Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.07.2019 г.

одобрен

Приложение 2 на ПЛС от 02.07.2019 г.

Уникален идентификатор:  4fd3e786-8137-47e1-b9f9-3ac300461b07

Описание:

Приложение 2 на ПЛС от 02.07.2019 г.

здравеопазване лекарства реимбурсиране

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2019-07-08 09:48:48
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2019-07-08 09:48:48
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

C09DB04 Telmisartan, Amlodipine Teldipin Tablet 80 mg/10 mg mg 28 KRKA, d.d., Словения 1 tabl 11.3 0.31106 8.71 100% Съгласно РУ НСР-12553/05.05.2017; НСР-16019/29.06.2018 02.12.2018 Активен 15692
C09DB04 Telmisartan, Amlodipine Teldipin Tablet 80 mg/5 mg mg 28 KRKA, d.d., Словения 1 tabl 11.24 0.28839 8.07 100% Съгласно РУ НСР-12553/05.05.2017; НСР-16018/29.06.2018 02.12.2018 Активен 15691
C09DB04 Telmisartan, Amlodipine Telfort Tablet 80 mg/5 mg 28 Zentiva k.s., Чешка република 1 tabl 11.24 0.28839 8.07 100% Съгласно РУ НСР-9472/ 09.06.2016; НСР-14189/13.10.2017; НСР-17365/30.11.2018 02.01.2019 Активен 15214
C09DB04 Telmisartan, Amlodipine Telfort Tablet 80 mg/10 mg mg 28 Zentiva k.s., Чешка република 1 tabl 11.3 0.31106 8.71 100% Съгласно РУ НСР-13198/17.07.2017; НСР-16920/04.10.2018 02.12.2018 Активен 15789
C09DB04 Telmisartan, Amlodipine TWYNSTA Tablet 80 mg/5 mg 28 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 1 tabl 33.68 0.28839 8.07 100% Съгласно РУ № 199/ 20.09.2011; КЦРР-2603/14.03.2013 г; НСР-1948/06.12.2013; НСР-2123/14.12.2013; НСР-4338/05.08.2014.; НСР-6409/12.06.2015.; НСР-7909/28.01.2016.; НСР-10439/29.09.2016; НСР-14689/20.12.2017 02.12.2018 08.09.2012 Активен 3098
C09DB04 Telmisartan, Amlodipine TWYNSTA Tablet 80mg/ 10 mg mg 28 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 1 tabl 35.82 0.31106 8.71 100% Съгласно РУ № 199/ 20.09.2011; КЦРР-2604/14.03.2013 г.; НСР-4939/22.10.2014; НСР-6481/18.06.2015.; НСР-8561/24.03.2016.; НСР-12820/26.05.2017 г. 02.12.2018 08.09.2012 Активен 3330
C09DX01 Amlodipine/ Valsartan/ Hydrochlorothiazide C09DX01 Amlodipine/ Valsartan/ Hydrochlorothiazide
C09DX01 Amlodipine, Valsartan, Hydrochlorothiazide Exforge HCT Film coated tablet 10 mg/160 mg/25 mg mg 14 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 tabl 18.77 0.39768 5.57 100% Съгласно РУ № 151/ 14.03.2011; № 175/ 01.06.2011; НСР-6486/18.06.2015; НСР-16306/27.07.2018 02.09.2018 08.09.2012 Активен 967
C09DX01 Amlodipine, Valsartan, Hydrochlorothiazide Exforge HCT Film coated tablet 5 mg/160 mg/12,5 mg mg 14 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 tabl 17.88 0.30451 4.26 100% Съгласно РУ № 162/ 20.04.2011; № 175/ 01.06.2011; НСР-1790/21.11.2013; НСР-5540/29.01.2015; НСР-9220/ 05.05.2016; НСР-16307/27.07.2018 02.09.2018 08.09.2012 Активен 3529
C09DX01 Amlodipine, Valsartan, Hydrochlorothiazide Exforge HCT Film coated tablet 10 mg/160 mg/12,5 mg mg 14 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 tabl 18.73 0.32718 4.58 100% Съгласно РУ НСР-4732/02.10.2014; НСР-6901/06.08.2015.; НСР-16309/27.07.2018 02.09.2018 Активен 3214
C09DX04 Sacubitril, Valsartan C09DX04 Sacubitril, Valsartan
C09DX04 Sacubitril, Valsartan Entresto Film coated tablet 97 mg/103 mg 56 Novartis Europharm Limited, Ирландия 2 tabl 269.18 9.61357 269.18 100% Съгласно РУ НСР-11312/22.12.2016 (предварително изпълнение); НСР-13656/01.09.2017; НСР-15792/04.06.2018 (предварително изпълнение); НСР-16300/27.07.2018; НСР-18042/28.02.2019 предварително изпълнение 02.03.2019 Активен 15527
C09DX04 Sacubitril, Valsartan Entresto Film coated tablet 24 mg/26 mg 28 Novartis Europharm Limited, Ирландия 2 tabl 133.88 9.56286 133.88 100% Съгласно РУ НСР-11312/22.12.2016 г. (предварително изпълнение); НСР-13655/01.09.2017; НСР-15791/04.06.2018 (предварително изпълнение); НСР-16299/27.07.2018; НСР-18041/28.02.2019 предварително изпълнение 02.03.2019 Активен 15525
C09DX04 Sacubitril, Valsartan Entresto Film coated tablet 49 mg/51 mg 28 Novartis Europharm Limited, Ирландия 2 tabl 138.7 9.90714 138.7 100% Съгласно РУ НСР-11312/22.12.2016 (предварително изпълнение); НСР-15157/02.03.2018; НСР-16304/27.07.2018 02.09.2018 Активен 15526
C09XA02 Aliskiren C09XA02 Aliskiren
C09XA02 Aliskiren Rasilez Film coated tablet 150 mg 28 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 150 mg 55.26 1.10429 30.92 100% Съгласно РУ №16/24,06,2009 г.; КЦРР-411/05,04,2012; КЦРР-591/18,05,2012 03.06.2012 08.09.2012 Заличен 267
C09XA02 Aliskiren Rasilez Film coated tablet 300 mg 28 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 150 mg 65.93 1.10429 61.84 100% Съгласно РУ №16/24,06,2009 г.; КЦРР-411/05,04,2012; КЦРР-591/18,05,2012 03.06.2012 08.09.2012 Заличен 268
C09XA02 Aliskiren Rasilez Film coated tablet 150 mg 14 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 150 mg 17.32 1.23714 17.32 100% Съгласно РУ № 201/ 19.10.2011; Протокол 53/10.02.2014; КП-230/11.05.2015 и НСР-3725/06.06.2014; НСР-9975/29.07.2016; НСР-12080/21.03.2017 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 3900
C09XA02 Aliskiren Rasilez Film coated tablet 300 mg 14 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 150 mg 30.35 1.08393 30.35 100% Съгласно РУ № 201/ 19.10.2011; № 201/ 19.10.2011; НСР-9316/16.05.2016. 02.07.2016 08.09.2012 Заличен 1032
C09XA52 Aliskiren/ Hydrochlorothiazide C09XA52 Aliskiren/ Hydrochlorothiazide
C09XA52 Aliskiren, Hidrochlorthiazide Rasilez HCT Film coated tablet 300 mg/ 12,5 mg mg 14 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 1 tabl 18.22 1.30143 18.22 100% Съгласно РУ № 172/ 31.05.2011КП-276/15.05.2015 и НСР-5318/18.12.2014; НСР-9317/16.05.2016 02.07.2016 08.09.2012 Заличен 3941
C10AA01 Simvastatin C10AA01 Simvastatin
C10AA01 Simvastatin Actalipid Film coated tablet 20 mg 28 Actavis Group PTC ehf., Исландия 30 mg 2.54 0.09348 1.75 100% Съгласно РУ №24/31.07.2009.; КЦРР-1219/13.08.2012 г.; HCР-472/09.07.2013. 02.08.2013 08.09.2012 Активен 1961
C10AA01 Simvastatin Actalipid Film coated tablet 40 mg 28 Actavis Group PTC ehf., Исландия 30 mg 3.49 0.09348 3.49 100% Съгласно РУ №24/31.07.2009.; КЦРР-1219/13.08.2012 г.; HCР-472/09.07.2013. 02.08.2013 08.09.2012 Активен 1962
C10AA01 Simvastatin Actalipid Film coated tablet 40 mg 10 Actavis Group PTC ehf., Исландия 30 mg 6.43 0.18107 2.41 100% Съгласно РУ №24/31.07.2009; № 238/04.11.2011; КЦРР-2088/25.01.2013. 20.02.2013 08.09.2012 Заличен 745
Показва 2150 до 2174 от общо 5745 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте