Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.09.2019 г.

одобрен

Приложение 2 на ПЛС от 02.09.2019 г.

Уникален идентификатор:  6b056451-c13e-44eb-8610-e16e22fe29d3

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2019-09-03 10:30:46
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2019-09-03 10:30:46
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L01XE33 palbociclib L01XE33 Palbociclib
L01XE33 palbociclib Ibrance Capsule, hard 125 mg 21 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 1 mg 5151.92 1.96264 5151.92 100% Лечение на положителен за хормонален рецептор (HR), отрицателен за рецептор 2 на човешкия епидермален растежен фактор (HER2) локално авансирал или метастатичен рак на млечната жлеза в комбинация с фулвестрант при жени, които са получавали предходна ендокринна терапия.Ограничение:за втора линия на лечение при пре-/пери-(на фона на LHRH-агонист) и пост-менопаузални пациенти,прогресирали след предшестваща ендокринна терапия. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София, УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Дева Мария" Бургас, Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София. C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-14777/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-15247/09.03.2018 Предварително изпълнение; НСР-16547/17.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-17318/22.11.2018; НСР-18523/22.04.2019 предварително изпълнение; HCP-18931/13.06.2019; Корекционно решение НСР-19099/27.06.2019; НСР-19234/12.07.2019 02.08.2019 Активен 15723
L01XE33 palbociclib Ibrance Capsule, hard 75 mg 21 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 1 mg 5151.92 1.96264 3091.16 100% Лечение на положителен за хормонален рецептор (HR), отрицателен за рецептор 2 на човешкия епидермален растежен фактор (HER2) локално авансирал или метастатичен рак на млечната жлеза в комбинация с фулвестрант при жени, които са получавали предходна ендокринна терапия.Ограничение:за втора линия на лечение при пре-/пери-(на фона на LHRH-агонист) и пост-менопаузални пациенти,прогресирали след предшестваща ендокринна терапия. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София, УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Дева Мария" Бургас, Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София. C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-14777/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-15247/09.03.2018 Предварително изпълнение; НСР-16571/24.08.2018; НСР-17318/22.11.2018; НСР-18890/06.06.2019; HCP-18931/13.06.2019; Корекционно решение НСР-19099/27.06.2019; НСР-19234/12.07.2019 02.08.2019 Активен 15722
L01XE33 palbociclib Ibrance Capsule, hard 100 mg 21 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 1 mg 5151.92 1.96264 4121.54 100% Лечение на положителен за хормонален рецептор (HR), отрицателен за рецептор 2 на човешкия епидермален растежен фактор (HER2) локално авансирал или метастатичен рак на млечната жлеза в комбинация с фулвестрант при жени, които са получавали предходна ендокринна терапия.Ограничение:за втора линия на лечение при пре-/пери-(на фона на LHRH-агонист) и пост-менопаузални пациенти,прогресирали след предшестваща ендокринна терапия. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София, УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Дева Мария" Бургас, Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София. C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-14777/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-15247/09.03.2018 Предварително изпълнение; НСР-16572/24.08.2018; НСР-17318/22.11.2018; НСР-18888/06.06.2019; HCP-18931/13.06.2019; Корекционно решение НСР-19099/27.06.2019; НСР-19234/12.07.2019 02.08.2019 Активен 15724
L01XE35 Osimertinib L01XE35 Osimertinib
L01XE35 Osimertinib Tagrisso Film coated tablet 40 mg 28 Astra Zeneca AB, Швеция 1 mg 14211.47 6.34441 7105.74 100% Първа линия на лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен недребноклетъчен рак на белите дробове (НДРБД) с активиращи мутации в рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFR);Лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен НДРБД,положителен за мутация T790M в EGFR. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ"Дева Мария" Бургас, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД София, Военномедицинска Академия - София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД Пловдив; Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Сердика ЕООД, София; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ д-р Тота Венкова АД, Габрово; МБАЛ Паркхоспитал ЕООД, Пловдив. C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-14780/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14815/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14815/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-14936/25.01.2018 предварително изпълнение; НСР-18101/07.03.2019; НСР-19236/12.07.2019; НСР-17967/21.02.2019 02.09.2019 Активен 15969
L01XE35 Osimertinib Tagrisso Film coated tablet 80 mg 28 Astra Zeneca AB, Швеция 1 mg 14211.47 6.34441 14211.47 100% Първа линия на лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен недребноклетъчен рак на белите дробове (НДРБД) с активиращи мутации в рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFR);Лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен НДРБД,положителен за мутация T790M в EGFR. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София, УМБАЛ"Дева Мария" Бургас, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД София, Военномедицинска Академия - София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД Пловдив; Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Сердика ЕООД, София; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ д-р Тота Венкова АД, Габрово; МБАЛ Паркхоспитал ЕООД, Пловдив. C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-14780/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14815/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14815/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-14936/25.01.2018 предварително изпълнение; НСР-18104/07.03.2019; НСР-19236/12.07.2019; НСР-17967/21.02.2019 02.09.2019 Активен 15785
L01XE36 alectinib L01XE36 Alectinib
L01XE36 alectinib Alecensa Capsule, hard 150 mg 224 Roche Registration GmbH, Германия 1 mg 10270.25 0.30566 10270.25 100% Mонотерапия за първа линия на лечение на възрастни пациенти с положителен за анапластична лимфомна киназа (ALK), авансирал недребноклетъчен рак на белите дробове (НДКРБД); Mонотерапия за лечението на възрастни пациенти с положителен за ALK, авансирал НДКРБД, лекувани преди това с кризотиниб. C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-17653/27.12.2018 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 15874
L01XX11 Pazopanib L01XX11 Pazopanib
L01XE11 Pazopanib VOTRIENT Film coated tablet 400 mg 60 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 5414.57 0.22561 5414.57 100% Бъбречноклетъчен карцином (RCC)-За лечение при възрастни от първа линия на напреднал бъбречноклетъчен карцином (RCC) и при пациенти, които са получили предшестващо лечение с цитокини за напреднало заболяване;Сарком на меките тъкани (STS)- за лечение на възрастни пациенти с определени подвидове на напреднал сарком на меките тъкани (STS), които са получили предшестваща химиотерапия за метастатично заболяване или при които е настъпила прогресия до 12 месеца след (нео)адювантна терапия. C49.0,C49.1,C49.2,C49.3,C49.4,C49.5,C49.6,C49.8,C49.9,C64 КЦРР-375/22.03.2012 г.; КЦРР-1824/12.12.2012 г; КЦРР-2108/28.01.2013 г; НСР-3113/26.03.2014; КП-76/06.03.2015 и НСР-5200/04.12.2014; НСР-7434/10.11.2015.; НСР-9614/23.06.2016; НСР-16363/02.08.2018 02.08.2019 08.09.2012 Активен 3669
L01XE11 Pazopanib VOTRIENT Film coated tablet 200 mg 30 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 1528.66 0.22561 1353.66 100% Бъбречноклетъчен карцином (RCC)-За лечение при възрастни от първа линия на напреднал бъбречноклетъчен карцином (RCC) и при пациенти, които са получили предшестващо лечение с цитокини за напреднало заболяване;Сарком на меките тъкани (STS)- за лечение на възрастни пациенти с определени подвидове на напреднал сарком на меките тъкани (STS), които са получили предшестваща химиотерапия за метастатично заболяване или при които е настъпила прогресия до 12 месеца след (нео)адювантна терапия. C49.0,C49.1,C49.2,C49.3,C49.4,C49.5,C49.6,C49.8,C49.9,C64 КЦРР-375/22.03.2012 г.; КЦРР-2109/28.01.2013 г; HCР-2282/28.06.2013; НСР-3114/26.03.2014; НСР-7433/10.11.2015.; НСР-16361/02.08.2018 02.08.2019 08.09.2012 Активен 2624
L01XX14 Tretinoin L01XX14 Tretinoin
L01XX14 Tretinoin Vesanoid Capsule, hard 10 mg mg 100 Рош България ЕООД, България 1 mg 376.44 0.37644 376.44 100% Съгласно РУ №16/24.06.2009 г.; КЦРР-608/18.05.2012 г.; КЦРР-1999/14.01.2013. 12.02.2013 08.09.2012 Заличен 1216
L01XX17 Topotecan L01XX17 Topotecan
L01XX17 Topotecan Hycamtin Powder for concentrate for solution for infusion 4 mg 1 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 268.91 18.535 74.14 100% Съгласно РУ № 238/ 04.11.2011; НСР-2183/20.12.2013; НСР-16375/02.08.2018 02.09.2018 08.09.2012 Активен 2389
L01XX17 Topotecan POTACTASOL Powder for concentrate for solution for infusion 4 mg 1 Actavis Group PTC ehf., Исландия 1 mg 74.14 18.535 74.14 100% Съгласно РУ № 183/ 15.08.2011; КЦРР-2961/20.03.2013 г.; НСР-3817/16.06.2014 02.05.2016 08.09.2012 Активен 2969
L01XX17 Topotecan Topotecan Accord Concentrate for solution for infusion 1 mg/ml - 4 ml mg 1 Accord Healthcare Limited, Обединено Кралство 1 mg 129.35 18.535 74.14 100% Съгласно РУ НСР-12797/26.05.2017 02.07.2017 Активен 2867
L01XX17 Topotecan Topotecan Accord Concentrate for solution for infusion 1 mg/ml - 4 ml mg 1 Accord Healthcare Limited, Обединено Кралство 1 mg 24.18 6.045 24.18 100% Съгласно РУ КЦРР-1722/28.11.2012; НСР-3752/06.06.2014 и НСР-3764/12.06.2014.; НСР-8702/06.04.2016. 02.05.2016 Заличен 2867
L01XX17 Topotecan Topotecan Accord Powder for concentrate for solution for infusion 4 mg/ 5 ml mg 1 Accord Healthcare Limited, Обединено Кралство 1 mg 191.7 6.045 24.18 100% Съгласно РУ № 208/ 04.11.2011; КЦРР-1932/17.12.2012 г; НСР-1473/21.10.2013; НСР-6716/16.07.2015. 16.08.2015 08.09.2012 Заличен 2180
L01XX17 Topotecan Topotecan Hospira Concentrate for solution for infusion 4mg/4ml mg 5 Hospira UK Ltd., Обединено Кралство 1 mg 607.67 6.045 120.9 100% Съгласно РУ КЦРР-866/26.06.2012; НСР-1341/07.10.2013; НСР-3941/30.06.2014; НСР-6653/09.07.2015 02.08.2015 08.09.2012 Заличен 3030
L01XX17 Topotecan TOPOTECAN HOSPIRA Concentrate for solution for infusion 4 mg/ 4 ml mg 1 Hospira UK Ltd., Обединено Кралство 1 mg 540 21.445 85.78 100% Съгласно РУ № 201/ 19.10.2011; HCР-453/09.07.2013. 02.08.2013 08.09.2012 Заличен 1090
L01XX17 Topotecan Topotecan Kabi Powder for concentrate for solution for infusion 4 mg 1 Fresenius Kabi Oncology Plc., Обединено Кралство 1 mg 85.62 18.535 74.14 100% Съгласно РУ КЦРР-1758/04.12.2012; НСР-897/09.08.2013; НСР-3701/06.06.2014.; HCP-8995/14.04.2016.; НСР-12922/08.06.2017 02.07.2017 Заличен 2914
L01XX17 Topotecan Topotecan Teva Concentrate for solution for infusion 1 mg/ml - 4 ml mg 1 Teva Pharma B.V., Нидерландия 1 mg 198.65 18.535 74.14 100% Съгласно РУ № 66/ 8.04.2010; № 238/ 04.11.2011; КЦРР-1931/17.12.2012 г; НСР-9076/21.04.2016 02.06.2016 08.09.2012 Заличен 1538
L01XX17 Topotecan L01XX17 Topotecan
Показва 3850 до 3874 от общо 5810 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте