| L01XE07 |
Lapatinib |
TYVERB |
Film coated tablet |
250 |
mg |
84 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1250 |
mg |
2868.67 |
- |
170.46857 |
2863.87 |
100% |
2863.87 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C50 |
КЦРР-375/22.03.2012 г.; НСР-1240/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1113 |
| L01XE07 |
Lapatinib |
TYVERB |
Film coated tablet |
250 |
mg |
140 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1250 |
mg |
4272.43 |
- |
170.46857 |
4773.12 |
100% |
4773.12 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C50 |
КЦРР-375/22.03.2012 г.; НСР-1240/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3392 |
| L01XE08 |
Nilotinib |
L01XE08 Nilotinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE08 |
Nilotinib |
Tasigna |
Capsule, hard |
150 |
mg |
28 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
1545.76 |
- |
0.36804 |
1545.76 |
100% |
1545.76 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C92.1 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2815/20.03.2013 г.; КЦРР-1417/05.09.2012- КП-182/10.04.2013; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1827 |
| L01XE08 |
Nilotinib |
Tasigna |
Capsule, hard |
200 |
mg |
28 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
2105 |
- |
0.36804 |
2061.01 |
100% |
2061.01 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C92.1 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2816/20.03.2013 г.; КЦРР-1417/05.09.2012- КП-182/10.04.2013; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1828 |
| L01XE10 |
Everolimus |
L01XE10 Everolimus |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE10 |
Everolimus |
Afinitor |
Tablet |
10 |
mg |
30 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
7006.51 |
- |
25.2928 |
7587.84 |
100% |
7587.84 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C64 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2416/22.02.2013 г.; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3231 |
| L01XE10 |
Everolimus |
Afinitor |
Tablet |
5 |
mg |
30 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
4967.62 |
- |
25.2928 |
3793.92 |
100% |
3793.92 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C64 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-2415/22.02.2013 г.; НСР-1247/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3230 |
| L01XE10 |
Everolimus |
L01XE10 Everolimus |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE10 |
Everolimus |
Votubia |
Tablet |
2.5 |
mg |
30 |
Novartis Europharm Limited, Ирландия |
1 |
mg |
2432.32 |
- |
32.43093 |
2432.32 |
100% |
2432.32 |
за експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
Q85.1 |
НСР-14732/21.12.2017 предварително изпълнение; НСР-15200/09.03.2018; НСР-16364/02.08.2018; НСР-17059/26.10.2018; НСР-19174/08.07.2019 - Предварително изпълнение |
02.08.2019 |
|
|
Активен |
3278 |
| L01XE31 |
Nintedanib |
L01XE31 Nintedanib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE31 |
Nintedanib |
Ofev |
Capsule, soft |
100 |
mg |
60 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
1 |
mg |
2386.57 |
- |
0.39776 |
2386.57 |
100% |
2386.57 |
за експертиза по чл. 78, ал. 2 от ЗЗО, За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ „Свети Георги” ЕАД – Пловдив, УМБАЛ „Света Марина” ЕАД – Варна, МБАЛББ „Света София“ ЕАД, гр. София, Военномедицинска академия, гр. София, УМБАЛ "Д-р Георги Странски" ЕАД, гр. Плевен; УМБАЛ "Света Анна" АД, София, "Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда" ЕАД, София |
J84.1 |
НСР-14738/22.12.2017 (предварително изпълнение); Корекционно решение НСР-15363/30.03.2018; НСР-15799/08.06.2018; НСР-18626/03.05.2019 |
02.06.2019 |
|
|
Активен |
9185 |
| L01XE31 |
Nintedanib |
Ofev |
Capsule, soft |
150 |
mg |
60 |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия |
1 |
mg |
4698.29 |
- |
0.39776 |
3579.84 |
100% |
3579.84 |
за експертиза по чл. 78, ал. 2 от ЗЗО, За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: УМБАЛ „Свети Георги” ЕАД – Пловдив, УМБАЛ „Света Марина” ЕАД – Варна, МБАЛББ „Света София“ ЕАД, гр. София, Военномедицинска академия, гр. София, УМБАЛ "Д-р Георги Странски" ЕАД, гр. Плевен; УМБАЛ "Света Анна" АД, София; "Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда" ЕАД, София |
J84.1 |
НСР-14738/22.12.2017 (предварително изпълнение); Корекционно решение НСР-15363/30.03.2018; НСР-15799/08.06.2018; НСР-16702/30.08.2018; НСР-18626/03.05.2019 |
02.06.2019 |
|
|
Активен |
9186 |
| L01XX11 |
Pazopanib |
L01XX11 Pazopanib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE11 |
Pazopanib |
VOTRIENT |
Film coated tablet |
400 |
mg |
60 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
5450.36 |
- |
0.25327 |
6078.47 |
100% |
6078.47 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C49,C64 |
КЦРР-375/22.03.2012 г.; КЦРР-1824/12.12.2012 г; КЦРР-2108/28.01.2013 г; НСР-1240/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3669 |
| L01XE11 |
Pazopanib |
VOTRIENT |
Film coated tablet |
200 |
mg |
30 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
1528.66 |
- |
0.25327 |
1519.62 |
100% |
1519.62 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C49,C64 |
КЦРР-375/22.03.2012 г.; КЦРР-2109/28.01.2013 г; HCР-2282/28.06.2013; НСР-1240/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
2624 |
| L01XX17 |
Topotecan |
L01XX17 Topotecan |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XX17 |
Topotecan |
Hycamtin |
Capsule, hard |
1 |
mg |
10 |
Novartis Europharm Limited, Обединено Кралство |
1 |
mg |
599.08 |
- |
82.474 |
824.74 |
100% |
824.74 |
експертиза по чл. 78 т.2 от ЗЗО |
C34 |
КЦРР-379/22.03.2012 г.; КЦРР-2663/20.03.2013 г.; НСР-1240/24.09.2013 |
02.10.2013 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
3314 |
| L02AB01 |
Megestrol |
L02AB01 Megestrol |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L02AB01 |
Megestrol |
Megace |
Tablet |
160 |
mg |
30 |
Bristol-Myers Squibb Kft, Унгария |
160 |
mg |
72.08 |
- |
2.40267 |
72.08 |
100% |
72.08 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C50 |
№ 137/ 20.01.2011; КЦРР-1536/25.10.2012 |
20.11.2012 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
469 |
| L02AB02 |
Medroxyprogesterone acetate |
L02AB02 Medroxyprogesterone acetate |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L02AB02 |
Medroxyprogesterone |
Farlutal |
Tablet |
500 |
mg |
30 |
Pfizer Enterprises SARL, Люксембург |
1000 |
mg |
74.39 |
- |
4.95933 |
74.39 |
100% |
74.39 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C50.0,C50.1,C50.2,C50.3,C50.4,C50.5,C50.6,C50.8,C50.9,C54.1,C61,C64 |
№ 137/ 20.01.2011; НСР-7326/29.10.2015 |
02.12.2015 |
08.09.2012 |
|
Заличен |
1644 |
| L02AE01 |
Buserelin (as acetate) |
L02AE01 Buserelin (as acetate) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L02AE01 |
Buserelin |
Suprefact Depot 3 months |
Implant |
9.45 |
mg |
1 pre-filled syringe |
Санофи България ЕООД, България |
0.11 |
mg |
398.9 |
- |
4.64323 |
398.9 |
100% |
398.9 |
За експертиза по чл.78 т.2 от ЗЗО |
C61 |
№ 143/ 25.01.2011; НСР-14512/23.11.2017 и НСР-14568/08.12.2017 |
02.01.2018 |
08.09.2012 |
|
Активен |
319 |
| L02AE02 |
Leuprorelin |
L02AE02 Leuprorelin |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|