Набор от данни:  Актуализация на регистрите на НСЦРЛП към 02.08.2019 г.

одобрен

Приложение 2 на ПЛС от 02.08.2019 г.

Уникален идентификатор:  2b051ba2-3b34-4bbb-911c-32be194e8d28

Текуща версия: 1

Показвана версия: 1

Формат: CSV

  • Създаден на: 2019-08-12 09:35:30
  • Създаден от: georgi_sivchev
  • Последна промяна: 2019-08-12 09:35:30
записа на страница
Подреди по:
Възходящ ред Низходящ ред

ПОЗИТИВЕН ЛЕКАРСТВЕН СПИСЪК

L01XX35 Anagrelide THROMBOREDUCTIN Capsule, hard 0.5 mg 100 AOP Orphan Pharmaceuticals AG, Австрия 1.5 mg 354.9 10.64806 354.9 100% Съгласно РУ № 70/ 19.04.2010; № 255/ 04.11.2011; НСР-4475/15.08.2014; НСР-12484/28.04.2017 г.; НСР-17548/13.12.2018 предварително изпълнение 02.01.2019 08.09.2012 Активен 808
L01XX41 eribulin L01XX41 eribulin
L01XX41 Eribulin Halaven Solution for injection 0,44 mg/ml 1 vial x 2 ml mg 1 Eisai GmbH, Германия 1 mg 726.61 825.69318 726.61 100% Съгласно РУ НСР-1856/27.11.2013; НСР-3966/30.06.2014; НСР-6309/28.05.2015; НСР-15007/08.02.2018; HCP-18918/06.06.2019 02.07.2019 Активен 2995
L01XX43 Vismodegib L01XX43 Vismodegib
L01XX43 Vismodegib Erivedge Capsule, hard 150 mg 28 Roche Registration GmbH, Германия 150 mg 9737.95 347.78394 9737.95 100% За лечение на възрастни пациенти със симптоматичен метастазирал базалноклетъчен карцином;За лечение на възрастни пациенти с локално авансирал базалноклетъчен карцином, неподходящ за операция или лъчетерапия. C44.0,C44.1,C44.2,C44.3,C44.4,C44.5,C44.6,C44.7,C44.8,C44.9 НСР-6625/01.07.2015; НСР-7445/10.11.2015; НСР-8433/07.03.2016; НСР-15689/17.05.2018 02.08.2019 Активен 4035
L01XX44 Aflibercept L01XX44 Aflibercept
L01XX44 Aflibercept Zaltrap Concentrate for solution for infusion 25 mg/ml - 8 ml mg 1 Sanofi-Aventis Groupe, Франция 1 mg 1369.6 6.848 1369.6 100% В комбинация с химиотерапия с иринотекан/5-флуороурацил/фолинова киселина (FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти с метастатичен колоректален карцином (МКРК), които са резистентни на или имат прогресия след схема, съдържаща оксалиплатин. C18.0,C18.1,C18.2,C18.3,C18.4,C18.5,C18.6,C18.7,C18.8,C18.9,C19,C20 НСР-4885/17.10.2014; НСР-4974/05.11.2014; HCP-7387/10.11.2015.; HCP-8044/12.02.2016; НСР-9720/07.07.2016 02.08.2019 Активен 3319
L01XX44 Aflibercept Zaltrap Concentrate for solution for infusion 25 mg/ml - 4 ml mg 1 Sanofi-Aventis Groupe, Франция 1 mg 689.51 6.848 684.8 100% В комбинация с химиотерапия с иринотекан/5-флуороурацил/фолинова киселина (FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти с метастатичен колоректален карцином (МКРК), които са резистентни на или имат прогресия след схема, съдържаща оксалиплатин. C18.0,C18.1,C18.2,C18.3,C18.4,C18.5,C18.6,C18.7,C18.8,C18.9,C19,C20 НСР-4885/17.10.2014; НСР-4974/05.11.2014; HCP-7386/10.11.2015.; НСР-8044/12.02.2016; НСР-9718/07.07.2016; НСР-16685/30.08.2018 02.08.2019 Активен 3320
L01XX45 Carfilzomib L01XX45 Carfilzomib
L01XX45 Carfilzomib Kyprolis Powder for solution for infusion 30 mg 1 Amgen Eurоpe B.V., Нидерландия 1 mg 1119.78 37.126 1113.78 100% В комбинация с леналидомид и дексаметазон, или с дексаметазон самостоятелно, е показан за лечение на възрастни пациенти с множествен миелом, които са получили поне една предшестваща терапия. C90.0 НСР-18622/24.04.2019 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 16497
L01XX45 Carfilzomib Kyprolis Powder for solution for infusion 10 mg 1 Amgen Eurоpe B.V., Нидерландия 1 mg 381.25 37.126 371.26 100% В комбинация с леналидомид и дексаметазон, или с дексаметазон самостоятелно, е показан за лечение на възрастни пациенти с множествен миелом, които са получили поне една предшестваща терапия. C90.0 НСР-18622/24.04.2019 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 16496
L01XX45 Carfilzomib Kyprolis Powder for solution for infusion 60 mg 1 Amgen Eurоpe B.V., Нидерландия 1 mg 2227.56 37.126 2227.56 100% В комбинация с леналидомид и дексаметазон, или с дексаметазон самостоятелно, е показан за лечение на възрастни пациенти с множествен миелом, които са получили поне една предшестваща терапия. C90.0 НСР-14081/06.10.2017; НСР-15796/04.06.2018 (предварително изпълнение); НСР-17849/31.01.2019 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 15897
L01XX46 Olaparib L01XX46 Olaparib
L01XX46 Olaparib Lynparza Capsule, hard 50 mg 4x112 Astra Zeneca AB, Швеция 800 mg 10308.77 368.17036 10308.77 100% Mонотерапия за поддържащо лечение на възрастни пациентки с чувствителен на платина рецидивирал високостепенен серозен епителен рак на яйчниците с BRCA мутация (герминативна и/или соматична), рак на фалопиевите тръби или първичен перитонеален рак, които се повлияват (пълен или частичен отговор) от химиотерапия на базата на платина. C56 НСР-11251/16.12.2016 г. (предварително изпълнение); НСР-14901/25.01.2018; НСР-17010/16.10.2018 (предварително изпълнение) 02.08.2019 Активен 15524
L01XX46 Olaparib L01XX46 Olaparib
L01XX46 Olaparib Lynparza Film coated tablet 150 mg 56 Astra Zeneca AB, Швеция 600 mg 5914.69 422.47786 5914.69 100% Монотерапия за поддържащо лечение на възрастни пациенти с чувствителен на платина рецидивирал високостепенен епителен рак на яйчниците, рак на фалопиевите тръби или първичен перитонеален рак, които се повлияват (пълен или частичен отговор) от химиотерапия на базата на платина; C56 НСР-18932/13.06.2019 г. 02.08.2019 Активен 16571
L01XX46 Olaparib Lynparza Film coated tablet 100 mg 56 Astra Zeneca AB, Швеция 600 mg 5914.69 422.47786 3941.72 100% Монотерапия за поддържащо лечение на възрастни пациенти с чувствителен на платина рецидивирал високостепенен епителен рак на яйчниците, рак на фалопиевите тръби или първичен перитонеален рак, които се повлияват (пълен или частичен отговор) от химиотерапия на базата на платина; C56 НСР-18932/13.06.2019 г. 02.08.2019 Активен 16570
L01XX50 Ixazomib L01XX50 Ixazomib
L01XX50 Ixazomib Ninlaro Capsule, hard 2.3 mg 3 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 9106.61 758.88417 5236.3 100% В комбинация с леналидомид и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с мултиплен миелом, които са получили поне едно предходно лечение.За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: "СБАЛХЗ" ЕАД- София, ВМА- София, УМБАЛ "Александровска" ЕАД- София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД - София, УМБАЛ "Свети Георги" ЕАД - Пловдив, УМБАЛ "Св. Марина" ЕАД - Варна, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД –Плевен C90.0 НСР-17652/21.12.2018 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 16389
L01XX50 Ixazomib Ninlaro Capsule, hard 3 mg 3 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 9106.61 758.88417 6829.96 100% В комбинация с леналидомид и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с мултиплен миелом, които са получили поне едно предходно лечение.За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: "СБАЛХЗ" ЕАД- София, ВМА- София, УМБАЛ "Александровска" ЕАД- София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД - София, УМБАЛ "Свети Георги" ЕАД - Пловдив, УМБАЛ "Св. Марина" ЕАД - Варна, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД –Плевен C90.0 НСР-17652/21.12.2018 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 16390
L01XX50 Ixazomib Ninlaro Capsule, hard 4 mg 3 Takeda Pharma A/S, Дания 1 mg 9106.61 758.88417 9106.61 100% В комбинация с леналидомид и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с мултиплен миелом, които са получили поне едно предходно лечение. За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в: "СБАЛХЗ" ЕАД- София, ВМА- София, УМБАЛ "Александровска" ЕАД- София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД - София, УМБАЛ "Свети Георги" ЕАД - Пловдив, УМБАЛ "Св. Марина" ЕАД - Варна, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД –Плевен C90.0 НСР-17652/21.12.2018 предварително изпълнение 02.08.2019 Активен 16391
L01XX52 venetoclax L01XX52 Venetoclax
L01XX52 venetoclax Venclyxto Film coated tablet 50 mg 7 (7X1) AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия 1 mg 397.07 1.10123 385.43 100% В комбинация с ритуксимаб за лечение на възрастни пациенти с хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), които са провели поне една предходна терапия;Монотерапия за лечение на ХЛЛ при наличието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които не са подходящи за или са имали неуспех с инхибитор на сигналния път на B-клетъчния рецептор, или при отсъствието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които са имали неуспех както с химио-имунотерапия, така и с инхибитор на пътя на В-клетъчния рецептор; За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в:„СБАЛХЗ” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД, Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, УМБАЛ "Александровска" ЕАД, София , УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, Военномедицинска Aкадемия– София C91.1 НСР-14740/22.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14876/18.01.2018 предварително изпълнение; НСР-16392/02.08.2018; НСР-16490/17.08.2018 02.08.2019 Активен 15960
L01XX52 venetoclax Venclyxto Film coated tablet 100 mg 7 (7x1) AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия 1 mg 782.12 1.10123 770.86 100% В комбинация с ритуксимаб за лечение на възрастни пациенти с хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), които са провели поне една предходна терапия;Монотерапия за лечение на ХЛЛ при наличието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които не са подходящи за или са имали неуспех с инхибитор на сигналния път на B-клетъчния рецептор, или при отсъствието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които са имали неуспех както с химио-имунотерапия, така и с инхибитор на пътя на В-клетъчния рецептор; За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в:„СБАЛХЗ” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД, Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, УМБАЛ "Александровска" ЕАД, София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, Военномедицинска Aкадемия– София C91.1 НСР-14740/22.12.2017 (предварително изпълнение); корекц. НСР-14876/18.01.2018 предварително изпълнение; НСР-16383/02.08.2018; НСР-16491/17.08.2018 02.08.2019 Активен 15962
L01XX52 venetoclax Venclyxto Film coated tablet 10 mg 14 (7x2) AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия 1 mg 160.19 1.10123 154.17 100% В комбинация с ритуксимаб за лечение на възрастни пациенти с хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), които са провели поне една предходна терапия;Монотерапия за лечение на ХЛЛ при наличието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които не са подходящи за или са имали неуспех с инхибитор на сигналния път на B-клетъчния рецептор, или при отсъствието на 17p делеция или TP53 мутация при възрастни пациенти, които са имали неуспех както с химио-имунотерапия, така и с инхибитор на пътя на В-клетъчния рецептор; За проследяване ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии в:„СБАЛХЗ” ЕАД, София, УМБАЛ „Св. Марина“ ЕАД, Варна, УМБАЛ “Свети Георги” ЕАД , Пловдив, УМБАЛ "Георги Странски " ЕАД, Плевен, УМБАЛ "Александровска" ЕАД, София, УМБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕАД , София, Военномедицинска Aкадемия– София C91.1 НСР-14740/22.12.2017 (предварителон изпълнение); корекц. НСР-14876/18.01.2018 предварително изпълнение; НСР-16393/02.08.2018; НСР-16488/17.08.2018 02.08.2019 Активен 15963
Показва 3875 до 3899 от общо 5777 записа
Линк за сваляне в CSV формат: Копирай
Линк за сваляне в JSON формат: Копирай
Линк за сваляне в XML формат: Копирай
 

Моля изчакайте