Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.08.2019 г.

одобрен

Приложение 1 на ПЛС от 02.08.2019 г.

Уникален идентификатор:  4ceecb2c-7ec9-4c75-9e23-a7eca54023eb

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2019-08-12 09:34:12
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2019-08-12 09:34:12
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 10 mg 5 Bayer AG, Германия 20 mg - 24.73 4.78786 11.97 50% 5.98 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 КЦРР-1878/15.12.2012 г.; НСР-3089/21.03.2014; HCP-5758/26.02.2015.; НСР-16582/24.08.2018; НСР-18812/30.05.2019 02.07.2019 Активен 1521
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 15 mg 42 Bayer AG, Германия 20 mg - 201.1 4.78786 150.82 50% 75.41 да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни“ I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г. НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-2610/03.02.2014; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8678/06.04.2016.; НСР-14510/23.11.2017; НСР-16251/27.07.2018; НСР-18329/28.03.2019 предварително изпълнение 02.04.2019 Активен 2506
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 15 mg 28 Bayer AG, Германия 20 mg - 134.06 4.78786 100.55 50% 50.27 да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни“ I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г;НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; НСР-5637/12.02.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8677/06.04.2016.; НСР-11085/01.12.2016; НСР-16253/27.07.2018; НСР-18330/28.03.2019 предварително изпълнение 02.04.2019 Активен 3577
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 20 mg 28 Bayer AG, Германия 20 mg - 134.06 4.78786 134.06 50% 67.03 да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни“ I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-1865/15.12.2012 г.; КЦРР-2248/08.02.2013 г.; НСР-1551/25.10.2013; НСР-1550/25.10.2013; НСР-4562/03.09.2014; НСР-5484/16.01.2015; НСР-5636/12.02.2015; Прот. № 111/01.04.2015.; НСР-8679/06.04.2016.; НСР-12830/26.05.2017; НСР-16250/27.07.2018; НСР-18256/22.03.2019 предварително изпълнение 02.04.2019 Активен 3578
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 20 mg 14 Bayer AG, Германия 20 mg - 78.85 5.22607 73.16 50% 36.58 Да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-9226/05.05.2016.; НСР-17406/06.12.2018 02.01.2019 Заличен 15048
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 15 mg 14 Bayer AG, Германия 20 mg - 77.29 5.22607 54.87 50% 27.43 Да се прилага при: I80.1, I80.2 – лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ и белодробна емболия (БЕ) след остра ДВТ при възрастни; I48 - системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене, при наличие на един или повече съпътстващи рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥75 години, захарен диабет, предшествуващ инсулт или преходна исхемична атака; І26.0 - за лечение и последваща превенция на рецидиви при възрастни. I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-9227/05.05.2016.; НСР-17405/06.12.2018 02.01.2019 Заличен 15050
B01AF01 Rivaroxaban Xarelto Film coated tablet 10 mg 10 Bayer AG, Германия 20 mg - 47.88 4.78786 23.94 50% 11.97 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 КЦРР-1879/15.12.2012 г.; НСР-3090/21.03.2014; HCP-5757/26.02.2015.; НСР-6340/03.06.2015; НСР-8500/16.03.2016; НСР-10677/21.10.2016; НСР-14832/18.01.2018; НСР-16878/28.09.2018; НСР-18864/06.06.2019 02.07.2019 08.09.2012 Активен 1522
B01AF02 Apixaban B01AF02 Apixaban
B01AF02 Apixaban ELIQUIS Film coated tablet 5 mg 60 Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Обединено Кралство 10 mg - 152.08 5.06933 152.08 50% 76.04 да се прилага при: I80.1; I80.2 –за лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивираща ДВТ при възрастни пациенти; I48; I69.3; I69.4 – за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или няколко рискови фактори, като предшестващ инсулт, транзиторна исхемична атака, възраст ≥75 години, хипертония, захарен диабет, симптоматична сърдечна недостатъчност; I26.0 – за лечение на белодробен емболизъм(БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти. I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-1036/23.08.2013; НСР-2849/21.02.2014; НСР-3604/23.05.2014; НСР-4964/29.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015; НСР-8332/26.02.2016; НСР-9295/05.05.2016; НСР-9981/18.08.2016; НСР-11063/01.12.2016; НСР-13857/14.09.2017; НСР-17256/14.11.2018 02.12.2018 Активен 2819
B01AF02 Apixaban ELIQUIS Film coated tablet 2.5 mg 60 Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Обединено Кралство 10 mg - 151.9 5.06933 76.04 50% 38.02 да се прилага при: I80.1; I80.2 – за профилактика на ВТЕ при възрастни пациенти след протезиране; за лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивираща ДВТ при възрастни пациенти; I48; I69.3; I69.4 – за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или няколко рискови фактори, като предшестващ инсулт, транзиторна исхемична атака, възраст ≥75 години, хипертония, захарен диабет, симптоматична сърдечна недостатъчност; I26.0 – за лечение на белодробен емболизъм (БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти. I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-2413/22.02.2013 г. НСР-2498/24.01.2014; НСР-2849/21.02.2014; НСР-4964/29.10.2014; НСР-4898/22.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015; НСР-6847/30.07.2015.; HCP-8984/14.04.2016.; НСР-9295/05.05.2016; НСР-9980/18.08.2016; НСР-11278/22.12.2016 г.; НСР-14311/26.10.2017 02.12.2018 Активен 3266
B01AF02 Apixaban ELIQUIS Film coated tablet 2.5 mg 20 Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Обединено Кралство 10 mg - 50.68 5.06933 25.35 50% 12.67 да се прилага при: I80.1; I80.2 – за профилактика на ВТЕ при възрастни пациенти след протезиране; за лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивираща ДВТ при възрастни пациенти; I48; I69.3; I69.4 – за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене с един или няколко рискови фактори, като предшестващ инсулт, транзиторна исхемична атака, възраст ≥75 години, хипертония, захарен диабет, симптоматична сърдечна недостатъчност; I26.0 – за лечение на белодробен емболизъм (БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти. I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 КЦРР-2413/22.02.2013 г; НСР-2498/24.01.2014; НСР-2849/21.02.2014; НСР-4964/29.10.2014; НСР-4899/22.10.2014; Прот. № 111/01.04.2015; НСР-9295/05.05.2016; НСР-9829/21.07.2016; НСР-9979/18.08.2016; НСР-12835/26.05.2017; НСР-15143/02.03.2018 02.12.2018 Активен 3265
B01AF03 Edoxaban B01AF03 Edoxaban
B01AF03 Edoxaban Lixiana Film coated tablet 30 mg 30 Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия 60 mg - 156.02 5.20067 78.01 50% 39 Да се прилага при: I48; I69.3; I69.4 –за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене (НКПМ) с един или повече рискови фактори като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥ 75 години, захарен диабет, предшестващ инсулт или транзиторна исхемична атака (ТИА). I80.1; I80.2 - за лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ при възрастни. I26.0 –за лечение на белодробен емболизъм (БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-13739/12.09.2017; НСР-16044/29.06.2018 02.08.2018 Заличен 15845
B01AF03 Edoxaban Lixiana Film coated tablet 60 mg 30 Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия 60 mg - 156.02 5.20067 156.02 50% 78.01 Да се прилага при: I48; I69.3; I69.4 –за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене (НКПМ) с един или повече рискови фактори като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥ 75 години, захарен диабет, предшестващ инсулт или транзиторна исхемична атака (ТИА). I80.1; I80.2 - за лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и профилактика на рецидивиращи ДВТ при възрастни. I26.0 –за лечение на белодробен емболизъм (БЕ) и профилактика на рецидивиращ БЕ при възрастни пациенти I26.0,I48,I69.3,I69.4,I80.1,I80.2 НСР-13739/12.09.2017; НСР-16046/29.06.2018 02.08.2018 Заличен 15848
B01AX05 Fondaparinux sodium B01AX05 Fondaparinux sodium
B01AX05 Fondaparinux Arixtra Solution for injection 2,5 mg/0,5 ml 10 pre-filled syringe (glass) with an automatic safety system Aspen Pharma Trading Limited, Ирландия 2.5 mg - 88.78 8.878 88.78 50% 44.39 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 HCР-254/25.06.2013; НСР-3116/26.03.2014; НСР-5653/18.02.2015.; НСР-7596/26.11.2015.; НСР-7995/08.02.2016. 02.03.2016 Заличен 1366
B01AX05 Fondaparinux Arixtra Solution for injection 7.5 mg/0.6 ml 10 pre-filled syringe (glass) with an automatic safety system Aspen Pharma Trading Limited, Ирландия 2.5 mg - 290.58 8.878 266.34 50% 133.17 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 НСР-2884/05.03.2014; НСР-4932/22.10.2014.; НСР-7996/08.02.2016. 02.03.2016 08.09.2012 Заличен 3283
B01AX05 Fondaparinux Arixtra Solution for injection 2,5 mg/0,5 ml 10 pre-filled syringe (glass) with an automatic safety system Aspen Pharma Trading Limited, Ирландия 2.5 mg - 88.78 8.875 88.75 50% 44.38 за профилактика след оперативни интервенции I80.1,I80.2 КЦРР-1315/21.08.2012 г.; HCР-253/25.06.2013. 02.08.2013 Заличен 1366
B02BD01 coagulation factor IX, II, VII and X in combination B02BD01 coagulation factor IX, II, VII and X in combination
B02BD01 Human Prothrombin Complex OCTAPLEX Powder and solvent for solution for injection 500 IU 1 Octapharma (IP) SPRL, Белгия 1 IU 481.4 - 0.71313 356.57 100% 356.57 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО D68.2 № 44/ 07.01.2010; № 140/ 24.01.2011; НСР-5135/27.11.2014; НСР-8227/22.02.2016; НСР-12174/27.03.2017 и КП-45/14.06.2017; НСР-13176/13.07.2017; НСР-17623/20.12.2018 02.02.2019 08.09.2012 Активен 3417
B02BD01 Coagulation factor IX, II, VII and X in combination Prothromplex Total NF Powder and solvent for solution for injection 600 IU 1 Baxalta Innovations GmbH, Австрия 1 IU 427.88 - 0.71313 427.88 100% 427.88 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО D68.2 № 43/ 07.01.2010; № 140/ 24.01.2011; НСР-3271/14.04.2014; Протокол 233/13.07.2017 02.08.2017 08.09.2012 Активен 2753
B02BD01 Coagulation factor IX, II, VII and X in combination Uman complex powd. Inf. Vial 500 IU + solv. Vial 20 ml + inf. Set Solution for infusion 500 IU 1 Kedrion S.p.A., Италия 350 IU 307.82 - 227.54083 325.06 100% 325.06 За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО D68.2 № 140/ 24.01.2011; НСР-2026/11.12.2013 02.04.2014 08.09.2012 Заличен 3500
B02BD02 Human coagulation factor VIII B02BD02 Human coagulation factor VIII
B02BD02 Human coagulation factor VIII Beriate Powder and solvent for solution for injection/infusion 1000 IU 1 CSL Behring GmbH, Германия 500 IU 905.34 - 308.70999 617.42 100% 617.42 за експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО D66 НСР-6760/23.07.2015 16.08.2015 Активен 4047
B02BD02 Human coagulation factor VIII Beriate Powder and solvent for solution for injection/infusion 250 IU 1 CSL Behring GmbH, Германия 500 IU 236.72 - 308.70999 154.36 100% 154.36 за експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО D66 НСР-6760/23.07.2015 16.08.2015 Активен 4045
Показва 475 до 499 от общо 4292 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте