Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.03.2020

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.03.2020 г.

Уникален идентификатор:  a634da46-2675-48e9-b757-1d0f3d8e0814

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-03-04 09:20:45
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-03-04 09:20:45
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L02BG04 Letrozole Letrozol Nucleus Film coated tablet 2.5 mg 30 Actavis Group PTC ehf., Исландия 2.5 mg 34.08 - 0.91967 27.59 100% 27.59 адювантна терапия при жени в постменопауза с позитивен за хормонални рецептори инвазивен рак на гърдата в начален стадий; разширена адювантна терапия на позитивен за хормонални рецептори инвазивен рак на гърдата при жени в постменопауза, които преди това са били лекувани с тамоксифен като стандартна адювантна терапия за период от 5 години; терапия от първа линия при жени в постменопауза с позитивен за хормонални рецептори авансирал рак на гърдата; лечение на авансирал рак на гърдата след рецидив или прогресия на заболяването при жени с естествен или изкуствено индуциран постменопаузален ендокринен статус, които преди това са лекувани с антиестрогени; неоадювантна терапия при жени в постменопауза с позитивен за хормонални рецептори HER-2 негативен рак на гърдата, при които химиотерапията не е подходяща и липсват показания за незабавно оперативно лечение. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 № 25/ 03.08.2009; № 137/ 20.01.2011; КЦРР-2046/24.01.2013 г; НСР-3586/23.05.2014; НСР-5969/01.04.2015.; НСР-9674/30.06.2016 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3751
L02BG04 Letrozole Lortanda Film coated tablet 2.5 mg 30 KRKA, d.d., Словения 2.5 mg 24.36 - 0.812 24.36 100% 24.36 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-4546/22.08.2014.; НСР-7586/26.11.2015.; НСР-11495/19.01.2017; НСР-15270/16.03.2018 (предварително изпълнение); НСР-15625/10.05.2018 02.06.2018 Заличен 1871
L02BG04 Letrozole Lortanda Film coated tablet 2.5 mg 30 KRKA, d.d., Словения 2.5 mg 32.77 - 1.41867 42.56 100% 42.56 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 HCP- 228/21.06.2013; НСР-2076/11.12.2013 02.01.2014 Заличен 1871
L02BG04 Letrozole ZEQUIPRA Film coated tablet 2.5 mg 30 Неола Фарма ЕООД, България 2.5 mg 29.05 - 0.91967 27.59 100% 27.59 адювантна терапия при жени в постменопауза с позитивен за хормонални рецептори инвазивен рак на гърдата в начален стадий; разширена адювантна терапия на позитивен за хормонални рецептори инвазивен рак на гърдата при жени в постменопауза, които преди това са били лекувани с тамоксифен като стандартна адювантна терапия за период от 5 години; терапия от първа линия при жени в постменопауза с позитивен за хормонални рецептори авансирал рак на гърдата; лечение на авансирал рак на гърдата след рецидив или прогресия на заболяването при жени с естествен или изкуствено индуциран постменопаузален ендокринен статус, които преди това са лекувани с антиестрогени; неоадювантна терапия при жени в постменопауза с позитивен за хормонални рецептори HER-2 негативен рак на гърдата, при които химиотерапията не е подходяща и липсват показания за незабавно оперативно лечение. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 № 162/ 20.04.2011; КЦРР-445/19.04.2012 г.; НСР-1102/04.09.2013; НСР-2859/21.02.2014; НСР-13108/06.07.2017 02.11.2019 08.09.2012 Активен 2536
L02BG06 Exemestane L02BG06 Exemestane
L02BG06 Exemestane ALNAIR Film coated tablet 25 mg 30 Тева Фармасютикълс България ЕООД, България 25 mg 41.52 - 1.13267 33.98 100% 33.98 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 № 136/ 20.01.2011; КЦРР-2411/22.02.2013 г.; НСР-1808/25.11.2013; НСР-4308/05.08.2014.; НСР-7676/10.12.2015. 02.01.2016 08.09.2012 Заличен 3122
L02BG06 Exemestane Aromasin Film coated tablet 25 mg 30 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 25 mg 61.98 - 1.05667 31.7 100% 31.7 за адювантно лечение при жени след менопауза с положителен за естрогенни рецептори инвазивен ранен карцином на гърдата след първоначално адювантно лечение с тамоксифен в продължение на 2-3 години; за лечение на напреднал карцином на гърдата при жени с естествено или предизвикано състояние на менопауза, чието заболяване е прогресирало след анти-естрогенно лечение. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 № 137/ 20.01.2011; НСР-2216/20.12.2013; НСР-5943/01.04.2015.; НСР 9551/17.06.2016; НСР-14310/26.10.2017; НСР-17316/22.11.2018 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3734
L02BG06 Exemestane Cleopa Film coated tablet 25 mg 30 Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България 25 mg 124.4 - 1.05667 31.7 100% 31.7 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 КЦРР-1491/15.10.2012 г.; НСР-17663/02.01.2019; НСР-18836/30.05.2019 02.07.2019 Заличен 1401
L02BG06 Exemestane Escepran Film coated tablet 25 mg 30 KRKA, d.d., Словения 25 mg 31.7 - 1.05667 31.7 100% 31.7 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-4725/26.09.2014.; НСР-7585/26.11.2015.; НСР-11497/19.01.2017; НСР-15325/23.03.2018; НСР-15629/10.05.2018 02.06.2018 Заличен 3167
L02BG06 Exemestane Escepran Film coated tablet 25 mg 30 KRKA, d.d., Словения 25 mg 33.98 - 1.47767 44.33 100% 44.33 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 HCР-229/21.06.2013 г.; НСР-2077/11.12.2013 02.01.2014 Заличен 3167
L02BG06 Exemestane Exemecon Film coated tablet 25 mg 30 Фармаконс АД, България 25 mg 43.38 - 1.05667 31.7 100% 31.7 за адювантно лечение при жени след менопауза с положителен за естрогенни рецептори инвазивен ранен карцином на гърдата след първоначално адювантно лечение с тамоксифен в продължение на 2-3 години; за лечение на напреднал карцином на гърдата при жени с естествено или предизвикано състояние на менопауза, чието заболяване е прогресирало след анти-естрогенно лечение. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-18262/28.03.2019 02.11.2019 Активен 16480
L02BG06 Exemestane EXEMESTANE ACCORD Film coated tablet 25 mg 30 Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o., Полша 25 mg 31.7 - 1.05667 31.7 100% 31.7 за адювантно лечение при жени след менопауза с положителен за естрогенни рецептори инвазивен ранен карцином на гърдата след първоначално адювантно лечение с тамоксифен в продължение на 2-3 години; за лечение на напреднал карцином на гърдата при жени с естествено или предизвикано състояние на менопауза, чието заболяване е прогресирало след анти-естрогенно лечение. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 № 162/ 20.04.2011; № 255/ 04.11.2011; КЦРР-497/19.04.2012 г.; КЦРР-2310/20.02.2013 г.; НСР-4145/23.07.2014 и КП-138/06.04.2015.; НСР-9837/21.07.2016; НСР-17137/01.11.2018; НСР-20286/29.11.2019 02.01.2020 08.09.2012 Активен 3735
L02BG06 Exemestane EXEMESTANE ACTAVIS Film coated tablet 25 mg 30 Actavis Group PTC ehf., Исландия 25 mg 43.93 - 1.17467 35.24 100% 35.24 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 № 151/ 14.03.2011; КЦРР-496/19.04.2012 г.; КЦРР-2458/27.02.2013 г; НСР-2629/03.02.2014; НСР-6475/18.06.2015 16.07.2015 08.09.2012 Заличен 2498
L02BG06 Exemestane EXEMESTANE ALVOGEN Film coated tablet 25 mg 30 Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург 25 mg 31.7 - 1.05667 31.7 100% 31.7 за адювантно лечение при жени след менопауза с положителен за естрогенни рецептори инвазивен ранен карцином на гърдата след първоначално адювантно лечение с тамоксифен в продължение на 2-3 години; за лечение на напреднал карцином на гърдата при жени с естествено или предизвикано състояние на менопауза, чието заболяване е прогресирало след анти-естрогенно лечение. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 № 179/ 22.06.2011; № 184/ 15.08.2011; НСР-1215/23.09.2013; НСР-3732/06.06.2014; НСР-13452/11.08.2017 02.11.2019 08.09.2012 Активен 2922
L02BG06 Exemestane XANEPRA Film coated tablet 25 mg 30 Неола Фарма ЕООД, България 25 mg 40.27 - 1.05667 31.7 100% 31.7 за адювантно лечение при жени след менопауза с положителен за естрогенни рецептори инвазивен ранен карцином на гърдата след първоначално адювантно лечение с тамоксифен в продължение на 2-3 години; за лечение на напреднал карцином на гърдата при жени с естествено или предизвикано състояние на менопауза, чието заболяване е прогресирало след анти-естрогенно лечение. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 КЦРР-1787/10.12.2012 г.; НСР-2858/21.02.2014; НСР-4793/13.10.2014.; HCP-8671/06.04.2016.; НСР-15673/17.05.2018 02.11.2019 Активен 2535
L03AB04 Interferon alfa-2a L03AB04 Interferon alfa-2a
L03AB04 Interferon alfa-2a Roferon-A solution for injection pre-filled syringe + needle 3 MIU 1 Рош България ЕООД, България 2 MIU 23.83 - 15.88667 23.83 100% 23.83 При възрастни пациенти с хистологично доказан хроничен хератит В с маркери за вирусна репликация, т.е. болни, положителни за HBV ДНК или HBeAg. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО B18.0,B18.1,B18.2,K74.0,K74.6 КЦРР-924/04.07.2012 г. КЦРР-1418/05.09.2012 г.; НСР-516/11.07.2013; НСР-2936/07.03.2014; Протокол 82/11.09.2014; НСР-5073/21.11.2014; НСР-6840/30.07.2015.; НСР-15355/30.03.2018 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3362
L03AB05 Interferon alfa - 2b L03AB05 Interferon alfa - 2b
L03AB05 Interferon Alfa-2b Realdiron Powder for solution for injection 3 MIU 5 Sicor Biotech UAB, Литва 2 MIU 76.4 - 10.18667 76.4 100% 76.4 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО B18.0 НСР-3216/14.04.2014 16.05.2014 08.09.2012 Заличен 660
L03AB07 Interferon beta - 1 a L03AB07 Interferon beta - 1 a
L03AB07 Interferon beta-1a Avonex Solution for injection 30 mcg/0.5 ml (6MIU) 4 pre-filled syringes + 4 needles Biogen Netherlands BV, Нидерландия 1 фл./ седмица mcg 1457.75 - 52.0625 1457.75 100% 1457.75 лечение на пациенти с пристъпно-ремитентна форма на мултиплена склероза. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 КЦРР-1196/13.08.2012 г.; НСР-1890/27.11.2013; НСР-4294/05.08.2014; НСР-5352/18.12.2014; Протокол № 101/29.01.2015; Протокол-114/23.04.2015.; НСР-14231/19.10.2017; НСР-17691/09.01.2019 предварително изпълнение; HCP-18915/06.06.2019 02.11.2019 08.09.2012 16.11.2013 Активен 3138
L03AB07 Interferon beta-1a AVONEX 30 mcg (6 MIU) Powder and solvent for solution for injection 30 mcg 4 Biogen Idec Limited, Германия 1 фл./ седмица mcg 1333.67 - 47.63107 1333.67 100% 1333.67 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 № 147/ 07.02.2011; № 178/ 22.06.2011; КЦРР-1182/07.08.2012; КЦРР-1682/20.11.2012. 13.12.2012 08.09.2012 16.11.2013 Заличен 1349
L03AB07 Interferon beta-1a Rebif Solution for injection 44 mcg/0,5 ml (24 million IU/ml- 1,5 ml) 4 cartridges Merck Europe B.V., Нидерландия 1фл./ седмица mcg 1546.86 - 52.0625 1457.75 100% 1457.75 лечение на пациенти с пристъпно-ремитентна форма на мултиплена склероза. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 НСР-4560/03.09.2014; Протокол-114/23.04.2015.; НСР-7262/21.10.2015.; НСР-9910/29.07.2016; НСР-14605/08.12.2017; НСР-17863/07.02.2019; НСР-18317/28.03.2019 02.11.2019 Активен 3162
L03AB07 Interferon beta-1a REBIF Solution for injection 44 mcg - 0.5 ml 3 pre-filled syringe Merck Europe B.V., Нидерландия 3 фл./ седмица mcg 425.72 - 52.0625 364.44 100% 364.44 лечение на пациенти с пристъпно-ремитентна форма на мултиплена склероза. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 № 102/ 20.09.2010; № 134/ 18.01.2011; № 147/ 07.02.2011; № 178/ 22.06.2011; КЦРР-2187/06.02.2013 г.; НСР-1882/27.11.2013; НСР-5681/18.02.2015.; Протокол-114/23.04.2015.; НСР-9208/ 05.05.2016; НСР-13549/18.08.2017; НСР-18318/28.03.2019 02.11.2019 08.09.2012 16.11.2013 Активен 3593
L03AB08 Interferon beta-1b L03AB08 Interferon beta-1b
Показва 3075 до 3099 от общо 4453 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте