014; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-7654/01.12.2015.; НСР-10346/26.09.2016; НСР-14666/20.12.2017; НСР-16444/13.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-18534/25.04.2019 02.06.2019 08.09.2012 Активен 2546
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 110 mg 30 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 73.51 3.40748 51.11 50% 25.55 да се прилага при: I80.1; I80.2 - за профилактика след оперативни интервенции за лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и превенция на рецидиви на DVT при възрастни пациенти I48 - с един или повече от следните рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или транзиторна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (Клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония; I26.0- за лечение на белодробен емболизъм, както и за превенция на рецидиви на белодробен емболизъм при възрастни пациенти. I69.3; I69.4 - за превенция на мозъчен инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или повече рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или преходна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 № 210/ 04.11.2011; № 238/ 04.11.2011; HCР-286/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4563/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-4834/17.10.2014; НСР-7653/01.12.2015.; НСР-17867/07.02.2019 02.06.2019 08.09.2012 Активен 2545
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 75 mg 30 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 73.51 3.40748 34.86 50% 17.43 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 № 238/ 04.11.2011; HCР-288/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014.; НСР-7654/01.12.2015.; НСР-17868/07.02.2019 02.06.2019 08.09.2012 Активен 2543
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 110 mg 10 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 25.32 3.40748 17.04 50% 8.52 да се прилага при: I80.1; I80.2 - за профилактика след оперативни интервенции за лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и превенция на рецидиви на DVT при възрастни пациенти I48 - с един или повече от следните рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или транзиторна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (Клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония; I26.0- за лечение на белодробен емболизъм, както и за превенция на рецидиви на белодробен емболизъм при възрастни пациенти. I69.3; I69.4 - за превенция на мозъчен инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или повече рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или преходна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 № 210/ 04.11.2011; № 238/ 04.11.2011; HCР-287/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4563/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-4834/17.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-7653/01.12.2015.; НСР-17866/07.02.2019 02.06.2019 08.09.2012 Активен 2544
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 75 mg 10 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 29.1 4.13062 14.08 50% 7.04 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 № 238/ 04.11.2011; HCР-289/28.06.2013; НСР-2845/21.02.2014 16.03.2014 08.09.2012 Заличен 1919
B01AF01 Rivaroxaban B01AF01 Rivaroxaban
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 10 mg 5 Bayer AG, Германия 20 mg - 24.73 4.78786 11.97 50% 5.98 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 КЦРР-1878/15.12.2012 г.; НСР-3089/21.03.2014; HCP-5758/26.02.2015.; НСР-16582/24.08.2018; НСР-18812/30.05.2019 02.07.2019 Активен 1521
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 15 mg 42 Bayer AG, Германия 20 mg - 201.1 4.78786 150.82 50% 75.41 да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни“ I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г. НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-2610/03.02.2014; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8678/06.04.2016.; НСР-14510/23.11.2017; НСР-16251/27.07.2018; НСР-18329/28.03.2019 предварително изпълнение 02.04.2019 Активен 2506
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 15 mg 28 Bayer AG, Германия 20 mg - 134.06 4.78786 100.55 50% 50.27 да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни“ I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г;НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; НСР-5637/12.02.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8677/06.04.2016.; НСР-11085/01.12.2016; НСР-16253/27.07.2018; НСР-18330/28.03.2019 предварително изпълнение 02.04.2019 Активен 3577
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 20 mg 28 Bayer AG, Германия 20 mg - 134.06 4.78786 134.06 50% 67.03 да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни“ I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г.; НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; НСР-5636/12.02.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8679/06.04.2016.; НСР-12830/26.05.2017; НСР-16250/27.07.2018; НСР-18256/22.03.2019 предварително изпълнение 02.04.2019 Активен 3578
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 20 mg 14 Bayer AG, Германия 20 mg - 78.85 5.22607 73.16 50% 36.58 Да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-9226/05.05.2016.; НСР-17406/06.12.2018 02.01.2019 Заличен 15048
Показва 450 до 474 от общо 3864 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте