Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.11.2020

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.11.2020 г.

Уникален идентификатор:  aa3e77ed-68e3-431e-b7b9-5eae98bf49d5

НСЦРЛП РМС 214/2016 РМС 435/2020

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2021-02-18 12:53:08
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2021-07-16 13:46:05
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/

Международно непатентно наименование /INN/

Наименование на лекарствения продукт

Лекарствена форма

Количество на активното лекарствено вещество

Окончателна опаковкат

Притежател на разрешението за употреба

DDD/Терапевтичен курс

Цена по чл. 261a, ал.1 от ЗЛПХМ

Референтна стойност за DDD/ Терапевтичен курс

Стойност за опаковка, изчислена на база референтна стойност

Ниво на заплащане (%)

Ниво на заплащане (стойност)

Терапевтични показания / Ограничения в начина на предписване при различни индикации

МКБ

№/дата на решението

Допълнителна информация

Статус

Идентификатор на ЛП
R03DX09 mepolizumab R03DX09 Mepolizumab
R03DX09 mepolizumab Nucala Powder for solution for injection 100 mg 1 vial GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Ирландия 3.6 mg - 2182.08 78.14183 2170.78 75% 1628.08 за допълващо лечение на тежка рефрактерна еозинофилна астма при възрастни. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО; За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: Многопрофилна болница за активно лечение по белодробни болести „Света София“ ЕАД, гр. София; УМБАЛ„Свети Георги” ЕАД, Пловдив и УМБАЛ „Света Марина” ЕАД, Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ "Георги Странски" ЕАД, Плевен, УМБАЛ "Александровска" ЕАД, София J45.0,J45.1 НСР-14737/22.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14937/25.01.2018 предварително изпълнение; НСР-16730/30.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-22504/07.10.2020 02.11.2020 Активен 15959
R03DX09 mepolizumab Nucala Solution for injection 100 mg/ml - 1 ml 1 pre- filled pen GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Ирландия 3,6 mg - 2170.78 78.14183 2170.78 75% 1628.08 За допълващо лечение на тежка рефрактерна еозинофилна астма при възрастни. Ограничение: за експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО J45.0,J45.1 НСР-22372/16.09.2020 02.10.2020 Активен 17069
R03DX10 Benralizumab R03DX10 Benralizumab
R03DX10 Benralizumab Fasenra Solution for injection 30 mg 1 prefilled syringe AstraZeneca AB, Швеция 0.54 mg - 4336.07 78.04302 4336.07 75% 3252.05 като допълваща поддържаща терапия при възрастни пациенти с тежка еозинофилна астма, недостатъчно контролирана, въпреки високите дози инхалаторни кортикостероиди плюс дълго действащи β-агонисти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО; За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: Многопрофилна болница за активно лечение по белодробни болести „Света София“ ЕАД, гр. София; УМБАЛ„Свети Георги” ЕАД, Пловдив; УМБАЛ „Света Марина” ЕАД, Варна; Военномедицинска Aкадемия– София; УМБАЛ "Георги Странски" ЕАД, Плевен; УМБАЛ "Александровска" ЕАД, София J45.0,J45.1 НСР-17554/19.12.2018 предварително изпълнение; НСР-19596/21.08.2019; НСР-21474/19.05.2020 Предварително изпълнение 02.06.2020 Активен 16370
R03DX10 Benralizumab Fasenra Solution for injection 30 mg 1 pre-filled pen AstraZeneca AB, Швеция 0.54 mg - 4336.07 78.04302 4336.07 75% 3252.05 като допълваща поддържаща терапия при възрастни пациенти с тежка еозинофилна астма, недостатъчно контролирана, въпреки високите дози инхалаторни кортикостероиди плюс дълго действащи β-агонисти. Ограничение:за експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО; за проследяване на ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в Многопрофилна болница за активно лечение по белодробни болести „Света София“ ЕАД, гр. София; УМБАЛ„Свети Георги” ЕАД, Пловдив; УМБАЛ „Света Марина” ЕАД, Варна; Военномедицинска Aкадемия–София; УМБАЛ "Георги Странски" ЕАД, Плевен; УМБАЛ "Александровска" ЕАД, София J45.0,J45.1 НСР-22532/15.10.2020 02.11.2020 Активен 17102
R05CB13 Dornase alfa R05CB13 Dornase alfa
R05CB13 Dornase alfa PULMOZYME Nebuliser solution 1000 IU (2,5 mg)/ml - 2,5 ml (1 dose) mg 6 Рош България ЕООД, България 2.5 mg 213.59 - 35.59833 213.59 100% 213.59 за лечение на пациенти с кистична фиброза (муковисцидоза) с форсиран витален капацитет (FVC) по-голям от 40% от нормата за подобряване на белодробната функция. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО E84.0 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-212/27.02.2012 г.; протокол № 46/12.12.2013; НСР-1926/27.11.2013; НСР-2677/03.02.2014; НСР-4291/05.08.2014; НСР-6084/23.04.2015; НСР-7778/28.12.2015 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3822
R05CB15 Erdosteine R05CB15 Erdosteine
R05CB15 Erdosteine ERDOMED Capsules 300 mg 20 Анджелини Фарма България ЕООД, България 600 mg - 18.44 1.844 18.44 25% 4.61 J44.8,J45.0,J45.1 №40/ 27.08.2009; НСР-4053/03.07.2014; НСР-4534/22.08.2014 16.09.2014 08.09.2012 16.11.2013 Заличен 71
S01AA12 Tobramycin S01AA12 Tobramycin
S01AA12 Tobramycin Tobrin 3% 3 mg/ml - 5 ml mg 1 Актавис EАД, България 1 mg - 3.96 0.264 3.96 50% 1.98 H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0 № 58/ 05.03.2010; № 76/ 22.04.2010; НСР-1837/25.11.2013 16.12.2013 08.09.2012 Заличен 217
S01AA12 Tobramycin S01AA12 Tobramycin
S01AA12 Tobramycin TOBREX Eye ointment 3 mg/g - 3,5 g mg 1 Алкон България ЕООД, България 1 mg - 3.74 0.35619 3.74 50% 1.87 H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0 № 58/05.03.2010; НСР-7466/12.11.2015.; НСР-7966/08.02.2016. 02.03.2016 08.09.2012 Заличен 811
S01AA13 Fusidic acid S01AA13 Fusidic acid
S01AA13 Fusidic acid Fucithalmic Eye drops, emulsion 10 mg/g - 5 g mg 1 LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S (LEO Pharma A/S), Дания mg - 6.38 0.1276 6.38 50% 3.19 H16.0,H16.1,H16.2,H16.3,H20.0 № 70/ 19.04.2010; НСР-966/12.08.2013; НСР-3438/30.04.2014; НСР-6485/18.06.2015.; НСР-7965/08.02.2016. 02.03.2016 08.09.2012 Заличен 2773
S01AD03 Aciclovir S01AD03 Aciclovir
S01AD03 Aciclovir ZOVIRAX Eye ointment 3% - 4,5 g 1 ГлаксоСмитКлайн ЕООД, България 1 mg - 12.06 0.08933 12.06 50% 6.03 H16.0,H16.1,H16.2,H16.3 № 25/ 03.08.2009; №40/ 27.08.2009; КЦРР-766/07.06.2012 г.; КЦРР-2441/27.02.2013 г; НСР-2310/13.01.2014.; НСР-8624/31.03.2016.; НСР-20756/30.01.2020 02.03.2020 08.09.2012 16.11.2013 Заличен 2422
S01BA01 Dexamethasone S01BA01 Dexamethasone
S01BA01 Dexamethasone MAXIDEX Eye ointment 1 mg/g -3,5 g mg 1 Алкон България ЕООД, България mg - 8.02 2.29143 8.02 50% 4.01 H20.0 № 58/ 05.03.2010.; НСР-7964/08.02.2016. 02.03.2016 08.09.2012 Заличен 809
S01BA01 Dexamethasone S01BA01 Dexamethasone
S01BA01 Dexamethasone MAXIDEX Eye drops, emulsion 1 mg/ml - 5 ml mg 1 Алкон България ЕООД, България mg - 3.71 0.742 3.71 50% 1.86 H20.0 № 58/ 05.03.2010; НСР-1756/21.11.2013; НСР-4591/15.09.2014.; НСР-7963/08.02.2016. 02.03.2016 08.09.2012 Заличен 3190
S01BA01 Dexamethasone S01BA01 Dexamethasone
S01BA01 Dexamethasone Ozurdex intravitreal implant in applicator 700 mcg 1 pouch with applicator system Allergan Pharmaceuticals, Ирландия 700 mcg - 2021.02 2021.02 2021.02 75% 1515.76 за лечение на възрастни пациенти с нарушение на зрението поради диабетен оток на макулата (DME), които са с псевдофакия или се счита, че не се повлияват достатъчно или са неподходящи за некортикостероидна терапия; оток на макулата след оклузия на разклонение на ретиналната вена (BRVO) или оклузия на централната ретинална вена (CRVO). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО H34.8,H36.0 НСР-12544/28.04.2017 (допуска предварително изпълнение); НСР-14475/17.11.2017 02.11.2019 Активен 1678
S01BA07 Fluorometholone S01BA07 Fluorometholone
Показва 4400 до 4424 от общо 4535 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте