| L02BA01 |
Tamoxifen |
TAMOXIFEN "EBEWE" |
Tablet |
10 |
mg |
30 |
Ebewe Pharma GmbH. N.fg. KG,, Австрия |
20 |
mg |
4.07 |
- |
0.16667 |
2.5 |
100% |
2.5 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 |
№ 63/ 15.03.2010; № 137/ 20.01.2011; КЦРР-764/07.06.2012 г.; НСР-2069/11.12.2013 |
16.01.2014 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3869 |
| L02BA01 |
Tamoxifen |
TAMOXIFEN "EBEWE" |
Tablet |
20 |
mg |
30 |
Ebewe Pharma GmbH. N.fg. KG,, Австрия |
20 |
mg |
8.14 |
- |
0.16667 |
5 |
100% |
5 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 |
№ 63/ 15.03.2010; № 137/ 20.01.2011; НСР-2068/11.12.2013 |
16.01.2014 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
2797 |
| L02BA01 |
Tamoxifen |
Tamoxifen Sopharma |
Tablet |
10 |
mg |
30 |
Софарма АД, България |
20 |
mg |
2.5 |
- |
0.16667 |
2.5 |
100% |
2.5 |
за лечение на карцином на млечната жлеза. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 |
№ 137/ 20.01.2011; КЦРР-1335/24.08.2012 г. |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
1369 |
| L02BA02 |
Toremifene |
L02BA02 Toremifene |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L02BA02 |
Toremifene |
Fareston |
Tablet |
60 |
mg |
30 |
Orion Corporation, Финландия |
60 |
mg |
37.56 |
- |
1.252 |
37.56 |
100% |
37.56 |
първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастатичен рак на гърдата при пациенти в постменопауза; не се препоръчва при пациенти с естроген-рецепторни негативни тумори. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 |
КП-56/25.07.2017; НСР-14541/27.11.2017 ( допуска предварително изпълнение ) |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
1217 |
| L02BA02 |
Toremifene |
Fareston |
Tablet |
60 |
mg |
30 |
Orion Corporation, Финландия |
60 |
mg |
37.56 |
- |
1.252 |
37.56 |
100% |
37.56 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 |
№101/ 20.09.2010; №140/ 24.01.2011; КЦРР-613/18.05.2012; НСР-12233/03.04.2017 г. |
02.05.2017 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1217 |
| L02BA03 |
Fulvestrant |
L02BA03 Fulvestrant |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L02BA03 |
Fulvestrant |
Faslodex |
Solution for injection |
250 mg/5 ml |
|
2 pre-filled syringes + 2 safety needles |
AstraZeneca AB, Швеция |
8.3 |
mg |
1067.09 |
- |
17.71398 |
1067.09 |
100% |
1067.09 |
За лечение на естроген-рецептор позитивен, локално авансирал или метастатичен рак на млечната жлеза при постменoпаузални жени с рецидив на заболяването по време на или след адювантна антиестрогенна терапия, или при прогресия на заболяването по време на антиестрогенна терапия. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 |
НСР-1037/23.08.2013; НСР-3307/24.04.2014; НСР-14906/25.01.2018; НСР-16286/27.07.2018; НСР-17009/16.10.2018 (предварително изпълнение) |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
2765 |
| L02BA03 |
Fulvestrant |
Faslodex |
Solution for injection |
250 |
mg |
1 |
AstraZeneca UK Ltd, Обединено Кралство |
8.3 |
mg |
575.28 |
- |
18.89927 |
569.26 |
100% |
569.26 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 |
№ 140/ 24.01.2011; КЦРР-869/26.06.2012 г.; НСР-79/07.06.2013; НСР-3636/29.05.2014 |
02.07.2014 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1880 |
| L02BB01 |
Flutamid |
L02BB01 Flutamid |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L02BB01 |
Flutamide |
Flutasin |
Tablet |
250 |
mg |
30 |
Актавис EАД, България |
750 |
mg |
13.74 |
- |
1.374 |
13.74 |
100% |
13.74 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 137/ 20.01.2011; НСР-19604/21.08.2019 |
02.10.2019 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
488 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
L02BB03 Bicalutamide |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L02BB03 |
Bicalutamide |
Bicacon |
Film coated tablet |
50 |
mg |
30 |
Фармаконс АД, България |
50 |
mg |
57.35 |
- |
0.55867 |
16.76 |
100% |
16.76 |
за лечение на авнсирал простатен карцином в комбинация с терапия с LHRH аналог или хирургична кастрация. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
НСР-18261/28.03.2019 |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
16481 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
Bicalan |
Film coated tablet |
150 |
mg |
30 |
Gerot Pharmazeutika Ges. M.b.H., Австрия |
50 |
mg |
244.08 |
- |
2.712 |
244.08 |
100% |
244.08 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 25/ 03.08.2009; № 137/ 20.01.2011; КЦРР-1927/17.12.2012 г; КЦРР-2579/14.03.2013 |
04.04.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1545 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
Bicalan |
Film coated tablet |
50 |
mg |
30 |
Gerot Pharmazeutika Ges. M.b.H., Австрия |
50 |
mg |
187.9 |
- |
2.976 |
89.28 |
100% |
89.28 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 25/ 03.08.2009; № 137/ 20.01.2011; № 255/ 04.11.2011; КЦРР-2580/14.03.2013 |
04.04.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1054 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
Bicalodex |
Film coated tablet |
50 |
mg |
28 |
Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България |
50 |
mg |
31.3 |
- |
0.55867 |
15.64 |
100% |
15.64 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 137/ 20.01.2011; НСР-15674/17.05.2018; НСР-18471/22.04.2019 |
02.06.2019 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
565 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
BICALUTAMIDE ACCORD |
Film coated tablet |
50 |
mg |
30 |
Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o., Полша |
50 |
mg |
16.76 |
- |
0.55867 |
16.76 |
100% |
16.76 |
за лечение на авнсирал простатен карцином в комбинация с терапия с LHRH аналог или хирургична кастрация. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 201/ 19.10.2011; НСР-4146/23.07.2014 и КП-135/06.04.2015.;; НСР-13401/04.08.2017г.; НСР-19690/29.08.2019 |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
3726 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
Bicalutamide Kabi |
Film coated tablet |
50 |
mg |
30 |
Fresenius Kabi Oncology Plc., Обединено Кралство |
50 |
mg |
66.24 |
- |
0.55867 |
16.76 |
100% |
16.76 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
КЦРР-1274/21.08.2012 г.; НСР-1929/27.11.2013; НСР-8381/07.03.2016; НСР-12870/02.06.2017; НСР-18428/05.04.2019 |
02.05.2019 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
2328 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
BICATLON |
Film coated tablet |
50 |
mg |
28 |
Medico Uno Pharma Kft., Унгария |
50 |
mg |
24.23 |
- |
2.8475 |
79.73 |
100% |
79.73 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 162/ 20.04.2011; КЦРР-843/15.06.2012 г.; НСР-2070/11.12.2013 |
02.06.2014 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
2936 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
Bicusan |
Film coated tablet |
50 |
mg |
30 |
Actavis Group PTC ehf., Исландия |
50 |
mg |
18.41 |
- |
0.55867 |
16.76 |
100% |
16.76 |
за лечение на авнсирал простатен карцином в комбинация с терапия с LHRH аналог или хирургична кастрация. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
НСР-10142/31.08.2016 |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
15397 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
Bicusan |
Film coated tablet |
50 |
mg |
30 |
Актавис EАД, България |
50 |
mg |
26.2 |
- |
0.85714 |
25.71 |
100% |
25.71 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 137/ 20.01.2011; КЦРР-855/21.06.2012 г.; КП-153/29.04.2015 и НСР-1723/20.11.2013.; HCP-10141/31.08.2016 |
02.10.2016 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3845 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
Calumid |
Film coated tablet |
50 |
mg |
30 |
Gedeon Richter Plc., Унгария |
50 |
mg |
231.36 |
- |
3.26536 |
97.96 |
100% |
97.96 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 137/ 20.01.2011 |
01.04.2012 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
352 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
CALUTIDE |
Film coated tablet |
50 |
mg |
10 |
МС Фарма АД, България |
50 |
mg |
11.29 |
- |
0.55867 |
5.59 |
100% |
5.59 |
за лечение на авнсирал простатен карцином в комбинация с терапия с LHRH аналог или хирургична кастрация. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 43/ 07.01.2010; №130/ 20.12.2010; № 137/ 20.01.2011; КП-33/27.03.2019 и НСР-17118/01.11.2018 |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
802 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
Casodex |
Film coated tablet |
50 |
mg |
28 |
AstraZeneca AB, Швеция |
50 |
mg |
70.34 |
- |
0.55867 |
15.64 |
100% |
15.64 |
за лечение на авнсирал простатен карцином в комбинация с терапия с LHRH аналог или хирургична кастрация. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 137/ 20.01.2011; КЦРР-869/26.06.2012 г.; НСР-3443/30.04.2014; НСР-6601/01.07.2015; HCP-10169/31.08.2016; НСР-14969/01.02.2018; НСР-17601/20.12.2018 |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2768 |
| L02BB03 |
Bicalutamide |
YONISTIB |
Film coated tablet |
50 |
mg |
28 |
Неола Фарма ЕООД, България |
50 |
mg |
24 |
- |
0.55867 |
15.64 |
100% |
15.64 |
за лечение на авнсирал простатен карцином в комбинация с терапия с LHRH аналог или хирургична кастрация. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 179/ 22.06.2011; КЦРР-2828/20.03.2013 г.; НСР-4769/13.10.2014.; КП-158/29.04.2015. и НСР-4422/07.08.2014. |
02.11.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
3848 |