| L01XE02 |
Gefitinib |
IRESSA |
Film coated tablet |
250 |
mg |
30 |
AstraZeneca AB, Швеция |
250 |
mg |
4370.16 |
- |
156.048 |
4681.44 |
100% |
4681.44 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C34 |
КЦРР-372/22.03.2012 г.; НСР-265/28.06.2013; НСР-1249/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3426 |
| L01XE03 |
Erlotinib |
L01XE03 Erlotinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE03 |
Erlotinib |
Tarceva |
Film coated tablet |
150 |
mg |
30 |
Roche Registration Limited, Обединено Кралство |
150 |
mg |
3929.89 |
- |
136.49834 |
4094.95 |
100% |
4094.95 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C25,C34 |
КЦРР-384/22.03.2012 г.; НСР-1243/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3824 |
| L01XE03 |
Erlotinib |
Tarceva |
Film coated tablet |
100 |
mg |
30 |
Roche Registration Limited, Обединено Кралство |
150 |
mg |
3099.83 |
- |
136.49834 |
2729.97 |
100% |
2729.97 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C25,C34 |
КЦРР-384/22.03.2012 г.; НСР-1243/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3359 |
| L01XE04 |
Sunitinib |
L01XE04 Sunitinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE04 |
Sunitinib |
Sutent |
Capsule, hard |
50 |
mg |
30 |
Pfizer Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
9597.38 |
- |
6.72813 |
10092.2 |
100% |
10092.2 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C18,C19,C20,C64 |
КЦРР-378/22.03.2012; НСР-1245/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3309 |
| L01XE04 |
Sunitinib |
Sutent |
Capsule, hard |
25 |
mg |
30 |
Pfizer Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
4813.18 |
- |
6.72813 |
5046.1 |
100% |
5046.1 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C18,C19,C20,C64 |
КЦРР-378/22.03.2012 г.; НСР-1245/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3308 |
| L01XE04 |
Sunitinib |
Sutent |
Capsule, hard |
12.5 |
mg |
30 |
Pfizer Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
2413.61 |
- |
6.72813 |
2523.05 |
100% |
2523.05 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C18,C19,C20,C64 |
КЦРР-378/22.03.2012 г.; НСР-1245/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3307 |
| L01XE05 |
Sorafenib |
L01XE05 Sorafenib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE05 |
Sorafenib |
Nexavar |
Film coated tablet |
200 |
mg |
112 |
Bayer Pharma AG, Германия |
800 |
mg |
6957.49 |
- |
267.39499 |
7487.06 |
100% |
7487.06 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C22.0,C64 |
КЦРР-371/22.03.2012 г.; КЦРР-2947/20.03.2013 г.; НСР-1250/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3435 |
| L01XE06 |
Dasatinib |
L01XE06 Dasatinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE06 |
Dasatinib |
Sprycel |
Film coated tablet |
50 |
mg |
60 |
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Обединено Кралство |
1 |
mg |
7020.46 |
- |
2.79262 |
8377.86 |
100% |
8377.86 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C92.1 |
КЦРР-370/22.03.2012 г.; НСР-1251/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3651 |
| L01XE07 |
Lapatinib |
L01XE07 Lapatinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE07 |
Lapatinib |
Tyverb |
Film coated tablet |
250 |
mg |
140 |
Glaxo Group Ltd., Обединено Кралство |
1250 |
mg |
5158.46 |
- |
170.46857 |
4779.12 |
100% |
4779.12 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C50 |
КЦРР-375/22.03.2012 г. |
|
08.09.2012 |
|
Заличен |
314 |
| L01XE07 |
Lapatinib |
TYVERB |
Film coated tablet |
250 |
mg |
84 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1250 |
mg |
2868.67 |
- |
170.46857 |
2863.87 |
100% |
2863.87 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C50 |
КЦРР-375/22.03.2012 г.; НСР-1240/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1113 |
| L01XE07 |
Lapatinib |
TYVERB |
Film coated tablet |
250 |
mg |
140 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1250 |
mg |
4272.43 |
- |
170.46857 |
4773.12 |
100% |
4773.12 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C50 |
КЦРР-375/22.03.2012 г.; НСР-1240/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3392 |
| L01XE08 |
Nilotinib |
L01XE08 Nilotinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE08 |
Nilotinib |
Tasigna |
Capsule, hard |
150 |
mg |
28 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
1545.76 |
- |
0.36804 |
1545.76 |
100% |
1545.76 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C92.1 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2815/20.03.2013 г.; КЦРР-1417/05.09.2012- КП-182/10.04.2013; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1827 |
| L01XE08 |
Nilotinib |
Tasigna |
Capsule, hard |
200 |
mg |
28 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
2105 |
- |
0.36804 |
2061.01 |
100% |
2061.01 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C92.1 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2816/20.03.2013 г.; КЦРР-1417/05.09.2012- КП-182/10.04.2013; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1828 |
| L01XE10 |
Everolimus |
L01XE10 Everolimus |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE10 |
Everolimus |
Afinitor |
Tablet |
10 |
mg |
30 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
7006.51 |
- |
25.2928 |
7587.84 |
100% |
7587.84 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C64 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2416/22.02.2013 г.; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3231 |
| L01XE10 |
Everolimus |
Afinitor |
Tablet |
5 |
mg |
30 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
4967.62 |
- |
25.2928 |
3793.92 |
100% |
3793.92 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C64 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2415/22.02.2013 г.; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3230 |
| L01XE10 |
Everolimus |
L01XE10 Everolimus |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE10 |
Everolimus |
Votubia |
Tablet |
2.5 |
mg |
30 |
Novartis Europharm Limited, Ирландия |
1 |
mg |
2432.32 |
- |
32.43093 |
2432.32 |
100% |
2432.32 |
за лечение на възрастни пациенти с бъбречен ангиомиолипом, асоцииран с комплекса туберозна склероза (КТС), при които съществува риск от усложнения (въз основа на определени показатели, като големина на тумора или наличие на аневризма, или наличие на множествени или билатерални тумори), но не се налага незабавно хирургично лечение; за лечение на възрастни и педиатрични пациенти със субепендимални гигантоклетъчни астроцитоми (СЕГА), асоциирани с комплекса туберозна склероза (КТС), които налагат терапевтична интервенция, но не са подходящи за оперативно лечение. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
Q85.1 |
НСР-14732/21.12.2017 предварително изпълнение; НСР-15200/09.03.2018; НСР-16364/02.08.2018; НСР-17059/26.10.2018; НСР-19174/08.07.2019 - Предварително изпълнение |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
3278 |
| L01XE31 |
Nintedanib |
L01XE31 Nintedanib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|