Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.02.2020

одобрен

Приложение 2 на ПЛС от 02.02.2020 г.

Уникален идентификатор:  9b496239-23fe-4a04-bf8a-e8eebcad6a12

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-02-03 12:44:09
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-02-03 12:44:09
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L01XE31 Nintedanib L01XE31 Nintedanib
L01XE31 Nintedanib Vargatef Capsule, soft 150 mg 60 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 1 mg 4761.14 0.39676 3570.84 100% в комбинация с доцетаксел за лечение на възрастни пациенти с локално авансирал метастатичен или локално рецидивирал недребноклетъчен карцином на белия дроб (NSCLC) с туморна хистология на аденокарцином, след първа линия химиотерапия. Съгласно РУ НСР-19862/27.09.2019 02.11.2019 Активен 16730
L01XE31 Nintedanib Vargatef Capsule, soft 100 mg 120 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 1 mg 4761.14 0.39676 4761.14 100% в комбинация с доцетаксел за лечение на възрастни пациенти с локално авансирал метастатичен или локално рецидивирал недребноклетъчен карцином на белия дроб (NSCLC) с туморна хистология на аденокарцином, след първа линия химиотерапия. Съгласно РУ НСР-19862/27.09.2019 02.11.2019 Активен 16731
L01XE33 palbociclib L01XE33 Palbociclib
L01XE33 palbociclib Ibrance Capsule, hard 75 mg 21 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 1 mg 5151.92 1.96264 3091.16 100% Лечение на положителен за хормонален рецептор (HR), отрицателен за рецептор 2 на човешкия епидермален растежен фактор (HER2) локално авансирал или метастатичен рак на млечната жлеза: - в комбинация с ароматазен инхибитор; - в комбинация с фулвестрант при жени, които са получавали предходна ендокринна терапия. При пре- или перименопаузални жени ендокринната терапия трябва да е комбинирана с агонист на лутеинизиращ хормон-освобождаващия хормон (LHRH)“.За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София, УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Дева Мария" Бургас, Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София. C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-14777/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-15247/09.03.2018 Предварително изпълнение; НСР-16571/24.08.2018; НСР-17318/22.11.2018; НСР-18890/06.06.2019; HCP-18931/13.06.2019; Корекционно решение НСР-19099/27.06.2019; НСР-19234/12.07.2019; НСР-20487/20.12.2019 Предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 15722
L01XE33 palbociclib Ibrance Capsule, hard 100 mg 21 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 1 mg 5151.92 1.96264 4121.54 100% Лечение на положителен за хормонален рецептор (HR), отрицателен за рецептор 2 на човешкия епидермален растежен фактор (HER2) локално авансирал или метастатичен рак на млечната жлеза: - в комбинация с ароматазен инхибитор; - в комбинация с фулвестрант при жени, които са получавали предходна ендокринна терапия. При пре- или перименопаузални жени ендокринната терапия трябва да е комбинирана с агонист на лутеинизиращ хормон-освобождаващия хормон (LHRH). За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София, УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Дева Мария" Бургас, Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София. C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-14777/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-15247/09.03.2018 Предварително изпълнение; НСР-16572/24.08.2018; НСР-17318/22.11.2018; НСР-18888/06.06.2019; HCP-18931/13.06.2019; Корекционно решение НСР-19099/27.06.2019; НСР-19234/12.07.2019; НСР-20487/20.12.2019 Предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 15724
L01XE33 palbociclib Ibrance Capsule, hard 125 mg 21 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 1 mg 5151.92 1.96264 5151.92 100% Лечение на положителен за хормонален рецептор (HR), отрицателен за рецептор 2 на човешкия епидермален растежен фактор (HER2) локално авансирал или метастатичен рак на млечната жлеза: - в комбинация с ароматазен инхибитор; - в комбинация с фулвестрант при жени, които са получавали предходна ендокринна терапия. При пре- или перименопаузални жени ендокринната терапия трябва да е комбинирана с агонист на лутеинизиращ хормон-освобождаващия хормон (LHRH)“. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София; УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ"; София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД София; УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна; Военномедицинска Aкадемия – София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив; УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен; Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София; УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив; УМБАЛ "Дева Мария" Бургас; Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-14777/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-15247/09.03.2018 Предварително изпълнение; НСР-16547/17.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-17318/22.11.2018; НСР-18523/22.04.2019 предварително изпълнение; HCP-18931/13.06.2019; Корекционно решение НСР-19099/27.06.2019; НСР-19234/12.07.2019; НСР-19826/20.09.2019 02.11.2019 Активен 15723
L01XE35 Osimertinib L01XE35 Osimertinib
L01XE35 Osimertinib Tagrisso Film coated tablet 40 mg 28 AstraZeneca AB, Швеция 1 mg 13114.76 5.8548 6557.38 100% Първа линия на лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен недребноклетъчен рак на белите дробове (НДРБД) с активиращи мутации в рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFR);Лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен НДРБД,положителен за мутация T790M в EGFR. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ"Дева Мария" Бургас, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД София, Военномедицинска Академия - София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД Пловдив; Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Сердика ЕООД, София; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ д-р Тота Венкова АД, Габрово; МБАЛ Паркхоспитал ЕООД, Пловдив. C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-14780/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14815/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14815/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-14936/25.01.2018 предварително изпълнение; НСР-18101/07.03.2019; НСР-19236/12.07.2019; НСР-17967/21.02.2019; НСР-20219/22.11.2019 Предварително изпълнение 02.12.2019 Активен 15969
L01XE35 Osimertinib Tagrisso Film coated tablet 80 mg 28 AstraZeneca AB, Швеция 1 mg 13114.76 5.8548 13114.76 100% Първа линия на лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен недребноклетъчен рак на белите дробове (НДРБД) с активиращи мутации в рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFR);Лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен НДРБД,положителен за мутация T790M в EGFR. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София, УМБАЛ"Дева Мария" Бургас, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД София, Военномедицинска Академия - София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД Пловдив; Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Сердика ЕООД, София; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ д-р Тота Венкова АД, Габрово; МБАЛ Паркхоспитал ЕООД, Пловдив. C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-14780/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14815/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14815/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-14936/25.01.2018 предварително изпълнение; НСР-18104/07.03.2019; НСР-19236/12.07.2019; НСР-17967/21.02.2019; НСР-20220/22.11.2019 Предварително изпълнение 02.12.2019 Активен 15785
L01XE36 alectinib L01XE36 Alectinib
L01XE36 alectinib Alecensa Capsule, hard 150 mg 224 Roche Registration GmbH, Германия 1 mg 10270.25 0.30566 10270.25 100% Mонотерапия за първа линия на лечение на възрастни пациенти с положителен за анапластична лимфомна киназа (ALK), авансирал недребноклетъчен рак на белите дробове (НДКРБД); Mонотерапия за лечението на възрастни пациенти с положителен за ALK, авансирал НДКРБД, лекувани преди това с кризотиниб. C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-17653/27.12.2018 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 15874
L01XE38 Cobimetinib L01XE38 Cobimetinib
L01XE38 Cobimetinib Cotellic Film coated tablet 20 mg 63 (3 x 21) Roche Registration GmbH, Германия 1 mg 11041.03 8.76272 11041.03 100% В комбинация с вемурафениб за лечение на възрастни пациенти с неоперабилен или метастазирал меланом с BRAF V600 мутация. Ограничение: Да се прилага само при новодиагностицирани пациенти, нелекувани досега с монотерапия вемурафениб или дабрафениб. Проследяването на ефекта от терапията да се извършва в следните лечебни заведения: „СБАЛО“ ЕАД, София; Военномедицинска Академия – София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД, Пловдив; УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД, Варна; УМБАЛ „Георги Странски“ ЕАД, Плевен; „Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ“ ЕООД, гр. София; УМБАЛ “Дева Мария”, Бургас; УМБАЛ „Свети Иван Рилски“ ЕАД, София; УМБАЛ „Пълмед“ ЕАД, Пловдив; УМБАЛ “Царица Йоанна-ИСУЛ”, София; УМБАЛ “Софиямед”, София C43.0,C43.1,C43.2,C43.3,C43.4,C43.5,C43.6,C43.7,C43.8,C43.9 НСР-19897/27.09.2019 предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 15005
L01XE39 Midostaurin L01XE39 Midostaurin
L01XE39 Midostaurin Rydapt Capsule, soft 25 mg 112 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 30522.95 10.90105 30522.95 100% В комбинация със стандартна индукция с даунорубицин и цитарабин и консолидираща химиотерапия с висока доза цитарабин, и при пациентите с пълен отговор, последвани от поддържаща терапия само с Rydapt, при възрастни пациенти с новодиагностицирана остра миелоидна левкемия, които са положителни за FLТ3 мутация; Проследяването на ефекта от терапията да се извършва в следните лечебни заведения: СБАЛХЗ ЕАД - гр. София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив; УМБАЛ „Света Марина“ ЕАД, Варна; УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен; УМБАЛ "Александровска" ЕАД - гр. София; УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД, София; Военномедицинска Академия, София C92.0 НСР-19892/27.09.2019 Предварително изпълнение; НСР-20088/31.10.2019 - Предварително изпълнение 02.11.2019 Активен 16111
L01XE42 Ribociclib L01XE42 Ribociclib
