| C02CA04 |
Doxazosin |
DOXAZOSIN-TCHAIKAPHARMA |
Tablet |
2 |
mg |
30 |
Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България |
4 |
mg |
3.34 |
- |
0.204 |
3.06 |
100% |
3.06 |
|
I10 |
HCP-8713/13.04.2016; НСР-18115/07.03.2019; НСР-17926/18.02.2019 |
02.12.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
3357 |
| C02CA04 |
Doxazosin |
DOXAZOSIN-TCHAIKAPHARMA |
Tablet |
4 |
mg |
30 |
Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България |
4 |
mg |
6.66 |
- |
0.204 |
6.12 |
100% |
6.12 |
|
I10 |
HCP-8713/13.04.2016; НСР-18115/07.03.2019. |
02.12.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
3358 |
| C02CA04 |
Doxazosin |
KAMIREN |
Tablet |
2 |
mg |
30 |
KRKA, d.d., Словения |
4 |
mg |
6.54 |
- |
0.204 |
3.06 |
100% |
3.06 |
|
I10 |
HCP-8712/13.04.2016. |
02.12.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
296 |
| C02CA04 |
Doxazosin |
KAMIREN |
Tablet |
4 |
mg |
30 |
KRKA, d.d., Словения |
4 |
mg |
7.07 |
- |
0.204 |
6.12 |
100% |
6.12 |
|
I10 |
HCP-8712/13.04.2016. |
02.12.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
297 |
| C02CA04 |
Doxazosin |
Zoxon 2 |
Tablet |
2 |
mg |
30 |
Zentiva k.s., Чешка република |
4 |
mg |
7.3 |
- |
0.204 |
3.06 |
100% |
3.06 |
|
I10 |
HCP-8715/13.04.2016; НСР-14834/18.01.2018 |
02.12.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
270 |
| C02CA04 |
Doxazosin |
Zoxon 4 |
Tablet |
4 |
mg |
30 |
Zentiva k.s., Чешка република |
4 |
mg |
10.38 |
- |
0.204 |
6.12 |
100% |
6.12 |
|
I10 |
HCP-8715/13.04.2016; НСР-15011/08.02.2018; НСР-18540/25.04.2019 |
02.12.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
269 |
| C02KX01 |
Bosentan |
C02KX01 Bosentan |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| C02KX01 |
Bosentan |
Bosentan Accord |
Film coated tablet |
125 |
mg |
56 |
Accord Healthcare Limited, Обединено Кралство |
250 |
mg |
1783.32 |
- |
58.30464 |
1632.53 |
100% |
1632.53 |
за лечение на белодробна артериална хипертония при пациенти с функционален клас III по СЗО; при първична /идиопатична и наследствена/ белодробна артериална хипертония; белодробна артериална хипертония, вторична на склеродермия, без значимо интерстициално белодробно заболяване; белодробна артериална хипертония, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Айзенменгер; намалява броя на новопоявили се дигитални язви у пациенти със системна склероза, както и в хода на заболяването от дигитална язвена болест.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
I27.0,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,Q21.8 |
НСР-15484/26.04.2018 |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
16103 |
| C02KX01 |
Bosentan |
Bosentan Sandoz |
Film coated tablet |
125 |
mg |
56 |
Sandoz d.d., Словения |
250 |
mg |
1788.32 |
- |
58.30464 |
1632.53 |
100% |
1632.53 |
за лечение на белодробна артериална хипертония при пациенти с функционален клас III по СЗО; при първична /идиопатична и наследствена/ белодробна артериална хипертония; белодробна артериална хипертония, вторична на склеродермия, без значимо интерстициално белодробно заболяване; белодробна артериална хипертония, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Айзенменгер; намалява броя на новопоявили се дигитални язви у пациенти със системна склероза, както и в хода на заболяването от дигитална язвена болест.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
I27.0,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,Q21.8 |
НСР-3362/29.04.2014; НСР-9788/14.07.2016г.; НСР-14330/03.11.2017; НСР-17712/10.01.2019 |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
2759 |
| C02KX01 |
Bosentan |
Bosentan Sandoz |
Film coated tablet |
62.5 |
mg |
56 |
Sandoz d.d., Словения |
250 |
mg |
3356.94 |
- |
149.8632 |
2098.09 |
100% |
2098.09 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
I27.0,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,Q21.8 |
НСР-4266/05.08.2014; HCP-5731/26.02.2015. |
16.03.2015 |
|
|
Заличен |
3065 |
| C02KX01 |
Bosentan |
Bosentan SDZ |
Film coated tablet |
125 |
mg |
56 |
Sandoz d.d., Словения |
250 |
mg |
2086.74 |
- |
58.30464 |
1632.53 |
100% |
1632.53 |
за лечение на белодробна артериална хипертония при пациенти с функционален клас III по СЗО; при първична /идиопатична и наследствена/ белодробна артериална хипертония; белодробна артериална хипертония, вторична на склеродермия, без значимо интерстициално белодробно заболяване; белодробна артериална хипертония, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Айзенменгер; намалява броя на новопоявили се дигитални язви у пациенти със системна склероза, както и в хода на заболяването от дигитална язвена болест.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
I27.0,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,Q21.8 |
НСР-14008/02.10.2017 |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
15883 |
| C02KX01 |
Bosentan |
Ipertazin |
Film coated tablet |
125 |
mg |
56 |
Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург |
250 |
mg |
2093.78 |
- |
58.30464 |
1632.53 |
100% |
1632.53 |
за лечение на белодробна артериална хипертония при пациенти с функционален клас III по СЗО; при първична /идиопатична и наследствена/ белодробна артериална хипертония; белодробна артериална хипертония, вторична на склеродермия, без значимо интерстициално белодробно заболяване; белодробна артериална хипертония, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Айзенменгер; намалява броя на новопоявили се дигитални язви у пациенти със системна склероза, както и в хода на заболяването от дигитална язвена болест.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
I27.0,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,Q21.8 |
НСР-12796/26.05.2017 |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
15738 |
| C02KX01 |
Bosentan |
Pulmohyperta |
Film coated tablet |
125 |
mg |
56 |
Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България |
250 |
mg |
3356.94 |
- |
74.77786 |
2093.78 |
100% |
2093.78 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
I27.0,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,Q21.8 |
НСР-3934/30.06.2014; НСР-7712/17.12.2015; НСР-12522/28.04.2017 |
02.06.2017 |
|
|
Заличен |
2979 |
| C02KX01 |
Bosentan |
Stayveer |
Film coated tablet |
125 |
mg |
56(in bottle) |
Janssen-Cilag International N.V., Белгия |
250 |
mg |
1632.53 |
- |
58.30464 |
1632.53 |
100% |
1632.53 |
за лечение на белодробна артериална хипертония при пациенти с функционален клас III по СЗО; при първична /идиопатична и наследствена/ белодробна артериална хипертония; белодробна артериална хипертония, вторична на склеродермия, без значимо интерстициално белодробно заболяване; белодробна артериална хипертония, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Айзенменгер; намалява броя на новопоявили се дигитални язви у пациенти със системна склероза, както и в хода на заболяването от дигитална язвена болест.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
I27.0,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,Q21.8 |
НСР-18861/30.05.2019 предварително изпълнение |
02.11.2019 |
|
|
Активен |
16512 |
| C02KX01 |
Bosentan |
Stayveer |
Film coated tablet |
125 |
mg |
56 |
Janssen-Cilag International N.V., Белгия |
250 |
mg |
1632.53 |
- |
58.30464 |
1632.53 |
100% |
1632.53 |
за лечение на белодробна артериална хипертония при пациенти с функционален клас III по СЗО; при първична /идиопатична и наследствена/ белодробна артериална хипертония; белодробна артериална хипертония, вторична на склеродермия, без значимо интерстициално белодробно заболяване; белодробна артериална хипертония, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Айзенменгер; намалява броя на новопоявили се дигитални язви у пациенти със системна склероза, както и в хода на заболяването от дигитална язвена болест.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
I27.0,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,Q21.8 |
НСР-11032/01.12.2016; НСР-15170/02.03.2018; НСР-18475/22.04.2019; НСР-18813/30.05.2019; НСР-19851/20.09.2019 |
02.11.2019 |
|
|
Заличен |
15517 |
| C02KX01 |
Bosentan |
Tracleer |
Film coated tablet |
125 |
mg |
56 |
Actelion Registration Ltd., Обединено Кралство |
250 |
mg |
4280.36 |
- |
74.77786 |
2093.78 |
100% |
2093.78 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
I27.0,M34.0,M34.1,M34.2,M34.8,Q21.8 |
№ 69/ 08.04.2010; № 140/ 24.01.2011; КЦРР-1859/12.12.2012 г.; НСР-1071/02.09.2013; КП-233/11.05.2015 и НСР-2442/21.01.2014; НСР-9943/29.07.2016; НСР-12417/18.04.2017 |
02.06.2017 |
08.09.2012 |
16.11.2013 |
Заличен |
3902 |
| C02KX02 |
Ambrisentan |
C02KX02 Ambrisentan |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| C02KX02 |
Ambrisentan |
VOLIBRIS |
Film coated tablet |
5 |
mg |
30 |
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Ирландия |
7.5 |
mg |
3512.08 |
- |
175.604 |
3512.08 |
100% |
3512.08 |
за лечение на белодробна артериална хипертония (БАХ) при възрастни пациенти с функционален клас (ФК) по СЗО ІІ до ІІІ, включително и за употреба в комбинирана терапия; Доказана е ефикасността му при идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ, свързана със заболяване на съединителната тъкан.Ограничение: За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
I27.0,M34.0,M34.1,M34.2 |
№ 190/ 22.08.2011; HCР-305/03.07.2013; НСР-4643/25.09.2014; НСР-5279/11.12.2014 (допуска предварително изпълнение); НСР-10029/18.08.2016; НСР-15708/21.05.2018 (предварително изпълнение); НСР-18243/22.03.2019; НСР-19370/26.07.2019 предварително изпълнение; НСР-20907/27.02.2020 |
02.04.2020 |
08.09.2012 |
|
Активен |
3414 |
| C03AA03 |
Hydrochlorothiazide |
C03AA03 Hydrochlorothiazide |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| C03AA03 |
Hydrochlorothiazide |
DEHYDRATIN NEO |
Tablet |
25 |
mg |
20 |
Актавис EАД, България |
25 |
mg |
- |
3.35 |
0.1675 |
3.35 |
25% |
0.84 |
|
I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2,I50.0,I50.1 |
|
|
08.09.2012 |
|
Активен |
236 |
| C03AA03 |
Hydrochlorothiazide |
DEHYDRAZID |
Tablet |
25 |
mg |
30 |
Софарма АД, България |
25 |
mg |
- |
5.03 |
0.1675 |
5.03 |
25% |
1.26 |
|
I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2,I50.0,I50.1 |
№179/22.06.2011 |
|
08.09.2012 |
|
Активен |
1044 |
| C03AA03 |
Hydrochlorothiazide |
HYPODEHYDRA |
Tablet |
25 |
mg |
30 |
Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България |
25 |
mg |
- |
5.81 |
0.1675 |
5.03 |
25% |
1.26 |
|
I11.0,I11.9,I12.0,I12.9,I13.0,I13.1,I13.2,I50.0,I50.1 |
НСР-18193/19.03.2019 |
02.05.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
263 |
| C03AA03 |
Hydrochlorothiazide 100% |
C03AA03 Hydrochlorothiazide 100% |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| C03AA03 |
Hydrochlorothiazide |
DEHYDRATIN NEO |
Tablet |
25 |
mg |
20 |
Актавис EАД, България |
25 |
mg |
2.82 |
- |
0.141 |
2.82 |
100% |
2.82 |
|
I10 |
HCP-8717/13.04.2016. |
02.08.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
236 |
| C03AA03 |
Hydrochlorothiazide |
DEHYDRAZID |
Tablet |
25 |
mg |
30 |
Софарма АД, България |
25 |
mg |
4.24 |
- |
0.141 |
4.23 |
100% |
4.23 |
|
I10 |
HCP-8719/13.04.2016. |
02.08.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
1044 |