| B01AC04 |
Clopidogrel |
VATOUD |
Film coated tablet |
75 |
mg |
30 |
Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург |
75 |
mg |
- |
11.75 |
0.20143 |
6.04 |
75% |
4.53 |
за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация |
I20.0,I20.1,I20.8,I48,I69.3,I69.8,I73.1 |
№ 162/ 20.04.2011; КЦРР-1153/08.08.2012 г.; НСР-655/29.07.2913; НСР-1466/21.10.2013 |
02.10.2016 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2196 |
| B01AC04 |
Clopidogrel |
Zyllt |
Film coated tablet |
75 |
mg |
28 |
KRKA, d.d., Словения |
75 |
mg |
- |
5.64 |
0.20143 |
5.64 |
75% |
4.23 |
за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация |
I20.0,I20.1,I20.8,I69.3,I69.8,I73.1 |
№66/ 08.04.2010; № 202/ 19.10.2011; КЦРР-2058/24.01.2013 г.; НСР-6492/18.06.2015; HCP-10168/31.08.2016 |
02.10.2016 |
08.09.2012 |
|
Активен |
1740 |
| B01AC05 |
Ticlopidine |
B01AC05 Ticlopidine |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AC05 |
Ticlopidine |
TICLOPID |
Film coated tablet |
250 mg |
mg |
20 |
Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България |
500 |
mg |
- |
17.17 |
1.717 |
17.17 |
25% |
4.29 |
за I20 -след поставяне на стент |
I20.0,I20.1,I20.8,I69.3,I69.8 |
НСР-4620/15.09.2014 |
16.10.2014 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
427 |
| B01AC11 |
Iloprost |
B01AC11 Iloprost |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AC11 |
Iloprost |
Ventavis |
Nebuliser solution |
0.02 |
mg |
30 |
Bayer Pharma AG, Германия |
0.15 |
mg |
1238.96 |
- |
309.73999 |
1238.96 |
100% |
1238.96 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
I27.0 |
№ 137/ 20.01.2011; КЦРР-2943/20.03.2013; НСР-8649/31.03.2016. |
02.05.2016 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1788 |
| B01AC18 |
Triflusal |
B01AC18 Triflusal |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AC18 |
Triflusal |
Trioflen |
Capsule, hard |
300 |
mg |
30 |
Унифарма ООД, България |
600 |
mg |
- |
10.58 |
0.70533 |
10.58 |
25% |
2.65 |
|
I69.3,I69.4 |
КЦРР-2598/14.03.2013 г.; HCP-5009/05.11.2014.; НСР-11378/13.01.2016 |
02.02.2017 |
|
|
Активен |
1715 |
| B01AC22 |
Prasugrel |
B01AC22 Prasugrel |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AC22 |
Prasugrel |
Bewim |
Film coated tablet |
10 |
mg |
28 |
Gedeon Richter Plc., Унгария |
10 |
mg |
- |
70.42 |
2.515 |
70.42 |
75% |
52.81 |
„за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация |
I20.0,I20.1,I20.8 |
НСР-17985/21.02.2019 |
02.04.2019 |
|
|
Активен |
16441 |
| B01AC22 |
Prasugrel |
Efient |
Film coated tablet |
10 |
mg |
28 |
Eli Lilly Nederland B.V, Нидерландия |
10 |
mg |
- |
144.86 |
4.76071 |
133.3 |
75% |
99.98 |
|
I20 |
№ 110/ 11.10.2010; № 122/ 09.12.2010; № 142/ 24.01.2011; № 189/ 22.08.2011; КЦРР-1089/26.07.2012 г. |
21.08.2012 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
829 |
| B01AC22 |
Prasugrel |
Efient |
Film coated tablet |
10 |
mg |
14 |
Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия |
10 |
mg |
- |
54.78 |
2.515 |
35.21 |
75% |
26.4 |
за I20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация |
I20.0,I20.1,I20.8 |
№ 190/ 22.08.2011; КЦРР-1607/05.11.2012.; НСР-419/03.07.2013; НСР-2946/07.03.2014; НСР-5207/04.12.2014.; НСР-6903/06.08.2015.; НСР-8626/31.03.2016. |
02.04.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
3434 |
| B01AC24 |
Ticagrelor |
B01AC24 Ticagrelor |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AC24 |
Ticagrelor |
BRILIQUE |
Film coated tablet |
90 |
mg |
56 |
Astra Zeneca AB, Швеция |
180 |
mg |
- |
152.9 |
5.46071 |
152.9 |
75% |
114.67 |
Продължителност на лечението - до 12 месеца след всяко поставяне на стент, след остър МИ с или без ST елевация |
I20.0,I20.1,I20.8 |
КЦРР-571/04.05.2012 г.; КЦРР-863/22.06.2012 г.; НСР-1105/04.09.2013; НСР-2826/21.02.2014; НСР-5248/ 10.12.2014; НСР-8325/26.02.2016; НСР-10137/31.08.2016; НСР-12812/26.05.2017; НСР-15112/26.02.2018 предварително изпълнение |
02.03.2018 |
|
|
Активен |
3446 |
| B01AC24 |
Ticagrelor |
B01AC24 Ticagrelor |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AC24 |
Ticagrelor |
BRILIQUE |
Film coated tablet |
60 |
mg |
56 |
Astra Zeneca AB, Швеция |
180 |
mg |
- |
152.9 |
8.18961 |
152.9 |
50% |
76.45 |
За лечение на пациенти с висок риск от атеротромботично събитие приемали Brilique 90 mg до 12 месеца. |
I25.5 |
НСР-15212/09.03.2018 |
02.04.2018 |
|
|
Активен |
16073 |
| B01AC30 |
Clopidogrel/ Acetylsalicylic acid |
B01AC30 Clopidogrel/ Acetylsalicylic acid |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AC30 |
Clopidogrel, Acetylsalicylic acid |
DuoPlavin |
Film coated tablet |
75 mg/ 100 mg |
mg |
28 |
Sanofi Clir SNC, Франция |
1 |
tabl |
- |
22.24 |
0.79429 |
22.24 |
50% |
11.12 |
Продължителност на лечението - до 12 месеца след всяко поставяне на стент |
I20.0,I20.1,I20.8 |
№ 129/ 20.12.2010; № 205/ 24.10.2011; КЦРР-2052/24.01.2013 г.; НСР-2933/07.03.2014; КП-297/02.06.2015 и НСР-2497/24.01.2014 |
16.06.2015 |
08.09.2012 |
|
Активен |
1739 |
| B01AE07 |
Dabigatran etexilate |
B01AE07 Dabigatran etexilate |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| B01AE07 |
Dabigatran etexilate |
PRADAXA |
Capsule, hard |
150 |
mg |
60 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
220 |
mg |
- |
139.4 |
3.40748 |
139.4 |
50% |
69.7 |
да се прилага при: I48 - с един или повече от следните рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или транзиторна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (Клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония; I80.1; I80.2 - лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни пациенти и
І26.0 - лечение на белодробен емболизъм, както и за превенция на рецидиви на белодробен емболизъм при възрастни пациенти.
I69.3; I69.4 - за превенция на мозъчен инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или повече рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или преходна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония |
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
№ 208/ 04.11.2011; HCР-285/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4564/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-5177/27.11.2014; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-7654/01.12.2015.; НСР-10346/26.09.2016; НСР-14666/20.12.2017; НСР-16444/13.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-18534/25.04.2019 |
02.06.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2546 |
| B01AE07 |
Dabigatran etexilate |
PRADAXA |
Capsule, hard |
110 |
mg |
30 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
220 |
mg |
- |
73.51 |
3.40748 |
51.11 |
50% |
25.55 |
да се прилага при: I80.1; I80.2 - за профилактика след оперативни интервенции за лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и превенция на рецидиви на DVT при възрастни пациенти
I48 - с един или повече от следните рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или транзиторна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (Клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония;
I26.0- за лечение на белодробен емболизъм, както и за превенция на рецидиви на белодробен емболизъм при възрастни пациенти.
I69.3; I69.4 - за превенция на мозъчен инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или повече рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или преходна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония |
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
№ 210/ 04.11.2011; № 238/ 04.11.2011; HCР-286/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4563/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-4834/17.10.2014; НСР-7653/01.12.2015.; НСР-17867/07.02.2019 |
02.06.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2545 |
| B01AE07 |
Dabigatran etexilate |
PRADAXA |
Capsule, hard |
75 |
mg |
30 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
220 |
mg |
- |
73.51 |
3.40748 |
34.86 |
50% |
17.43 |
за профилактика след оперативни интервенции |
I80.1,I80.2 |
№ 238/ 04.11.2011; HCР-288/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014.; НСР-7654/01.12.2015.; НСР-17868/07.02.2019 |
02.06.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2543 |
| B01AE07 |
Dabigatran etexilate |
PRADAXA |
Capsule, hard |
110 |
mg |
10 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
220 |
mg |
- |
25.32 |
3.40748 |
17.04 |
50% |
8.52 |
да се прилага при: I80.1; I80.2 - за профилактика след оперативни интервенции за лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и превенция на рецидиви на DVT при възрастни пациенти
I48 - с един или повече от следните рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или транзиторна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (Клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония;
I26.0- за лечение на белодробен емболизъм, както и за превенция на рецидиви на белодробен емболизъм при възрастни пациенти.
I69.3; I69.4 - за превенция на мозъчен инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или повече рискови фактори, като предшестващ мозъчен инсулт или преходна исхемична атака (TIA); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (клас по NYHA≥ II); захарен диабет, хипертония |
I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 |
№ 210/ 04.11.2011; № 238/ 04.11.2011; HCР-287/28.06.2013; НСР-2857/21.02.2014; НСР-3363/29.04.2014 и НСР-3456/13.05.2014; НСР-4563/03.09.2014; НСР-4967/29.10.2014; НСР-4834/17.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-7653/01.12.2015.; НСР-17866/07.02.2019 |
02.06.2019 |
08.09.2012 |
|
Активен |
2544 |
| B01AE07 |
Dabigatran etexilate |
PRADAXA |
Capsule, hard |
75 |
mg |
10 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
220 |
mg |
- |
29.1 |
4.13062 |
14.08 |
50% |
7.04 |
за профилактика след оперативни интервенции |
I80.1,I80.2 |
№ 238/ 04.11.2011; HCР-289/28.06.2013; НСР-2845/21.02.2014 |
16.03.2014 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1919 |
| B01AF01 |
Rivaroxaban |
B01AF01 Rivaroxaban |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
