Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.03.2020

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.03.2020 г.

Уникален идентификатор:  a634da46-2675-48e9-b757-1d0f3d8e0814

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-03-04 09:20:45
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-03-04 09:20:45
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

H03AA01 Levothyroxine sodium L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie Tablet 50 mcg 50 Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Германия 0.15 mg 2.83 - 0.0717 1.2 100% 1.2 E03.0,E03.1,E03.2,E03.3,E03.4,E03.8,E04.0,E05.0,E05.1,E05.2,E05.3,E06.1,E06.2,E06.3,E06.4,E06.5 КЦРР-2750/20.03.2013 г.; НСР-9492/09.06.2016 02.07.2016 08.09.2012 Активен 1821
H03AA01 Levothyroxine sodium L-Thyroxin 75 Berlin-Chemie Tablet 75 mcg 50 Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Германия 0.15 mg 2.16 - 0.0717 1.79 100% 1.79 E03.0,E03.1,E03.2,E03.3,E03.4,E03.8,E04.0,E05.0,E05.1,E05.2,E05.3,E06.1,E06.2,E06.3,E06.4,E06.5 НСР-6392/03.06.2015.; НСР-10012/18.08.2016 02.10.2016 Активен 4055
H03BA02 Propylthiouracil H03BA02 Propylthiouracil
H03BA02 Propylthiouracil Propycil Tablet 50 mg 100 Admeda Arzneimittel GmbH, Германия 100 mg - 20.47 0.4094 20.47 50% 10.23 E05.0,E05.1,E05.2,E05.3 № 16/24.06.2009 г.; КЦРР-700/05.06.2012 г.; НСР-4657/ 25.09.2014.; НСР-6320/28.05.2015.; НСР-12525/28.04.2017; НСР-12859/26.05.2017 допуска предварително изпълнение; КП-17/28.01.2019 и НСР-16242/27.07.2018 02.04.2019 08.09.2012 Активен 3251
H03BB02 Thiamazole H03BB02 Thiamazole
H03BB02 Thiamazole Metizol Tablet 5 mg 50 Майлан ЕООД, България 10 mg - 2.92 0.1168 2.92 50% 1.46 E05.0,E05.1,E05.2,E05.3 НСР-6068/16.04.2015.; НСР-17947/18.02.2019 02.04.2019 Активен 3840
H03BB02 Thiamazole THYROZOL Film coated tablet 5 mg 50 Мерк България ЕАД, България 10 mg - 10.01 0.1168 2.92 50% 1.46 E05.0,E05.1,E05.2,E05.3 КЦРР-2972/20.03.2013 г; НСР-2302/13.01.2014; НСР-20402/12.12.2019 02.01.2020 Активен 2415
H03BB02 Thiamazole THYROZOL Film coated tablet 5 mg 20 Merck KGaA, Германия 1 mg - 3.72 0.0372 3.72 50% 1.86 E05.0,E05.1,E05.2,E05.3 НСР-2668/03.02.2014 16.03.2014 08.09.2012 Заличен 628
H04AA01 Glucagon H04AA01 Glucagon
H04AA01 Glucagon GlucaGen HypoKit Powder and solvent for solution for injection 1 mg 1 pre-filled syringe Novo Nordisk A/S, Дания 1 mg 28.21 - 28.21 28.21 100% 28.21 E10.2,E10.3,E10.4,E10.5,E10.9,E11.2,E11.3,E11.4,E11.5,E11.9 КЦРР-734/07.06.2012 г.; НСР-1034/23.08.2013; НСР-3263/14.04.2014; НСР-5212/04.12.2014; НСР-8222/22.02.2016; НСР-10749/27.10.2016; НСР-13336/28.07.2017; НСР-13565/25.08.2017 02.10.2017 08.09.2012 Заличен 3430
H05AA02 Teriparatide H05AA02 Teriparatide
H05AA02 Teriparatide FORSTEO Solution for injection 20 mcg/ 80 mcl - 2.4 ml (28 doses in pen) ml 3 Eli Lilly Nederland B.V, Нидерландия 1 dose - 2068.96 15.33036 1287.75 50% 643.87 при възрастни за лечение на остеопороза при постменопаузални жени и при мъже с повишен риск от фрактури; за лечение на остеопороза, свързана с продължително системно лечение с глюкокортикоиди при жени и мъже с повишен риск от фрактури. Ограничение: при Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение; За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M80.0,M80.1,M80.2,M80.3,M80.4,M80.5,M80.8,M81.0,M81.1,M81.2,M81.3,M81.4,M81.5,M81.8 № 172/ 31.05.2011; № 210/ 04.11.2011; КЦРР-524/20.04.2012; НСР-4483/15.08.2014; НСР-5236/08.12.2014 (допуска предварително изпълнение); НСР-2328/13.01.2014. и КП-101/06.04.2015.; Прот. № 189/14.09.2016; Протокол № 361/05.12.2019 02.01.2020 08.09.2012 Активен 3796
H05AA02 Teriparatide Movymia Solution for injection 20 mcg/80 mcl - 2.4 ml (28 doses) mg 3 cartridges Stada Arzneimittel AG, Германия 1 dose - 1355.15 15.33036 1287.75 50% 643.87 при възрастни за лечение на остеопороза при постменопаузални жени и при мъже с повишен риск от фрактури; за лечение на остеопороза, свързана с продължително системно лечение с глюкокортикоиди при жени и мъже с повишен риск от фрактури.Ограничение: пр и Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение; За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M80.0,M80.1,M80.2,M80.3,M80.4,M80.5,M80.8,M81.0,M81.1,M81.2,M81.3,M81.4,M81.5,M81.8 НСР-20124/08.11.2019; Протокол № 361/05.12.2019 02.01.2020 Активен 16769
H05AA02 Teriparatide Movymia Solution for injection 20 mcg/80 mcl - 2.4 ml (28 doses) mg 1 cartridge + 1 pen Stada Arzneimittel AG, Германия 1 dose - 479.71 15.33036 429.25 50% 214.62 при възрастни за лечение на остеопороза при постменопаузални жени и при мъже с повишен риск от фрактури; за лечение на остеопороза, свързана с продължително системно лечение с глюкокортикоиди при жени и мъже с повишен риск от фрактури. Ограничение: пр и Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение; За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M80.0,M80.1,M80.2,M80.3,M80.4,M80.5,M80.8,M81.0,M81.1,M81.2,M81.3,M81.4,M81.5,M81.8 НСР-20124/08.11.2019; Протокол № 361/05.12.2019 02.01.2020 Активен 16765
H05AA02 Teriparatide Movymia Solution for injection 20 mcg/80 mcl - 2.4 ml (28 doses) mg 1 cartridge Stada Arzneimittel AG, Германия 1 dose - 429.25 15.33036 429.25 50% 214.62 при възрастни за лечение на остеопороза при постменопаузални жени и при мъже с повишен риск от фрактури; за лечение на остеопороза, свързана с продължително системно лечение с глюкокортикоиди при жени и мъже с повишен риск от фрактури. Ограничение: пр и Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение; За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M80.0,M80.1,M80.2,M80.3,M80.4,M80.5,M80.8,M81.0,M81.1,M81.2,M81.3,M81.4,M81.5,M81.8 НСР-20124/08.11.2019; Протокол № 361/05.12.2019 02.01.2020 Активен 16767
H05BA01 Calcitonin H05BA01 Calcitonin
H05BA01 Calcitonin (Salmon Synthetic) Miacalcic nasal Nasal spray, solution 200 IU 14 Novartis Pharma GmbH, Германия 200 IU - 40.19 2.29714 32.16 50% 16.08 при жени след менопауза; при Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение M80.0,M81.0 № 68/ 08.04.2010; НСР-559/23.07.2013; НСР-1085/02.09.2013 ; НСР-4485/15.08.2014; НСР-5229/08.12.2014 (допуска предварително изпълнение); НСР-7089/15.09.2015 16.10.2015 08.09.2012 Заличен 2045
H05BA01 Calcitonin (Salmon Synthetic) Neocalcin Nasal spray, solution 200 IU 14 Нео Балканика ЕООД, България 200 IU - 32.16 2.29714 32.16 50% 16.08 при жени след менопауза; при Т - score ≤ -2,5 на централна DXA при започване на лечение M80.0,M81.0 №40/27.08.2009; № 68/ 08.04.2010; НСР-1085/02.09.2013 ; НСР-4484/15.08.2014; НСР-5228/08.12.2014 (допуска предварително изпълнение); НСР-9134/27.04.2016 02.06.2016 08.09.2012 Заличен 2094
H05BX02 Paricalcitol H05BX02 Paricalcitol
H05BX02 Paricalcitol TevaPariVit Capsule, soft 1 mcg 30 Тева Фармасютикълс България ЕООД, България 2 mcg - 117.98 11.704 175.56 75% 131.67 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО N18 КЦРР-2910/20.03.2013 г.; HCP-2/09.05.2013 г.; HCP-319/03.07.2013 г. 02.08.2013 Заличен 2465
H05BX02 Paricalcitol TevaPariVit Capsule, soft 1 mcg 28 Teva B.V., Нидерландия 2 mcg - 133.94 9.56714 133.94 75% 100.45 За профилактика и лечение на възрастни пациенти с вторичен хиперпаратиреодизъм, който протича с хронична бъбречна недостатъчност /хронично бъбречно заболяване стадии 3 и 4/ и с хронична бъбречна недостатъчност /хронично бъбречно заболяване стадии 5/, които са на хемодиализа или на перитонеална диализа. Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО N18.0,N18.8 НСР-5925/27.03.2015; НСР-9672/30.06.2016; НСР-17105/26.10.2018; НСР-19258/18.07.2019 02.11.2019 Активен 3705
H05BX02 Paricalcitol ZEMPLAR Capsule, soft 1 mcg 28 AbbVie Spain S.L.U., Испания 2 mcg - 116.86 3.19643 44.75 75% 33.56 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО N18.0,N18.8 № 180/ 27.07.2011; КЦРР-2250/08.02.2013 и КП-243/28.06.2013; НСР-1349/07.10.2013; НСР-2787/17.02.1014 и НСР-2867/28.02.2014; КП-220/11.05.2015 и НСР-5455/16.01.2015; НСР-10095/18.08.2016; НСР-16139/13.07.2018 02.08.2018 08.09.2012 Заличен 3894
J01AA02 Doxycycline J01AA02 Doxycycline
J01AA02 Doxycycline DOXYCYCLIN 100 STADA Dispersible tablet 100 mg 20 Stada Arzneimittel AG, Германия 100 mg 4.99 - 0.2495 4.99 100% 4.99 над 6 години N10 № 66/08.04.2010; № 84/27.05.2010; Прот. № 117/21.05.2015; НСР-9242/05.05.2016; НСР-13244/17.07.2017 02.09.2017 08.09.2012 16.11.2013 Заличен 814
J01AA02 Doxycycline DOXYCYCLIN ACTAVIS Capsule, hard 100 mg 6 Актавис EАД, България 100 mg 1.58 - 0.2495 1.5 100% 1.5 над 6 години N10 КЦРР-2660/20.03.2013 г.; Прот. № 117/21.05.2015; НСР-9241/05.05.2016; НСР-12327/07.04.2017 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 1798
Показва 2625 до 2649 от общо 4453 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте