Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.03.2020

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.03.2020 г.

Уникален идентификатор:  a634da46-2675-48e9-b757-1d0f3d8e0814

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-03-04 09:20:45
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-03-04 09:20:45
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L01AD02 Lomustine L01AD02 Lomustine
L01AD02 Lomustine CCNU Capsule, hard 40 mg 20 Bristol-Myers Squibb Kft, Унгария 1 mg 210.6 - 0.26325 210.6 100% 210.6 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C43,C71,C79.3,C81,C82,C83,C84,C85 КЦРР-373/22.03.2012 г.; КЦРР-714/05.06.2012 г.; КЦРР-1536/25.10.2012 20.11.2012 08.09.2012 Заличен 1230
L01AX03 Temozolomide L01AX03 Temozolomide
L01AX03 Temozolomide Blastomat Capsule, hard 100 mg 5 Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург 1 mg 172.64 - 0.60564 302.82 100% 302.82 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C71 КЦРР-2917/20.03.2013 г.; НСР-1242/24.09.2013 02.10.2013 Заличен 3838
L01AX03 Temozolomide Nogron Capsule, hard 100 mg 5 EGIS Pharmaceuticals PLC, Унгария 1 mg 303.18 - 0.60564 302.82 100% 302.82 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C71 НСР-1039/23.08.2013; НСР-1254/24.09.2013 02.10.2013 Заличен 2820
L01AX03 Temozolomide Temodal Capsule, hard 100 mg 5 Merck Sharp & Dohme Ltd., Обединено Кралство 1 mg 143.84 - 0.60564 302.82 100% 302.82 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C71 КЦPP-1888/15,12,2012; . НСР-1239/24.09.2013 02.10.2013 Заличен 3029
L01AX03 Temozolomide Temodal Capsule, hard 20 mg 5 Merck Sharp & Dohme Ltd., Обединено Кралство 1 mg 87.54 - 0.60564 60.56 100% 60.56 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C71 КЦPP-1574/05,11,2012; . НСР-1239/24.09.2013 02.10.2013 Заличен 1450
L01AX03 Temozolomide Temodal Capsule, hard 20 mg 5 Merck Sharp & Dohme Ltd., Обединено Кралство 1 mg 320.14 - 0.60564 60.56 100% 60.56 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C71 КЦРР-382/22.03.2012 г.; КЦPP-930/04,07,2012; КЦРР-2506/06.03.2013 г.; НСР-1239/24.09.2013; НСР-1239/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 1757
L01AX03 Temozolomide Temodal Capsule, hard 100 mg 5 Merck Sharp & Dohme Ltd., Обединено Кралство 1 mg 87.54 - 0.60564 302.82 100% 302.82 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C71 КЦРР-382/22.03.2012 г.; КЦPP-930/04,07,2012; КЦРР-2506/06.03.2013 г. НСР-1239/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 1756
L01AX03 Temozolomide TEMOZOLOMIDE HOSPIRA Capsule, hard 100 mg 5 Hospira UK Ltd., Обединено Кралство 1 mg 438 - 0.876 438 100% 438 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C71 КЦРР-374/22.03.2012 г.; КЦРР-1134/02.08.2012 28.08.2012 08.09.2012 Заличен 1126
L01AX03 Temozolomide TEMOZOLOMIDE HOSPIRA Capsule, hard 20 mg 5 Hospira UK Ltd., Обединено Кралство 1 mg 89.04 - 0.876 87.6 100% 87.6 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C71 КЦРР-374/22.03.2012 г.; КЦРР-1134/02.08.2012 28.08.2012 08.09.2012 Заличен 1127
L01AX03 Temozolomide Temozolomide Teva Capsule, hard 20 mg 5 Teva Pharma B.V., Нидерландия 1 mg 42.18 - 0.60564 60.56 100% 60.56 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C71 КЦРР-377/22.03.2012 г.; КЦРР-1933/17.12.2012 г; НСР-1241/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 2219
L01AX03 Temozolomide Temozolomide Teva Capsule, hard 100 mg 5 Teva Pharma B.V., Нидерландия 1 mg 143.84 - 0.60564 302.82 100% 302.82 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C71 КЦРР-377/22.03.2012 г.; КЦРР-1933/17.12.2012 г; НСР-1241/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3043
L01BA01 Methotrexate L01BA01 Methotrexate
L01BA01 Methotrexate Ebetrexat Solution for injection 20 mg/ml - 1 ml 1 pre-filled syringe Ebewe Pharma GmbH. N.fg. KG,, Австрия 1 mg 35.35 - 1.15067 23.01 100% 23.01 при възрастни пациенти за лечение на активен ревматоиден артрит; полиартритни форми на тежък, активен ювенилни идиопатични артрити, които не се повлияват от нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства; тежкък, резистентен инвалидизиращ псориаз, който не се повлиява от други форми на терапия, като фототерапия, PUVA - терапия и ретиноиди, и тежка форма на псориатичен артрит при възрастни пациенти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО L40.0,L40.1,M05.0,M05.3,M05.8,M07.3,M08.0,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M08.8 НСР-6513/18.06.2015; НСР-11119/08.12.2016 02.11.2019 Активен 4010
L01BA01 Methotrexate Ebetrexat Solution for injection 20 mg/ml - 0.5 ml 1 pre-filled syringe Ebewe Pharma GmbH. N.fg. KG,, Австрия 1 mg 19.38 - 1.15067 11.51 100% 11.51 при възрастни пациенти за лечение на активен ревматоиден артрит; полиартритни форми на тежък, активен ювенилни идиопатични артрити, които не се повлияват от нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства; тежкък, резистентен инвалидизиращ псориаз, който не се повлиява от други форми на терапия, като фототерапия, PUVA - терапия и ретиноиди, и тежка форма на псориатичен артрит при възрастни пациенти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО L40.0,L40.1,M05.0,M05.3,M05.8,M07.3,M08.0,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M08.8 НСР-6515/18.06.2015; НСР-10685/21.10.2016; НСР-11119/08.12.2016; НСР-13406/04.08.2017; НСР-16963/12.10.2018 02.11.2019 Активен 4008
L01BA01 Methotrexate Ebetrexat Solution for injection 20 mg/ml - 0.75 ml 1 pre-filled syringe Ebewe Pharma GmbH. N.fg. KG,, Австрия 1 mg 30.32 - 1.15067 17.26 100% 17.26 при възрастни пациенти за лечение на активен ревматоиден артрит; полиартритни форми на тежък, активен ювенилни идиопатични артрити, които не се повлияват от нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства; тежкък, резистентен инвалидизиращ псориаз, който не се повлиява от други форми на терапия, като фототерапия, PUVA - терапия и ретиноиди, и тежка форма на псориатичен артрит при възрастни пациенти. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО L40.0,L40.1,M05.0,M05.3,M05.8,M07.3,M08.0,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M08.8 НСР-6514/18.06.2015; НСР-10683/21.10.2016; НСР-11119/08.12.2016; НСР-17714/10.01.2019 02.11.2019 Активен 4009
L01BA01 Methotrexate Ebetrexat Solution for injection 20 mg/ml - 0.375 ml 1 pre-filled syringe Ebewe Pharma GmbH. N.fg. KG,, Австрия 1 mg 16.97 - 1.15067 8.63 100% 8.63 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО L40.0,L40.1,M05.0,M05.3,M05.8,M07.3,M08.0,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M08.8 НСР-6516/18.06.2015; НСР-10684/21.10.2016; НСР-11119/08.12.2016; НСР-13404/04.08.2017; НСР-15387/30.03.2018 02.05.2018 Заличен 4007
L01BA01 Methotrexate Namaxir Solution for injection 10 mg/0,40 ml 1 x pre-filled syringe + 1 safety needle + alcohol pad Actavis Group PTC ehf., Исландия 1 mg 21.91 - 1.15067 11.51 100% 11.51 при възрастни пациенти за лечение на активен ревматоиден артрит; полиартритни форми на тежък, активен ювенилни идиопатични артрити, които не се повлияват от нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства; тежкък, резистентен инвалидизиращ псориаз, който не се повлиява от други форми на терапия, като фототерапия, PUVA - терапия и ретиноиди. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО L40.0,L40.1,M05.0,M05.3,M05.8,M07.3,M08.0,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M08.8 НСР-10962/21.11.2016 (предварително изпълнение); НСР-19791/10.09.2019 02.11.2019 Активен 15480
L01BA01 Methotrexate Namaxir Solution for injection 7,5 mg/0,30 ml 1 x pre-filled syringe + 1 safety needle + alcohol pad Actavis Group PTC ehf., Исландия 1 mg 21.91 - 1.15067 8.63 100% 8.63 при възрастни пациенти за лечение на активен ревматоиден артрит; полиартритни форми на тежък, активен ювенилни идиопатични артрити, които не се повлияват от нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства; тежкък, резистентен инвалидизиращ псориаз, който не се повлиява от други форми на терапия, като фототерапия, PUVA - терапия и ретиноиди. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО L40.0,L40.1,M05.0,M05.3,M05.8,M07.3,M08.0,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M08.8 НСР-10962/21.11.2016 (предварително изпълнение); НСР-19791/10.09.2019 02.11.2019 Активен 15479
L01BA01 Methotrexate Namaxir Solution for injection 15 mg/0,38 ml 1 x pre-filled syringe + 1 safety needle + alcohol pad Actavis Group PTC ehf., Исландия 1 mg 17.26 - 1.15067 17.26 100% 17.26 при възрастни пациенти за лечение на активен ревматоиден артрит; полиартритни форми на тежък, активен ювенилни идиопатични артрити, които не се повлияват от нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства; тежкък, резистентен инвалидизиращ псориаз, който не се повлиява от други форми на терапия, като фототерапия, PUVA - терапия и ретиноиди. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО L40.0,L40.1,M05.0,M05.3,M05.8,M07.3,M08.0,M08.1,M08.2,M08.3,M08.4,M08.8 НСР-10962/21.11.2016 (предварително изпълнение); НСР-14971/01.02.2018; НСР-19791/10.09.2019 02.11.2019 Активен 15481
L01BB05 Fludarabine phosphate L01BB05 Fludarabine phosphate
L01BB05 Fludarabine Fludara oral Film coated tablet 10 mg 20 Genzyme Europe B.V., Нидерландия 1 mg 561.97 - 3.28055 656.11 100% 656.11 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C91.1 КЦРР-371/22.03.2012 г.; прот. 24/11.07.2012 г.; КЦPP-1970/10.01.2013; КЦРР-2765/20.03.2013; НСР-1248/24.09.2013 02.10.2013 08.09.2012 Заличен 3687
L01BB05 Fludarabine Fludara oral Film coated tablet 10 mg 15 Schering AG, Германия 1 mg 814.25 - 4.55495 683.24 100% 683.24 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО C91.1 КЦРР-371/22.03.2012 г.; КЦРР-1088/26,07,2012 21.09.2012 08.09.2012 Заличен 360
L01BC06 Capecitabine L01BC06 Capecitabine
Показва 2925 до 2949 от общо 4453 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте