Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.09.2016 г.

одобрен

Приложение 1 на ПЛС актуализация 02.09.2016

Уникален идентификатор:  9dded615-0570-4b2b-b5ff-f8cf31c7225b

здравеопазване лекарства реимбурсиране

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2016-09-20 09:47:30
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2018-10-16 08:28:11
  • Последно променил: migrate_data
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

B01AC04 Clopidogrel PLAVOCORIN Film‐coated tablet 75 mg 30 Sandoz d.d., Словения 75 mg - 4.14 0.138 4.14 75% 3.11 за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8,I69.3,I69.8,I73.1 № 162/ 20.04.2011; КЦРР-2253/11.02.2013 г; НСР-3396/29.04.2014; НСР-1989/06.12.2013; протокол № 112/08.04.2015; НСР-9588/23.06.2016 42584 08.09.2012 Заличен 3717
B01AC04 Clopidogrel Trombex Film‐coated tablet 75 mg 30 Zentiva k.s., Чешка република 75 mg - 7.63 0.225 6.75 75% 5.06 за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8,I48,I69.3,I69.8,I73.1 № 52/ 24.02.2010; КЦРР-861/21.06.2012 г.; НСР-1315/03.10.2013; НСР-1289/03.10.2013; НСР-3723/06.06.2014; КП-109/25.11.2014; НСР-8336/26.02.2016 42584 08.09.2012 Активен 3380 Без промяна
B01AC04 Clopidogrel VATOUD Film‐coated tablet 75 mg 30 Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург 75 mg - 11.75 0.225 6.75 75% 5.06 за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8,I48,I69.3,I69.8,I73.1 № 162/ 20.04.2011; КЦРР-1153/08.08.2012 г.; НСР-655/29.07.2913; НСР-1466/21.10.2013 42584 08.09.2012 Активен 2196 Без промяна
B01AC04 Clopidogrel Zyllt Film‐coated tablet 75 mg 28 KRKA, d.d., Словения 75 mg - 6.3 0.225 6.3 75% 4.73 за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8,I69.3,I69.8,I73.1 №66/ 08.04.2010; № 202/ 19.10.2011; КЦРР-2058/24.01.2013 г.; НСР-6492/18.06.2015 42584 08.09.2012 Активен 1740 Без промяна
B01AC04 Clopidogrel Кaldera Film‐coated tablet 75 mg 14 Stada Arzneimittel AG, Германия 75 mg - 10.44 0.225 3.15 75% 2.36 за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8,I69.3,I69.8,I73.1 НСР-3932/30.06.2014 42584 Активен 2988 5.04
B01AC05 Ticlopidine
B01AC05 Ticlopidine TICLOPID Film‐coated tablet 250 mg mg 20 Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България 500 mg - 17.17 1.717 17.17 25% 4.29 за I20 -след поставяне на стент I20.0,I20.1,I20.8,I69.3,I69.8 НСР-4620/15.09.2014 16.10.2014 08.09.2012 Заличен 427
B01AC11 Iloprost
B01AC11 Iloprost Ventavis Nebuliser solution 0.02 mg 30 Bayer Pharma AG, Германия 0.15 mg 1238.96 - 309.73999 1238.96 100% 1238.96 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО I27.0 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-2943/20.03.2013; НСР-8649/31.03.2016. 02.05.2016 08.09.2012 Заличен 1788
B01AC18 Triflusal
B01AC18 Triflusal Trioflen Capsule, hard 300 mg 30 Унифарма ЕООД, България 600 mg - 10.58 0.70533 10.58 25% 2.65 I20.0,I20.1,I20.8,I48,I69.0,I69.1,I69.2,I69.3,I69.4 КЦРР-2598/14.03.2013 г.; HCP-5009/05.11.2014. 02.12.2014 Активен 1715 Без промяна
B01AC22 Prasugrel
B01AC22 Prasugrel Efient Film‐coated tablet 10 mg 28 Eli Lilly Nederland B.V, Нидерландия 10 mg - 144.86 4.76071 133.3 75% 99.98 I20 № 110/ 11.10.2010; № 122/ 09.12.2010; № 142/ 24.01.2011; № 189/ 22.08.2011; КЦРР-1089/26.07.2012 г. 21.08.2012 08.09.2012 Заличен 829
B01AC22 Prasugrel Efient Film‐coated tablet 10 mg 14 Eli Lilly Nederland B.V, Нидерландия 10 mg - 54.78 3.91286 54.78 75% 41.09 за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8 № 190/ 22.08.2011; КЦРР-1607/05.11.2012.; НСР-419/03.07.2013; НСР-2946/07.03.2014; НСР-5207/04.12.2014.; НСР-6903/06.08.2015.; НСР-8626/31.03.2016. 02.05.2016 08.09.2012 Активен 3434 Без промяна
B01AC24 Ticagrelor
B01AC24 Ticagrelor BRILIQUE Film‐coated tablet 90 mg 56 Astra Zeneca AB, Швеция 180 mg - 156.25 5.58036 156.25 75% 117.19 Продължителност на лечението - до 12 месеца; за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация I20.0,I20.1,I20.8 КЦРР-571/04.05.2012 г.; КЦРР-863/22.06.2012 г.; НСР-1105/04.09.2013; НСР-2826/21.02.2014; НСР-5248/ 10.12.2014; НСР-8325/26.02.2016 02.04.2016 Активен 3446 Без промяна
B01AC30 Clopidogrel/ Acetylsalicylic acid
B01AC30 Clopidogrel, Acetylsalicylic acid DuoPlavin Film‐coated tablet 75 mg/ 100 mg mg 28 Sanofi Clir SNC, Франция 1 tabl - 22.24 0.79429 22.24 50% 11.12 Продължителност на лечението - до 12 месеца след всяко поставяне на стент I20.0,I20.1,I20.8 № 129/ 20.12.2010; № 205/ 24.10.2011; КЦРР-2052/24.01.2013 г.; НСР-2933/07.03.2014; КП-297/02.06.2015 и НСР-2497/24.01.2014 16.06.2015 08.09.2012 Активен 1739 Без промяна
B01AE07 Dabigatran etexilate
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 150 mg 60 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 161.27 3.94216 161.27 50% 80.63 да се прилага при: I48 - с един или повече от следните рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или транзиторна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (Клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония; I80.1; I80.2 - лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни пациенти и / І26.0 - лечение на белодробен емболизъм, както и за превенция на рецидиви на белодробен емболизъм при възрастни пациенти. / I69.3; I69.4 - за превенция на мозъчен инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или повече рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или преходна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 № 208/ 04.11.2011; HCР-285/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4564/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-5177/27.11.2014; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-7654/01.12.2015. 02.01.2016 08.09.2012 Активен 2546 Без промяна
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 75 mg 30 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 80.64 3.94216 40.32 50% 20.16 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 № 238/ 04.11.2011; HCР-288/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014.; НСР-7654/01.12.2015. 02.01.2016 08.09.2012 Активен 2543 Без промяна
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 110 mg 30 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 80.64 3.94216 59.13 50% 29.56 да се прилага при: I80.1; I80.2 - за профилактика след оперативни интервенции за лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и превенция на рецидиви на DVT при възрастни пациенти / I48 - с един или повече от следните рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или транзиторна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (Клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония; / I26.0- за лечение на белодробен емболизъм, както и за превенция на рецидиви на белодробен емболизъм при възрастни пациенти. / I69.3; I69.4 - за превенция на мозъчен инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или повече рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или преходна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 № 210/ 04.11.2011; № 238/ 04.11.2011; HCР-286/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4563/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-4834/17.10.2014; НСР-7653/01.12.2015. 02.01.2016 08.09.2012 Активен 2545 Без промяна
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 75 mg 10 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 29.1 4.13062 14.08 50% 7.04 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 № 238/ 04.11.2011; HCР-289/28.06.2013; НСР-2845/21.02.2014 16.03.2014 08.09.2012 Заличен 1919
B01AE07 Dabigatran etexilate PRADAXA Capsule, hard 110 mg 10 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 220 mg - 27.77 3.94216 19.71 50% 9.85 да се прилага при: I80.1; I80.2 - за профилактика след оперативни интервенции за лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и превенция на рецидиви на DVT при възрастни пациенти / I48 - с един или повече от следните рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или транзиторна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (Клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония; / I26.0- за лечение на белодробен емболизъм, както и за превенция на рецидиви на белодробен емболизъм при възрастни пациенти. / I69.3; I69.4 - за превенция на мозъчен инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или повече рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или преходна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 № 210/ 04.11.2011; № 238/ 04.11.2011; HCР-287/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4563/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-4834/17.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-7653/01.12.2015. 02.01.2016 08.09.2012 Активен 2544 Без промяна
B01AF01 Rivaroxaban
Показва 400 до 424 от общо 3366 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте