Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.03.2020

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.03.2020 г.

Уникален идентификатор:  a634da46-2675-48e9-b757-1d0f3d8e0814

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-03-04 09:20:45
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-03-04 09:20:45
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L01BC06 Capecitabine Capecitabine Accord Film coated tablet 150 mg 60 Accord Healthcare Limited, Обединено Кралство 4250 mg 87.88 - 39.69854 84.07 100% 84.07 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C16,C18,C19,C20,C50 КЦРР-2752/20.03.2013 г.; КП-239/11.06.2013. 16.06.2013 Заличен 1775
L01BC06 Capecitabine Capecitabine Accord Film coated tablet 500 mg 120 Accord Healthcare Limited, Обединено Кралство 4250 mg 560.45 - 39.69854 560.45 100% 560.45 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C16,C18,C19,C20,C50 КЦРР-2752/20.03.2013; КП-239/11.06.2013 16.06.2013 Заличен 1776
L01BC06 Capecitabine Xeloda Film coated tablet 150 mg 60 Roche Registration Limited, Обединено Кралство 4250 mg 52.97 - 49.41192 104.64 100% 104.64 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C16,C18,C19,C20,C50 КЦРР-384/22.03.2012 г.; НСР-1243/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 2541
L01BC06 Capecitabine Xeloda Film coated tablet 500 mg 120 Roche Registration Limited, Обединено Кралство 4250 mg 358.2 - 49.41192 697.58 100% 697.58 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C16,C18,C19,C20,C50 КЦРР-384/22.03.2012 г.; НСР-1243/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3127
L01DB06 Idarubicin L01DB06 Idarubicin
L01DB06 Idarubicin ZAVEDOS Capsule, hard 10 mg 1 Pfizer Enterprises SARL, Люксембург 45 mg 94.49 - 445.32001 98.96 100% 98.96 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C91.0 КЦРР-381/22.03.2012 г.; НСР-1246/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 2395
L01DB06 Idarubicin ZAVEDOS Capsule, hard 5 mg 1 Pfizer Enterprises SARL, Люксембург 45 mg 49.48 - 445.32001 49.48 100% 49.48 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C91.0 КЦРР-381/22.03.2012 г.; НСР-1246/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 1642
L01DB07 Mitoxantrone L01DB07 Mitoxantrone
L01DB07 Mitoxantrone ONCOTRONE Solution for injection/infusion 2 mg/ml - 10 ml mg 1 Baxter Oncolcogy GmbH, Германия mg 245.66 - 13.6865 273.73 100% 273.73 За експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G35 № 42/ 04.01.2010 г.; № 68/ 08.04.2010 13.03.2012 08.09.2012 Заличен 2181
L01XC02 Rituximab L01XC02 Rituximab
L01XC02 Rituximab MabThera Concentrate for solution for infusion 100mg/10 ml 2 vials Roche Registration GmbH, Германия 1 mg - 821.72 3.1205 624.1 75% 468.07 Грануломатоза с полиангиит и микроскопски полиангиит в комбинация с глюкокортикоиди, за лечение на възрастни пациенти с тежка активна грануломатоза с полиангиит (грануломатоза на Wegener) (ГПА). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M31.3 КЦРР- 820/15.06.2012 г.; КЦРР- 909/28.06.2012 г.; КЦРР- 1098/26.07.2012 г.; НСР-1841/25.11.2013; НСР-1920/27.11.2013; Протокол 50/23.01.2013; НСР-4284/05.08.2014; НСР-6077/23.04.2015.; НСР-9705/07.07.2016г.; НСР-12209/03.04.2017; Протокол № 249/02.11.2017; НСР-14672/20.12.2017; Прот. № 271/22.03.2018; НСР-15931/15.06.2018; НСР-16587/24.08.2018 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3833
L01XC02 Rituximab MabThera Concentrate for solution for infusion 500 mg/50 ml 1 vial Roche Registration GmbH, Германия 1 mg - 1991.32 3.1205 1560.25 75% 1170.19 Грануломатоза с полиангиит и микроскопски полиангиит в комбинация с глюкокортикоиди, за лечение на възрастни пациенти с тежка активна грануломатоза с полиангиит (грануломатоза на Wegener) (ГПА). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M31.3 КЦРР- 820/15.06.2012 г.; КЦРР- 909/28.06.2012 г.; КЦРР- 1098/26.07.2012 г.; НСР-1842/25.11.2013; НСР-1921/27.11.2013; Протокол 50/23.01.2013; НСР-4285/05.08.2014; НСР-6109/23.04.2015.; НСР-9704/07.07.2016г.; НСР-12210/03.04.2017; Протокол № 249/02.11.2017; Прот. № 271/22.03.2018; НСР-15931/15.06.2018;НСР-15793/04.06.2018 предварително изпълнение 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3834
L01XC02 Rituximab Truxima Concentrate for solution for infusion 100 mg 2 vials Celltrion Healthcare Hungary Kft., Унгария 1 mg - 624.1 3.1205 624.1 75% 468.07 Грануломатоза с полиангиит и микроскопски полиангии в комбинация с глюкокортикоиди, за въвеждане в ремисия на възрастни пациенти с тежка активна грануломатоза с полиангиит (грануломатоза на Wegener) (ГПА). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M31.3 НСР-15348/30.03.2018; НСР-17571/20.12.2018 02.11.2019 Активен 15909
L01XC02 Rituximab Truxima Concentrate for solution for infusion 500 mg 1 vial Celltrion Healthcare Hungary Kft., Унгария 1 mg - 1714.61 3.1205 1560.25 75% 1170.19 Грануломатоза с полиангиит и микроскопски полиангиит в комбинация с глюкокортикоиди, за въвеждане в ремисия на възрастни пациенти с тежка активна грануломатоза с полиангиит (грануломатоза на Wegener) (ГПА). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M31.3 НСР-15348/30.03.2018; НСР-17570/20.12.2018 02.11.2019 Активен 15911
L01XC02 Rituximab L01XC02 Rituximab
L01XC02 Rituximab MabThera Concentrate for solution for infusion 100mg/10 ml 2 vials Roche Registration GmbH, Германия 1 mg - 821.72 3.98264 796.53 75% 597.4 в комбинация с метотрексат за лечение на възрастни пациенти с тежък активен ревматоиден артрит, които не се повлияват достатъчно или имат непоносимост към други болест-модифициращи антиревматични лекарства (БМАРЛ), включително един или повече видове терапия с инхибитор на тумор-некротизиращия фактор (TNF). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M05.1,M05.2,M05.3,M05.8 КЦРР- 820/15.06.2012 г.; КЦРР- 909/28.06.2012 г.; КЦРР- 1098/26.07.2012 г.; НСР-1841/25.11.2013; НСР-1920/27.11.2013; Протокол 50/23.01.2013; НСР-4284/05.08.2014; НСР-6077/23.04.2015.; НСР-9705/07.07.2016г.; НСР-12209/03.04.2017; Протокол № 249/02.11.2017; НСР-14672/20.12.2017; Прот. № 271/22.03.2018; НСР-15622/04.05.2018; НСР-15931/15.06.2018; НСР-16587/24.08.2018 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3833
L01XC02 Rituximab MabThera Concentrate for solution for infusion 500 mg/50 ml 1 vial Roche Registration GmbH, Германия 1 mg - 1991.32 3.98264 1991.32 75% 1493.49 в комбинация с метотрексат за лечение на възрастни пациенти с тежък активен ревматоиден артрит, които не се повлияват достатъчно или имат непоносимост към други болест-модифициращи антиревматични лекарства (БМАРЛ), включително един или повече видове терапия с инхибитор на тумор-некротизиращия фактор (TNF). Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M05.1,M05.2,M05.3,M05.8 КЦРР- 820/15.06.2012 г.; КЦРР- 909/28.06.2012 г.; КЦРР- 1098/26.07.2012 г.; НСР-1842/25.11.2013; НСР-1921/27.11.2013; Протокол 50/23.01.2013; НСР-4285/05.08.2014; НСР-6109/23.04.2015.; НСР-9704/07.07.2016г.; НСР-12210/03.04.2017; Протокол № 249/02.11.2017; Прот. № 271/22.03.2018; НСР-15622/04.05.2018; НСР-15930/15.06.2018;НСР-15793/04.06.2018 предварително изпълнение 02.11.2019 08.09.2012 Активен 3834
L01XC02 Rituximab L01XC02 Rituximab
L01XC02 Rituximab MabThera Concentrate for solution for infusion 500 mg/50 ml 1 vial Roche Registration GmbH, Германия 1 mg - 1991.32 3.98264 1991.32 75% 1493.49 за лечение на пациенти с умерен до тежък пемфигус вулгарис. Ограничение: за експертиза по чл. 78, т.2 от ЗЗО L10.0 НСР-20226/29.11.2019 02.01.2020 08.09.2012 Активен 3834
L01XE01 Imatinib L01XE01 Imatinib
L01XE01 Imatinib Glivec Film coated tablet 100 mg 120 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 400 mg 4931.63 - 166.62767 4998.83 100% 4998.83 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C18,C19,C20,C92.1 КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-433/19.04.2012 г.; съдебно решение № 3058 от 07.06.2012 г. на АС София град; КЦРР-2817/20.03.2013 г..; протокол №5 от 16.05.2013.; НСР-1247/24.09.2013 02.10.2013 Заличен 2407
L01XE01 Imatinib L01XE01 Imatinib
L01XE01 Imatinib Imakrebin Film coated tablet 100 mg 120 Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург 400 mg 2899 - 144.34933 4330.48 100% 4330.48 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C18,C19,C20,C92.1 КЦРР-2718/20.03.2013 г.; НСР-1242/24.09.2013 02.10.2013 Заличен 2825
L01XE01 Imatinib Imatinib Zentiva Film coated tablet 100 mg 120 Zentiva k.s., Чешка република 400 mg 2193.44 - 144.34933 4330.48 100% 4330.48 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C18,C19,C20,C92.1 КЦРР-2719/20.03.2013 г.; НСР-1252/24.09.2013 02.10.2013 Заличен 3337
L01XE02 Gefitinib L01XE02 Gefitinib
Показва 2950 до 2974 от общо 4453 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте