одобрен

Приложение 2 на ПЛС от 02.03.2020 г.

Уникален идентификатор:  4bf02cb6-5a2c-45c3-bc89-db7adda76f4e

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2020-03-04 09:23:15
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2020-03-04 09:23:15
записа на страница

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L02AE02 Leuprorelin ELIGARD Solution for injection 22.5 mg 1 Astellas Pharma d.o.o, Словения 1 mg 401.06 17.82489 401.06 100% Съгласно РУ № 139/ 24.01.2011; КЦРР-697/05.06.2012 г.; НСР-447/09.07.2013; НСР-934/12.08.2013; НСР-4653/25.09.2014; НСР-6227/21.05.2015; НСР-6529/24.06.2015 16.07.2015 08.09.2012 Заличен 3200
L02AE02 Leuprorelin ELIGARD Solution for injection 7.5 mg 1 Astellas Pharma d.o.o, Словения 1 mg 134.29 17.82489 133.69 100% Съгласно РУ № 139/ 24.01.2011; КЦРР-697/05.06.2012 г.; НСР-455/09.07.2013; НСР-934/12.08.2013; НСР-4652/25.09.2014; НСР-6226/21.05.2015; НСР-6528/24.06.2015 16.07.2015 08.09.2012 Заличен 3201
L02AE03 Goserelin L02AE03 Goserelin
L02AE03 Goserelin Reseligo implant in pre-filled syringe 3.6 mg 1 Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург 0.129 mg 81.01 2.90254 81.01 100% Съгласно РУ НСР-8086/12.02.2016.; НСР-10904/11.11.2016 (допуска предварително изпълнение) 02.12.2016 Активен 4188
L02AE03 Goserelin Reseligo implant in pre-filled syringe 10.8 mg 1 Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург 0.129 mg 243.01 2.90254 243 100% Съгласно РУ НСР-8086/12.02.2016.; НСР-10903/11.11.2016 (допуска предварително изпълнение) 02.12.2016 Активен 4189
L02AE03 Goserelin Zoladex Implant 3.6 mg 1 AstraZeneca AB, Швеция 0.129 mg 124.66 2.90254 81.01 100% Съгласно РУ № 143/ 25.01.2011; КЦРР-869/26.06.2012 г.; КЦРР-2813/20.03.2013 г.; НСР-2262/21.12.2013; НСР-4752/ 02.10.2014.; НСР-6426/12.06.2015.; НСР-7911/28.01.2016.; НСР-12382/18.04.2017; НСР-17611/20.12.2018 02.02.2019 08.09.2012 Активен 3240
L02AE03 Goserelin Zoladex LA Implant 10.8 mg 1 AstraZeneca AB, Швеция 0.129 mg 411.38 2.90254 243 100% Съгласно РУ № 143/ 25.01.2011; КЦРР-869/26.06.2012 г.; КЦРР-2813/20.03.2013 г.; НСР-2261/21.12.2013; НСР-4752/ 02.10.2014 ; НСР-5115/21.11.2014.; НСР-6427/12.06.2015.; НСР-7912/28.01.2016.; НСР-12383/18.04.2017; НСР-17613/20.12.2018 02.02.2019 08.09.2012 Активен 3241
L02AE04 Triptorelin L02AE04 Triptorelin
L02AE04 Triptorelin Decapeptyl Depot Powder and solvent for suspension for injection 3.75 mg 1 Ferring GmbH, Германия 0.134 mg 154.57 5.52233 154.57 100% Съгласно РУ № 102/ 20.09.2010; № ПЛС-155/ 14.03.2011; КЦРР-881/28.06.2012 г.; НСР-1383/07.10.2013; НСР-3687/06.06.2014; НСР-5538/29.01.2015; НСР-7108/15.09.2015; НСР-11216/15.12.2016; НСР-14173/13.10.2017; НСР-15831/08.06.2018 02.07.2018 08.09.2012 Активен 3557
L02AE04 Triptorelin L02AE04 Triptorelin
L02AE04 Triptorelin Decapeptyl Solution for injection 0.1 mg/ml - 1 ml 7 pre-filled syringe Ferring GmbH, Германия 0.1 mg 71.81 10.25857 71.81 100% Съгласно РУ НСР-50/07.06.2013 и КП-264/11.12.2013 16.06.2014 08.09.2012 Активен 2861
L02BA01 Tamoxifen L02BA01 Tamoxifen
L02BA01 Tamoxifen TAMOXIFEN "EBEWE" Tablet 10 mg 30 Ebewe Pharma GmbH. N.fg. KG,, Австрия 20 mg 4.07 0.16667 2.5 100% Съгласно РУ № 63/ 15.03.2010; № 137/ 20.01.2011; КЦРР-764/07.06.2012 г.; НСР-2747/17.02.2014; НСР-6133/29.04.2015.; НСР-9853/21.07.2016 02.09.2016 08.09.2012 Заличен 3869
L02BA01 Tamoxifen TAMOXIFEN "EBEWE" Tablet 20 mg 30 Ebewe Pharma GmbH. N.fg. KG,, Австрия 20 mg 8.14 0.16667 5 100% Съгласно РУ № 63/ 15.03.2010; № 137/ 20.01.2011; НСР-3397/29.04.2014; НСР-9854/21.07.2016 02.09.2016 08.09.2012 Заличен 2797
L02BA01 Tamoxifen Tamoxifen Sopharma Tablet 10 mg 30 Софарма АД, България 20 mg 2.5 0.16667 2.5 100% Съгласно РУ № 137/ 20.01.2011; КЦРР-1335/24.08.2012 г. 21.09.2012 08.09.2012 Активен 1369
L02BA02 Toremifene L02BA02 Toremifene
L02BA02 Toremifene Fareston Tablet 60 mg 30 Orion Corporation, Финландия 60 mg 37.56 1.252 37.56 100% Съгласно РУ КП-56/25.07.2017; НСР-14541/27.11.2017 ( допуска предварително изпълнение ) 02.12.2017 Активен 1217
L02BA02 Toremifene Fareston Tablet 60 mg 30 Orion Corporation, Финландия 60 mg 37.56 1.252 37.56 100% Съгласно РУ № 101/ 20.09.2010; № 140/ 24.01.2011; КЦРР-613/18.05.2012 г.; НСР-12233/03.04.2017 г. 02.05.2017 08.09.2012 Заличен 1217
L02BA03 Fulvestrant L02BA03 Fulvestrant
L02BA03 Fulvestrant Faslodex Solution for injection 250 mg/5 ml 2 pre-filled syringes + 2 safety needles AstraZeneca AB, Швеция 8.3 mg 1067.09 17.71398 1067.09 100% прилаган в комбинация с лекарствения продукт Ibrance 75 mg; 100 mg и 125 mg capsule, hard х 21 c INN Palbociclib за лечение на положителен за хормонален рецептор (HR), отрицателен за рецептор 2 на човешкия епидермален растежен фактор (HER2) локално авансирал или метастатичен рак на млечната жлеза в комбинация с фулвестрант при жени, които са получавали предходна ендокринна терапия, за срока на проследяване на ефекта от терапията на лекарствения продукт Ibrance; За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София; УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ" София; УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД, София; УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна; Военномедицинска Aкадемия – София; УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД, Пловдив; УМБАЛ "Георги Странски" ЕАД, Плевен; Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София; УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Пълмед", ЕАД, Пловдив; УМБАЛ "Дева Мария", Бургас; Аджибадем Сити Клиник МБАЛ Токуда ЕАД, София; КОЦ Бургас ЕООД; КОЦ Пловдив ЕООД; КОЦ Русе ЕООД; КОЦ Шумен ЕООД; КОЦ Стара Загора ЕООД; КОЦ Велико Търново ЕООД; КОЦ Враца ЕООД; МБАЛ Централ онко хоспитал, Пловдив; МБАЛ Уни хоспитал, Панагюрище; СБАЛОЗ „д-р Марко Марков“ ЕООД, Варна; СБАЛО Хасково ЕООД; СБАЛО Св. Мина ЕООД, Благоевград; СБАЛОЗ София-град ЕООД; СБАЛОЗ София-област ЕООД; МБАЛ Надежда ЕООД, София; МБАЛ Сердика ЕООД, София. Съгласно РУ НСР-1037/23.08.2013; НСР-3307/24.04.2014 и НСР-3464/16.05.2014; НСР-14906/25.01.2018; НСР-16286/27.07.2018; НСР-17009/16.10.2018 (предварително изпълнение); НСР-20163/14.11.2019 02.12.2019 Активен 2765
L02BA03 Fulvestrant Faslodex Solution for injection 250 mg 1 AstraZeneca UK Ltd, Обединено Кралство 8.3 mg 575.28 18.89927 569.26 100% Съгласно РУ № 140/ 24.01.2011; КЦРР-869/26.06.2012 г.; НСР-79/07.06.2013; НСР-3636/29.05.2014 02.07.2014 08.09.2012 Заличен 1880
L02BB01 Flutamid L02BB01 Flutamid
L02BB01 Flutamide Flutasin Tablet 250 mg 30 Актавис EАД, България 750 mg 13.74 1.374 13.74 100% Съгласно РУ № 137/ 20.01.2011; НСР-19604/21.08.2019 02.10.2019 08.09.2012 Заличен 488
L02BB03 Bicalutamide L02BB03 Bicalutamide
L02BB03 Bicalutamide Bicacon Film coated tablet 50 mg 30 Фармаконс АД, България 50 mg 57.35 0.55867 16.76 100% Съгласно РУ НСР-18261/28.03.2019 02.05.2019 Активен 16481
Показва 4050 до 4074 от общо 5967 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте