Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.08.2019 г.

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.08.2019 г.

Уникален идентификатор:  4ceecb2c-7ec9-4c75-9e23-a7eca54023eb

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2019-08-12 09:34:12
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2019-08-12 09:34:12
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L04AA18 Everolimus L04AA18 Everolimus
L04AA18 Everolimus Certican Tablet 0.5 mg 60 Novartis Pharma GmbH, Германия 1.5 mg 372.8 - 18.64 372.8 100% 372.8 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО; Z94.0, Z94.1 - при възрастни пациенти Z94.0,Z94.1,Z94.4 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-2401/21.02.2013 г.; НСР-3428/30.04.2014; НСР-6489/18.06.2015; НСР-12013/20.03.2017; НСР-18949/13.06.2019 02.07.2019 08.09.2012 Активен 2775
L04AA18 Everolimus Certican Tablet 0.25 mg 60 Novartis Pharma GmbH, Германия 1.5 mg 187.62 - 18.64 186.4 100% 186.4 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО; Z94.0, Z94.1 - при възрастни пациенти Z94.0,Z94.1,Z94.4 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-920/04.07.2012 г.; НСР-1425/10.10.2013; НСР-5148/27.11.2014.; НСР-6787/23.07.2015; НСР-10454/29.09.2016; НСР-18948/13.06.2019 02.07.2019 08.09.2012 Активен 3401
L04AA18 Everolimus Certican Tablet 0.75 mg 60 Novartis Pharma GmbH, Германия 1.5 mg 732.74 - 24.42467 732.74 100% 732.74 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО Z94 № 137/ 20.01.2011; КЦРР-920/04.07.2012 г.; КЦРР-1657/20.11.2012. 13.12.2012 08.09.2012 Заличен 1289
L04AA23 Natalizumab L04AA23 Natalizumab
L04AA23 Natalizumab TYSABRI Concentrate for solution for infusion 300 mg (20 mg/ml)-15 ml 1 vial Biogen Netherlands BV, Нидерландия 10 mg 2741.39 - 91.37967 2741.39 100% 2741.39 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 HCР-21/31.05.2013 г.; НСР-2748/17.02.2014; НСР-4940/22.10.2014; НСР-9972/29.07.2016; НСР-13096/06.07.2017; НСР-15283/22.03.2018 (предварително изпълнение); НСР-17320/22.11.2018; HCP-18914/06.06.2019 02.07.2019 08.09.2012 Активен 3295
L04AA26 Belimumab L04AA26 Belimumab
L04AA26 Belimumab Benlysta Powder for concentrate for solution for infusion 400 mg 1 GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Ирландия 25 mg 1009.38 - 63.08625 1009.38 100% 1009.38 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M32.1,M32.8 НСР-491/11.07.2013; Протокол 50/23.01.2014; НСР-3118/26.03.2014; НСР-5210/04.12.2014; НСР-8537/16.03.2016; НСР-9909/29.07.2016; НСР-14469/17.11.2017; НСР-16689/30.08.2018; НСР-18155/07.03.2019; НСР-18821/30.05.2019 02.07.2019 Активен 3432
L04AA26 Belimumab Benlysta Powder for concentrate for solution for infusion 120 mg 1 GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Ирландия 25 mg 311.88 - 63.08625 302.81 100% 302.81 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M32.1,M32.8 НСР-491/11.07.2013; Протокол 50/23.01.2014; НСР-3112/26.03.2014; НСР-5211/04.12.2014; НСР-6835/30.07.2015; НСР-8538/16.03.2016; НСР-9123/27.04.2016; НСР-15081/23.02.2018; НСР-17250/14.11.2018; НСР-18155/07.03.2019 02.07.2019 Активен 3431
L04AA27 Fingolimod L04AA27 Fingolimod
L04AA27 Fingolimod Gilenya Capsule, hard 0.5 mg 28 Novartis Europharm Limited, Ирландия 0.5 mg 3134.3 - 111.93929 3134.3 100% 3134.3 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО; Да се прилага и при педиатрични пациенти на възраст 10 години и по-големи с телесно тегло над 40 кг в терапията на високоактивна пристъпно-ремитентна форма на множествена склероза G35 КЦРР-1733/04.12.2012 г.; НСР-1091/02.09.2013; КП-392/06.11.2015 и НСР-6143/29.04.2015; HCP-9002/14.04.2016; НСР-16319/27.07.2018; НСР-17851/31.01.2019 предварително изпълнение; НСР-18085/01.03.2019 02.04.2019 16.11.2013 Активен 2093
L04AA29 tofacitinib L04AA29 Tofacitinib
L04AA29 tofacitinib Xeljanz Film coated tablet 5 mg 56 Pfizer Europe MA EEIG, Белгия 10 mg - 1554.36 55.51286 1554.36 75% 1165.77 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО K51.0,K51.1,K51.3,K51.5,K51.8,K51.9,M05.0,M05.1,M05.3,M05.8,M07.1,M07.2,M07.3 НСР-14729/21.12.2017 предварително изпълнение; НСР-16548/17.08.2018 (предварително изпълнение); НСР-16785/20.09.2018; НСР-17144/01.11.2018; НСР-17468/13.12.2018 02.01.2019 Активен 15957
L04AA31 Teriflunomide L04AA31 Teriflunomide
L04AA31 Teriflunomide Aubagio Film coated tablet 14 mg 28 Sanofi-Aventis Groupe, Франция 14 mg 1457.09 - 52.03893 1457.09 100% 1457.09 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО G35 НСР-7646/01.12.2015; НСР-10017/18.08.2016; НСР-13095/06.07.2017; НСР-16686/30.08.2018; НСР-18858/30.05.2019 предварително изпълнението 02.06.2019 Активен 4122
L04AA33 vedolizumab L04AA33 Vedolizumab
L04AA33 vedolizumab Entyvio Powder for concentrate for solution for infusion 300 mg 1 vial Takeda Pharma A/S, Дания 5.4 mg - 3049.56 54.88769 3049.56 75% 2287.17 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО, За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, Военномедицинска Aкадемия– София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Каспела", Пловдив; "Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД - София; УМБАЛ "Георги Странски" - гр. Плевен K50.0,K50.1,K51.0,K51.1,K51.2,K51.3,K51.4,K51.5,K51.8,K51.9 НСР-14733/21.12.2017 предварително изпълнение; корекц. НСР-14939/25.01.2018 предварително изпълнение; НСР-18332/28.03.2019 предварително изпълнение; НСР-18470/22.04.2019 02.06.2019 Активен 15956
L04AA34 Alemtuzumab L04AA34 Alemtuzumab
L04AA34 Alemtuzumab Lemtrada Concentrate for solution for infusion 10 mg/ml - 1.2 ml 1 vial Sanofi Belgium, Белгия 1 mg 15855.25 - 1321.27083 15855.25 100% 15855.25 за експертиза по чл. 78, ал. 2 от ЗЗО G35 НСР-14739/22.12.2017 (предварително изпълнение); НСР-16691/30.08.2018; НСР-17308/22.11.2018; НСР-18859/30.05.2019 предварително изпълнение 02.06.2019 Активен 15965
L04AA36 Ocrelizumab L04AA36 Ocrelizumab
L04AA36 Ocrelizumab Ocrevus Concentrate for solution for infusion 300 mg (30 mg/ml-10 ml) 1 vial Roche Registration GmbH, Германия 1 mg 12090.6 - 40.302 12090.6 100% 12090.6 За експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО и за проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: МБАЛНП „Св.Наум“- София, УМБАЛ "Александровска" ЕАД – София, УМБАЛ „Царица Йоанна-ИСУЛ“ – София, ВМА-София, МБАЛ - „НКБ“ – София, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД – Пловдив, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД, Варна, УМБАЛ "Георги Странски" ЕАД - Плевен, МБАЛ „Св.Иван Рилски“ – София, Първа МБАЛ-София, „Аджибадем Сити Клиник“ – София; „Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда“ ЕАД, София G35 НСР-17651/21.12.2018 предварително изпълнение; НСР-17657/28.12.2018 предварително изпълнение; НСР-18255/22.03.2019; НСР-19178/12.07.2019 02.08.2019 Активен 16135
L04AA37 baricitinib L04AA37 Baricitinib
L04AA37 baricitinib Olumiant Film coated tablet 4 mg 98 Eli Lilly Nederland B.V, Нидерландия 4 mg - 7562.1 77.16429 7562.1 75% 5671.58 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО M05.0,M05.1,M05.2,M05.3,M05.8 НСР-17656/28.12.2018 предварително изпълнение 02.01.2019 Активен 16394
L04AA40 Cladribine L04AA40 Cladribine
L04AA40 Cladribine Mavenclad Tablet 10 mg 4 Merck Europe B.V., Нидерландия 1 mg 19970.86 - 499.2715 19970.86 100% 19970.86 експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО G35 НСР-14744/22.12.2017 предварително изпълнение; НСР-16613/24.08.2018 02.10.2018 Активен 15966
Показва 3025 до 3049 от общо 4292 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте