| L01XC27 |
olaratumab |
L01XC27 Olaratumab |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XC27 |
olaratumab |
Lartruvo |
Concentrate for solution for infusion |
10 mg/ml - 19 ml |
|
2 vial |
Eli Lilly Nederland B.V, Нидерландия |
1 |
mg |
2276.81 |
5.99161 |
2276.81 |
100% |
В комбинация с доксорубицин е показан за лечение на възрастни пациети с авансирал сарком на меките тъкани, които не подлежат на радикално лечение чрез операция или лъчелечение и преди това не са лекувани с доксорубицин. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: „СБАЛО” ЕАД, София, УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ", София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД – Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ" ЕООД, София, УМБАЛ "Софиямед", София; УМБАЛ "Пълмед" ЕАД, Пловдив; УМБАЛ "Дева Мария" - Бургас |
C47.0,C47.1,C47.2,C47.3,C47.4,C47.5,C47.6,C47.8,C47.9,C48.0,C48.1,C48.2,C48.8,C49.0,C49.1,C49.2,C49.3,C49.4,C49.5,C49.6,C49.8,C49.9,C53.0,C53.1,C53.8,C53.9,C54.0,C54.1,C54.2,C54.3,C54.8,C54.9,C55,C76.0,C76.1,C76.2,C76.3,C76.4,C76.5,C76.7,C76.8,C78.0,C78.1,C78.2,C78.3,C78.4,C78.5,C78.6,C78.7,C78.8 |
НСР-14782/28.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14813/11.01.2018 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14938/25.01.2018 предварително изпълнение; НСР-18040/22.02.2019 предварително изпълнение; НСР-19922/03.10.2019 |
02.11.2019 |
|
Заличен |
15970 |
| L01XC28 |
Durvalumab |
L01XC28 Durvalumab |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XC28 |
Durvalumab |
Imfinzi |
Concentrate for solution for infusion |
50 mg/ml - 10 ml |
mg |
1 vial |
AstraZeneca AB, Швеция |
1 |
mg |
5410.09 |
10.82018 |
5410.09 |
100% |
Монотерапия за лечение на локално авансирал, неоперабилен недребноклетъчен рак на белите дробове (НДРБД) при възрастни, чиито тумори експресират PD-L1 в ≥ 1% от туморните клетки и чието заболяване не е прогресирало след лъчехимиотерапия на базата на платина. Ограничение: след проведени поне два цикъла лъчехимиотерапия на базата на платина. |
C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 |
НСР-19899/30.09.2019 - Предварително изпълнение |
02.10.2019 |
|
Активен |
16712 |
| L01XC28 |
Durvalumab |
Imfinzi |
Concentrate for solution for infusion |
50 mg/ml - 2.4 ml |
mg |
1 vial |
AstraZeneca AB, Швеция |
1 |
mg |
1307.54 |
10.82018 |
1298.42 |
100% |
Монотерапия за лечение на локално авансирал, неоперабилен недребноклетъчен рак на белите дробове (НДРБД) при възрастни, чиито тумори експресират PD-L1 в ≥ 1% от туморните клетки и чието заболяване не е прогресирало след лъчехимиотерапия на базата на платина. Ограничение: след проведени поне два цикъла лъчехимиотерапия на базата на платина. |
C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9 |
НСР-19899/30.09.2019 - Предварително изпълнение |
02.10.2019 |
|
Активен |
16711 |
| L01XC31 |
Avelumab |
L01XC31 Avelumab |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XC31 |
Avelumab |
Bavencio |
Concentrate for solution for infusion |
20 mg/ml - 10 ml |
|
1 vial |
Merck Europe B.V., Нидерландия |
1 |
mg |
1981.98 |
9.9099 |
1981.98 |
100% |
монотерапия при лечение на възрастни пациенти с метастатичен Merkel-клетъчен карцином (Merkel cell carcinoma, MCC) |
C44.0,C44.1,C44.2,C44.3,C44.4,C44.5,C44.6,C44.7,C44.8,C44.9 |
НСР-20059/24.10.2019-Предварително изпълнение |
02.11.2019 |
|
Активен |
16743 |
| L01XC32 |
Atezolizumab |
L01XC32 Atezolizumab |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XC32 |
Atezolizumab |
Tecentriq |
Concentrate for solution for infusion |
1200 mg - 20 ml |
|
1 vial |
Roche Registration GmbH, Германия |
1 |
mg |
8217.34 |
6.84778 |
8217.34 |
100% |
Монотерапия за лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастазирал уротелен карцином (УК) след предшестваща, съдържаща платина химиотерапия; Монотерапия за лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастазирал НДРБД след предшестваща химиотерапия. Преди да получат Tecentriq, пациенти с EGFR мутирал или ALK-позитивен НДРБД трябва също да са получили таргетни терапии; за първа линия на лечение на възрастни пациенти с разпространен стадий на дребноклетъчен рак на белия дроб в комбинация с carboplatin и etoposide; монотерапия за лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастазирал уротелен карцином, които се считат неподходящи за лечение с цисплатин и чиито тумори имат PD-L1 експресия ≥ 5%; в комбинация с бевацизумаб, паклитаксел и карбоплатин е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с метастазирал несквамозен недребноклетъчен рак на белия дроб (НДРБД), които до сега не са били лекувани и имат PD-L1 експресия между 1% и 49%, или чернодробни метастази. При пациенти с EGFR мутирал или ALK-позитивен НДРБД, в комбинация с бевацизумаб, паклитаксел и карбоплатин е показан само след неуспех на подходящи таргетни терапии. |
C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9,C65,C66,C67.0,C67.1,C67.2,C67.3,C67.4,C67.5,C67.6,C67.7,C67.8,C67.9,C68.0 |
НСР-17649/21.12.2018 предварително изпълнение; Протокол № 318/07.02.2019; НСР-19452/02.08.2019 - предварително изпълнение; НСР-20483/20.12.2019 Предварително изпълнение; НСР-20484/20.12.2019 Предварително изпълнение; НСР-20511/23.12.2019 Предварително изпълнение |
02.01.2020 |
|
Активен |
16088 |
| L01XC32 |
Atezolizumab |
Tecentriq |
Concentrate for solution for infusion |
840 mg-14 ml |
|
1 |
Roche Registration GmbH, Германия |
1 |
mg |
5755.73 |
6.84778 |
5752.14 |
100% |
Монотерапия за лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастазирал уротелен карцином (УК) след предшестваща, съдържаща платина химиотерапия; Монотерапия за лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастазирал уротелен карцином (УК), които се считат неподходящи за лечение с цисплатин и чиито тумори имат PDL1 експресия ≥ 5%; Монотерапия за лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастазирал НДРБД след предшестваща химиотерапия. Преди да получат Tecentriq, пациенти с EGFR мутирал или ALK-позитивен НДРБД трябва също да са получили таргетни терапии. |
C34.0,C34.1,C34.2,C34.3,C34.8,C34.9,C65,C66,C67.0,C67.1,C67.2,C67.3,C67.4,C67.5,C67.6,C67.7,C67.8,C67.9,C68.0 |
НСР-20761/06.02.2020 |
02.03.2020 |
|
Активен |
16860 |
| L01XE01 |
Imatinib |
L01XE01 Imatinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE01 |
Imatinib |
Glivec |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
Novartis Europharm Limited, Ирландия |
400 |
mg |
1090.38 |
6.73533 |
202.06 |
100% |
Лечение на възрастни пациенти с новодиагностицирана, положителна за Филаделфийската хромозома (bcr-abl) (Ph+) хронична миелоидна левкемия (ХМЛ), при които костно-мозъчната трансплантация не се разглежда като първа линия лечение; Лечение на възрастни пациенти с Ph+ ХМЛ в хронична фаза след неуспех от лечението с интерферон-алфа или във фаза на акцелерация (ФА); |
C92.1 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-433/19.04.2012 г.; съдебно решение № 3058 от 07.06.2012 г. на АС София град; КЦРР-2817/20.03.2013 г.; Протокол №5 на НСЦРЛП от 16.05.2013.(само за индикация ХМЛ при възрастни пациенти); НСР-2260/21.12.2013; НСР-15282/22.03.2018 (предварително изпълнение); НСР-16619/24.08.2018; НСР-18671/20.05.2019; НСР-19914/03.10.2019 |
02.11.2019 |
|
Заличен |
2407 |
| L01XE01 |
Imatinib |
Imatinib Teva Pharma |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
Teva B.V., Нидерландия |
400 |
mg |
2037.9 |
6.73533 |
202.06 |
100% |
Лечение на възрастни пациенти с новодиагностицирана, положителна за Филаделфийската хромозома (bcr-abl) (Ph+) хронична миелоидна левкемия (ХМЛ), при които костно-мозъчната трансплантация не се разглежда като първа линия лечение; Лечение на възрастни пациенти с Ph+ ХМЛ в хронична фаза след неуспех от лечението с интерферон-алфа или във фаза на акцелерация (ФА); |
C92.1 |
НСР-13841/14.09.2017; Корекционно решение НСР-13868/20.09.2017 - предварително изпълнение; НСР-17114/29.10.2018 предварително изпълнение |
02.08.2019 |
|
Активен |
15855 |
| L01XE01 |
Imatinib |
Meaxin |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
KRKA, d.d., Словения |
400 |
mg |
202.06 |
6.73533 |
202.06 |
100% |
Лечение на възрастни пациенти с новодиагностицирана, положителна за Филаделфийската хромозома (bcr-abl) (Ph+) хронична миелоидна левкемия (ХМЛ), при които костно-мозъчната трансплантация не се разглежда като първа линия лечение; Лечение на възрастни пациенти с Ph+ ХМЛ в хронична фаза след неуспех от лечението с интерферон-алфа или във фаза на акцелерация (ФА); |
C92.1 |
НСР-18331/28.03.2019 предварително изпълнение; НСР-18331/28.03.2019 предварително изпълнение |
02.08.2019 |
|
Активен |
3210 |
| L01XE01 |
Imatinib |
L01XE01 Imatinib |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01XE01 |
Imatinib |
Egitinid |
Capsule, hard |
100 |
mg |
120 |
EGIS Pharmaceuticals PLC, Унгария |
400 |
mg |
2898.26 |
17.80433 |
534.13 |
100% |
С92.1 само при педиатрични пациенти и възрастни с бластна криза |
C16.0,C16.1,C16.2,C16.3,C16.4,C16.5,C16.6,C16.8,C16.9,C17.0,C17.1,C17.2,C17.3,C17.8,C17.9,C44.0,C44.1,C44.2,C44.3,C44.4,C44.5,C44.6,C44.7,C44.8,C44.9,C91.0,C92.1,D46.0,D46.1,D46.2,D46.3,D46.4,D46.7,D46.9 |
НСР-2865/28.02.2014; НСР-5122/27.11.2014; НСР-7393/10.11.2015; НСР-7745/17.12.2015 |
02.02.2016 |
|
Заличен |
3391 |
| L01XE01 |
Imatinib |
Glivec |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
Novartis Europharm Limited, Ирландия |
400 |
mg |
1090.38 |
6.73533 |
202.06 |
100% |
Лечение на педиатрични пациенти с новодиагностицирана, положителна за Филаделфийската хромозома (bcr-abl) (Ph+) хронична миелоидна левкемия (ХМЛ), при които костно-мозъчната трансплантация не се разглежда като първа линия лечение; Лечение на педиатрични пациенти с Ph+ ХМЛ в хронична фаза след неуспех от лечението с интерферон-алфа или във фаза на акцелерация (ФА) или бластна криза (БК); Лечение на възрастни пациенти с Ph+ ХМЛ в бластна криза;Лечение на възрастни и педиатрични пациенти с новодиагностицирана положителна за Филаделфийска хромозома остра лимфобластна левкемия (Ph+ ОЛЛ), заедно с химиотeрапия; Лечение на възрастни с рецидив или рефрактeрна Ph+ ОЛЛ като монотерапия;Лечение на възрастни пациенти с миелодиспластичнен синдром/миелопролиферативни заболявания (МДС/МПЗ), свързани с генни пренареждания на рецептора на тромбоцитния растежен фактор (PDGFR);Лечение на възрастни пациенти с напреднал хипереозинофилен синдром (ХЕС) и/или хронична еозинофилна левкемия (ХЕЛ) с генни пренареждания на FIP1L1-PDGFRα;Лечение на възрастни с положителни за Kit (CD 117) неподлежащи на резекция и/или метастатични малигнени гастро-интестинални стромални тумори (ГИСТ);Адювантна терапия при възрастни пациенти с повишен риск от рецидив след резекция на Kit (CD117)-позитивни ГИСТ. Пациентите с нисък или много нисък риск от рецидив не трябва да провеждат адювантна терапия; Лечение на възрастни с неподлежаща на резекция дерматофибросаркома протруберанс(ДФСП) и пациенти с рекурентни и/или метастатични ДФСП, които не са подходящи за хирургично лечение. |
C15.0,C15.1,C15.2,C15.3,C15.4,C15.5,C15.8,C15.9,C16.0,C16.1,C16.2,C16.3,C16.4,C16.5,C16.6,C16.8,C16.9,C17.0,C17.1,C17.2,C17.3,C17.8,C17.9,C18.0,C18.1,C18.2,C18.3,C18.4,C18.5,C18.6,C18.7,C18.8,C18.9,C19,C20,C44.0,C44.1,C44.2,C44.3,C44.4,C44.5,C44.6,C44.7,C44.8,C44.9,C48.0,C48.1,C48.2,C91.0,C92.1,D46.0,D46.1,D46.2,D46.3,D46.4,D46.7,D46.9 |
КЦРР-376/22.03.2012 г.; КЦРР-433/19.04.2012 г.; съдебно решение № 3058 от 07.06.2012 г. на АС София град; КЦРР-2817/20.03.2013 г.; протокол №5 от 16.05.2013.НСР-2260/21.12.2013.; HCP-9099/21.04.2016; НСР-9536/09.06.2016.; НСР-15282/22.03.2018 (предварително изпълнение); НСР-16619/24.08.2018; НСР-18671/20.05.2019; НСР-19914/03.10.2019 |
02.11.2019 |
|
Заличен |
2407 |
| L01XE01 |
Imatinib |
Hronileucem |
Capsule, hard |
100 |
mg |
120 |
Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България |
400 |
mg |
3947.7 |
6.73533 |
202.06 |
100% |
С92.1 само при педиатрични пациенти и възрастни с бластна криза |
C15.0,C15.1,C15.2,C15.3,C15.4,C15.5,C15.8,C15.9,C16.0,C16.1,C16.2,C16.3,C16.4,C16.5,C16.6,C16.8,C16.9,C17.0,C17.1,C17.2,C17.3,C17.8,C17.9,C18.0,C18.1,C18.2,C18.3,C18.4,C18.5,C18.6,C18.7,C18.8,C18.9,C19,C20,C44.0,C44.1,C44.2,C44.3,C44.4,C44.5,C44.6,C44.7,C44.8,C44.9,C48.0,C48.1,C48.2,C91.0,C92.1,D46.0,D46.1,D46.2,D46.3,D46.4,D46.7,D46.9 |
НСР-4639/25.09.2014; протокол № 86/09.10.2014 г.; НСР-7394/10.11.2015.; HCP-9094/21.04.2016.; корекционно НСР-9534/09.06.2016; НСР-13232/17.07.2017 |
02.09.2017 |
|
Заличен |
3209 |
| L01XE01 |
Imatinib |
Imakrebin |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
Alvogen IPCo S.àr.l, Люксембург |
400 |
mg |
427.98 |
6.73533 |
202.06 |
100% |
Лечение на педиатрични пациенти с новодиагностицирана, положителна за Филаделфийската хромозома (bcr-abl) (Ph+) хронична миелоидна левкемия (ХМЛ), при които костно-мозъчната трансплантация не се разглежда като първа линия лечение; Лечение на педиатрични пациенти с Ph+ ХМЛ в хронична фаза след неуспех от лечението с интерферон-алфа или във фаза на акцелерация (ФА) или бластна криза (БК); Лечение на възрастни пациенти с Ph+ ХМЛ в бластна криза;Лечение на възрастни и педиатрични пациенти с новодиагностицирана положителна за Филаделфийска хромозома остра лимфобластна левкемия (Ph+ ОЛЛ), заедно с химиотeрапия; Лечение на възрастни с рецидив или рефрактeрна Ph+ ОЛЛ като монотерапия;Лечение на възрастни пациенти с миелодиспластичнен синдром/миелопролиферативни заболявания (МДС/МПЗ), свързани с генни пренареждания на рецептора на тромбоцитния растежен фактор (PDGFR);Лечение на възрастни пациенти с напреднал хипереозинофилен синдром (ХЕС) и/или хронична еозинофилна левкемия (ХЕЛ) с генни пренареждания на FIP1L1-PDGFRα;Лечение на възрастни с положителни за Kit (CD 117) неподлежащи на резекция и/или метастатични малигнени гастро-интестинални стромални тумори (ГИСТ);Адювантна терапия при възрастни пациенти с повишен риск от рецидив след резекция на Kit (CD117)-позитивни ГИСТ. Пациентите с нисък или много нисък риск от рецидив не трябва да провеждат адювантна терапия; Лечение на възрастни с неподлежаща на резекция дерматофибросаркома протруберанс(ДФСП) и пациенти с рекурентни и/или метастатични ДФСП, които не са подходящи за хирургично лечение; |
C15.0,C15.1,C15.2,C15.3,C15.4,C15.5,C15.8,C15.9,C16.0,C16.1,C16.2,C16.3,C16.4,C16.5,C16.6,C16.8,C16.9,C17.0,C17.1,C17.2,C17.3,C17.8,C17.9,C18.0,C18.1,C18.2,C18.3,C18.4,C18.5,C18.6,C18.7,C18.8,C18.9,C19,C20,C44.0,C44.1,C44.2,C44.3,C44.4,C44.5,C44.6,C44.7,C44.8,C44.9,C48.0,C48.1,C48.2,C91.0,C92.1,D46.0,D46.1,D46.2,D46.3,D46.4,D46.7,D46.9 |
КЦРР-2718/20.03.2013 г.; НСР-3596/23.05.2014; НСР-7395/10.11.2015.; HCP-9098/21.04.2016.; корекционно НСР9537/09.06.2016; НСР-13453/11.08.2017; НСР-16966/12.10.2018 |
02.08.2019 |
|
Активен |
2825 |
| L01XE01 |
Imatinib |
Imatinib Accord |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
Accord Healthcare Limited, Обединено Кралство |
400 |
mg |
422.72 |
6.73533 |
202.06 |
100% |
Лечение на педиатрични пациенти с новодиагностицирана, положителна за Филаделфийската хромозома (bcr-abl) (Ph+) хронична миелоидна левкемия (ХМЛ), при които костно-мозъчната трансплантация не се разглежда като първа линия лечение; Лечение на педиатрични пациенти с Ph+ ХМЛ в хронична фаза след неуспех от лечението с интерферон-алфа или във фаза на акцелерация (ФА) или бластна криза (БК); Лечение на възрастни пациенти с Ph+ ХМЛ в бластна криза;Лечение на възрастни и педиатрични пациенти с новодиагностицирана положителна за Филаделфийска хромозома остра лимфобластна левкемия (Ph+ ОЛЛ), заедно с химиотeрапия; Лечение на възрастни с рецидив или рефрактeрна Ph+ ОЛЛ като монотерапия;Лечение на възрастни пациенти с миелодиспластичнен синдром/миелопролиферативни заболявания (МДС/МПЗ), свързани с генни пренареждания на рецептора на тромбоцитния растежен фактор (PDGFR);Лечение на възрастни пациенти с напреднал хипереозинофилен синдром (ХЕС) и/или хронична еозинофилна левкемия (ХЕЛ) с генни пренареждания на FIP1L1-PDGFRα; Лечение на възрастни с неподлежаща на резекция дерматофибросаркома протруберанс (ДФСП) и
пациенти с рекурентни и/или метастатични ДФСП, които на са подходящи за хирургично
лечение; |
C44.0,C44.1,C44.2,C44.3,C44.4,C44.5,C44.6,C44.7,C44.8,C44.9,C48.0,C48.1,C48.2,C91.0,C92.1,D46.0,D46.1,D46.2,D46.3,D46.4,D46.7,D46.9 |
НСР-1720/21.11.2013; НСР-3758/06.06.2014 и НСР-3767/12.06.2014; НСР-7396/10.11.2015.; HCP-9096/21.04.2016.; корекционно HCP-9531/09.06.2016; НСР-16706/30.08.2018; НСР-20576/16.01.2020 |
02.02.2020 |
|
Активен |
2873 |
| L01XE01 |
Imatinib |
Imatinib Actavis |
Capsule, hard |
100 |
mg |
120 |
Actavis Group PTC ehf., Исландия |
400 |
mg |
1628.87 |
6.73533 |
202.06 |
100% |
С92.1 само при педиатрични пациенти и възрастни с бластна криза |
C15.0,C15.1,C15.2,C15.3,C15.4,C15.5,C15.8,C15.9,C18.0,C18.1,C18.2,C18.3,C18.4,C18.5,C18.6,C18.7,C18.8,C18.9,C19,C20,C44.0,C44.1,C44.2,C44.3,C44.4,C44.5,C44.6,C44.7,C44.8,C44.9,C48.0,C48.1,C48.2,C91.0,C92.1,D46.0,D46.1,D46.2,D46.3,D46.4,D46.7,D46.9 |
НСР-1146/13.09.2013; НСР-3352/29.04.2014; НСР-7397/10.11.2015..; HCP-9097/21.04.2016.; корекционно HCP-9530/09.06.2016; НСР-13338/28.07.2017; НСР-14122/06.10.2017 |
02.11.2017 |
|
Заличен |
2789 |
| L01XE01 |
Imatinib |
Imatinib Actavis Group |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
Actavis Group PTC ehf., Исландия |
400 |
mg |
400.56 |
6.73533 |
202.06 |
100% |
Лечение на педиатрични пациенти с новодиагностицирана, положителна за Филаделфийската хромозома (bcr-abl) (Ph+) хронична миелоидна левкемия (ХМЛ), при които костно-мозъчната трансплантация не се разглежда като първа линия лечение; Лечение на педиатрични пациенти с Ph+ ХМЛ в хронична фаза след неуспех от лечението с интерферон-алфа или във фаза на акцелерация (ФА) или бластна криза (БК); Лечение на възрастни пациенти с Ph+ ХМЛ в бластна криза;Лечение на възрастни и педиатрични пациенти с новодиагностицирана положителна за Филаделфийска хромозома остра лимфобластна левкемия (Ph+ ОЛЛ), заедно с химиотeрапия; Лечение на възрастни с рецидив или рефрактeрна Ph+ ОЛЛ като монотерапия;Лечение на възрастни пациенти с миелодиспластичнен синдром/миелопролиферативни заболявания (МДС/МПЗ), свързани с генни пренареждания на рецептора на тромбоцитния растежен фактор (PDGFR);Лечение на възрастни пациенти с напреднал хипереозинофилен синдром (ХЕС) и/или хронична еозинофилна левкемия (ХЕЛ) с генни пренареждания на FIP1L1-PDGFRα;Лечение на възрастни с положителни за Kit (CD 117) неподлежащи на резекция и/или метастатични малигнени гастро-интестинални стромални тумори (ГИСТ);Адювантна терапия при възрастни пациенти с повишен риск от рецидив след резекция на Kit (CD117)-позитивни ГИСТ. Пациентите с нисък или много нисък риск от рецидив не трябва да провеждат адювантна терапия; Лечение на възрастни с неподлежаща на резекция дерматофибросаркома протруберанс(ДФСП) и пациенти с рекурентни и/или метастатични ДФСП, които не са подходящи за хирургично лечение; |
C15.0,C15.1,C15.2,C15.3,C15.4,C15.5,C15.8,C15.9,C16.0,C16.1,C16.2,C16.3,C16.4,C16.5,C16.6,C16.8,C16.9,C17.0,C17.1,C17.2,C17.3,C17.8,C17.9,C18.0,C18.1,C18.2,C18.3,C18.4,C18.5,C18.6,C18.7,C18.8,C18.9,C19,C20,C44.0,C44.1,C44.2,C44.3,C44.4,C44.5,C44.6,C44.7,C44.8,C44.9,C48.0,C48.1,C48.2,C91.0,C92.1,D46.0,D46.1,D46.2,D46.3,D46.4,D46.7,D46.9 |
HCP-8612/31.03.2016.; HCP-9090/21.04.2016.; корекционно HCP-9529/09.06.2016; КП-72/28.09.2018 и НСР-15881/15.06.2018 |
02.08.2019 |
|
Активен |
4219 |
| L01XE01 |
Imatinib |
Imatinib Teva Pharma |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
Teva B.V., Нидерландия |
400 |
mg |
2037.9 |
6.73533 |
202.06 |
100% |
Лечение на педиатрични пациенти с новодиагностицирана, положителна за Филаделфийската хромозома (bcr-abl) (Ph+) хронична миелоидна левкемия (ХМЛ), при които костно-мозъчната трансплантация не се разглежда като първа линия лечение; Лечение на педиатрични пациенти с Ph+ ХМЛ в хронична фаза след неуспех от лечението с интерферон-алфа или във фаза на акцелерация (ФА) или бластна криза (БК); Лечение на възрастни пациенти с Ph+ ХМЛ в бластна криза;Лечение на възрастни и педиатрични пациенти с новодиагностицирана положителна за Филаделфийска хромозома остра лимфобластна левкемия (Ph+ ОЛЛ), заедно с химиотeрапия; Лечение на възрастни с рецидив или рефрактeрна Ph+ ОЛЛ като монотерапия;Лечение на възрастни пациенти с миелодиспластичнен синдром/миелопролиферативни заболявания (МДС/МПЗ), свързани с генни пренареждания на рецептора на тромбоцитния растежен фактор (PDGFR);Лечение на възрастни пациенти с напреднал хипереозинофилен синдром (ХЕС) и/или хронична еозинофилна левкемия (ХЕЛ) с генни пренареждания на FIP1L1-PDGFRα;Лечение на възрастни с положителни за Kit (CD 117) неподлежащи на резекция и/или метастатични малигнени гастро-интестинални стромални тумори (ГИСТ);Адювантна терапия при възрастни пациенти с повишен риск от рецидив след резекция на Kit (CD117)-позитивни ГИСТ. Пациентите с нисък или много нисък риск от рецидив не трябва да провеждат адювантна терапия; Лечение на възрастни с неподлежаща на резекция дерматофибросаркома протруберанс(ДФСП) и пациенти с рекурентни и/или метастатични ДФСП, които не са подходящи за хирургично лечение; |
C15.0,C15.1,C15.2,C15.3,C15.4,C15.5,C15.8,C15.9,C16.0,C16.1,C16.2,C16.3,C16.4,C16.5,C16.6,C16.8,C16.9,C17.0,C17.1,C17.2,C17.3,C17.8,C17.9,C18.0,C18.1,C18.2,C18.3,C18.4,C18.5,C18.6,C18.7,C18.8,C18.9,C19,C20,C44.0,C44.1,C44.2,C44.3,C44.4,C44.5,C44.6,C44.7,C44.8,C44.9,C48.0,C48.1,C48.2,C91.0,C92.1,D46.0,D46.1,D46.2,D46.3,D46.4,D46.7,D46.9 |
НСР-13841/14.09.2017; Корекционно решение НСР-13868/20.09.2017 - предварително изпълнение; НСР-17114/29.10.2018 предварително изпълнение |
02.08.2019 |
|
Активен |
15855 |
| L01XE01 |
Imatinib |
Imatinib Teva Pharma |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
Teva B.V., Нидерландия |
400 |
mg |
2037.9 |
6.73533 |
202.06 |
100% |
С92.1 само при педиатрични пациенти и възрастни с бластна криза |
C15.0,C15.1,C15.2,C15.3,C15.4,C15.5,C15.8,C15.9,C16.0,C16.1,C16.2,C16.3,C16.4,C16.5,C16.6,C16.8,C16.9,C17.0,C17.1,C17.2,C17.3,C17.8,C17.9,C18.0,C18.1,C18.2,C18.3,C18.4,C18.5,C18.6,C18.7,C18.8,C18.9,C19,C20,C44.0,C44.1,C44.2,C44.3,C44.4,C44.5,C44.6,C44.7,C44.8,C44.9,C48.0,C48.1,C48.2,C91.0,C92.1,D46.0,D46.1,D46.2,D46.3,D46.4,D46.7,D46.9 |
НСР-13841/14.09.2017; Корекционно решение НСР-13868/20.09.2017 - предварително изпълнение; НСР-17114/29.10.2018 предварително изпълнение |
02.11.2018 |
|
Заличен |
15855 |
| L01XE01 |
Imatinib |
Imatinib Zentiva |
Film coated tablet |
100 |
mg |
120 |
Zentiva k.s., Чешка република |
400 |
mg |
2193.44 |
17.80433 |
534.13 |
100% |
С92.1 само при педиатрични пациенти и възрастни с бластна криза |
C16.0,C16.1,C16.2,C16.3,C16.4,C16.5,C16.6,C16.8,C16.9,C17.0,C17.1,C17.2,C17.3,C17.8,C17.9,C44.0,C44.1,C44.2,C44.3,C44.4,C44.5,C44.6,C44.7,C44.8,C44.9,C91.0,C92.1,D46.0,D46.1,D46.2,D46.3,D46.4,D46.7,D46.9 |
КЦРР-2719/20.03.2013 г; НСР-2428/21.01.2014; НСР-5003/05.11.2014; НСР-7398/10.11.2015.; НСР-8083/12.02.2016. |
02.03.2016 |
|
Заличен |
3337 |