L01XE42 Ribociclib Kisqali Film coated tablet 200 mg 42 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 3778.15 0.44978 3778.15 100% В комбинаци я с ароматазен инхибитор за лечение на хормонрецептор (HR)- позитивен, човешки епидермален растежен фактор рецептор 2 (HER2)- негативен локално авансирал или метастатичен рак на гърдата при жени в постменопауза; Проследяването на ефекта от терапията да се извършва в следните лечебни заведения: „СБАЛО” ЕАД, София; УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София; УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД ; София; УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна; Военномедицинска Aкадемия– София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив; УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД Плевен; Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София; УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив; УМБАЛ "Дева Мария" Бургас; Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София. C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-19895/27.09.2019 - Предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 16092
L01XE42 Ribociclib Kisqali Film coated tablet 200 mg 21 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 1895.06 0.44978 1889.08 100% В комбинаци я с ароматазен инхибитор за лечение на хормонрецептор (HR)- позитивен, човешки епидермален растежен фактор рецептор 2 (HER2)- негативен локално авансирал или метастатичен рак на гърдата при жени в постменопауза; Проследяването на ефекта от терапията да се извършва в следните лечебни заведения: „СБАЛО” ЕАД, София; УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София; УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД ; София; УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна; Военномедицинска Aкадемия– София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив; УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД Плевен; Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София; УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив; УМБАЛ "Дева Мария" Бургас; Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София. C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-19895/27.09.2019 - Предварително изпълнение 02.10.2019 Активен 16147
L01XE43 Brigatinib L01XE43 Brigatinib
L01XE43 Brigatinib Alunbrig Film coated tablet 90 mg 7 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 2624.21 2.53118 1594.64 100% монотерапия за лечение на възрастни пациенти с положителен за анапластична лимфом киназа (ALK), авансирал недребноклетъчен карцином на белите дробове, лекувани преди това с Кризотиниб. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Дева Мария", Бургас, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД, София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Царица Йоанна - ИСУЛ", София, УМБАЛ "Софиямед", София C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-20512/27.12.2019 предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 16831
L01XE43 Brigatinib Alunbrig Film coated tablet 30 mg 28 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 3210.23 2.53118 2126.19 100% монотерапия за лечение навъзрастни пациенти с положителен за анапластична лимфом киназа (ALK), авансирал недребноклетъчен карцином на белите дробове, лекувани преди това с Кризотиниб. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Дева Мария", Бургас, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД, София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Царица Йоанна - ИСУЛ", София, УМБАЛ "Софиямед", София C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-20512/27.12.2019 предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 16830
L01XE43 Brigatinib Alunbrig Film coated tablet 90 mg 28 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 9574.79 2.53118 6378.57 100% монотерапия за лечение на възрастни пациенти с положителен за анапластична лимфом киназа (ALK), авансирал недребноклетъчен карцином на белите дробове, лекувани преди това с Кризотиниб. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Дева Мария", Бургас, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД, София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Царица Йоанна - ИСУЛ", София, УМБАЛ "Софиямед", София C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-20512/27.12.2019 предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 16832
L01XE43 Brigatinib Alunbrig Film coated tablet 180 mg 28 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 12757.13 2.53118 12757.13 100% монотерапия за лечение на възрастни пациенти с положителен за анапластична лимфом киназа (ALK), авансирал недребноклетъчен карцином на белите дробове, лекувани преди това с Кризотиниб. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Дева Мария", Бургас, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД, София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Царица Йоанна - ИСУЛ", София, УМБАЛ "Софиямед", София C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-20512/27.12.2019 предварително изпълнение 02.01.2020 Активен 16833
L01XE50 Abemaciclib L01XE50 Abemaciclib
Показва 3925 до 3949 от общо 5957 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте