Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.07.2019 г.

одобрен

Приложение 2 на ПЛС от 02.07.2019 г.

Уникален идентификатор:  4fd3e786-8137-47e1-b9f9-3ac300461b07

Описание:

Приложение 2 на ПЛС от 02.07.2019 г.

здравеопазване лекарства реимбурсиране

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2019-07-08 09:48:48
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2019-07-08 09:48:48
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L01XE16 Crizotinib L01XE16 Crizotinib
L01XE16 Crizotinib Xalkori Capsule, hard 250 mg 60 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 1 mg 9845.09 0.65634 9845.09 100% C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 НСР-2435/21.01.2014; НСР-4900/22.10.2014; НСР-7435/10.11.2015.; НСР-9831/21.07.2016; НСР-12838/26.05.2017; НСР-15114/26.02.2018 Предварително изпълнение; НСР-17047/22.10.2018 предварително изпълнение; НСР-17106/26.10.2018; НСР-19035/24.06.2019 предварително изпълнение 02.07.2019 Активен 3273
L01XE16 Crizotinib Xalkori Capsule, hard 200 mg 60 Pfizer Limited, Обединено Кралство 1 mg 11882.64 0.79218 9506.11 100% Съгласно РУ НСР-2435/21.01.2014; НСР-4356/05.08.2014 02.09.2014 Заличен 2410
L01XE17 Axitinib L01XE17 Axitinib
L01XE17 Axitinib Inlyta Film coated tablet 1 mg 56 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 1 mg 1483.12 26.31279 1473.52 100% C64 НСР-11380/13.01.2017; НСР-14266/26.10.2017; НСР-16435/09.08.2018; НСР-17317/22.11.2018 02.01.2019 Активен 15567
L01XE17 Axitinib Inlyta Film coated tablet 5 mg 56 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 1 mg 7367.58 26.31279 7367.58 100% C64 НСР-2436/21.01.2014(предварително изпълнение НСР-2489/22.01.2014; НСР-4902/22.10.2014; НСР-7414/10.11.2015.; НСР-9830/21.07.2016; НСР-12837/26.05.2017; НСР-16549/17.08.2018 (предварително изпълнение) и корекц. НСР-16735/30.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-17317/22.11.2018 02.01.2019 Активен 3263
L01XE17 Axitinib Inlyta Film coated tablet 1 mg 56 Pfizer Limited, Обединено Кралство 1 mg 1951.37 33.06336 1851.55 100% Съгласно РУ НСР-2436/21.01.2014(предварително изпълнение НСР-2489/22.01.2014; НСР-4355/05.08.2014 02.09.2014 Заличен 2408
L01XE18 Ruxolitinib L01XE18 Ruxolitinib
L01XE18 Ruxolitinib Jakavi Tablet 5 mg 60 Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство 1 mg 4535.11 15.08171 4524.51 100% Съгласно РУ НСР-3708/06.06.2014; НСР-5265/10.12.2014. 02.01.2015 Заличен 2874
L01XE18 Ruxolitinib Jakavi Tablet 5 mg 56 Novartis Europharm Limited, Ирландия 1 mg 3493.07 12.47525 3493.07 100% D45,D47.1 НСР-3708/06.06.2014; нСР-5246/10.12.2014; НСР-5278/11.12.2014 (допуска предварително изпълнение); НСР-6846/30.07.2015.; НСР-9118/27.04.2016; НСР-11556/26.01.2017 г.; НСР-14227/19.10.2017; НСР-14976/01.02.2018; НСР-16101/13.07.2018 (предварително изпълнение); НСР-16371/02.08.2018 02.09.2018 Активен 3415
L01XE21 Regorafenib L01XE21 Regorafenib
L01XE21 Regorafenib Stivarga Film coated tablet 40 mg 3 x 28 Bayer AG, Германия 1 mg 5114.14 1.52207 5114.14 100% МКБ С18-С20 да се отнася и за показание рефрактерен на химиотерапия метастазирал колоректален карцином за трета и поредна линия лечение;МКБ С22 да се отнася и за показание-напреднал хепатоцелуларен карцином,като втора линия терапия при пациенти,които преди това са били лекувани със сорафениб.Проследяването на ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии да се извършва в:„СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, "Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София; УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Пълмед" ЕАД, Пловдив; УМБАЛ "Дева Мария" ЕООД, Бургас C16.0,C16.1,C16.2,C16.3,C16.4,C16.5,C16.6,C16.8,C16.9,C17.0,C17.1,C17.2,C17.3,C17.8,C17.9,C18.0,C18.1,C18.2,C18.3,C18.4,C18.5,C18.6,C18.7,C18.8,C18.9,C19,C20,C22.0,C22.1,C22.2,C22.3,C22.4,C22.7,C22.9 НСР-14781/28.12.2017 предварително изпълнение; корекц. НСР-14811/11.01.2018 предварително изпълнение; корекц. НСР-14940/25.01.2018 предварително изпълнение; НСР-16454/17.08.2018; НСР-17551/19.12.2018 (Предварително изпълнение); НСР-17552/19.12.2018 (Предварително изпълнение); НСР-17553/19.12.2018 (Предварително изпълнение) 02.01.2019 Активен 8906
L01XE23 Dabrafenib L01XE23 Dabrafenib
L01XE23 Dabrafenib Tafinlar Capsule, hard 75 mg 120 Novartis Europharm Limited, Ирландия 300 mg 12448.63 414.95433 12448.63 100% C43.0,C43.1,C43.2,C43.3,C43.4,C43.5,C43.6,C43.7,C43.8,C43.9 НСР-5644/13.02.2015 (допуска предварително изпълнение); НСР-7447/10.11.2015.; НСР-12216/03.04.2017; НСР-16612/24.08.2018; НСР-17290/16.11.2018 предварително изпълнение 02.12.2018 Активен 3563
L01XE24 Ponatinib L01XE24 Ponatinib
L01XE24 Ponatinib Iclusig Film coated tablet 15 mg 60 Incyte Biosciences Distribution B.V., Нидерландия 45 mg 12613.02 630.651 12613.02 100% За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛХЗ” ЕАД, София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД, Пловдив, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД, Варна, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, УМБАЛ "Александровска" ЕАД, София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София C91.0,C92.1 НСР-14736/22.12.2017 предварително изпълнение; НСР-14997/01.02.2018 предварително изпълнение; НСР-17083/26.10.2018 02.12.2018 Активен 15297
L01XE27 Ibrutinib L01XE27 Ibrutinib
L01XE27 Ibrutinib Imbruvica Capsule, hard 140 mg 90 Janssen-Cilag International N.V., Белгия 1 mg 12132.49 0.9629 12132.49 100% За МКБ код C83.1 - за втора линия лечение C83.1,C88.0,C91.1 НСР-11315/22.12.2016 (предварително изпълнение); НСР-13591/25.08.2017; НСР-15551/26.04.2018 (предварително изпълнение); НСР-17051/26.10.2018; НСР-17329/22.11.2018 02.01.2019 Активен 15533
L01XE31 Nintedanib L01XE31 Nintedanib
L01XE31 Nintedanib Ofev Capsule, soft 100 mg 60 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 1 mg 2386.57 0.39776 2386.57 100% За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ „Свети Георги” ЕАД – Пловдив, УМБАЛ „Света Марина” ЕАД – Варна, МБАЛББ „Света София“ ЕАД, гр. София, Военномедицинска академия, гр. София, УМБАЛ "Д-р Георги Странски" ЕАД, гр. Плевен; УМБАЛ "Света Анна" АД, София, "Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда" ЕАД, София Съгласно РУ НСР-14738/22.12.2017 (предварително изпълнение); Корекционно решение НСР-15363/30.03.2018; НСР-15799/08.06.2018; НСР-18626/03.05.2019 02.06.2019 Активен 9185
L01XE31 Nintedanib Ofev Capsule, soft 150 mg 60 Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия 1 mg 4698.29 0.39776 3579.84 100% За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ „Свети Георги” ЕАД – Пловдив, УМБАЛ „Света Марина” ЕАД – Варна, МБАЛББ „Света София“ ЕАД, гр. София, Военномедицинска академия, гр. София, УМБАЛ "Д-р Георги Странски" ЕАД, гр. Плевен; УМБАЛ "Света Анна" АД, София; "Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда" ЕАД, София Съгласно РУ НСР-14738/22.12.2017 (предварително изпълнение); Корекционно решение НСР-15363/30.03.2018; НСР-15799/08.06.2018; НСР-16702/30.08.2018; НСР-18626/03.05.2019 02.06.2019 Активен 9186
L01XE33 palbociclib L01XE33 Palbociclib
L01XE33 palbociclib Ibrance Capsule, hard 125 mg 21 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 1 mg 5151.92 1.96264 5151.92 100% „Да се прилага само за втора линия на лечение – при пре-или перименопаузални пациенти (на фона на LHRH-агонист), прогресирали след предшестваща ендокринна терапия се превключват на palbociclib в комбинация с fulvestrant.“ За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна - ИСУЛ", София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Академия – София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски" ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД Пловдив, УМБАЛ "Дева Мария" Бургас.“ C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-14777/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-15247/09.03.2018 Предварително изпълнение; НСР-16547/17.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-17318/22.11.2018; НСР-18523/22.04.2019 предварително изпълнение; HCP-18931/13.06.2019 02.07.2019 Активен 15723
L01XE33 palbociclib Ibrance Capsule, hard 75 mg 21 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 1 mg 5151.92 1.96264 3091.16 100% „Да се прилага само за втора линия на лечение – при пре-или перименопаузални пациенти (на фона на LHRH-агонист), прогресирали след предшестваща ендокринна терапия се превключват на palbociclib в комбинация с fulvestrant.“ За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна - ИСУЛ", София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Академия – София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски" ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД Пловдив, УМБАЛ "Дева Мария" Бургас.“ C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-14777/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-15247/09.03.2018 Предварително изпълнение; НСР-16571/24.08.2018; НСР-17318/22.11.2018; НСР-18890/06.06.2019; HCP-18931/13.06.2019 02.07.2019 Активен 15722
L01XE33 palbociclib Ibrance Capsule, hard 100 mg 21 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 1 mg 5151.92 1.96264 4121.54 100% ,Да се прилага само за втора линия на лечение – при пре-или перименопаузални пациенти (на фона на LHRH-агонист), прогресирали след предшестваща ендокринна терапия се превключват на palbociclib в комбинация с fulvestrant.“ За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна - ИСУЛ", София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Академия – София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД, Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски" ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София, УМБАЛ "Пълмед" ЕАД Пловдив, УМБАЛ "Дева Мария" Бургас" C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9 НСР-14777/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14814/11.01.2018 предварително изпълнение и Протокол № 262/18.01.2018г.; корекц. НСР-15247/09.03.2018 Предварително изпълнение; НСР-16572/24.08.2018; НСР-17318/22.11.2018; НСР-18888/06.06.2019; HCP-18931/13.06.2019 02.07.2019 Активен 15724
Показва 3775 до 3799 от общо 5745 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте